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检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
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文献类型

29 篇 期刊文献
9 篇 会议

馆藏范围

38 篇 电子文献
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日期分布

学科分类号

38 篇 医学
- 28 篇 基础医学(可授医学...
- 14 篇 药学(可授医学、理...
- 12 篇 临床医学
- 2 篇 医学技术（可授医学...

主题

10 篇 人乳头瘤病毒
7 篇 沙眼衣原体
5 篇 主要外膜蛋白
5 篇 尖锐湿疣
4 篇 表位
3 篇 癌胚抗原
3 篇 宫颈肿瘤
3 篇 elisa
3 篇 预测
3 篇 融合蛋白
3 篇 多克隆抗体
2 篇 抗体
2 篇 l1基因
2 篇 ct-momp
2 篇 基因多态性
2 篇 免疫原性
2 篇 ebv
2 篇 人巨细胞病毒
2 篇 血清学诊断
2 篇 交叉反应

机构

27 篇 温州医学院
10 篇 温州医科大学
5 篇 温州医学院附属第...
3 篇 温州医科大学附属...
1 篇 浙江省温州医学院...
1 篇 河南省平顶山疾病...
1 篇 温州医科大学附属...
1 篇 温州市中心医院
1 篇 金华市中医医院
1 篇 浙江省温州医学院
1 篇 温州医学院附属第...
1 篇 金华职业技术学院
1 篇 温州医科大学附属...
1 篇 平顶山市疾病预防...

作者

33 篇 张丽芳
29 篇 朱珊丽
18 篇 薛向阳
10 篇 李文姝
9 篇 陈韶
8 篇 石朝辉
7 篇 陈俊
7 篇 王鹏飞
7 篇 钟晓芝
6 篇 陆丽君
5 篇 李玲玲
4 篇 欧琴
4 篇 吕艳
4 篇 陈向敏
3 篇 孟锐锋
3 篇 郭刚强
3 篇 冯娟
3 篇 应江辉
3 篇 吴乐
3 篇 陈江

语言

38 篇 中文

检索条件"机构=温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室"

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详细简洁

排序：

密码子优化和蛋白加强免疫对CT-MOMP多表位基因重组质粒免疫原性的影响

密码子优化和蛋白加强免疫对CT-MOMP多表位基因重组质粒免疫原性...

引用

2007年浙江省医学病毒学、医学微生物与免疫学学术年会

作者：朱珊丽李文姝陈韶钟晓芝王鹏飞石朝辉张丽芳温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室

目的：观察密码子优化的沙眼衣原体(CT)外膜蛋白(MOMP)多表位基因的重组质粒,以及 DNA 初始免疫-蛋白加强免疫方式诱导小鼠的免疫应答水平,探讨提高 CT-MOMP 多表位 DNA 疫苗免疫原性的途径。方法：采用生物软件和网络数据分别预测 CT-M... 详细信息

目的：观察密码子优化的沙眼衣原体(CT)外膜蛋白(MOMP)多表位基因的重组质粒,以及 DNA 初始免疫-蛋白加强免疫方式诱导小鼠的免疫应答水平,探讨提高 CT-MOMP 多表位 DNA 疫苗免疫原性的途径。方法：采用生物软件和网络数据分别预测 CT-MOMP CTL、B、Th 表位,将多表位基因串连后按真核表达系统偏爱密码子优化,人工合成获得该多表位基因,并克隆至 pcDNA3．1载体,同时进行多表位的原核表达,制备纯化的融合蛋白。分别设置四组小鼠,即重组质粒+融合蛋

关键词：多表位加强免疫免疫原性 CT-MOMP 基因重组质粒密码子优化

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EB病毒LMP2 B细胞表位融合蛋白免疫特性的初步研究

EB病毒LMP2 B细胞表位融合蛋白免疫特性的初步研究

引用

2007年浙江省医学病毒学、医学微生物与免疫学学术年会

作者：欧琴张丽芳朱珊丽王鹏飞陈韶钟晓芝李文姝温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室

目的：对 EB 病毒(EBV)潜伏膜蛋白2(LMP2)的 B 细胞表位进行预测,并对其融合蛋白的免疫原性和抗原性及其在鼻咽癌(NPC)血清学诊断中的应用价值进行了初步探讨。方法：以 EBV 标准株(B95．8)LMP2的完整氨基酸序列为基础,采用 SOPMA、GOR... 详细信息

目的：对 EB 病毒(EBV)潜伏膜蛋白2(LMP2)的 B 细胞表位进行预测,并对其融合蛋白的免疫原性和抗原性及其在鼻咽癌(NPC)血清学诊断中的应用价值进行了初步探讨。方法：以 EBV 标准株(B95．8)LMP2的完整氨基酸序列为基础,采用 SOPMA、GOR、nnPredict 和 HNN 4种方法分别预测 LMP2的二级结构;并结合其跨膜区域、亲水性、表面可及性、抗原性、极性和柔韧性等

关键词：细胞表位 EBV LMP2 B 初步研究免疫特性

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HPV6b和11型E7蛋白在尖锐湿疣血清学诊断中的应用价值

HPV6b和11型E7蛋白在尖锐湿疣血清学诊断中的应用价值

引用

2007年浙江省医学病毒学、医学微生物与免疫学学术年会

作者：郑丹张丽芳朱珊丽陈韶钟晓芝李文姝温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室

目的：探讨原核表达的 HPV6b和 HPV11 E7全长基因的重组蛋白作 ELISA 抗原,检测尖锐湿疣患者血清和阴道分泌物抗体水平,为 HPV6b和11型感染的血清学诊断研究奠定基础。方法：分别用 HPV6b和11 E7特异性引物在湿疣组织中扩增 E7蛋白基因... 详细信息

目的：探讨原核表达的 HPV6b和 HPV11 E7全长基因的重组蛋白作 ELISA 抗原,检测尖锐湿疣患者血清和阴道分泌物抗体水平,为 HPV6b和11型感染的血清学诊断研究奠定基础。方法：分别用 HPV6b和11 E7特异性引物在湿疣组织中扩增 E7蛋白基因的全长序列,构建重组质粒 pZT32a(+) /HPV6b E7和 pET32a(+)/HPV11 E7,经酶切和测序分析鉴定后分别转化至 *** BL21(DE3)中, 经诱导表达融合蛋白,并用 SDS-PAGE 和 Western blot 方法分析鉴定,并以 HPV6b 和11型湿疣患

关键词： HPV6b 抗体阳性率尖锐湿疣应用价值

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温州地区人乳头瘤病毒(HPV)6和11型结构蛋白L1基因多态性及蛋白特性分析

温州地区人乳头瘤病毒(HPV)6和11型结构蛋白L1基因多态性及蛋白特...

引用

2007年浙江省医学病毒学、医学微生物与免疫学学术年会

作者：朱珊丽欧琴王鹏飞石朝辉陈俊张丽芳温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室

目的：调查温州地区尖锐湿疣组织 HPV6和11型感染情况,分析其 L1基因多态性及蛋白特性变化,为基因工程重组 L1蛋白疫苗的应用提供理论依据。方法：采用 HPV6b 和11型 L1 基因特异性引物对31份温州地区尖锐湿疣组织标本进行 PCR 扩增鉴定... 详细信息

目的：调查温州地区尖锐湿疣组织 HPV6和11型感染情况,分析其 L1基因多态性及蛋白特性变化,为基因工程重组 L1蛋白疫苗的应用提供理论依据。方法：采用 HPV6b 和11型 L1 基因特异性引物对31份温州地区尖锐湿疣组织标本进行 PCR 扩增鉴定,并各取7份阳性 PCR 产物直接测序,用 Vector NTI 8．0和 DNAStar 软件分析 HPV6b 和11型 L1基因多态性及蛋白特性变化。结果：31份标本中,HPV6b 和11型阳性率分别为35．5%和45．2%。与标准基因序列比较,HPV6b 型 L1基因分别形成5种突变模式,同源性为99．8%～99．9%;HPV 11型 L1基因形成6种突变模式, 同源性为99．7%～99．9%。HPV6b 型 L1基因第5929(1/7)、6256(1/7)、6598(7/7)、7099(4/7)和7250(1/7) 位发生突变;HPV11型 L1基因第6028(7/7)、6214(1/7)、6514(2/7)、6589(1/7)、6607(7/7)和7045(2/7) 位发生突变。HPV6b型 L1基因中仅第7250位碱基突变引起所编码氨基酸的变异(S→P),但其编码蛋白在亲水性、表面可及性及抗原性上与标准株氨基酸序列无明显变化;HPV11型 L1基因的碱基突变均为无义突变,所编码氨基酸与标准株完全一致。结论：HPV6b 和11型是温州地区尖锐湿疣的主要感染型别;HPV6b 和11型 L1基因序列高度保守。

关键词：人乳头瘤病毒尖锐湿疣 L1基因突变基因多态性

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EB病毒LMP2 B细胞表位融合蛋白免疫特性的初步研究

EB病毒LMP2 B细胞表位融合蛋白免疫特性的初步研究

引用

2007年浙江省医学病毒、微生物学和免疫学学术会议

作者：欧琴张丽芳朱珊丽王鹏飞陈韶钟晓芝李文姝温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室325053

目的：对EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白2(LMP2)的B细胞表位进行预测，并对其融合蛋白的免疫原性和抗原性及其在鼻咽癌(NPC)血清学诊断中的应用价值进行了初步探讨。方法：以EBV标准株(B95.8)LMP2的完整氨基酸序列为基础，采用SOPMA、GOR、n... 详细信息

目的：对EB病毒(EBV)潜伏膜蛋白2(LMP2)的B细胞表位进行预测，并对其融合蛋白的免疫原性和抗原性及其在鼻咽癌(NPC)血清学诊断中的应用价值进行了初步探讨。方法：以EBV标准株(B95.8)LMP2的完整氨基酸序列为基础，采用SOPMA、GOR、nnPredict和HNN 4种方法分别预测LMP2的二级结构;并结合其跨膜区域、亲水性、表面可及性、抗原性、极性和柔韧性等参数综合分析，预测EBV-LMP2的B细胞表位。选择B细胞表位基因，按原核表达系统偏爱密码子优化，采用基因工程方法将其分别克隆至原核表达载体pET32a(+)中，诱导表达、鉴定和纯化表位融合蛋白，检测其诱导小鼠产生的特异性IgG抗体;并选择免疫原性强的融合蛋白作包被抗原，用间接酶联免疫吸附实验(ELISA)检测NPC组、尖锐湿疣(CA)疾病对照组和健康对照组的血清特异性抗体。结果：经预测分析，EBV-LMP2的B细胞表位可能位于其N端199～209、318～322和381～391区段。选择这3个B细胞表位肽段基因，构建的重组质粒在原核表达系统中均得到了高效表达，融合B细胞表位蛋白pET32a(+)/EBV-LMP2aa199~209、pET32a(+)/EBV-LMP2aa318~322和pET32a(+)/EBV-LMP2aa381~391分别命名为Ozlf67、Ozlf69和Ozlf71。3个融合蛋白分别免疫小鼠后，均可在小鼠血清中检测到高滴度的特异性IgG抗体，与空载体对照组比较均有显著性差异(P<0.01)，其中含N端199～209位的融合蛋白，即Ozlf67免疫原性最强。选用Ozlf67融合蛋白为诊断抗原，通过ELISA检测NPC组、CA疾病对照组及健康对照组血清特异性抗体，IgG抗体均值分别为：0.866±0.852、0.140±0.106和0.184±0.067;阳性率分别为72.3％(34/47)、5.8％(4/68)和0(0/68);与对照组比较，NPC组血清IgG抗体均值及阳性率均有显著性差异(P<0.01)。结论：EBV-LMP2的B细胞表位可能位于其N端199～209、318～322和381～391区段，B表位的原核融合蛋白pET32a(+)/EBV-LMP2aa199~209(Ozlf67)，具有较强的免疫原性和抗原性，用于NPC的血清学诊断试剂的研制具有临床应用价值。

关键词：鼻咽癌血清学诊断 EB病毒潜伏膜蛋白2 B细胞表位预测融合蛋白免疫特征

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温州地区人乳头瘤病毒(HPV)6和11型结构蛋白L1基因多态性及蛋白特性分析

温州地区人乳头瘤病毒(HPV)6和11型结构蛋白L1基因多态性及蛋白特...

引用

2007年浙江省医学病毒、微生物学和免疫学学术会议

作者：朱珊丽欧琴王鹏飞石朝辉陈俊张丽芳温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室325053

目的：调查温州地区尖锐湿疣组织HPV6和11型感染情况，分析其L1基因多态性及蛋白特性变化，为基因工程重组L1蛋白疫苗的应用提供理论依据。方法：采用HPV6b和11型L1基因特异性引物对31份温州地区尖锐湿疣组织标本进行PCR扩增鉴定，... 详细信息

目的：调查温州地区尖锐湿疣组织HPV6和11型感染情况，分析其L1基因多态性及蛋白特性变化，为基因工程重组L1蛋白疫苗的应用提供理论依据。方法：采用HPV6b和11型L1基因特异性引物对31份温州地区尖锐湿疣组织标本进行PCR扩增鉴定，并各取7份阳性PCR产物直接测序，用Vector NTI 8.0和DNAStar软件分析HPV6b和11型L1基因多态性及蛋白特性变化。结果：31份标本中，HPV6b和11型阳性率分别为35.5％和45.2％。与标准基因序列比较，HPV6b型L1基因分别形成5种突变模式，同源性为99.8％～99.9％;HPV 11型L1基因形成6种突变模式，同源性为99.7％～99.9％。HPV6b型L1基因第5929(1/7)、6256(1/7)、6598(7/7)、7099(4/7)和7250(1/7)位发生突变;HPV11型L1基因第6028(7/7)、6214(1/7)、6514(2/7)、6589(1/7)、6607(7/7)和7045(2/7)位发生突变。HPV6b型L1基因中仅第7250位碱基突变引起所编码氨基酸的变异(S→P)，但其编码蛋白在亲水性、表面可及性及抗原性上与标准株氨基酸序列无明显变化;HPV11型L1基因的碱基突变均为无义突变，所编码氨基酸与标准株完全一致。结论：HPV6b和11型是温州地区尖锐湿疣的主要感染型别;HPV6b和11型L1基因序列高度保守。

关键词：人乳头瘤病毒尖锐湿疣 L1基因基因多态性蛋白疫苗

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密码子优化和蛋白加强免疫对CT-MOMP多表位基因重组质粒免疫原性的影响

密码子优化和蛋白加强免疫对CT-MOMP多表位基因重组质粒免疫原性...

引用

2007年浙江省医学病毒、微生物学和免疫学学术会议

作者：朱珊丽李文姝陈韶钟晓芝王鹏飞石朝辉张丽芳温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室325053

目的：观察密码子优化的沙眼衣原体(CT)外膜蛋白(MOMP)多表位基因的重组质粒,以及DNA初始免疫-蛋白加强免疫方式诱导小鼠的免疫应答水平，探讨提高CT-MOMP多表位DNA疫苗免疫原性的途径。方法：采用生物软件和网络数据分别预测CT-MOM... 详细信息

目的：观察密码子优化的沙眼衣原体(CT)外膜蛋白(MOMP)多表位基因的重组质粒,以及DNA初始免疫-蛋白加强免疫方式诱导小鼠的免疫应答水平，探讨提高CT-MOMP多表位DNA疫苗免疫原性的途径。方法：采用生物软件和网络数据分别预测CT-MOMP CTL、B、Th表位，将多表位基因串连后按真核表达系统偏爱密码子优化，人工合成获得该多表位基因,并克隆至pcDNA3.1载体，同时进行多表位的原核表达，制备纯化的融合蛋白。分别设置四组小鼠，即重组质粒＋融合蛋白组、重组质粒组、载体组和NS对照组。采用priming-boosting策略，并选择0、20、40天的免疫程序，先将重组质粒(pcDNA3.1/CT-MOMP 多表位)DNA以100μg/只的剂量肌肉注射免疫BALB/c小鼠，于第20天同剂量再免疫1次后，于第40天再用100μg/只剂量的多表位蛋白加强免疫;其余DNA免疫对照组均选择100μg/只的剂量，同剂量进行加强免疫。于每次免疫后第10天每组处死4只小鼠，分别取血清和脾细胞检测其产生的体液免疫效应和细胞免疫效应。分别采用ELISA、LDH、CCK-8和流式细胞仪方法检测小鼠的特异性IgG抗体滴度、CTL活性、特异性淋巴细胞增殖水平及脾细胞胞内细胞因子浓度。结果：末次免疫后重组质粒＋融合蛋白组、重组质粒组、载体组和NS对照组产生的IgG抗体的OD值分别为2.72±0.23、2.06±0.21、0.03±0.01、0.01±0.01，且抗体浓度随着免疫时间和次数的增加而增强;CTL活性分别为80.0±2.5％、64.6±2.3％、26.0±1.8％和20.0±1.1％;特异性淋巴细胞增殖水平(SI)分别为3.42、2.35、1.39、1.36;小鼠脾细胞胞内细胞因子IFN-γ分别为：1.3％、0.7％、0.2％和0.1％。所有结果显示DNA初始免疫-蛋白加强免疫组较其他对照组免疫效应有显著性差异。结论：采用密码子优化和DNA初始免疫-蛋白加强免疫策略可提高CT-MOMP多表位基因重组质粒在小鼠中的免疫应答水平。

关键词： CT-MOMP 蛋白加强免疫多表位基因重组质粒免疫应答

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HPV6b和11型E7蛋白在尖锐湿疣血清学诊断中的应用价值

HPV6b和11型E7蛋白在尖锐湿疣血清学诊断中的应用价值

引用

2007年浙江省医学病毒、微生物学和免疫学学术会议

作者：郑丹张丽芳朱珊丽陈韶钟晓芝李文姝温州医学院分子病毒与免疫研究所微生物学与免疫学教研室325053

目的：探讨原核表达的HPV6b和HPV11 E7全长基因的重组蛋白作ELISA抗原，检测尖锐湿疣患者血清和阴道分泌物抗体水平，为HPV6b和11型感染的血清学诊断研究奠定基础。方法：分别用HPV6b和11 E7特异性引物在湿疣组织中扩增E7蛋白基因... 详细信息

目的：探讨原核表达的HPV6b和HPV11 E7全长基因的重组蛋白作ELISA抗原，检测尖锐湿疣患者血清和阴道分泌物抗体水平，为HPV6b和11型感染的血清学诊断研究奠定基础。方法：分别用HPV6b和11 E7特异性引物在湿疣组织中扩增E7蛋白基因的全长序列，构建重组质粒pET32a(+)/HPV6b E7和pET32a(+)/HPV11 E7，经酶切和测序分析鉴定后分别转化至*** BL21(DE3)中，经诱导表达融合蛋白，并用SDS-PAGE和Western blot方法分析鉴定，并以HPV6b和11型湿疣患者的阳性血清作一抗，进一步用Western blot分析该融合蛋白的抗原性;分别以纯化的HPV6b和11 E7融合蛋白作诊断抗原，用间接ELISA法检测尖锐湿疣患者(106例)、宫颈癌患者(43例)及健康对照者(98例)血清IgG抗体，同时检测CA患者(77例)、健康对照者(115例)阴道分泌物sIgA抗体。根据健康对照组血清及阴道分泌物抗体的平均A值计算出阳性判定值(Cut off值)(健康对照组血清及阴道分泌物抗体平均A值＋2S)，以此评估尖锐湿疣患者的血清和阴道分泌物抗体阳性检出率及ELISA方法诊断尖锐湿疣的敏感度和特异度;并分别比较HPV6b和11 E7融合蛋白血清及阴道分泌物抗体水平与HPV感染型别的关系，以分析基于目的蛋白的ELISA方法用于诊断HPV6b和11型感染的敏感度。结果： (1)pET32a(+)/HPV6b E7和pET32a(+)/HPV11 E7 重组质粒分别在大肠杆菌*** BL21(DE3)内成功表达了融合蛋白，经SDS-PAGE电泳分析见约30kDa大小的蛋白条带，并经Western blot鉴定为目的蛋白，HPV6b和HPV11 E7融合蛋白纯化后通过核酸蛋白检测仪检测的浓度分别为40μg/ml和46μg/ml;分别以HPV6b E7和HPV11 E7阳性CA患者血清作一抗，经Western blot鉴定HPV6b E7和HPV11E7融合蛋白出现阳性条带。 (2)分别以HPV6b E7和HPV11 E7融合蛋白作为诊断抗原用，间接ELISA方法检测CA患者、宫颈癌患者和健康对照者血清IgG抗体： ①HPV6b E7抗体均值分别为1.655±0.130、1.366±0.110和1.44±0.14;HPV11 E7抗体均值分别为1.545±0.131、0.586 ±0.155和0.674 ±0.150。CA组较宫颈癌组及健康对照组HPV6b E7和HPV11 E7抗体均值差异均有显著性(P<0.01)，而宫颈癌组较对照组抗体均值差异均无显著性(P>0.05)。 ②HPV6b E7抗体阳性率分别为67.9％(70/106)、13.9％(6/43)和7.1％(7/98);HPV11 E7抗体阳性率分别为75.5％(80/106)、11.6％(5/43)和7.1％(7/98)。CA组较宫颈癌组及健康对照组HPV6b E7和HPV11 E7抗体阳性率差异均有显著性(P<0.01)而宫颈癌组较对照组差异则均无显著性(P>0.05)。 ③CA组中女性患者HPV6b E7和HPV11E7抗体阳性率分别为73.3％(66/90)和82.5％(74/90)，男性患者抗体阳性率分别为25％(4/16)和37.5％(6/16)。女性组均高于男性组(P<0.01)。 ④基于HPV6b E7和HPV11 E7融合蛋白的ELISA用于检测CA患者敏感度分别为67.9％(70/106)和75.5％(80/106);特异度均为92.9％(91/98)。 (3)分别以HPV6b E7和HPV11 E7融合蛋白作为诊断抗原，用间接ELISA方法检测CA患者和健康对照者阴道分泌物sIgA抗体： ①HPV6b E7抗体均值分别为0.061±0.01和0.060 ±0.0047，HPV11 E7抗体均值分别为0.07±0.01和0.05±0.007。CA患者较健康对照组抗体均值差异均有显著性(P<0.01)。 ②HPV6b E7抗体阳性率分别为42.9％(33/77)和7.8％(9/115)，HPV11 E7抗体阳性率分别为36.3％(28/77)和5.2％(6/115)。CA组阳性率较健康对照组差异均有显著性(P<0.01)。 ③基于HPV6b E7和HPV11 E7融合蛋白的ELISA用于检测CA患者敏感度分别为42.9％(33/77)和36.3％(28/77);特异度分别为92.2％(106/115)和94.8％(109/115)。结论：以HPV6b E7和HPV11 E7融合

关键词：尖锐湿疣血清学诊断人乳头瘤病毒重组蛋白 ELISA抗原

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