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中国生物化学与分子生物学报 2016年第10期32卷 1149-1154页

作者：卞伟华陈明迎张小华许聪孙业盈杨玥杨美子滨州医学院细胞生物学教研室山东烟台264003 广东省连州卫生学校教务科广东连州513400 滨州医学院生物技术教研室山东烟台264003 滨州医学院遗传教研室山东烟台264003 滨州医学院药理学教研室山东烟台264003

血管紧张素1-7(angiotensin 1-7,Ang1-7)在神经系统中发挥重要作用。已有研究发现,Ang1-7在脑缺血动物模型中发挥保护作用,但至今未见有关Ang1-7对氧糖剥夺/复氧(oxygenglucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤神经元的保护作用及其机制的研究报道。本研究以厌氧培养及不含葡萄糖的EBSS培养基培养、建立新生大白鼠原代培养的海马神经元OGD/R模型模拟脑缺血环境,实验分为3组:正常对照组、实验对照组和Ang1-7处理组。倒置显微镜观察神经元形态显示,Ang1-7处理组的神经元形态明显改善;CCK8试剂盒检测发现,Ang1-7处理组的细胞活性提高;流式细胞术研究发现,Ang1-7处理组的神经元凋亡和坏死率降低、神经元内Ca2+及NO水平降低;Western印迹结果发现,Ang1-7处理组Bax表达降低,Bcl-2表达增加。以上结果说明,Ang1-7可降低OGD/R神经元中NO和Ca2+水平,降低Bax蛋白、增加Bcl-2蛋白的表达,减少OGD/R神经元凋亡和坏死率,对OGD/R神经元发挥了保护作用。本研究为进一步在神经元水平上研究Ang-1-7的保护机制奠定基础,对中风等脑缺血疾病的防治具有重要意义。

关键词：血管紧张素1-7 海马神经元氧糖剥夺/复氧凋亡

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河南汉族精神分裂症患者mtDNA 5351位点突变与GRIK2基因两位点多态性检测

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郑州大学学报（医学版） 2011年第1期46卷 71-73页

作者：吴俊涵刘书连程晓丽李文超曹玉媛封青川贺颖徐朝阳刘华郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 河南洛阳荣康医院洛阳471013 郑州市卫生学校基础护理教研室郑州450003 郑州精神病防治医院郑州450005

目的:检测精神分裂症(SZ)患者线粒体(mtDNA)A5351G突变和谷氨酸卡纳氨酸盐受体2(GRIK2)基因rsA2227283G、rsT6922753C多态性。方法:选取河南汉族人群SZ患者312例(患者组),以体检健康的正常人340例为对照,应用PCR和限制性片段长度多态性(... 详细信息

目的:检测精神分裂症(SZ)患者线粒体(mtDNA)A5351G突变和谷氨酸卡纳氨酸盐受体2(GRIK2)基因rsA2227283G、rsT6922753C多态性。方法:选取河南汉族人群SZ患者312例(患者组),以体检健康的正常人340例为对照,应用PCR和限制性片段长度多态性(RFLP)技术验证基因型,分析等位基因频率和基因型频率。结果:患者组mtDNA5351位点A、G基因频率分别为84.9%和15.1%,对照组分别为91.8%和8.2%,2组差异有统计学意义(χ2=6.583,P=0.006);2组GRIK2基因rsA2227283G和rsT6922753C基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(χ2=0.650,0.890,0.561,0.523,1.200,0.323,P均>0.05)。结论:mtDNA5351位点A→G突变可能对河南汉族SZ发生有一定协同作用;未发现GRIK2基因rsA2227283G和rsT6922753C多态性与河南汉族SZ发生有关。

关键词：精神分裂症线粒体DNA 谷氨酸卡纳氨酸盐受体2 基因多态性

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MicroRNA-337高表达载体的构建及其在HEK293A细胞系中高表达体系的建立

MicroRNA-337高表达载体的构建及其在HEK293A细胞系中高表达体系...

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第七届全国医学生物化学与分子生物学和第四届全国临床应用生物化学与分子生物学联合学术研讨会暨医学生化分会会员代表大会

作者：钟楠楠张蕊闵自信吕社民西安市卫生学校生物化学教研室西安交通大学医学院遗传学与分子生物学教研室

目的:构建miR-337的高表达载体并将其转入HEK293A细胞系中建立可以高表达miR-337的细胞系,为进一步研究miR-337的功能奠定基础。方法:1.依据Sanger miRBase数据库收录的miRNA数据,找到miR-337的成熟序列,通过人类基因组BLAST数据库找到H... 详细信息

目的:构建miR-337的高表达载体并将其转入HEK293A细胞系中建立可以高表达miR-337的细胞系,为进一步研究miR-337的功能奠定基础。方法:1.依据Sanger miRBase数据库收录的miRNA数据,找到miR-337的成熟序列,通过人类基因组BLAST数据库找到Has-pre-miR-337定位,并且向其两端侧翼序列延伸得到一段序列。设

关键词： HEK293A 高表达细胞系 MicroRNA-337 miR

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两种实时定量RT-PCR方法在检测microRNAs表达量中的技术分析

两种实时定量RT-PCR方法在检测microRNAs表达量中的技术分析

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第七届全国医学生物化学与分子生物学和第四届全国临床应用生物化学与分子生物学联合学术研讨会暨医学生化分会会员代表大会

作者：张蕊钟楠楠闵自信赵文祥孙健杜小云吕社民西安交通大学医学院遗传学与分子生物学系西安市卫生学校生物化学教研室

目的:比较用两种不同实时定量RT-PCR方法在检测microRNAs表达含量中的技术差异,优化不同实验目的和条件下研究microRNAs表达的技术方法。方法:1.取21天和42天的DA大鼠关节软骨组织,使用TRIzol法提取总RNA备用。2.随机选取rno-miR-1 5b,m... 详细信息

目的:比较用两种不同实时定量RT-PCR方法在检测microRNAs表达含量中的技术差异,优化不同实验目的和条件下研究microRNAs表达的技术方法。方法:1.取21天和42天的DA大鼠关节软骨组织,使用TRIzol法提取总RNA备用。2.随机选取rno-miR-1 5b,mo-miR-1 6,mo-miR-1 95,

关键词：实时定量 RT-PCR microRNAs

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雷公藤多苷对雄性幼鼠睾丸细胞DNA损伤作用的研究

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中国药物与临床 2010年第11期10卷 1237-1238页

作者：高宝珍杨建一李莉太原市卫生学校医学基础教研室 030001 山西医科大学细胞生物与遗传学教研室

雷公藤作为一种传统的中药,应用广泛有抗炎、抗肿瘤、免疫抑制及抗生育作用等。长期使用雷公藤多苷对生殖细胞有一定的遗传毒性。小鼠出生后7～8d,其生精上皮内基本只有支持细胞和A型精原细胞,其他各级生精细胞尚未形成。本研究对出生后... 详细信息

雷公藤作为一种传统的中药,应用广泛有抗炎、抗肿瘤、免疫抑制及抗生育作用等。长期使用雷公藤多苷对生殖细胞有一定的遗传毒性。小鼠出生后7～8d,其生精上皮内基本只有支持细胞和A型精原细胞,其他各级生精细胞尚未形成。本研究对出生后3～4d的雄鼠染毒,7～8d时检测其生殖细胞的DNA损伤情况,

关键词： DNA损伤作用雷公藤多苷睾丸细胞雄性幼鼠 A型精原细胞生殖细胞生精细胞抗生育作用

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建立人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型及其生物学特性的探讨

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中国肿瘤临床 2007年第22期34卷 1306-1309,1312页

作者：孟丽荣张淑兰鲁艳明乔宠赵彦艳澳门理工学院高等卫生学校中国医科大学附属盛京医院妇产科中国医科大学遗传教研室

目的:建立人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型,为人子宫内膜癌的诊断和治疗提供理想的在体研究工具。方法:体外培养人子宫内膜癌细胞株HEC-1B,采用皮下注射接种至裸鼠体内,待肿瘤直径达0.8～1.0cm时,将其切下剪成直径为1～2mm小块,再接种... 详细信息

目的:建立人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型,为人子宫内膜癌的诊断和治疗提供理想的在体研究工具。方法:体外培养人子宫内膜癌细胞株HEC-1B,采用皮下注射接种至裸鼠体内,待肿瘤直径达0.8～1.0cm时,将其切下剪成直径为1～2mm小块,再接种至另一裸鼠皮下进行传代。病理组织学检查,光镜、电镜、流式细胞术分析,检测皮下瘤组织和肿瘤细胞系ER、PR、CK表达。结果:成功建立了人子宫内膜癌细胞株HEC-1B裸鼠皮下移植瘤模型,并传至第二代,形成的肿瘤具备人肿瘤生物学特点。HEC-1B、皮下移植瘤DI(DNAindex)值分别为1.81±0.46、1.95±0.53,均示异倍体。可见裸鼠皮下移植瘤与HEC-1B细胞的恶性肿瘤生物学特性基本一致。结论:通过此细胞系建立的人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型的组织病理学免疫组化表型,超微结构,DNA倍体水平特点与来源肿瘤细胞相一致,而且肿瘤的移植生长率为100%,说明该模型系统的生物学特性是稳定的。建立的人子宫内膜癌裸鼠皮下移植瘤模型具有人子宫内膜癌特征,可用于研究子宫内膜癌的生物学特性,为进一步开展子宫内膜癌的实验研究提供理想的动物模型。

关键词：子宫内膜癌细胞株HEC-1B 疾病模型/动物异种移植裸鼠

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在医学遗传学教学中开展实践性教学的探讨

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中国基层医药 2006年第6期13卷 1044-1045页

作者：崔怀岱淮南卫生学校生物遗传教研室安徽省淮南232007

为探讨医学遗传学的教学改革方法,我们运用实践性教学法加强课堂实验、辅助现代化教学、第二课堂、社会调查和改革考试方法,培养学生的实践能力,使学生掌握遗传学基本知识和基本技能,为遗传病的诊断、治疗、预防奠定基础。

关键词：医学遗传学实践性教学法

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中国人红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症基因频率调查(Ⅱ)

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中华医学遗传学杂志 1990年第1期 28-29页

作者：华小云刘良斌祝小平杜传书岳育新郭玉泉李积义郭光兰李崇高朱德芬刘瑞琼张惠方羡君赖永志朱伟蔡元菊江绍宏张宝珍吴光财陈祖府刘兆洁赖伟忠何进卫陆惠娟唐健生舒景丽贵州罗甸防疫站遵义医学院儿科太原医学院生物教研室广东韶关卫校上海市第六人民医院医学遗传学研究室中山医科大学医学遗传学教研室广西平南县医院湖南邵阳市卫生学校广东乳源县防疫站广西玉林地区医院贵阳医学院儿科佳木斯中心医院血液内科兰州医学院医学遗传学教研室

红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6-PD)缺乏症是一种能导致多种溶血性贫血发生的常见遗传病。本组曾报道的全国性统一普查资料已显示:在我国不同地区、不同民族之间,G6-PD缺乏症的基因频率存在明显差异。本文拟根据近年来对其它地区(尤其是... 详细信息

红细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6-PD)缺乏症是一种能导致多种溶血性贫血发生的常见遗传病。本组曾报道的全国性统一普查资料已显示:在我国不同地区、不同民族之间,G6-PD缺乏症的基因频率存在明显差异。本文拟根据近年来对其它地区(尤其是黄河以北区域)的调查资料,进一步探讨和总结G6-PD缺乏症在我国人群中的分布规律。

关键词：基因频率缺乏症 PD 红细胞广东营养缺乏病红血球植物性食物中毒蚕豆病胡豆黄病己糖葡萄糖右旋糖磷酸磷化合物

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一家系五代多发性骨软骨瘤并发多种畸形的报告

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中国优生与遗传杂志 1987年 33-34页

作者：阎燕,胡晓蓉西安医科大学医学遗传研究室甘肃省卫生学校生物教研室

多发性骨软骨瘤瘤体较大,属常染色体显性遗传,常引起骨骼发育异常,造成肢体畸形,故称为遗传性畸形性软骨发育异常症（multiple cartilagenous exostosis）又名多发性软骨发育异常或干骺续连症[1,2]。本文报道一家系五代多发性骨软骨瘤... 详细信息

多发性骨软骨瘤瘤体较大,属常染色体显性遗传,常引起骨骼发育异常,造成肢体畸形,故称为遗传性畸形性软骨发育异常症（multiple cartilagenous exostosis）又名多发性软骨发育异常或干骺续连症[1,2]。本文报道一家系五代多发性骨软骨瘤及并发症,并着重讨论其遗传病因。国内尚未见类似报道。病例报告:先证者,男35岁,已婚。自述2岁开始发现右膝关节腘窝处长有硬块,继肩胛处,肘关节等全身大关节部位均有大小不等之肿块,肿块随年龄的增大而增大。曾到当地大医院诊治,X线与临床诊断为“多发性骨软骨瘤”。查体:右腘窝处有6×5厘米的肿块,肩胛处有5×5厘米的肿

关键词：多发性骨软骨瘤家系家族亲缘关系畸形先证者

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甘肃省积石山县保安族近亲婚配及其子女健康状况的调查研究(摘要)

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中国优生与遗传杂志 1986年 21-23页

作者：李崇高,冶福云,马忠堂,阎燕甘肃省卫生学校生物教研室四年级民族班学生兰州医学院医学遗传学教研室

为了解我省少数民族近亲婚配及其子女的健康状况,对贯彻新婚姻法和对计划生育工作提供有关资料,我室在计生委和有关单位协助下,于1985年8月13日至9月2日,对我省保安族居民的近亲婚配及有关问题进行了调查,现将调查方法和结果摘要报告如下。

关键词：近亲婚配健康状况保安族对数和积石山县摘要

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