检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药学杂志 2025年第4期60卷 384-393页

作者：葛建君李园园车洪勇陈放李颢鑫李凌冰枣庄科技职业学院山东枣庄277500 烟台市食品药品检验检测中心山东烟台264035 山东大学齐鲁医学院药学院药剂教研室济南250012

目的制备白蛋白修饰脂质体,通过与白蛋白受体的结合,实现对肿瘤组织的靶向转运。方法合成紫杉醇-马来酰亚胺前体药物,并以此为基础构建前体药物脂质体。然后利用马来酰亚胺与白蛋白结构中游离巯基的自发结合制备白蛋白修饰脂质体,并... 详细信息

目的制备白蛋白修饰脂质体,通过与白蛋白受体的结合,实现对肿瘤组织的靶向转运。方法合成紫杉醇-马来酰亚胺前体药物,并以此为基础构建前体药物脂质体。然后利用马来酰亚胺与白蛋白结构中游离巯基的自发结合制备白蛋白修饰脂质体,并对其体内抗瘤活性和靶向性进行验证。结果通过肿瘤细胞表面白蛋白受体介导,荷载香豆素6的白蛋白修饰脂质体的细胞摄取量比游离香豆素6明显提高。体内抗肿瘤活性评价表明,制剂人血清白蛋白修饰紫杉醇前药脂质体(PTX@HSA-lipos)组具有比较好地控制肿瘤体积的效果。给药后生理盐水组平均瘤重为(7.88±1.22)g,而PTX@HSA-lipos为(3.126±0.68) g,瘤重数据变化具有显著差异(F=28.36,P<0.05)。结论荷载紫衫醇的白蛋白修饰脂质体对肿瘤组织具有一定的靶向性,同时能够降低对正常细胞的影响。

关键词：脂质体人血清白蛋白修饰前体药物紫杉醇肿瘤靶向性

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硫辛酸对1型糖尿病大鼠肾脏病变的影响及机制初探

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药学研究 2025年第3期44卷 224-230,240页

作者：王星龙冬梅郭楠川北医学院药学院临床药学教研室四川南充637100 南充职业技术学院现代农业技术学院四川南充637131 复旦大学附属闵行医院药剂科上海201199

目的研究硫辛酸(ALA)对1型糖尿病肾病(DN)大鼠的影响并初步探讨其作用机制。方法链脲佐菌素(STZ)成功诱导SD大鼠形成1型DN后,将其随机分为模型组和ALA(100 mg·kg^(-1))治疗组,另取10只鼠龄相当的SD大鼠为正常对照组,灌胃给药12周... 详细信息

目的研究硫辛酸(ALA)对1型糖尿病肾病(DN)大鼠的影响并初步探讨其作用机制。方法链脲佐菌素(STZ)成功诱导SD大鼠形成1型DN后,将其随机分为模型组和ALA(100 mg·kg^(-1))治疗组,另取10只鼠龄相当的SD大鼠为正常对照组,灌胃给药12周。实验期间测定大鼠体质量、随机血糖、禁食血糖、糖化血红蛋白、摄食量和饮水量,进行口服葡萄糖耐量实验,用代谢笼收集尿液;处死大鼠后,留取血清和肾脏,测定血清和尿液中肾脏病变相关指标,检测血清中脂质代谢、氧化应激、炎症反应相关指标;测定肾脏中氧化应激相关指标以及蛋白表达。结果ALA对糖尿病肾病大鼠血糖基本代谢指标无影响,但能改善糖耐量异常;ALA可减少糖尿病肾病大鼠的尿量,降低尿液中葡萄糖、尿微量白蛋白、β2微球蛋白含量和ACR指数,抑制N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性;ALA降低血清中肌酐、尿素氮含量及肾脏指数,明显改善糖尿病肾病大鼠肾脏病理形态异常;ALA改善糖尿病肾病大鼠血脂紊乱,增强血清及肾脏中抗氧化酶活性,降低丙二醛(MDA)含量,明显降低血清中促炎因子水平并增加抗炎因子含量;ALA上调糖尿病肾病大鼠肾脏中蛋白核因子E2相关因子(Nrf2)和血红素加氧酶-1(HO-1)表达,抑制肾脏中蛋白胞质蛋白伴侣分子1(Keap1)及磷酸化核因子κ轻链增强活化B细胞(NF-κB)表达。结论ALA可能通过调节Nrf2/Keap1和NF-κB信号通路,从而抑制糖尿病大鼠肾脏氧化应激受损和炎症反应,进而改善1型DN。

关键词：硫辛酸糖尿病肾病氧化应激炎症反应 Nrf2/Keap1信号通路

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对硫磷在纳米氧化铝薄膜修饰电极上的电化学行为及其测定

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分析化学 2009年第7期37卷 1057-1060页

作者：杨小凤林丽孙东温州医学院药学院化学教研室

制备了纳米氧化铝修饰玻碳电极(nano-Al2O3/GCE/CME),用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)研究了对硫磷(TP)在nano-Al2O3/GCE/CME上的电化学行为。实验表明,该修饰电极与裸电极相比能显著提高TP的氧化还原峰电流并降低其氧化峰电位。... 详细信息

制备了纳米氧化铝修饰玻碳电极(nano-Al2O3/GCE/CME),用循环伏安法(CV)、线性扫描伏安法(LSV)研究了对硫磷(TP)在nano-Al2O3/GCE/CME上的电化学行为。实验表明,该修饰电极与裸电极相比能显著提高TP的氧化还原峰电流并降低其氧化峰电位。在0.1mol/LHAc-NaAc缓冲溶液(pH=5)中,TP在该修饰电极上产生1个不可逆的还原峰(Epc1=-0.567V)和1对可逆氧化还原峰(Epa2=0.018V和Epc2=-0.008V),氧化峰电流与TP的浓度在2.5×10-9～1.0×10-7mol/L和1.0×10-7～1.0×10-5mol/L范围内具有良好的线性关系,回归方程分别为:ip(μA)=0.2529+4.201C(μmol/L),r=0.9984和ip(μA)=0.6752+0.3181C(μmol/L),r=0.9946。开路富集30s后,检出限为1.0×10-9mol/L(S/N=3)。在1.0×10-5mol/LTP试液中连续测定10次,其RSD为3.8%。用此方法测定了蔬菜中TP的含量,回收率为95.6%～100.5%,结果满意。

关键词：纳米氧化铝化学修饰电极对硫磷电化学行为

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茶氨酸对戊巴比妥钠镇静作用的影响

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中国中药杂志 2009年第24期34卷 3259-3262页

作者：虞希冲杨伟吴波拉陈醒言朱桐君温州医学院药学院药理教研室浙江温州325035 温州医学院药学院药剂教研室浙江温州325035 温州医学院基础医学院机能教研室浙江温州325035

目的:观察茶氨酸对戊巴比妥钠诱导的自发活动的双向影响。方法:采用自发活动视频分析系统(D ig Behv-LA)观察戊巴比妥钠(5,10 ***-1)、茶氨酸(0.25,0.5,1.0,2.0,4.0 ***-1)及其合用后的镇静作用。以翻正反射消失为指标,观察两者对催眠... 详细信息

目的:观察茶氨酸对戊巴比妥钠诱导的自发活动的双向影响。方法:采用自发活动视频分析系统(D ig Behv-LA)观察戊巴比妥钠(5,10 ***-1)、茶氨酸(0.25,0.5,1.0,2.0,4.0 ***-1)及其合用后的镇静作用。以翻正反射消失为指标,观察两者对催眠作用的影响。结果:与生理盐水组比较,单用茶氨酸呈剂量依赖性的抑制边上活动时间占比,除***-1组无显著性差异外,其他剂量组分别为P<0.05,P<0.01,P<0.01和P<0.01,总路程、边上活动时间也有同样的趋势,占比与总路程有良好的线性关系(r=0.999 4,P<0.01)。戊巴比妥钠(5 ***-1)合用茶氨酸(≤2.0 ***-1)时,占比出现先降后升现象,与生理盐水组比较,合用茶氨酸(≤1.0 ***-1)显著抑制占比(均为P<0.01),而2.0 ***-1茶氨酸则无作用;与戊巴比妥钠组比较,合用茶氨酸(≤1.0 ***-1)显著加强其作用(均为P<0.01),2.0 ***-1茶氨酸与之相近,无显著性差异;总路程、边上活动时间呈现同样的趋势。戊巴比妥钠(10 ***-1)合用茶氨酸(≤1.0 ***-1)时,则出现先升后降现象;与生理盐水组比较,各组显著抑制占比(均P<0.01);与戊巴比妥钠组比较,合用0.25 ***-1茶氨酸时明显回升(P<0.01),而后随剂量增加逐步回落,无显著性差异;总路程、边上活动时间呈现同样的趋势。茶氨酸剂量依赖性加强戊巴比妥钠(25 ***-1)的催眠作用。结论:茶氨酸对戊巴比妥钠的镇静作用具有复杂的双向影响,而对催眠则具有加强作用。

关键词：茶氨酸戊巴比妥钠自发活动总路程边上活动时间边上活动时间占比

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牛膝多糖衍生物对糖尿病大鼠血糖及血脂的影响

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中国药学杂志 2009年第2期44卷 107-110页

作者：薛胜霞金丽琴贾东明叶发青温州医学院药学院浙江温州325035 温州医学院基础学院生化教研室浙江温州325035

目的比较牛膝多糖及其硫酸酯和磷酸酯衍生物对糖尿病大鼠血糖和血脂的影响。方法以链脲佐菌素制备SD大鼠糖尿病模型,观察牛膝多糖(AbP)、牛膝多糖硫酸酯衍生物(S-AbP)和牛膝多糖磷酸酯衍生物(P-AbP)对糖尿病大鼠的体重、空腹血糖的变化... 详细信息

目的比较牛膝多糖及其硫酸酯和磷酸酯衍生物对糖尿病大鼠血糖和血脂的影响。方法以链脲佐菌素制备SD大鼠糖尿病模型,观察牛膝多糖(AbP)、牛膝多糖硫酸酯衍生物(S-AbP)和牛膝多糖磷酸酯衍生物(P-AbP)对糖尿病大鼠的体重、空腹血糖的变化以及血脂水平的影响。结果AbP及其两种衍生物均能显著降低糖尿病大鼠的血糖(P<0.05或P<0.01),且S-AbP的降糖效果优于AbP和消渴丸(P<0.05);S-AbP还能使糖尿病大鼠体重增加(P<0.01),血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高(均P<0.01);P-AbP使糖尿病大鼠体重增加(P<0.05),血清TG水平降低、HDL-C水平升高(P<0.05或P<0.01);AbP只能使糖尿病大鼠的HDL-C水平升高(P<0.05)。结论S-AbP和P-AbP均能使糖尿病大鼠体重增加,血糖、血脂水平降低,且S-AbP效果优于AbP,对糖尿病治疗及其并发症的控制有一定的作用。

关键词：牛膝多糖衍生物糖尿病血糖血脂

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小鼠周边活动累积数据比率法评价药物镇静效应

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中国药理学通报 2010年第3期26卷 411-413页

作者：虞希冲杨伟吴波拉温州医学院药学院药理学教研室浙江温州325035

目的建立一种基于累积周边活动时间/周边时间的比值(accumulate peripheral active time percent,APATP)的行为学评价模型。方法利用视频跟踪系统检测戊巴比妥钠和地西泮诱导小鼠自发活动并提取相应数据,并计算得到APATP。采用DAS软件... 详细信息

目的建立一种基于累积周边活动时间/周边时间的比值(accumulate peripheral active time percent,APATP)的行为学评价模型。方法利用视频跟踪系统检测戊巴比妥钠和地西泮诱导小鼠自发活动并提取相应数据,并计算得到APATP。采用DAS软件对数据进行处理,得到小鼠活动趋稳半衰期((T_1/2)α)、对数曲线下面积(lgAUC0-60)和对数尾点回归值(lgPmin)进行统计学分析。结果各组小鼠的APATP随时间的延长而逐步下降,均符合方程P=Ae-αt+Be-βt。与正常组比较,***-1组T12α、lgAUC0-60和lgPmin略有下降,而***-1组(均为P<0.01)和***-1组(P<0.01,P<0.01和P>0.05)均能不同程度的抑制3参数;与***-1组比较,***-1组3参数有所回升(P>0.05,P<0.05和P<0.05)。本模型参数lgAUC0-60和lgPmin与总路程具有较好的一致性(r2=1.0000和r2=0.9995,均为P<0.01)。应用地西泮进一步证实了模型的可行性,具有类似的特点;与正常组比较,地西泮2、***-1组3参数均下降(均为P<0.01),认为两组的镇静效应与正常等同;与***-1比较,地西泮2、***-1组的3参数差异均无显著性,认为两组地西泮镇静作用与之等同。结论ICR小鼠累积周边活动时间占比模型可用于评价小鼠自发活动及药物干预效果。

关键词：小鼠自发活动周边活动时间占比戊巴比妥钠地西泮镇静

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吡非尼酮抗百草枯中毒小鼠肺纤维化的研究

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中华劳动卫生职业病杂志 2011年第2期29卷 87-93页

作者：李军伟沈秀微孙未肖敏仝淑花虞希冲卢中秋胡国新温州医学院药学院分子药理与毒理研究所 325035 温州医学院药学院实验动物中心 325035 温州医学院药学院药理教研室 325035 温州医学院药学院附属第一医院急诊中心 325035

目的探讨吡非尼酮（PF）对百草枯（PQ）中毒小鼠肺纤维化的治疗作用，为临床治疗提供理论依据。方法雄性ICR小鼠90只，随机分为正常对照组、PQ组、地塞米松组、25、50和100mg／kgPF组，每组15只。正常对照组小鼠一次性空腹灌胃给予生理... 详细信息

目的探讨吡非尼酮（PF）对百草枯（PQ）中毒小鼠肺纤维化的治疗作用，为临床治疗提供理论依据。方法雄性ICR小鼠90只，随机分为正常对照组、PQ组、地塞米松组、25、50和100mg／kgPF组，每组15只。正常对照组小鼠一次性空腹灌胃给予生理盐水，2h后给予质量分数为1％羧甲基纤维素（CMC）灌胃，再每天定时空腹灌胃同等量CMC；PQ组、地塞米松组及各PF剂量组小鼠给予PQ100mg／kg一次性灌胃染毒，灌胃后2h，再每天定时PQ组给予0．02ml／lOgCMC灌肠，PF组给予PF（25、50、100mg／kg）和地塞米松（0．02ml／10g）灌胃，每天1次，共49d。计算肺系数，HE染色，光学显微镜下观察肺组织病理改变；测定肺组织羟脯氨酸（HYP）含量，转化生长因子（TGF—β）的mRNA表达水平、蛋白表达水平，支气管肺泡灌洗液（BALF）中的TGF—β，蛋白含量。结果PQ组3d生存率为53．33％，25、50、100mg／kgPF组3d生存率分别为46．67％、73．33％、86．67％，地塞米松组3d生存率为80％，地塞米松组、50、100mg／kgPF组3d生存率明显高于PQ组和25mg]kgPF组，差异有统计学意义（P〈0．05）。25、50及100mg／kgPF组小鼠肺系数均明显低于PQ组，差异有统计学意义（P〈0．05）。地塞米松组肺组织中HYP含量为（50．95±11．65）mg／g，25、50、100mg／kgPF组HYP含量分别为（44．52±9．48）、（43．27±6．01）、（40．82±5．90）mg／g，较PQ组[（74．27±3．68）mg／g]明显下降，差异均有统计学意义（P〈0．01）。地塞米松组BALF中TGF-β1蛋白含量为（22．03±7．27）mg／ml，25、50、100mg／kgPF组TGF-β1蛋白含量分别为（55．33±17．50）、（27．75±5．84）、（21．31±6．82）mg／ml，与PQ组[（52．52±15．51）mg／m1]相比，明显降低，差异有统计学意义（P〈0．01）；100mg／kgPF组肺组织TGF—β1 mRNA表达水平与PQ组相比，明显下降，差异有统计学意义（P〈0．01）与PQ组比较，地塞米松组，50、100mg／kgPF组肺组织中TGF—β1蛋白表达下降，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论PF可以减少百草枯中毒小鼠肺组织胶原沉积，减轻肺部纤维化程度。

关键词：百草枯肺纤维化吡非尼酮羟脯氨酸转化生长因子β

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冰片对卡马西平在家兔体内药代动力学的影响

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中国药理学通报 2005年第10期21卷 1263-1266页

作者：周红宇王萍林丹虞希冲胡国新温州医学院药学院药理学教研室浙江温州325027

目的观察冰片对卡马西平(carbam azep ine,CBZ)及10,11-环氧化卡马西平(10,11-epoxide carbam azep ine,ECBZ)在家兔体内药动学过程的影响。方法CBZ和冰片灌胃给药,高效液相法检测家兔血浆和脑脊液中CBZ及ECBZ的浓度,并计算药动学参数... 详细信息

目的观察冰片对卡马西平(carbam azep ine,CBZ)及10,11-环氧化卡马西平(10,11-epoxide carbam azep ine,ECBZ)在家兔体内药动学过程的影响。方法CBZ和冰片灌胃给药,高效液相法检测家兔血浆和脑脊液中CBZ及ECBZ的浓度,并计算药动学参数。结果冰片和CBZ合用可使CBZ的药动学参数T12(ka)、Tpeak、AUC增大而Ka和CL减少;ECBZ的药动学参数T12(ke)和Tpeak增大而Ke减少;ECBZ的脑血比提高。结论冰片可提高CBZ的生物利用度,减慢代谢,并促进血脑屏障对ECBZ的通透性。

关键词：冰片卡马西平 10,11-环氧化卡马西平高效液相色谱法药动学血脑屏障

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茶氨酸对小鼠戊巴比妥钠镇静催眠的双向作用

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茶叶科学 2009年第4期29卷 257-262页

作者：虞希冲吴波拉朱桐君杨伟温州医学院药学院药理学教研室浙江温州325000 温州医学院药学院药剂学教研室浙江温州325000

采用自发活动仪和观察翻正反射消失与否研究茶氨酸对戊巴巴比妥钠诱导的镇静催眠作用。结果显示:单用茶氨酸能剂量依赖性地抑制正常小鼠的自发活动,其半数抑制量为0.8518g/kg;较小剂量(≤1.0g/kg)茶氨酸能加强戊巴比妥钠(5mg/kg)的抑制... 详细信息

采用自发活动仪和观察翻正反射消失与否研究茶氨酸对戊巴巴比妥钠诱导的镇静催眠作用。结果显示:单用茶氨酸能剂量依赖性地抑制正常小鼠的自发活动,其半数抑制量为0.8518g/kg;较小剂量(≤1.0g/kg)茶氨酸能加强戊巴比妥钠(5mg/kg)的抑制自发活动效应,而在2.0g/kg时则引起自发活动反跳性的增加,呈现"U"型改变;单用茶氨酸5.0g/kg并无催眠效应,但小于等于5.0g/kg时茶氨酸加强戊巴比妥钠(25mg/kg)的催眠作用,并呈明显的剂量依赖性。上述结果表明茶氨酸对戊巴比妥钠诱导的小鼠自发活动影响为双向改变("U"改变);茶氨酸对戊巴比妥钠(25mg/kg)的催眠效应呈剂量依赖性地加强作用,并未出现双向改变。

关键词：茶氨酸戊巴比妥钠镇静催眠

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瓯柑石油醚提取物的GC-MS分析

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分析试验室 2007年第1期26卷 85-88页

作者：杨小凤仇佩虹李永林丽艾常春温州医学院药学院化学教研室温州325035

为了研究瓯柑的挥发性成分和脂溶性成分,采用GC-MS分析法进行分离鉴定,并用面积归一法确定各成分的质量分数。从瓯柑果肉石油醚提取物中分离鉴定出11种成分,占总提取物的97.43%,其主要成分为(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(37.46%)、γ-谷甾醇... 详细信息

为了研究瓯柑的挥发性成分和脂溶性成分,采用GC-MS分析法进行分离鉴定,并用面积归一法确定各成分的质量分数。从瓯柑果肉石油醚提取物中分离鉴定出11种成分,占总提取物的97.43%,其主要成分为(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(37.46%)、γ-谷甾醇(22.91%);从瓯柑皮石油醚提取物中分离鉴定出10种成分,占总提取物的99.79%,其主要成分为柠檬烯(86.39%)。

关键词：瓯柑挥发性成分气相色谱-质谱联用柠檬烯

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