检索结果-内蒙古大学图书馆

质谱学报 2024年第1期45卷 57-68页

作者：简瑞君瑕瑜清华大学化学系生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室北京 100084

脂质作为六大营养素之一,与细胞膜构建、信号传导和能量代谢等多种生物学过程密切相关.然而,脂质分子结构多样性给分析带来了挑战.基于碰撞诱导解离(collision-induced dissociation,CID)的传统串联质谱(tandem mass spectrometry,MS/MS... 详细信息

脂质作为六大营养素之一,与细胞膜构建、信号传导和能量代谢等多种生物学过程密切相关.然而,脂质分子结构多样性给分析带来了挑战.基于碰撞诱导解离(collision-induced dissociation,CID)的传统串联质谱(tandem mass spectrometry,MS/MS)技术仅可以鉴定分子种类和脂肪酰基链组成,难以分析C＝C位置、sn-位置、官能团取代及位置等精细结构.近年来,在多种结构层次上分辨脂质异构体的质谱方法迅速发展,其中,自由基的引入在脂质气相离子活化和引发化学反应等方面发挥着独特作用.本文综述了近10年来自由基化学结合串联质谱技术在脂质精细结构解析方面的应用进展,主要包括气相的自由基诱导解离(radical-induced dissociation,RID)和自由基参与反应的衍生化-串联质谱技术.

关键词：脂质精细结构自由基化学串联质谱自由基诱导解离

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弱阳离子交换毛细管整体柱的制备与蛋白质分离

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分析化学 2009年第3期37卷 395-398页

作者：丁明玉郑睿彭虹清华大学化学系生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,正丙醇、1,4-丁二醇和水为致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在0.32mm内径弹性石英毛细管内原位制备了聚合物整体固定相基质。优化得到的最佳反应物组成为V(GM... 详细信息

以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,正丙醇、1,4-丁二醇和水为致孔剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在0.32mm内径弹性石英毛细管内原位制备了聚合物整体固定相基质。优化得到的最佳反应物组成为V(GMA):V(EDMA):V(正丙醇):V(1,4-丁二醇):V(H2O)=0.32:0.08:0.35:0.2:0.05,在60℃反应24h,得到了孔径分布在100～300nm的大孔型整体固定相。用亚胺基乙二酸(IDA)对整体柱进行表面改性,制备了羧酸基弱酸型阳离子交换整体固定相。优化得到的最佳改性条件是:反应时间24h、温度75℃和pH12.0。本研究制备的一根仅5cm长的弱阳离子交换毛细管整体柱可以在13min内分离粗卵蛋白、胰蛋白酶和溶菌酶3种模型蛋白质。

关键词：毛细管整体柱甲基丙烯酸酯离子交换色谱蛋白质

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均相光催化CO_(2)参与的羧化反应进展

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科学通报 2021年第7期66卷 773-797页

作者：吴中乾樊正宁席婵娟清华大学化学系生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室北京100084

二氧化碳具有价格低廉、无毒、储量丰富和可再生的优点.因此在化学反应中,将二氧化碳作为C1合成子参与反应,是一种对其进行利用的有效手段.以二氧化碳为原料进行羧化反应,生成丙烯酸、苯甲酸或其他高附加值的羧酸衍生物,具有十分重要的... 详细信息

二氧化碳具有价格低廉、无毒、储量丰富和可再生的优点.因此在化学反应中,将二氧化碳作为C1合成子参与反应,是一种对其进行利用的有效手段.以二氧化碳为原料进行羧化反应,生成丙烯酸、苯甲酸或其他高附加值的羧酸衍生物,具有十分重要的研究意义.利用二氧化碳进行的羧化反应通常有:(1)使用较强的亲核试剂,如格氏试剂、有机锂试剂;(2)使用化学计量的金属还原剂;(3)高温、高压等条件来活化在热力学和动力学都较为稳定的二氧化碳.近10年来,光催化/诱导的均相有机化学反应取得了长足的进步,其具有反应条件温和、选择性高、绿色环保等优点.本文主要对近几年来光催化二氧化碳参与的均相羧化反应进行介绍和总结.考虑到机理研究在有机催化反应中的重要性,本文将以反应中产生的不同种类的中间体为界分,通过研究分析各种反应策略的相似与不同点,介绍均相光催化二氧化碳参与的羧化反应.

关键词：二氧化碳均相光催化羧化反应中间体

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新型大环超分子化学:从杂杯芳烃到冠芳烃——纪念黄志镗先生诞辰90周年

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化学进展 2018年第5期30卷 463-475页

作者：王梅祥清华大学化学系生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室北京100084

本文介绍了杂杯芳烃和冠芳烃的研究起源,总结了杂杯芳烃和冠芳烃的设计与合成、构象和大环空腔结构特征,展示了杂杯芳烃和冠芳烃的分子识别和组装性质,概述了杂杯芳烃和冠芳烃在功能材料的制备中的应用,展望了大环超分子化学未来的发展... 详细信息

本文介绍了杂杯芳烃和冠芳烃的研究起源,总结了杂杯芳烃和冠芳烃的设计与合成、构象和大环空腔结构特征,展示了杂杯芳烃和冠芳烃的分子识别和组装性质,概述了杂杯芳烃和冠芳烃在功能材料的制备中的应用,展望了大环超分子化学未来的发展方向。

关键词：杂杯芳烃冠芳烃大环化学分子识别超分子化学

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多肽酰肼连接法合成环四肽

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化学学报 2012年第13期70卷 1471-1476页

作者：唐姗郑基深杨可刘磊生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室、清华大学化学系北京100084

环四肽在药物研发中具有重要的潜在应用价值,然而目前尚缺乏高效率合成环四肽的方法.我们发展了以N端为半胱氨酸的四肽酰肼为原料的分子内环化方法,合成了全L型氨基酸组成的环四肽.该方法通过形成13元环的内硫酯中间体,再经过S-to-N酰... 详细信息

环四肽在药物研发中具有重要的潜在应用价值,然而目前尚缺乏高效率合成环四肽的方法.我们发展了以N端为半胱氨酸的四肽酰肼为原料的分子内环化方法,合成了全L型氨基酸组成的环四肽.该方法通过形成13元环的内硫酯中间体,再经过S-to-N酰基迁移形成酰胺键,最后通过脱硫反应,得到目标环四肽分子.

关键词：环四肽多肽酰肼连接反应酰基迁移

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糖缀合物的化学合成

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化学进展 2006年第9期18卷 1110-1120页

作者：马强巨勇赵玉芬清华大学化学系生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室北京100084

本文介绍近年来各种糖缀合物化学合成的研究进展,包括各种糖苷键的化学合成方法以及各种特殊复杂糖缀合物,如糖肽、糖蛋白、糖脂的化学合成策略。

关键词：糖缀合物糖蛋白糖脂化学合成

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{苯基-[(吡啶-4-羰基)-氨基]-甲基}-膦酸二烷基酯的合成与波谱表征

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有机化学 2005年第4期25卷 466-469页

作者：方华厦门大学化学化工学院福建省化学生物学省重点实验室方美娟厦门大学化学化工学院福建省化学生物学省重点实验室留筱厦厦门大学化学化工学院福建省化学生物学省重点实验室许鹏翔厦门大学化学化工学院福建省化学生物学省重点实验室赵玉芬厦门大学化学化工学院福建省化学生物学省重点实验室厦门361005 厦门361005清华大学生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室北京100084

α-氨基膦酸及其衍生物作为天然氨基酸的含磷类似物,具有多种生物活性,它的合成与性质的研究引起人们的浓厚兴趣.合成了一系列含磷化合物,产物经元素分析、红外光谱、核磁共振、质谱鉴定,并初步研究这些化合物的抗菌与抗肿瘤生物活性.

关键词：波谱表征合成二烷基酯甲基羰基吡啶苯基 α-氨基膦酸生物活性天然氨基酸含磷化合物元素分析红外光谱核磁共振类似物衍生物抗肿瘤兴趣质谱

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杯芳烃与NO_2硝化反应的研究

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有机化学 2006年第4期26卷 482-486页

作者：于付江杨海军李勇清华大学化学系生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室北京100084

系统地研究了羟基杯[n]芳烃、甲氧基杯[n]芳烃和对特丁基杯[n]芳烃(n=4,6,8)与NO2气体的硝化反应,发现可以成功地得到25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃、37,38,39,40,41,42-六羟基杯[6]芳烃以及25,26,27,28-四甲氧基杯[4]芳烃的对位全硝化产... 详细信息

系统地研究了羟基杯[n]芳烃、甲氧基杯[n]芳烃和对特丁基杯[n]芳烃(n=4,6,8)与NO2气体的硝化反应,发现可以成功地得到25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃、37,38,39,40,41,42-六羟基杯[6]芳烃以及25,26,27,28-四甲氧基杯[4]芳烃的对位全硝化产物,产率分别为90%,70%和40%;尤其是25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃与NO2的反应20min即可完成.认为共振式酚氧负离子结构是影响该类硝化反应的关键,并对反应机理进行了探讨.

关键词：杯芳烃 NO2 硝化反应

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Mo(CO)_6催化炔烃三聚制备苯衍生物

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化学学报 2006年第3期64卷 266-268页

作者：刘宇宙周立山席婵娟清华大学化学系生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室北京100084

Mo(CO)6催化炔烃三聚制备了苯系衍生物,并对催化剂用量和不同溶剂对产物收率的影响进行了考察,推测了可能的催化反应机理.

关键词：炔烃三聚反应六羰基钼苯衍生物催化反应

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铑催化芳基硼酸和二氧化碳对丙烯酰胺的区域选择性芳羧化反应

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有机化学 2021年第1期41卷 425-427页

作者：杭炜席婵娟清华大学化学系生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室北京100084

近些年来,二氧化碳作为廉价、低毒、丰富和绿色的一碳合成子,被广泛用来制备高附加值的有机化合物^([1]),其中,过渡金属催化或光催化的二氧化碳与烯烃的氢羧化反应备受关注,也取得了重要的进展(Scheme1a)^([2-3]).二氧化碳与烯烃的双官... 详细信息

近些年来,二氧化碳作为廉价、低毒、丰富和绿色的一碳合成子,被广泛用来制备高附加值的有机化合物^([1]),其中,过渡金属催化或光催化的二氧化碳与烯烃的氢羧化反应备受关注,也取得了重要的进展(Scheme1a)^([2-3]).二氧化碳与烯烃的双官能化反应可以合成高官能化的羧酸衍生物,为二氧化碳高附加值化带来契机.

关键词：区域选择性合成子二氧化碳有机化合物过渡金属催化丙烯酰胺羧酸衍生物羧化反应

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