检索结果-内蒙古大学图书馆

中华微生物学和免疫学杂志 2020年第2期40卷 103-109页

作者：陈静张雅薇牛培华陆柔剑朱娜范航谭文杰温州医科大学检验医学院生命科学学院检验医学教育部重点实验室浙江省医学遗传学重点实验室医学病毒学研究所325035 军事科学院军事医学研究院北京100071 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫健委生物安全重点实验室北京102206

目的以基因组最大RNA病毒(冠状病毒)为代表,研究不同测序前样本处理模式对高通量测序获得病毒全基因组序列信息质量的影响。方法以细胞培养的人冠状病毒HCoV-OC43样本为代表,分为4种测序前样本处理模式,即:未处理组、核酸提取前DNase和R... 详细信息

目的以基因组最大RNA病毒(冠状病毒)为代表,研究不同测序前样本处理模式对高通量测序获得病毒全基因组序列信息质量的影响。方法以细胞培养的人冠状病毒HCoV-OC43样本为代表,分为4种测序前样本处理模式,即:未处理组、核酸提取前DNase和RNase处理组、核酸提取后DNase处理组、核酸提取前DNase和RNase处理且核酸提取后DNase处理组。不同模式处理后的核酸分为两份,一份直接RNA测序(未扩增),另一份经序列非依赖的单引物扩增(SISPA)后DNA测序。结果尽管不同处理方式下获得的病毒基因组覆盖率差别不大,但是样本核酸提取后经DNase处理组直接测序获得了最高的基因覆盖度和测序准确性,而SISPA扩增可有效提高病毒测序读长(reads)比例与基因组各位点的测序深度。结论本研究为优化冠状病毒等RNA病毒全基因组测序策略提供了技术参考。

关键词：人冠状病毒序列非依赖的单引物扩增全基因组测序高通量测序

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）中和单抗研制技术进展

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2017年第9期37卷 696-702页

作者：陈迎珠秦堃谭文杰温州医科大学检验医学院生命科学学院医学病毒学研究所325000 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

中东呼吸综合征冠状病毒（Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV）2012年在中东地区的大暴发及其快速传播能力,已成为了全球科研工作者关注的重点,寻找有效的治疗和预防措施对MERS-CoV感染防治起着至关重要的作用.临... 详细信息

中东呼吸综合征冠状病毒（Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV）2012年在中东地区的大暴发及其快速传播能力,已成为了全球科研工作者关注的重点,寻找有效的治疗和预防措施对MERS-CoV感染防治起着至关重要的作用.临床研究证实,病毒感染者恢复期血清中含有大量的中和抗体,并具有有效的临床治疗作用,说明中和抗体能有效、安全的作为病毒感染治疗手段.纤突（spike,S）蛋白是介导MERS-CoV感染宿主细胞的关键结构蛋白,是目前此病毒中和性单抗研究的关键位点.本文综述了MERS-CoV S蛋白结构特点、中和性单抗制备免疫原类型及不同种类中和性单抗的制备方式,并结合当前研究现状展望了MERS-CoV中和单抗研发前景.

关键词：中东呼吸综合征冠状病毒单克隆抗体中和纤突蛋白受体结合区

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

寨卡病毒新型疫苗的研究进展

引用

病毒学报 2017年第6期33卷 932-937页

作者：詹瑛邓瑶谭文杰温州医科大学检验医学院生命科学学院医学病毒学研究所温州325035 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所北京102206

寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)感染可造成胎儿小头症及成人格林巴利综合症,世界卫生组织已将其定为世界公众健康紧急事件。因此急需要发展新型Zika疫苗。本文简要介绍寨卡病毒生物学性状、流行病学、临床表现,并重点对寨卡病毒3种新型疫苗(... 详细信息

寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)感染可造成胎儿小头症及成人格林巴利综合症,世界卫生组织已将其定为世界公众健康紧急事件。因此急需要发展新型Zika疫苗。本文简要介绍寨卡病毒生物学性状、流行病学、临床表现,并重点对寨卡病毒3种新型疫苗(DNA、病毒载体、mRNA疫苗)研究进展进行综述与应用展望。

关键词：寨卡病毒(ZIKV) DNA疫苗病毒载体疫苗 mRNA疫苗

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

中东呼吸综合征冠状病毒刺突蛋白受体结合区蛋白的原核表达纯化及鉴定

引用

中华微生物学和免疫学杂志 2016年第2期36卷 98-102页

作者：卢帅蓝佳明陈迎珠周剑芳秦堃楼永良谭文杰温州医科大学检验医学院、生命科学学院医学病毒学研究所325035 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生和计划生育委员会医学病毒学与病毒病重点实验室北京102206

目的对中东呼吸综合征冠状病毒（MERS—CoV）刺突蛋白受体结合区（RBD）蛋白进行原核表达、纯化与鉴定及抗原性初步研究。方法人工合成密码子优化的MERS—CoVRBD编码基因，克隆至pET30a（＋）载体，构建重组表达质粒，转化至BL21（DE3... 详细信息

目的对中东呼吸综合征冠状病毒（MERS—CoV）刺突蛋白受体结合区（RBD）蛋白进行原核表达、纯化与鉴定及抗原性初步研究。方法人工合成密码子优化的MERS—CoVRBD编码基因，克隆至pET30a（＋）载体，构建重组表达质粒，转化至BL21（DE3）。利用IPTG诱导，探索优化表达条件，并用镍离子亲和层析纯化，SDS—PAGE和Westernblot进行鉴定，并采用间接ELISA对原核表达的RBD进行抗原活性和特异性初步分析。结果重组RBD蛋白主要以包涵体形式表达，以37℃0．5mmol／LIFFG诱导4h表达量最高；变性复性后纯化获得了较纯的重组RBD蛋白，相对分子质量大小约为29×10^3，与预期一致；Westernblot表明其能与感染MERS—CoV的小鼠血清发生特异性反应；间接ELISA显示原核表达RBD蛋白在检测正常和MERS—CoV感染患者血清方面表现出较好的抗原活性和特异性。结论本研究首次利用原核表达系统成功表达并纯化获得重组MERS—CoVRBD蛋白，为MERS—CoV的免疫学检测及疫苗学研究提供了基础。

关键词：中东呼吸综合征冠状病毒受体结合区原核表达纯化鉴定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MERS-CoV棘突蛋白表位多肽疫苗设计及在小鼠体内免疫效果分析

引用

病毒学报 2016年第1期32卷 77-81页

作者：蓝佳明卢帅邓瑶文波陈红王文谭文杰温州医科大学检验医学院生命科学学院医学病毒学研究所温州325035 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所卫生部医学病毒和病毒病重点实验室北京102206 河北医科大学病原生物学教研室石家庄050017 郴州市第一人民医院南华大学转化医学研究所郴州423000

筛选有效的免疫原,研制安全有效的疫苗,是预防中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)感染的有利武器。本研究应用生物信息学方法,预测了MERS-CoV棘突蛋白(Spike,S)上的多肽抗原表位。基于生... 详细信息

筛选有效的免疫原,研制安全有效的疫苗,是预防中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus,MERS-CoV)感染的有利武器。本研究应用生物信息学方法,预测了MERS-CoV棘突蛋白(Spike,S)上的多肽抗原表位。基于生物信息学分析结果人工合成9条多肽并偶联钥孔戚血蓝素后,分别免疫BALB/C小鼠,检测了多肽诱导的体液免疫和细胞免疫应答。结果表明,YVDVGPDSVKSACIEVDIQQTFFDKTWPRPIDVSKADGI的多肽,三次免疫小鼠后,可在小鼠体内诱导较强的IgG抗体(滴度达1∶10 000)和较高水平的抗原特异性细胞免疫应答。本研究结果为基于生物信息学预测的多肽疫苗的设计及MERS-CoV疫苗的研制提供了科学参考。

关键词：中东呼吸综合征冠状病毒多肽表位疫苗生物信息学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SARS冠状病毒多抗原表位融合蛋白的表达及其诊断应用

引用

解放军预防医学杂志 2013年第3期31卷 196-199页

作者：张珍珍郭彦于虹高基民邱洪杰赵光宇周育森温州医学院检验医学院暨生命科学学院医学病毒学研究所浙江温州325035 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室

目的制备SARS冠状病毒(SARS-CoV)多抗原表位融合蛋白,建立一种可特异性诊断SARS的血清学方法,用于SARS的明确诊断和流行病学调查研究。方法设计含有SARS冠状病毒S、M和N蛋白优势抗原表位区的多表位融合蛋白SMN,利用大肠杆菌表达SMN蛋白... 详细信息

目的制备SARS冠状病毒(SARS-CoV)多抗原表位融合蛋白,建立一种可特异性诊断SARS的血清学方法,用于SARS的明确诊断和流行病学调查研究。方法设计含有SARS冠状病毒S、M和N蛋白优势抗原表位区的多表位融合蛋白SMN,利用大肠杆菌表达SMN蛋白,并作为包被抗原建立ELISA方法,用于SARS患者血清检测。结果设计出包含S603-635、M2-31、N362-412表位区的多表位融合蛋白SMN,并在大肠杆菌中成功表达。以SMN蛋白为包被抗原,ELISA检测74份SARS患者血清全部为阳性,另44份非SARS-CoV感染的发热病人血清和62份健康人血清均为阴性。结论 SARS-CoV多抗原表位融合蛋白SMN在大肠杆菌中成功表达,以SMN为检测抗原建立的ELISA方法为SARS血清学诊断奠定了基础。

关键词： SARS冠状病毒表位蛋白表达酶联免疫吸附测定诊断

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大肠埃希菌16S rRNA甲基化酶基因的接合传递及其与整合子的相关性

引用

临床检验杂志 2011年第2期29卷 108-111页

作者：韩冬青徐荣尚忠波黄俊伟楼永良陈秀枢温州医学院检验医学院暨生命科学学院微生态学研究所浙江温州325000

目的对临床分离的多重耐药(MDR)大肠埃希菌株的16SrRNA甲基化酶基因特征与接合传递效率进行研究,探讨其与整合子的相关性。方法 136株MDR大肠埃希菌经PCR筛检16SrRNA甲基化酶基因armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD;对阳性菌株作整合酶基因in... 详细信息

目的对临床分离的多重耐药(MDR)大肠埃希菌株的16SrRNA甲基化酶基因特征与接合传递效率进行研究,探讨其与整合子的相关性。方法 136株MDR大肠埃希菌经PCR筛检16SrRNA甲基化酶基因armA、rmtA、rmtB、rmtC、rmtD;对阳性菌株作整合酶基因intI1、intI2和intI3检测,并扩增Ⅰ类整合子可变区插入片段,对扩增产物进行测序与鉴定所含耐药基因盒;以阳性菌株为供体菌,耐叠氮化钠大肠埃希菌J53为受体菌进行接合试验,并结合质粒图谱对16SrRNA甲基化酶基因进行初步定位。结果在136株多重耐药大肠埃希菌中,共检出16SrRNA甲基化酶阳性菌12株(8.8%),其中,armA阳性3株(2.2%),rmtB阳性10株(7.4%),未检出rmtA、rmtC、rmtD基因。阳性菌株均只含Ⅰ类整合子,对其可变区扩增片段(1000～2300bp)的测序结果显示,该区域含有多种耐药基因盒,但不含16SrRNA甲基化酶基因。接合试验与质粒图谱结果初步表明armA和rmtB编码基因位于约23000bp的质粒上,接合试验的耐药质粒传递率高达83.3%(10/12)。结论在MDR大肠埃希菌中,armA和rmtB编码基因位于约23000bp质粒上,其中,rmtB为优势基因,接合试验和质粒图谱证明该类耐药质粒很容易在同种菌间传播。Ⅰ类整合子与16SrRNA甲基化酶基因虽然存在于同一菌体内和/或同处于一个质粒上,但整合子基因盒对该类基因的捕获率很低或根本不捕获。

关键词：多重耐药大肠埃希菌氨基糖苷类抗生素 16S rRNA甲基化酶整合子

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：