检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学教育探索杂志 2020年第2期19卷 156-159页

作者：陆叶唐浩张宜凡上海健康医学院药学院药物分析教研室 201318 上海健康医学院附属卫生学校口腔药学部 200237

在药物分析课程中应用"微课+蓝墨云班课APP"混合式教学,是一种新的"互联网+"教学形式探索。利用线上教学资源及移动端教学APP,能有效解决药物分析传统教学中存在的部分问题,丰富教学设计,提高教学效果和课程质量。... 详细信息

在药物分析课程中应用"微课+蓝墨云班课APP"混合式教学,是一种新的"互联网+"教学形式探索。利用线上教学资源及移动端教学APP,能有效解决药物分析传统教学中存在的部分问题,丰富教学设计,提高教学效果和课程质量。有助于建立以学生为主体的教学方式和过程考核评价体系。本研究通过新老教学方式与效果的对比,课堂教学和实验教学案例的设计与实施,总结了"微课+蓝墨云班课APP"混合式教学应用于药物分析课程的优势和实践经验。

关键词：药物分析微课蓝墨云班课APP 混合式教学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于UPLC特征图谱和QAMS对怀牛膝药材质量控制的应用研究

引用

皖南医学院学报 2021年第2期40卷 120-124,128页

作者：康浩孙亮亮姚应水安徽中医药高等专科学校药物化学与药物分析教研室安徽芜湖241003 安徽中医药高等专科学校医疗系安徽芜湖241003 皖南医学院公共卫生学院慢性病防制研究所安徽芜湖241002

目的:建立中药材怀牛膝成分的超高效液相(UPLC)特征图谱和一测多评法(QAMS)的实验方法,对其质量控制与评价进行研究。方法:以怀牛膝药材为研究对象,用β-蜕皮甾酮作为内参物,采用Waters BEH C_(18)(1.7μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱,... 详细信息

目的:建立中药材怀牛膝成分的超高效液相(UPLC)特征图谱和一测多评法(QAMS)的实验方法,对其质量控制与评价进行研究。方法:以怀牛膝药材为研究对象,用β-蜕皮甾酮作为内参物,采用Waters BEH C_(18)(1.7μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱,在柱温30°C,流速0.2 mL/min,检测波长250 nm条件下,以乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)混合溶液进行梯度洗脱,建立5-羟甲基糠醛、杯苋甾酮与β-蜕皮甾酮的RCF,并计算含量;同时以ESM法测定10批怀牛膝药材中5-羟甲基糠醛、杯苋甾酮、β-蜕皮甾酮3种成分的含量,比较QAMS法计算值与ESM法实测值的差异。结果:完成了怀牛膝多指标UPLC特征图谱的建立,并标定了12个共有峰,指认了其中的5-羟甲基糠醛、杯苋甾酮和β-蜕皮甾酮3个特征峰,10批样品特征图谱与对照特征图谱的相似度>0.920;建立的QAMS法计算的含量值与EMS法实测值之间差异无统计学意义,RCF的重现性良好。结论:本实验研究建立的怀牛膝药材UPLC-QAMS法对怀牛膝药材中的5-羟甲基糠醛、杯苋甾酮、β-蜕皮甾酮3种成分可进行有效的定性与定量测定,该方法科学有效、简便省时、结果可靠。

关键词：特征图谱一测多评怀牛膝质量控制

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

离子色谱-抑制电导检测法同时测定唑尼沙胺原料中有关杂质

引用

中国药业 2010年第7期19卷 18-19页

作者：宋周虎胡晓敏张培敏朱岩浙江省海宁卫生学校药物分析教研室浙江海宁314400 浙江大学理学院化学系浙江杭州310028

目的建立一种快速、灵敏的离子色谱法,以同时测定抗癫痫药唑尼沙胺(zonisamide,ZNS)原料药中有关杂质1,2-苯并异唑-3-甲基磺酸钠(BOS-Na)和1,2-苯并异唑-3-乙酸(BOA-H)以及两种一般杂质Cl-和SO42-。方法采用离子交换色谱法,DionexIonpac... 详细信息

目的建立一种快速、灵敏的离子色谱法,以同时测定抗癫痫药唑尼沙胺(zonisamide,ZNS)原料药中有关杂质1,2-苯并异唑-3-甲基磺酸钠(BOS-Na)和1,2-苯并异唑-3-乙酸(BOA-H)以及两种一般杂质Cl-和SO42-。方法采用离子交换色谱法,DionexIonpac AS4A-SC型阴离子分析柱,淋洗液为0.3mmol/L Na2CO3和1.6mmol/L NaHCO3的混合溶液,电导检测。结果各待测组分在所设计的质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9975～0.9995),加样回收率为97.4%～103.4%。结论所建立的分析方法快速、准确、选择性好,可同时测定ZNS中有关杂质BOS-Na和BOA-H以及一般杂质Cl-和SO42-。

关键词：离子色谱电导检测有关杂质唑尼沙胺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

电感耦合等离子体发射光谱法同时测定马蹄甲中的7种元素

引用

中国药师 2010年第8期13卷 1124-1126页

作者：刘丽赵艳李冬梅赵春杰四平市食品药品检验所吉林四平136000 沈阳药科大学药物分析教研室吉林省四平卫生学校

目的:应用电感耦合等离子体发射光谱仪对马蹄甲中7种元素进行分析。方法:供试品经消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行测定。结果:5中元素含量次序依次为Cr、Ni、V、Li、Pb,Cd和As未检出。结论:Pb、Cd、As这三种有害元... 详细信息

目的:应用电感耦合等离子体发射光谱仪对马蹄甲中7种元素进行分析。方法:供试品经消解后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行测定。结果:5中元素含量次序依次为Cr、Ni、V、Li、Pb,Cd和As未检出。结论:Pb、Cd、As这三种有害元素均不超标,马蹄甲作为药物开发具有广阔前景。

关键词：马蹄甲元素电感耦合等离子体发射光谱仪

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

免试剂离子色谱法测定缬沙坦中叠氮化物和无机阴离子

引用

中国药师 2007年第7期10卷 623-625页

作者：胡晓敏宋周虎陈梅兰朱岩海宁卫生学校药物分析教研室浙江海宁314400 浙江树人大学生物与环境工程学院

目的:建立一种离子色谱-抑制电导检测方法,用于同时测定缬沙坦中叠氮化物和其它无机阴离子。方法:采用Ion- pac As_(18)离子交换色谱柱,KOH淋洗液由梯度淋洗液生成器自动产生。叠氮酸根离子在0.001～20 mg·L^(-1)浓度范围内线性良... 详细信息

目的:建立一种离子色谱-抑制电导检测方法,用于同时测定缬沙坦中叠氮化物和其它无机阴离子。方法:采用Ion- pac As_(18)离子交换色谱柱,KOH淋洗液由梯度淋洗液生成器自动产生。叠氮酸根离子在0.001～20 mg·L^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.9992),检测限0.23μg·L^(-1)(S/N=3)。在所建立的色谱条件下,常见阴离子如F^-,Cl^-,NO_2^-,NO_3^-,SO_4^(2-)和PO_4^(3-)对测定无干扰并能实现同时测定。结论:所建立的方法前处理简单、便捷,具有良好的线性、灵敏度和重现性。

关键词：免试剂离子色谱(RFIC) 梯度淋洗液发生器抗高血压药缬沙坦叠氮化物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于双核汞(Ⅱ)配合物为中性载体的碘离子选择性电极的研究

引用

化学传感器 2004年第4期24卷 36-40页

作者：罗恩平孙爱丽柴雅琴袁若西南师范大学化学化工学院重庆市现代分析化学重点实验室重庆400715 贵阳市卫生学校分析药物化学教研室贵州贵阳550003 安阳师范学院化学系河南安阳455000

研究了以水杨醛缩邻苯二胺为配体的双核金属Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)配合物为中性载体的阴离子选择性电极,结果表明,双核Hg(Ⅱ)配合物作为中性载体的电极对I^-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:I^->Sal^->ClO... 详细信息

研究了以水杨醛缩邻苯二胺为配体的双核金属Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)配合物为中性载体的阴离子选择性电极,结果表明,双核Hg(Ⅱ)配合物作为中性载体的电极对I^-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:I^->Sal^->ClO_4^->SCN^->Br^->F^->NO_2^->NO_3^->SO_3^(2-)>SO_4^(2-)>H_2PO_4^-。在pH 3.0的磷酸盐缓冲体系中该电极对I^-具有最佳的电位响应,在1.0×10^(-1)～9.0×10^(-5)mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-56.5mV/pI^-(25℃),检测下限为7.8×10^(-6)mol/L,采用交流阻抗及紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果满意。

关键词：双核中性载体配合物汞(Ⅱ) 电位响应水杨醛 Br^- 选择性 PO 电极

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：