目的探索局部晚期食管鳞癌新辅助同期放化疗患者生活质量与手术可行性的关系。方法纳入63例局部晚期食管鳞癌患者,在完成新辅助同期放化疗后,43例完成根治性手术,20例未完成手术。患者行新辅助放化疗前及完成放化疗后,分别行欧洲癌症研究治疗组织的生命质量核心问卷(European Organization for Research on Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30,EORTC QLQ-C30)及食管癌患者补充量表(Quality of Life Questionnaire-Oesophagus 18,QLQ-OES18)生活质量问卷调查。结果新辅助同期放化疗引起QLQ-C30量表中的躯体功能、认知功能、角色功能及整体生活质量评分下降(均P<0.05),除恶心/呕吐(P=0.786)、失眠(P=0.087)和腹泻(P=0.414)之外的症状评分增加(均P<0.05),QLQ-OES18量表中进食(P=0.021)、梗阻(P=0.014)及口干(P<0.01)评分下降(均P<0.05),其余评分均增加(均P<0.05)。多因素分析显示,治疗前、后食欲丧失评分的变化是手术可行性的唯一预测因子(OR=0.970,95%CI:0.946~0.995,P=0.020)。结论局部晚期食管鳞癌新辅助同期放化疗会在一定时间内降低患者的生活质量。食欲丧失可考虑用于新辅助放化疗后手术可行性的预测。
目的观察右美托咪定注射液联合罗哌卡因注射液用于臂丛神经阻滞的临床疗效及安全性。方法将92例尺桡骨骨折患者随机分为对照组和试验组,每组46例。对照组予以0.75%罗哌卡因10 m L进行麻醉;试验组予以0.8μg·kg-1右美托咪定+0.75%...
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目的观察右美托咪定注射液联合罗哌卡因注射液用于臂丛神经阻滞的临床疗效及安全性。方法将92例尺桡骨骨折患者随机分为对照组和试验组,每组46例。对照组予以0.75%罗哌卡因10 m L进行麻醉;试验组予以0.8μg·kg-1右美托咪定+0.75%罗哌卡因10 m L进行麻醉。比较2组患者的临床疗效、血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和碱性成纤维细胞生长因子（b FGF）水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的恢复时间分别为（342.26±46.73）和（564.50±61.48）min,起效时间分别为（14.61±2.16）和（18.36±2.53）min,差异均有统计学意义（均P<0.05）。术后,SOD分别为（64.61±7.21）和（50.37±6.91）U·mL-1,MDA分别为（6.50±0.75）和（8.95±1.04）nmol·mL-1,b FGF分别为（144.95±16.22）和（124.17±16.13）ng·L-1,差异均有统计学意义（均P<0.05）。2组患者的药物不良反应主要有恶心和心动过缓,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为6.52%和10.87%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论右美托咪定注射液联合罗哌卡因注射液用于臂丛神经阻滞的临床疗效确切,其能够调节血清SOD、MDA和b FGF水平,且不增加药物不良反应的发生率。
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