检索结果-内蒙古大学图书馆

温州医科大学学报 2025年

作者：岑梦君张初琴凡启军陈波蓓温州医科大学附属第二医院育英儿童医院耳鼻咽喉科

支气管源性囊肿（bronchogenic cyst,BC）是胚胎时期支气管肺发育异常所引起的囊性肿物,好发于男性,占先天性肺畸形中的1:42 000～1:6 000[1]。声门下区是小儿气道最窄的部分,病情变化可能导致急性呼吸窘迫和完全性呼吸道梗阻,需要高度... 详细信息

支气管源性囊肿（bronchogenic cyst,BC）是胚胎时期支气管肺发育异常所引起的囊性肿物,好发于男性,占先天性肺畸形中的1:42 000～1:6 000[1]。声门下区是小儿气道最窄的部分,病情变化可能导致急性呼吸窘迫和完全性呼吸道梗阻,需要高度重视。笔者现报告2例温州医科大学附属第二医院育英儿童医院耳鼻咽喉科收治的声门下BC患儿。

关键词：支气管源性囊肿声门下囊肿婴儿

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新生儿鼻咽部巨大畸胎瘤伴腭裂及舌体错构瘤一例

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2019年第9期54卷 695-697页

作者：詹翔曹载载陈如如陈波蓓温州医科大学附属第二医院育英儿童医院耳鼻咽喉科 325000

本文报道了1例温州医科大学附属第二医院育英儿童医院耳鼻咽喉科收治的新生儿鼻咽部巨大畸胎瘤伴腭裂及舌体错构瘤患儿,患儿喂养困难,MRI及增强CT显示鼻咽部巨大肿物.于全麻内镜下行鼻咽部和舌体肿物切除术以及鼻咽部成形术.术中见:鼻... 详细信息

本文报道了1例温州医科大学附属第二医院育英儿童医院耳鼻咽喉科收治的新生儿鼻咽部巨大畸胎瘤伴腭裂及舌体错构瘤患儿,患儿喂养困难,MRI及增强CT显示鼻咽部巨大肿物.于全麻内镜下行鼻咽部和舌体肿物切除术以及鼻咽部成形术.术中见:鼻腔底壁缺如,口腔及鼻咽部见巨大肿物,根部来源于鼻咽顶后壁;左侧舌体可见另一肿物;软硬腭缺损.术后病理为畸胎瘤和错构瘤.术后随访12个月未见复发.

关键词：巨大畸胎瘤鼻咽部错构瘤新生儿舌体腭裂肿物切除术儿童医院

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吲哚-3-甲醇对人喉癌Hep-2细胞增殖的抑制作用研究

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中国临床药理学杂志 2015年第11期31卷 932-934+959页

作者：刘学军黄赛瑜高金建凡启军倪丽艳陈波蓓温州医科大学附属第二医院育英儿童医院耳鼻咽喉科

目的研究吲哚-3-甲醇对人喉癌上皮细胞(Hep-2)增殖及凋亡的影响。方法实验分为5组,4个浓度实验组(吲哚-3-甲醇,0,50,100,150μmol·L-1)与对照组(二甲基亚砜)。用水溶性四氮唑法检测吲哚-3-甲醇对Hep-2细胞增殖的影响,用Hochest3325... 详细信息

目的研究吲哚-3-甲醇对人喉癌上皮细胞(Hep-2)增殖及凋亡的影响。方法实验分为5组,4个浓度实验组(吲哚-3-甲醇,0,50,100,150μmol·L-1)与对照组(二甲基亚砜)。用水溶性四氮唑法检测吲哚-3-甲醇对Hep-2细胞增殖的影响,用Hochest33258染色及流式细胞仪检测吲哚-3-甲醇诱导的Hep-2细胞的凋亡,用蛋白免疫印迹方法检测凋亡相关信号分子livin蛋白表达情况。结果经4个浓度实验组及对照组处理48 h后,Hep-2细胞的凋亡率分别为(3.95±0.68)%,(8.54±1.35)%,(21.28±2.32)%,(38.65±4.85)%和(4.26±0.58)%。表明吲哚-3-甲醇以浓度依赖方式抑制Hep-2增殖,诱导细胞凋亡和Livin蛋白表达。结论吲哚-3-甲醇可抑制Hep-2细胞增殖,其诱导细胞凋亡可能与Livin蛋白表达的抑制相关。

关键词：吲哚-3-甲醇人喉癌上皮细胞细胞增殖细胞凋亡

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鼻咽癌放疗后颞骨骨肉瘤一例诊治教训及思考

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2016年第4期51卷 294-296页

作者：陈如如陈波蓓黄赛瑜南奔宇吴珏婷施云斌冯博孩陈思项海杰温州医科大学附属第二医院育英儿童医院耳鼻咽喉科温州325027

因放射治疗的放射线作用而导致的第二癌需要引起耳鼻咽喉头颈外科医师的足够重视，尤其是鼻咽癌、鼻腔癌、外耳道癌等放疗后的放射低剂量区出现的新生物，应及时发现、及时诊断、及早处理，使病患获得更合理的综合治疗效果。

关键词：鼻咽癌放疗后骨肉瘤诊治颞骨外科医师耳鼻咽喉放射治疗

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外伤性视神经病合并颈内动脉损伤的诊断与治疗

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2017年第3期52卷 215-219页

作者：凡启军倪丽艳刘学军曾毅江良锋郑博温州医科大学附属第二医院育英儿童医院耳鼻咽喉科 325027

目的探讨外伤性视神经病合并颈内动脉损伤的临床及影像学特点，以避免误诊并选择正确的治疗方法。方法回顾性分析2013年1月至2015年12月间，温州医科大学附属第二医院育英儿童医院耳鼻咽喉科收治的外伤性视神经病合并颈内动脉损伤6例... 详细信息

目的探讨外伤性视神经病合并颈内动脉损伤的临床及影像学特点，以避免误诊并选择正确的治疗方法。方法回顾性分析2013年1月至2015年12月间，温州医科大学附属第二医院育英儿童医院耳鼻咽喉科收治的外伤性视神经病合并颈内动脉损伤6例患者的临床资料，并进行总结分析。结果 6例患者均为单眼失明，其中4例拟行鼻内镜下视神经减压术，术前明确诊断颈内动脉损伤后，考虑手术风险高而放弃手术，1例因术中大出血中止手术而术后确诊，1例因迟发性鼻出血再次就诊后确诊；3例患者及时行血管介入治疗后痊愈（1例患者行支架置入，2例患者行弹簧圈栓塞），另3例患者拒绝行介入治疗，随访观察。所有患者视力均无改善，均未出现脑功能障碍。结论外伤性视神经病有可能合并严重的颈内动脉损伤，行鼻内镜下视神经减压术有较大风险，应提高警惕。对可疑颈内动脉损伤的患者应及时行CT动脉造影和数字减影血管造影检查以明确诊断，并选择相应的血管介入治疗。

关键词：视神经损伤颈动脉损伤血管造影术,数字减影

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影响听力障碍婴幼儿早期干预的因素分析

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听力学及言语疾病杂志 2018年第3期26卷 257-260页

作者：凡启军陈迎迎刘学军董爱丹黄赛瑜陈波蓓温州医科大学附属第二医院育英儿童医院耳鼻咽喉科温州325027

目的分析影响重度及极重度感音神经性聋婴幼儿早期干预的因素。方法对2010年1月~2014年12月因双耳听力筛查未通过于温州医科大学附属第二医院育英儿童医院儿童听力中心确诊的104例双侧重度及极重度感音神经性聋患儿进行干预并随访3年以... 详细信息

目的分析影响重度及极重度感音神经性聋婴幼儿早期干预的因素。方法对2010年1月~2014年12月因双耳听力筛查未通过于温州医科大学附属第二医院育英儿童医院儿童听力中心确诊的104例双侧重度及极重度感音神经性聋患儿进行干预并随访3年以上,分析影响其早期干预的因素。结果 104例患儿平均确诊月龄为4.21±1.63月,平均干预月龄逐年下降,由2010年的22.92±9.47月下降到2014年的13.77±6.60月;低于6月龄婴儿的早期干预率逐年上升,由2010年的0%上升到2014年的15.38%;患儿初次干预助听器验配率逐年上升,由2010年的50.00%上升到2014年84.62%,28.85%患儿单用人工耳蜗植入方式干预,67.31%患儿先用助听器干预后改行人工耳蜗植入干预,单用助听器的干预时间由2010年39.83±15.37月的缩短到2014年的18.53±10.28月。结论本组听力筛查未通过婴幼儿的确诊年龄已接近国际要求,重度及极重度感音神经性聋患儿的早期干预状况自2010年来逐年好转,但早期干预率偏低、平均干预年龄偏大仍是目前的主要问题。

关键词：普遍新生儿听力筛查感音神经性听力损失早期听力检测与干预

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流行性腮腺炎患儿ABR测试结果分析

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听力学及言语疾病杂志 2014年第3期22卷 311-312页

作者：林文晓余啸黄加云陈迎迎吴飞球董爱丹陈波蓓温州医科大学附属第二医院育英儿童医院耳鼻咽喉科温州325000

目的探讨听性脑干反应(ABR)对流行性腮腺炎患儿听力评估的意义。方法对74例(148耳)患有流行性腮腺炎的儿童(腮腺炎组)进行ABR测试,以15例同龄正常儿童为正常对照组,比较两组的ABR反应阈及各波潜伏期、波间期。结果腮腺炎组ABR反应阈正常... 详细信息

目的探讨听性脑干反应(ABR)对流行性腮腺炎患儿听力评估的意义。方法对74例(148耳)患有流行性腮腺炎的儿童(腮腺炎组)进行ABR测试,以15例同龄正常儿童为正常对照组,比较两组的ABR反应阈及各波潜伏期、波间期。结果腮腺炎组ABR反应阈正常145耳,其中双耳正常71例,单耳正常3例;异常3耳均为感音神经性听力损失,其ABR反应阈分别为35、40和>110dB nHL。腮腺炎组波I潜伏期均值(1.58±0.13ms)明显较对照组(1.46±0.12ms)延长(t=4.37,P<0.05),而波Ⅲ、Ⅴ潜伏期和Ⅰ-Ⅲ、Ⅲ-Ⅴ波间期两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ABR反应阈升高及波I潜伏期延长、波间期正常是流行性腮腺炎患儿听力受损的特征,对流行性腮腺炎患者早期进行ABR检测有利于其听力损失的早期发现和早期干预。

关键词：听性脑干反应流行性腮腺炎感音神经性听力损失

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SERPINC1基因变异所致遗传性抗凝血酶缺陷症家系的临床表型和遗传学分析

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中华医学遗传学杂志 2024年第3期41卷 312-316页

作者：陈迎迎姚雅婷李婷舒旷怡杨啸李姗姗王晓欧王锦院张婷江明华温州医科大学附属第二医院·育英儿童医院耳鼻咽喉科温州325027 温州医科大学附属第二医院·育英儿童医院医学检验中心温州325027

目的分析1个遗传性抗凝血酶(AT)缺陷症家系的临床表型及遗传学特征。方法回顾性分析2020年6月"因反复多部位形成静脉血栓"就诊于温州医科大学附属第二医院的1对AT先证者及其家系成员的临床资料。用STA-R全自动血凝分析仪检测... 详细信息

目的分析1个遗传性抗凝血酶(AT)缺陷症家系的临床表型及遗传学特征。方法回顾性分析2020年6月"因反复多部位形成静脉血栓"就诊于温州医科大学附属第二医院的1对AT先证者及其家系成员的临床资料。用STA-R全自动血凝分析仪检测先证者及家系成员血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT);用发色底物法和免疫散色比浊法检测先证者及其家系成员血浆AT活性(AT:A)和AT抗原(AT:Ag)。用PCR扩增先证者及家系成员抗凝血酶基因SERPINC1的所有外显子及侧翼序列,测序并寻找变异位点;采用生物信息学预测软件对蛋白质功能的影响和蛋白质构象的改变进行分析。结果先证者(Ⅱ2、Ⅱ10)及其兄弟(Ⅱ5)和儿子(Ⅲ1、Ⅲ8)的PT、APTT、FIB及TT均在正常范围,而AT:A和AT:Ag明显下降,分别为34%、57%、56%、48%、53%和13.51、13.44、18.39、17.36、17.71 mg/dL,其余家系成员均在正常范围。先证者及家系成员测序结果显示均携带SERPINC1基因第5外显子c.851T>C(***284Thr)杂合错义变异;生物信息学软件预测提示该变异可导致c.851位点编码氨基酸的氢键改变,影响蛋白质的结构。根据美国医学遗传学与基因组学学会变异评级标准指南,该变异评级为致病性变异(PS1+PM1+PM5+PP1+PP4)。结论先证者及其他患者家系成员被确诊为Ⅰ型遗传性AT缺陷症患者,SERPINC1基因c.851T>C(***284Thr)变异是其遗传学病因。

关键词：血液凝集障碍,遗传性遗传性抗凝血酶缺陷症 SERPINC1基因基因变异

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维生素A与内耳听功能的相关性研究进展

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中华耳科学杂志 2022年第2期20卷 329-333页

作者：祝颖超凡启军陈波蓓浙江大学医学院附属儿童医院耳鼻咽喉头颈外科杭州310000 温州医科大学附属第二医院耳鼻咽喉科温州325000 温州医科大学第二临床医学院温州325000

内耳听功能障碍是人类最常见的感觉系统障碍之一,其机制相对复杂,是耳科研究的热点与难点。维生素A是人体内必需的营养素,承担了广泛而重要的生理功能。近年来,维生素A对内耳听功能的影响逐渐得到关注。本文回顾维生素A与感音神经性聋... 详细信息

内耳听功能障碍是人类最常见的感觉系统障碍之一,其机制相对复杂,是耳科研究的热点与难点。维生素A是人体内必需的营养素,承担了广泛而重要的生理功能。近年来,维生素A对内耳听功能的影响逐渐得到关注。本文回顾维生素A与感音神经性聋的流行病学及临床研究的文献,总结维生素A在内耳听功能中可能的作用机制及研究进展,为进一步探索该领域提供思路。

关键词：维生素A 内耳畸形细胞凋亡氧化应激

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线粒体tRNA^Asp A7551G突变可能是耳聋相关的线粒体基因新突变

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中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2013年第12期48卷 978-984页

作者：伍越梁玲芝肖红利阳娅玲余啸郑静方芳郑斌娇唐霄雯温州医科大学Attardi线粒体生物医学研究院 325035 温州医科大学附属第二医院附属育英儿童医院耳鼻咽喉科温州医科大学Attardi线粒体生物医学研究院浙江大学生命科学学院 325035

目的通过对携带线粒体tRNA^Asp A7551G突变的母系遗传非综合征型耳聋家系进行临床和分子遗传学特征分析,探讨线粒体tRNA^Asp基因突变对非综合征型耳聋的影响.方法收集1个携带线粒体tRNA^Asp A7551G突变的非综合征型耳聋家系,对先证者... 详细信息

目的通过对携带线粒体tRNA^Asp A7551G突变的母系遗传非综合征型耳聋家系进行临床和分子遗传学特征分析,探讨线粒体tRNA^Asp基因突变对非综合征型耳聋的影响.方法收集1个携带线粒体tRNA^Asp A7551G突变的非综合征型耳聋家系,对先证者及其家系成员进行听力学检查、线粒体基因组全序列分析和GJB2基因突变检测等.结果家系内共6人患病,母系成员占4人.先证者线粒体全基因组分析表明,该线粒体基因组含28个多态位点,属于东亚人群A4单体型.其中除A7551G同质性突变外,无其他有功能意义的多态位点.A7551G突变位于线粒体tRNA^Asp反密码子环的反密码子旁高度保守区的第37位,保守性指数为100％且未在正常对照中发现.GJB2基因突变分析发现先证者及家系成员携带有与耳聋相关的235delC、299delAT突变位点.家系内母系成员在发病年龄、听力损失程度和听力曲线上存在较大差异.结论线粒体tRNA^Asp A7551G突变可能通过改变对tRNA二级结构的修饰作用,影响tRNA结构的稳定性,最终导致线粒体功能异常,引起耳聋表型,该突变可能是与耳聋相关的线粒体基因新突变.

关键词：听觉丧失 DNA,线粒体 RNA,转移,天冬氨酸连接蛋白类突变

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