检索结果-内蒙古大学图书馆

《2024 NCCN胃癌临床实践指南(第2版)》解读

中国临床医生杂志 2024年第10期52卷 1158-1162页

作者：彭智卢瑗瑗聂勇战北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化系肿瘤整合防治全国重点实验室北京100142 中国人民解放军空军军医大学西京消化病医院消化系肿瘤整合防治全国重点实验室国家消化系统疾病临床医学研究中心陕西西安710032

胃癌作为全球常见的一种恶性肿瘤,其不良预后对人类健康构成了严峻挑战。根据全球癌症发病率和死亡率信息中心的最新统计数据显示,截至2022年,全世界新增胃癌病例约为97万例,死亡病例约为66万例[1]。面对这一严峻形势,2024年5月29日,美... 详细信息

胃癌作为全球常见的一种恶性肿瘤,其不良预后对人类健康构成了严峻挑战。根据全球癌症发病率和死亡率信息中心的最新统计数据显示,截至2022年,全世界新增胃癌病例约为97万例,死亡病例约为66万例[1]。面对这一严峻形势,2024年5月29日,美国国家综合癌症网络(The National Comprehensive CancerNetwork,NCCN)发布了《2024NCCN胃癌临床实践指南(第2版)》。该指南在之前版本的基础上,结合最新的临床试验结果和循证医学证据,对胃癌的多个关键治疗领域进行了全面更新。更新内容重点涵盖了胃癌的检查和评估、附加管理,以及术后管理、胃癌腹膜转移的诊疗策略、早期胃癌的内镜治疗、二代测序技术的应用、可切除肿瘤的治疗原.

关键词：胃癌胃肿瘤腹膜转移新辅助美国国家综合癌症网络指南

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2014-2019年北京城市癌症早诊早治项目人群胃癌筛查结果分析

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中华肿瘤防治杂志 2023年第23期30卷 1414-1419页

作者：杨雷张希刘硕李慧超李晴雨李浩鑫王宁季加孚北京大学肿瘤医院内蒙古医院(内蒙古医科大学附属肿瘤医院)内蒙古癌症中心内蒙古呼和浩特010020 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所.北京市肿瘤防治研究办公室恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室北京100142 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所胃肠肿瘤中心一病区消化系肿瘤整合防治全国重点实验室恶性肿瘤转化研究北京市重点实验室北京100142

目的分析2014-2019年北京城市癌症早诊早治项目人群胃癌筛查结果,为制定人群精准胃癌筛查策略提供依据。方法基于国家城市癌症早诊早治项目,以北京市东城区、西城区、朝阳区、海淀区、丰台区和石景山区的80个筛查项目实施街道为研究现场... 详细信息

目的分析2014-2019年北京城市癌症早诊早治项目人群胃癌筛查结果,为制定人群精准胃癌筛查策略提供依据。方法基于国家城市癌症早诊早治项目,以北京市东城区、西城区、朝阳区、海淀区、丰台区和石景山区的80个筛查项目实施街道为研究现场,采用整群抽样的方法,将街道/居委会所辖的88044名40~69岁北京市户籍居民纳入研究。对问卷初筛胃癌高危人群,于定点医院接受胃镜筛查。每年通过主动和被动随访相结合的方式对募集的全部人群进行随访,获取其健康结局信息(确诊胃癌/未确诊胃癌)。计算不同特征人群问卷初筛阳性率、胃镜筛查参与率、胃癌发病密度(率);采用Cox比例回归模型计算不同特征人群胃癌发生风险比(HR)及95%CI。结果88044名研究对象平均年龄为(57.41±7.37)岁,其中男性占38.76%(34128名)。问卷初筛胃癌高危率为23.64%,胃镜筛查参与率为15.91%,参与胃镜筛查者的病理活检率为60.36%;平均随访(5.97±1.40)年后,40~69岁男性胃癌发病密度为47.51/10万人年(95%CI为38.85/10万人年~58.09/10万人年),女性胃癌发病密度为16.02/10万人年(95%CI为12.20/10万人年~21.02/10万人年);胃癌发生风险从55岁开始随年龄升高而上升,P趋势<0.001。问卷初筛阳性人群发病密度为39.11/10万人年(95%CI为29.56/10万人年~51.75/10万人年);经问卷评估为高危且成功接受胃镜筛查者在随访期间确诊早期胃癌比例为80.00%,而经问卷评估为高危但未按要求进一步接受胃镜筛查者,在随访期间内确诊早期胃癌的比例为20.83%,Pexact=0.020。结论北京城市癌症早诊早治项目人群胃癌筛查依从性有待提高,在高危人群中应用胃镜筛查胃癌,能够提高早诊率。

关键词：胃癌早诊早治胃镜筛查年龄北京市

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2014-2019年北京城市癌症早诊早治项目人群肝癌筛查结果分析

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中华肿瘤防治杂志 2023年第23期30卷 1420-1425,1443页

目的分析2014-2019年北京城市癌症早诊早治项目人群肝癌筛查结果,比较不同特征筛查队列人群肝癌发生风险,为政府制定人群精准肝癌筛查策略提供依据。方法基于国家城市癌症早诊早治项目,以北京市东城区、西城区、朝阳区、海淀区、丰台区... 详细信息

目的分析2014-2019年北京城市癌症早诊早治项目人群肝癌筛查结果,比较不同特征筛查队列人群肝癌发生风险,为政府制定人群精准肝癌筛查策略提供依据。方法基于国家城市癌症早诊早治项目,以北京市东城区、西城区、朝阳区、海淀区、丰台区和石景山区的80个筛查项目实施街道为研究现场,采用整群抽样的方法,将街道/居委会所辖的88044名40~69岁北京市户籍居民纳入研究。对问卷初筛判定为肝癌高危的人群,于定点医院接受腹部超声和甲胎蛋白(AFP)筛查。每年通过主动和被动随访相结合的方式对募集的全部人群进行随访,获取其健康结局信息(确诊肝癌/未确诊肝癌)。计算不同特征人群问卷初筛阳性率、腹部超声和AFP检测参与率、肝癌发病密度(率);采用Cox比例回归模型计算不同特征人群肝癌发生风险比(HR)及其95%CI。结果88044名研究对象平均年龄为(57.41±7.37)岁,其中男性34128名(38.76%)。问卷初筛肝癌高危率为14.59%,腹部超声和AFP检测参与率为44.71%;平均随访(5.97±1.40)年后,男性肝癌发病密度为42.49/10万人年(95%CI为34.35/10万人年~52.56/10万人年),女性肝癌发病密度为12.32/10万人年(95%CI为9.03/10万人年~16.79/10万人年);肝癌发生风险从60岁开始随年龄升高而上升,P趋势<0.001。问卷初筛阳性人群发病密度为51.60/10万人年(95%CI为37.85/10万人年~70.34/10万人年),AFP检测阳性者的发病密度为553.76/10万人年(95%CI为138.49/10万人年~2214.18/10万人年),与AFP阴性者相比,在随访期间内确诊肝癌的风险明显增高,HR(95%CI)为11.94(2.73~52.23);腹部超声发现肝脏占位者在随访期间发生肝癌的风险有升高趋势,但与无占位者相比,差异无统计学意义,HR(95%CI)为2.78(0.63~12.14);经问卷评估为高危且成功接受腹部超声和AFP筛查者在随访期间内确诊早期肝癌比例为41.18%,而经问卷评估为高危但未按要求进一步接受临床筛查者,在随访期间内确诊早期肝癌的比例为27.78%,但差异无统计学意义,P=0.489。结论北京城市癌症早诊早治项目经问卷评估能够识别出肝癌高危人群,应用腹部超声联合AFP检测在高危人群中筛查肝癌能够提高肝癌检出率。

关键词：肝癌早诊早治肝癌筛查甲胎蛋白北京市

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2022全球癌症统计报告解读

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肿瘤综合治疗电子杂志 2024年第3期10卷 1-16页

作者：王裕新潘凯枫李文庆北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所、流行病学研究室、消化系肿瘤整合防治全国重点实验室、恶性肿瘤转化研究北京市重点实验室北京100142

2024年4月,国际癌症研究机构在《临床医师癌症杂志》(CA:A Cancer Journal for Clinicians)发布了最新全球癌症统计报告,全面阐述了2022年全球185个国家36种癌症的发病、死亡与疾病负担情况,描述了其中20个地区10种主要癌症的地理分布差... 详细信息

2024年4月,国际癌症研究机构在《临床医师癌症杂志》(CA:A Cancer Journal for Clinicians)发布了最新全球癌症统计报告,全面阐述了2022年全球185个国家36种癌症的发病、死亡与疾病负担情况,描述了其中20个地区10种主要癌症的地理分布差异,同时根据2022年的发病与死亡数据预测了2050年全球癌症疾病负担。基于我国癌症流行现状及防治目标,北京大学肿瘤医院流行病学研究室团队对该报告进行了整理与解读。

关键词：癌症发病死亡 GLOBOCAN 疾病负担

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基于类器官模型探索肠道与肠道菌群间相互关系的研究进展

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中华普通外科学文献（电子版） 2024年第3期18卷 220-224页

作者：王浩元王舒王娟杨建军西安医学院 710021 消化系肿瘤整合防治全国重点实验室西安710032 空军军医大学第一附属医院消化外科西安710032

肠道菌群在人类健康和疾病中的重要性和多样化作用日益得到认识。从宏基因组微生物组测序研究以及从鼠-人种间差异推断因果关系的困难,促进了人类肠道-微生物相互作用的复杂体外模型的发展。本文主要回顾微生物与肠道和结肠上皮共培养... 详细信息

肠道菌群在人类健康和疾病中的重要性和多样化作用日益得到认识。从宏基因组微生物组测序研究以及从鼠-人种间差异推断因果关系的困难,促进了人类肠道-微生物相互作用的复杂体外模型的发展。本文主要回顾微生物与肠道和结肠上皮共培养的最新进展,并将快速发展的类器官模型与传统标准模型进行比较,描述肠道微生物和上皮细胞相互作用的具体个体过程如何在体外重现,同时讨论肠道类器官与微生物共培养模型的优势及其临床应用前景,探索个体化治疗的新方向。

关键词：类器官胃肠道微生物组共同培养技术个体化治疗

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胃肠间质瘤的诊疗进展

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中华普通外科学文献（电子版） 2024年第1期18卷 66-70页

作者：赵燕王昱昊王娟杨建军西北大学西安710127 空军军医大学第一附属医院消化外科西安710032 消化系肿瘤整合防治全国重点实验室西安710032

胃肠间质瘤(GISTs)是最常见的间叶来源的恶性肿瘤,起源于胃肠道Cajal间质细胞。GISTs的三种主要分子亚型为KIT突变型、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)突变型及野生型。大多数GISTs存在KIT或PDGFRA的功能获得性突变。特定的GIST突变... 详细信息

胃肠间质瘤(GISTs)是最常见的间叶来源的恶性肿瘤,起源于胃肠道Cajal间质细胞。GISTs的三种主要分子亚型为KIT突变型、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)突变型及野生型。大多数GISTs存在KIT或PDGFRA的功能获得性突变。特定的GIST突变限制了明确定义的分子亚型,这些亚型必须在诊断时明确进而指导临床管理和治疗决策。手术是治疗局部GIST的有效方法。目前酪氨酸激酶抑制剂(TKI)伊马替尼已用于转移性GIST的标准一线治疗,虽然其临床获益率为80%,但多数患者接受治疗2~3年后出现疾病进展。二线和三线药物选择分别包括舒尼替尼和瑞戈非尼。近年美国联邦和药物管理局批准了两种新的TKI用于治疗重度预处理的晚期/不可切除的GIST,包括阿伐替尼(PDGFRA外显子18突变的选择性抑制剂,如D842V突变)和瑞派替尼(c-Kit和PDGFRA的广谱激酶抑制剂)。靶向药物和外科手术的联合应用可改善GISTs患者的预后。

关键词：胃肠间质瘤分子分型手术治疗药物治疗

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胃癌合并腹膜转移的一线免疫治疗分析

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肿瘤综合治疗电子杂志 2024年第4期10卷 43-51页

作者：朱博韬冀扬种晓艺丛琳王雅坤齐长松张小田北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所消化肿瘤内科消化系肿瘤整合防治全国重点实验室恶性肿瘤转化研究北京市重点实验室北京100142 首都医科大学附属北京潞河医院消化内科北京101149

目的探究免疫治疗对胃癌合并腹膜转移(gastric cancer peritoneal metastasis,GCPM)患者的疗效。方法回顾性收集2019—2023年北京大学肿瘤医院既往未接受全身治疗的同时性GCPM患者191例的临床资料,按照治疗方法分为接受免疫治疗组(n=87... 详细信息

目的探究免疫治疗对胃癌合并腹膜转移(gastric cancer peritoneal metastasis,GCPM)患者的疗效。方法回顾性收集2019—2023年北京大学肿瘤医院既往未接受全身治疗的同时性GCPM患者191例的临床资料,按照治疗方法分为接受免疫治疗组(n=87)和未接受免疫治疗组(n=104),并根据两组患者的基线特征对不同亚组进行分析,同时按程序性死亡受体配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)联合阳性分数(combined positive score,CPS)评分、抗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)和CLDN18.2表达情况对免疫治疗组进行亚组分析。比较两组患者的临床疗效和不同亚组间患者的中位无进展生存(median progression-free survival,mPFS)时间和中位总生存(median overall survival,mOS)时间。结果接受免疫治疗组患者mOS时间较未接受免疫治疗组有延长趋势(20.7个月∶17.2个月,P=0.05)。接受免疫治疗组患者和未接受免疫治疗组患者的mPFS时间无明显差异(5.9个月∶6.0个月,P=0.40)。进一步分析生物标志物表达和免疫治疗获益的关系,结果显示,在GCPM患者中,HER-2阳性患者接受免疫联合化疗的OS时间优于单纯化疗,而CLDN18.2和PD-L1的表达情况均未能预测联合免疫治疗的获益情况。结论联合免疫治疗相比单纯化疗可以一定程度延长GCPM患者的OS时间,但仍需对适合免疫治疗的人群进行筛选和优化治疗方案。免疫治疗亚组分析揭示了不同分子分型和临床特征GCPM人群在接受免疫治疗后的获益情况,可协助筛选适合免疫治疗的人群。

关键词：胃癌腹膜转移免疫治疗疗效评估程序性死亡受体配体1 联合阳性分数

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口腔卫生与胃内幽门螺杆菌的相关性

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胃肠病学 2024年第8期29卷 489-492页

作者：李炜玥赵丹阳梁梦琪时永全空军军医大学西京医院消化内科国家消化系统疾病临床医学研究中心消化系肿瘤整合防治全国重点实验室(710032)

幽门螺杆菌作为一个微需氧、能动的细菌,非常适合在胃内生存,它也与许多胃部疾病相关.幽门螺杆菌可以通过口腔传播,并且已经在牙菌斑、唾液和粪便中检测到.因此,口腔被认为可能是幽门螺杆菌的潜在宿主.根除胃内幽门螺杆菌后是否需要清... 详细信息

幽门螺杆菌作为一个微需氧、能动的细菌,非常适合在胃内生存,它也与许多胃部疾病相关.幽门螺杆菌可以通过口腔传播,并且已经在牙菌斑、唾液和粪便中检测到.因此,口腔被认为可能是幽门螺杆菌的潜在宿主.根除胃内幽门螺杆菌后是否需要清除口腔内的幽门螺杆菌仍然存在争议.本文对口腔卫生与根除胃内幽门螺杆菌的相关性进行综述,旨在为进一步阐明幽门螺杆菌在口腔的存在方式、口腔状态与幽门螺杆菌根除与复发的发生发展机制,并为后续完善幽门螺杆菌根除方案的研究提供参考.

关键词：幽门螺杆菌口腔卫生根除疗法

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潜在转化生长因子β结合蛋白4影响肿瘤细胞伪足形成抑制结直肠癌转移的分子机制研究

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实用肿瘤杂志 2024年第2期39卷 140-148页

作者：及松涛王好甲李昂孙亚盟卢瑗瑗赵晓迪王新空军军医大学唐都医院消化内科陕西西安710038 空军军医大学西京医院国家消化系统疾病临床医学研究中心和消化系肿瘤整合防治全国重点实验室陕西西安710032 海军第971医院军事医学与特种学科山东青岛266000

目的探究潜在转化生长因子β结合蛋白4(latent transforming growth factor beta binding protein 4,LTBP4)通过影响肿瘤细胞伪足形成从而遏制结直肠癌细胞转移的分子机制。方法在结直肠癌细胞株DiFi中使用小干扰si-LTBP4敲减LTBP4,... 详细信息

目的探究潜在转化生长因子β结合蛋白4(latent transforming growth factor beta binding protein 4,LTBP4)通过影响肿瘤细胞伪足形成从而遏制结直肠癌细胞转移的分子机制。方法在结直肠癌细胞株DiFi中使用小干扰si-LTBP4敲减LTBP4,在结直肠癌细胞株HCT15中使用LTBP4过表达质粒过表达LTBP4。使用人源慢病毒在DiFi细胞株中稳定敲减/不敲减LTBP4构建稳转细胞株shLTBP4和shNC。Western blot法检测LTBP4、原肌球蛋白4(tropomyosin 4,TPM4)、金属基质蛋白酶14(matrix metalloproteinase-14,MMP14)及酪氨酸激酶底物5(tyrosine kinase substrate 5,TKS5)等蛋白。实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测LTBP4及TPM4的表达。Transwell迁移实验检测敲低/过表达LTBP4后结直肠癌细胞的体外转移能力。使用裸鼠尾静脉注射shLTBP4或shNC稳转细胞株构建裸鼠肺转移模型及阴性对照,检测结直肠癌细胞敲减LTBP4后的体内转移能力。转录组测序检测差异基因表达情况。鬼笔环肽染色观察敲低LTBP4后细胞骨架改变及侵袭性伪足形成情况。结果 qPCR实验检测发现,LTBP4在DiFi、HCT8和KM12C细胞株中均高表达(均P<0.05),在HCT15和KM12SM细胞株中均低表达(均P<0.01)。Westen blot检测发现,LTBP4在DiFi、HCT8和KM12C细胞株中均高表达(均P<0.01),在HCT15、KM12SM及RKO细胞株中均低表达(均P<0.05)。在高表达LTBP4的DiFi细胞株中转染小干扰si-LTBP4,敲低LTBP4,转染后72 h后进行transwell迁移实验发现,肿瘤细胞迁移能力增强(P<0.01);而在低表达LTBP4的HCT15细胞株中过表达LTBP4,72 h后肿瘤细胞迁移能力减弱(P<0.01)。裸鼠肺转移模型在通过尾静脉注射稳转细胞株shLTBP4以及shNC 5周后进行小动物活体荧光成像发现,敲减LTBP4后,小鼠肺部荧光信号增强(P<0.01)。高通量转录组测序发现,在DiFi细胞株中敲减LTBP4使细胞骨架蛋白TPM4的表达量增加(P<0.01),维持细胞运动功能(如肌动蛋白丝束收缩、应力纤维改变和肌动蛋束的调节)相关通路显著富集(均P<0.05)以及细胞形态改变相关通路(如轴突伸展调节、突触前膜、核孔和活性离子跨膜传输等)显著富集(均P<0.05)。Western blot、qPCR及免疫荧光实验验证DiFi细胞株中敲减LTBP4促进细胞运动相关蛋白TPM4的表达(均P<0.01)。结论 LTBP4可以通过调控TPM4的方式抑制侵袭性伪足的形成从而遏制结直肠肿瘤细胞的转移。

关键词：结直肠癌潜在转化生长因子β结合蛋白4 肿瘤转移转录组测序免疫荧光侵袭性伪足

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胆汁酸通过调控 HOXB7 促进胃黏膜肠化生

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空军军医大学学报 2024年第3期45卷 246-250页

作者：林可昕姚诺赵行雨曲晓东李学志李嵩博董强王娜时永全国家消化系统疾病临床医学研究中心消化系肿瘤整合防治全国重点实验室空军军医大学西京消化病医院陕西西安710032

目的探究HOXB7在胆汁酸诱导的胃黏膜肠化生(GIM)中的作用。方法利用qRT-PCR和Western blotting检测HOXB7及多种肠型标志分子在不同细胞系和黏膜组织中的表达水平。借助过表达质粒及特异性siRNA转染分别建立HOXB7过表达和敲低细胞模型,... 详细信息

目的探究HOXB7在胆汁酸诱导的胃黏膜肠化生(GIM)中的作用。方法利用qRT-PCR和Western blotting检测HOXB7及多种肠型标志分子在不同细胞系和黏膜组织中的表达水平。借助过表达质粒及特异性siRNA转染分别建立HOXB7过表达和敲低细胞模型,并检测肠型标志分子的表达变化。结果在胃上皮细胞GES-1中,脱氧胆酸(DCA)以时间依赖和浓度依赖的方式诱导HOXB7和肠型标志分子CDX2、MUC2的表达上调(P<0.01)。HOXB7在多种胃癌细胞系及正常肠上皮细胞系中的表达水平远高于GES-1(P<0.01)。HOXB7在小鼠大肠黏膜组织中的表达水平显著高于食管和胃黏膜组织(P<0.05),呈吻尾轴表达模式。HOXB7在GIM患者肠化生组织中的表达水平显著高于配对正常胃黏膜组织(P<0.01)。HOXB7能够调控肠型标志分子CDX2、KLF4和MUC2在胃上皮细胞系中的表达(P<0.05,P<0.01),而敲低HOXB7能减弱DCA对多种肠型标志分子的表达诱导作用(P<0.01)。结论HOXB7参与了胆汁酸对GIM的诱导调控,深入揭示HOXB7的上下游分子通路有助于寻找新的GIM防治靶点。

关键词：胃黏膜肠化生胆汁酸 HOXB7

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