检索结果-内蒙古大学图书馆

有机化学 2010年第2期30卷 289-294页

作者：赵承光杨菊梁栋楼唐琴琴张翼梁广李校堃温州医学院药学院浙江省生物技术制药工程重点实验室温州325035

采用活性基团拼接法将含氟苯甲醛与酮反应,合成了5个含氟单羰基姜黄素类似物,结构经IR,1HNMR及ESI-MS确认.对所合成的化合物进行了抗肿瘤活性测试(MTT法),结果表明,部分化合物对肿瘤细胞有较强的选择性抑制活性,其中2,6-二(4-氟亚苯基)... 详细信息

采用活性基团拼接法将含氟苯甲醛与酮反应,合成了5个含氟单羰基姜黄素类似物,结构经IR,1HNMR及ESI-MS确认.对所合成的化合物进行了抗肿瘤活性测试(MTT法),结果表明,部分化合物对肿瘤细胞有较强的选择性抑制活性,其中2,6-二(4-氟亚苯基)环己酮(3a)和2,6-二(2-氟亚苯基)环己酮(3b)的抗肿瘤谱广,活性较好,就此对化合物3b作了单晶培养,并就晶体结构进行了X衍射分析.结构表明化合物3b属三斜晶系,空间群P-1.晶胞参数a=0.9222(2)nm,b=0.9732(2)nm,c=1.0127(2)nm,α=88.920(4)°,β=75.672(3)°,γ=62.404(3)°,V=0.7755(3)nm3,Z=2,Dc=1.329Mg?m-3,μ=0.097mm-1,F(000)=324,最终偏离因子R=0.0590,wR=0.1841.

关键词：姜黄素类似物合成晶体结构抗肿瘤活性

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1型糖尿病大鼠肾脏皮质的蛋白质组学研究

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药物生物技术 2010年第2期17卷 100-104页

作者：叶财学田自有朱忠欣金利泰丛维涛李校堃温州医学院浙江省生物制药技术工程重点实验室浙江温州325000

通过研究1型糖尿病(T1DM)大鼠肾皮质和正常大鼠肾皮质蛋白质表达的差异,进一步探讨T1DM引起肾脏病变的可能机制。实验采用链脲佐菌素(STZ)诱发SD大鼠产生高血糖,建立T1DM模型,应用双向凝胶电泳技术分离大鼠肾皮质蛋白。电泳图谱结果:正... 详细信息

通过研究1型糖尿病(T1DM)大鼠肾皮质和正常大鼠肾皮质蛋白质表达的差异,进一步探讨T1DM引起肾脏病变的可能机制。实验采用链脲佐菌素(STZ)诱发SD大鼠产生高血糖,建立T1DM模型,应用双向凝胶电泳技术分离大鼠肾皮质蛋白。电泳图谱结果:正常组分辨出蛋白斑点468±34个;DM组分辨出蛋白斑点423±23个,其中差异显著的蛋白斑点43个,与正常组比较,DM组有15个蛋白斑点表达上调,24个表达下调,2个失表达,2个蛋白斑点只在DM组表达。本实验证明了T1DM大鼠肾皮质蛋白质表达发生了显著变化,差异蛋白质点的进一步鉴别研究将有助于探讨T1DM肾病的发病机制。

关键词：糖尿病肾病肾皮质链脲佐菌素蛋白质组学双向凝胶电泳

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重组角质细胞生长因子-1在杆状病毒表达系统中的表达及其生物活性研究

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中国生物工程杂志 2013年第3期33卷 47-53页

作者：朱小静姜潮薛萍王晓艳徐丹南佳艾君李校堃温州医学院药学院浙江省生物技术与制药工程重点实验室温州325035

目的:利用杆状病毒载体表达系统(baculovirus expression vector system,BEVS)表达重组角质细胞生长因子-1(KGF-1),并对其进行鉴定纯化及活性测定。方法:PCR扩增角质细胞生长因子-1基因(KGF-1)序列,克隆到pFastBac杆状病毒转座载体,经... 详细信息

目的:利用杆状病毒载体表达系统(baculovirus expression vector system,BEVS)表达重组角质细胞生长因子-1(KGF-1),并对其进行鉴定纯化及活性测定。方法:PCR扩增角质细胞生长因子-1基因(KGF-1)序列,克隆到pFastBac杆状病毒转座载体,经酶切测序鉴定出阳性重组转座载体pFastBac-kgf1后,转化含有穿梭载体Bacmid的DH10Bac感受态细胞,蓝白斑筛选出阳性质粒Bacmid-kgf1,转染Spodoptera frugiperda(sf9)昆虫细胞。对收获的蛋白进行SDS-PAGE、Westernblot鉴定。利用肝素亲和层析柱和阳离子交换柱对目的蛋白进行纯化,BaF3细胞检测细胞增殖活性,并利用C57BL/6小鼠检测促毛囊增殖活性。结果:分子量约21 kDa的KGF-1在昆虫细胞中实现了表达。病毒侵染细胞48 h时开始表达目的蛋白,到96 h时表达量达到最高;且感染复数multiplicity of infection(MOI)为4时表达量较好。经过纯化之后,蛋白纯度达到90%以上,蛋白产量达2 mg/L。纯化之后的蛋白对转染FGFR2Ⅲb的BaF3细胞在0.10 ng/ml-1.56 ng/ml之间有促增殖活性,呈剂量依赖关系。并且KGF-1处理后小鼠毛囊增殖效果有所加强。

关键词：角质细胞生长因子-1 sf9细胞杆状病毒表达系统

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一种提取莪术总蛋白质的有效方法

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药物生物技术 2009年第5期16卷 456-459页

作者：田自有周艳朱忠欣丛维涛金利泰李校堃温州医学院浙江省生物制药技术工程重点实验室温州325000 温州安得森生物科技有限公司温州325000

研究莪术蛋白质提取纯化及双向电泳技术，在样品制备、电泳及染色等方面进行技术改进，解决莪术块茎中富含色素、多酚类化合物及其氧化产物等对双向电泳严重干扰的问题，探索出一种可获得重复性好，清晰度高的蛋白质双向电泳图谱技术。... 详细信息

研究莪术蛋白质提取纯化及双向电泳技术，在样品制备、电泳及染色等方面进行技术改进，解决莪术块茎中富含色素、多酚类化合物及其氧化产物等对双向电泳严重干扰的问题，探索出一种可获得重复性好，清晰度高的蛋白质双向电泳图谱技术。通过几种经典的植物蛋白提取方法的比较，优化莪术蛋白质的提取方法。电泳图谱分辨出莪术蛋白质斑点数为500±20个，蛋白质Mr约在14．0～100．0范围内，主要分布在14．4～97．4之间；等电点pH约在4～7范围内，主要分布在5．0～6．5。筛选出一种适合莪术蛋白质的提取方法并优化了该提取方法。

关键词：分子生物学莪术蛋白质提取电泳

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一个新的代谢调节因子——成纤维细胞生长因子21

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药物生物技术 2011年第3期18卷 269-272页

作者：张谢王周光李晓霞时洪雪朱小静李校堃肖健温州医学院药学院浙江省生物技术制药工程重点实验室浙江温州325035

成纤维细胞生长因子21(FGF21)与其传统的FGFs家族不同,是一个新的代谢调节因子,虽然发现时间不长,但在代谢性疾病中的调控机制研究开展十分迅速。FGF21是2型糖尿病的潜在治疗剂,其具有持续控制脂质和糖代谢,逆转胰岛素的耐受性,改善胰... 详细信息

成纤维细胞生长因子21(FGF21)与其传统的FGFs家族不同,是一个新的代谢调节因子,虽然发现时间不长,但在代谢性疾病中的调控机制研究开展十分迅速。FGF21是2型糖尿病的潜在治疗剂,其具有持续控制脂质和糖代谢,逆转胰岛素的耐受性,改善胰岛β细胞等功能。另外,在特定靶组织/器官,很多与代谢相关的关键因子和途径,与FGF21调控机制相关。进一步研究这些作用机制不仅能更好的理解FGF21的生物学特性,还能为研究新的治疗方案奠定基础。文中叙述了糖尿病、肥胖症、肝癌、慢性肾病等疾病与FGF21的调控关系,以及目前FGF21调控机制的研究进展。

关键词：成纤维细胞生长因子21 糖尿病肥胖症代谢调节

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成纤维细胞生长因子给药技术研究进展

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中国生化药物杂志 2010年第5期31卷 354-357页

作者：田吉来唐琴琴赵应征李校堃孙昌正温州医学院药学院浙江省生物技术工程制药重点实验室浙江温州325035

成纤维细胞生长因子(FGF)具有促进血管生成、促进创伤修复的功能,在临床上应用较广。已有的酸性和碱性FGF都对肝素有高度的亲和力。此文从FGF的肝素调控释药以及FGF不同给药途径,例如微球、脂质体、凝胶等角度,对近年来FGF的给药技术研... 详细信息

成纤维细胞生长因子(FGF)具有促进血管生成、促进创伤修复的功能,在临床上应用较广。已有的酸性和碱性FGF都对肝素有高度的亲和力。此文从FGF的肝素调控释药以及FGF不同给药途径,例如微球、脂质体、凝胶等角度,对近年来FGF的给药技术研究进展情况进行综述,并对存在的问题和发展前景进行总结及展望。

关键词：成纤维细胞生长因子肝素缓控释系统

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角质细胞生长因子对放化疗引起胸腺萎缩的增殖作用

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药物生物技术 2010年第1期17卷 62-66页

作者：刘彦隆张翼韩静彭红卫张宝华李校堃温州医学院药学院浙江省生物技术制药工程重点实验室浙江温州325035 成都博发生物技术有限公司四川成都610000

观察角质细胞生长因子对放疗和环磷酰胺引起胸腺萎缩的增殖作用。取正常BALB/C雄性小鼠,随机分为KGF处理组和对照组。KGF处理组和对照组均先给予4.5Gy钴射线照射,24h后分别连续皮下注射KGF(5mg/kg.d)和生理盐水7d。4周检测小鼠胸腺和脾... 详细信息

观察角质细胞生长因子对放疗和环磷酰胺引起胸腺萎缩的增殖作用。取正常BALB/C雄性小鼠,随机分为KGF处理组和对照组。KGF处理组和对照组均先给予4.5Gy钴射线照射,24h后分别连续皮下注射KGF(5mg/kg.d)和生理盐水7d。4周检测小鼠胸腺和脾脏组织的总细胞数和各T细胞亚群的细胞数;取正常BALB/C雄性小鼠,随机分为KGF处理组和对照组。KGF处理组和对照组均先连续腹腔注射环磷酰胺(300mg/kg)3d,注射完毕24h后再分别连续皮下注射KGF(5mg/kg·d)和生理盐水7d。2周后检测小鼠胸腺和脾脏组织的总细胞数和各T细胞亚群的细胞数。结果:细胞计数和流式细胞仪检测显示,分别经放疗和环磷酰胺处理的小鼠,与对照组相比,KGF处理组平均胸腺细胞总数和CD4SP、CD8SP、DP、DN各T细胞亚群的平均细胞数以及KGF处理组平均脾脏细胞总数和CD4SP、CD8SP各T细胞亚群的平均细胞数均有明显增加(P<0.05)。角质细胞生长因子对放疗和环磷酰胺引起的胸腺萎缩均具有增殖作用,同时可以增加成熟T细胞向脾脏的输出而增强机体的免疫功能。

关键词：角质细胞生长因子胸腺放疗环磷酰胺

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1型糖尿病大鼠肾脏皮质的蛋白质组学研究

1型糖尿病大鼠肾脏皮质的蛋白质组学研究

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第十一届中国科协年会

作者：叶财学杨徐一崔宇琼濮洁丛维涛金利泰李校堃温州医学院，浙江省生物制药技术工程重点实验室，浙江温州 325000 温州医学院，浙江省生物制药技术工程重点实验室，浙江温州 325000 温州医学院，浙江省生物制药技术工程重点实验室，浙江温州 325000 温州安得森生物科技有限公司，浙江温州 325000

目的：通过观察1型糖尿病(T1DM)大鼠肾皮质和正常大鼠肾皮质蛋白质组的差异，进一步探讨T1DM引起肾脏病变的可能机制。方法：采用链脲菌素(STZ)诱发SD大鼠产生高血糖，建立T1DM模型，应用双向凝胶电泳技术分离大鼠肾皮质蛋白。凝胶... 详细信息

目的：通过观察1型糖尿病(T1DM)大鼠肾皮质和正常大鼠肾皮质蛋白质组的差异，进一步探讨T1DM引起肾脏病变的可能机制。方法：采用链脲菌素(STZ)诱发SD大鼠产生高血糖，建立T1DM模型，应用双向凝胶电泳技术分离大鼠肾皮质蛋白。凝胶染色后，经扫描获取图像并对其进行软件分析。结果：实验重复3次，其中正常组3张图找到蛋白质点468±34个，匹配率平均为79[％];DM组找到蛋白点423±23个，匹配率平均为81[％]。经软件分析，差异显著的蛋白质点有26个，与正常组比较，有17个蛋白质点在DM组失表达，5个蛋白质点表达上调，14个蛋白质点表达下调。结论：T1DM大鼠肾皮质蛋白质表达发生了显著变化，差异蛋白质点的进一步鉴别研究将有助于探讨T1DM肾病的发病机制。

关键词：药理学蛋白质组糖尿病肾病肾皮质动物模型肾脏病变发病机制

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新型染色技术在生物大分子检测中的开发与应用

新型染色技术在生物大分子检测中的开发与应用

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第十一届中国科协年会

作者：朱忠欣何宏章叶财学丛维涛金利泰李校堃温州医学院，浙江省生物制药技术工程重点实验室，浙江温州 325000 温州医学院，浙江省生物制药技术工程重点实验室，浙江温州 325000 温州医学院，浙江省生物制药技术工程重点实验室，浙江温州 325000 温州安得森生物科技有限公司，浙江温州 325000

目的：研究不同种新型染色技术在高通量生物大分子检测中的应用。方法：遁过比较不同新型染色方法在生物大分子检测中的应用，并讨论其检测机理，以确定不同方法的适用范围及特性，为操作者在具体实验过程中提供指导依据。结论... 详细信息

目的：研究不同种新型染色技术在高通量生物大分子检测中的应用。方法：遁过比较不同新型染色方法在生物大分子检测中的应用，并讨论其检测机理，以确定不同方法的适用范围及特性，为操作者在具体实验过程中提供指导依据。结论：EZ-Silver和铬黑T银染检测法，可以实现对蛋白质或DNA简捷且高灵敏的检测;巴马汀荧光染色法是一种价格低廉且生物安全性好的检测方法： EY负染不仅能够对蛋白质进行高灵敏度和高通量的检测，还具有良好的质谱适用性，适用于大规模蛋白质组学研究。

关键词：生物大分子检测方法蛋白质组学荧光染色法

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残胃癌组织差异蛋白表达谱的初步研究

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药物生物技术 2009年第6期16卷 499-503页

作者：崔宇琼朱冠保金利泰丛维涛孙余省李校堃温州医学院浙江省生物制药技术工程重点实验室浙江温州325000 温州医学院附属第一医院浙江温州325000

运用蛋白质组学方法建立残胃癌和癌旁正常胃黏膜组织(pH 3～pH 10)蛋白质表达谱,分析残胃癌和癌旁正常胃黏膜组织中蛋白质表达的差异。通过双向凝胶电泳(2-DE)分离残胃癌组织和癌旁正常胃黏膜组织的总蛋白,并采用凝胶染色和Powerlook 21... 详细信息

运用蛋白质组学方法建立残胃癌和癌旁正常胃黏膜组织(pH 3～pH 10)蛋白质表达谱,分析残胃癌和癌旁正常胃黏膜组织中蛋白质表达的差异。通过双向凝胶电泳(2-DE)分离残胃癌组织和癌旁正常胃黏膜组织的总蛋白,并采用凝胶染色和Powerlook 2100XL扫描仪扫描凝胶以获得残胃癌和癌旁正常胃黏膜组织蛋白质表达谱,最终将蛋白质表达谱图经ImageMaster2D Platinum软件加以分析,得到差异表达蛋白结果。通过比较分析3对残胃癌和癌旁正常胃黏膜组织(pH3～10)蛋白质表达谱,共发现108个差异表达的蛋白质斑点,显著差异的蛋白质斑点38个,其中仅在残胃癌组织中表达的蛋白质点3个,残胃癌组织中失表达的蛋白质点7个,15个点在残胃癌组织中表达上调,13个点在残胃癌组织中表达下调。残胃癌与癌旁胃黏膜组织之间存在着显著的蛋白质表达差异。利用蛋白质组技术寻找残胃癌与癌旁正常胃黏膜组织的差异表达蛋白,将为阐明残胃癌发病的分子机制及发现残胃癌的诊断蛋白奠定了基础。

关键词：残胃癌二维凝胶电泳差异蛋白质组

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