检索结果-内蒙古大学图书馆

贵州医科大学学报 2018年第5期43卷 497-502,507页

作者：张望明葛章文刘金河晏文涛潘卫东焦彦朝刘杰麟贵阳中医学院第一附属医院贵州贵阳550001 贵州医科大学组织工程与干细胞实验中心贵州贵阳550004 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室贵州贵阳550002 贵州省进出口检验检疫局贵州贵阳550004 贵州医科大学免疫学教研室贵州贵阳550004

目的:探讨汉防己甲素衍生物HL-22对BLM^(642-1290)解旋酶生物学特性的影响。方法:采用荧光偏振法检测HL-22对BLM^(642-1290)解旋酶DNA结合活性和解链活性的影响,用孔雀绿-磷钼酸铵比色法检测HL-22对BLM^(642-1290)解旋酶ATPase活性的影... 详细信息

目的:探讨汉防己甲素衍生物HL-22对BLM^(642-1290)解旋酶生物学特性的影响。方法:采用荧光偏振法检测HL-22对BLM^(642-1290)解旋酶DNA结合活性和解链活性的影响,用孔雀绿-磷钼酸铵比色法检测HL-22对BLM^(642-1290)解旋酶ATPase活性的影响,采用紫外吸收光谱法检测HL-22对BLM^(642-1290)解旋酶构象的影响。结果:33.34μmol/L的HL-22对BLM解旋酶复性后双链DNA(ds DNA)结合活性的抑制率为49.07%、单链(ss DNA)结合活性的抑制率为50.00%,50μmol/L的HL-22对BLM解旋酶DNA解链活性的抑制率为93.58%,100μmol/L的HL-22对BLM解旋酶ATPase活性的抑制率为90.3%。结论:HL-22对BLM^(642-1290)解旋酶的DNA结合活性、解链活性和ATPase活性均有抑制作用。

关键词：汉防己甲素衍生物 BLM解旋酶结合活性解链活性 ATPase活性

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桑黄素下调KLF5表达改善糖尿病血管炎性病变

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上海中医药大学学报 2020年第1期34卷 57-64页

作者：周静杨高山聂子元张龙秦岩河北医科大学第二医院内分泌科河北石家庄050000 河北中医学院基础医学院生物化学与分子生物学教研室河北石家庄050000 河北医科大学第二医院血液内科河北石家庄050000 河北省血液病重点实验室河北石家庄050000 河北大学附属医院中心实验室河北省放化疗机制与规程研究重点实验室河北保定071000

目的:研究桑黄素对糖尿病血管炎性病变的作用及其分子机制。方法:①选取24只db/db小鼠,随机分为模型组(高糖高脂饲料)12只和桑黄素治疗组(高糖高脂饲料+腹腔注射40 mg/kg桑黄素)12只,另设12只C57BL/6J小鼠作为正常对照组(正常饲料)。各... 详细信息

目的:研究桑黄素对糖尿病血管炎性病变的作用及其分子机制。方法:①选取24只db/db小鼠,随机分为模型组(高糖高脂饲料)12只和桑黄素治疗组(高糖高脂饲料+腹腔注射40 mg/kg桑黄素)12只,另设12只C57BL/6J小鼠作为正常对照组(正常饲料)。各组均给予相应干预,连续12周。末次给药后,分离腹主动脉。HE染色后光镜下观察血管组织形态学变化,PCR检测血管组织Krüppel样因子5(KLF5)和白介素-6(IL-6)的mRNA表达水平。②采用不同浓度的葡萄糖(5.5、10、15、25 mmol/L)刺激血管平滑肌细胞(VSMCs)24 h,或高浓度葡萄糖(25 mmol/L)处理VSMCs不同时间(0、6、12、24 h),Western blot检测细胞KLF5和IL-6蛋白表达水平。③采用不同浓度(0、5、10、50、100、200μmol/L)桑黄素干预VSMCs细胞24 h后,MTT法检测并计算细胞生长抑制率。④将VSMCs细胞分为空白组、高糖组、桑黄素组和高糖+桑黄素组。先给予高糖组和高糖+桑黄素组细胞25 mmol/L葡萄糖刺激24 h后,再给予桑黄素组和高糖+桑黄素组细胞10μmol/L桑黄素干预24 h,Western blot检测各组细胞KLF5和IL-6蛋白表达水平。⑤应用转染技术构建KLF5过表达的VSMCs细胞,将细胞分为空白组、KLF5过表达组、桑黄素组和KLF5过表达+桑黄素组,细胞转染6 h后,桑黄素组和KLF5过表达+桑黄素组细胞给予10μmol/L桑黄素干预24 h,Western blot检测各组细胞KLF5和IL-6蛋白表达水平。结果:①与正常对照组相比,模型组小鼠出现明显的血管平滑肌细胞增生及紊乱,并有斑块形成;且血管组织KLF5和IL-6的mRNA表达量显著增加(P<0.01)。桑黄素能有效抑制糖尿病小鼠的血管病变,并显著下调KLF5和IL-6的mRNA表达量(P<0.01)。②葡萄糖可以诱导VSMCs细胞KLF5和IL-6蛋白表达增加(P<0.01),且呈浓度和时间依赖性。选择25 mmol/L葡萄糖干预24 h作为模型诱导条件。③随着桑黄素浓度增加,VSMCs细胞的生长抑制率显著增高(P<0.01)。选择10μmol/L进行后续实验。④与空白组相比,高糖组细胞KLF5和IL-6蛋白表达显著升高(P<0.01),桑黄素组细胞KLF5和IL-6蛋白表达明显降低(P<0.01);与高糖组相比,高糖+桑黄素组细胞KLF5和IL-6蛋白表达显著下调(P<0.01)。⑤与空白组相比,KLF5过表达组细胞KLF5的mRNA和蛋白表达水平均明显升高(P<0.01),且IL-6蛋白表达水平亦显著上调(P<0.01);与桑黄素组相比,KLF5过表达+桑黄素组细胞KLF5和IL-6蛋白表达水平显著上调(P<0.01)。结论:桑黄素可能通过抑制KLF5表达改善糖尿病血管炎性病变。

关键词：桑黄素糖尿病血管病变 KLF5 IL-6 db/db小鼠血管平滑肌细胞

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骨靶向亲和性引经药防治原发性骨质疏松症

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中国组织工程研究 2012年第30期16卷 5569-5576页

作者：武密山武博文任立中王茹白霞韩红伟李彬赵素芝河北医科大学中医学院方剂学教研室河北省石家庄市050091 河北医科大学西山校区2011级临床医学专业河北省石家庄市050000 河北医科大学第一医院骨科河北省石家庄市050031 河北医科大学生物化学教研室河北省石家庄市050017 石家庄市桥东区医院河北省石家庄市050041

背景:"肾主骨"符合骨代谢调节机制,依此"引经报使"和"骨靶向亲和性"理论研制的补肾复方在骨质疏松症虽取得较好效果,应用大、小药引子不同比例配伍补肾复方临床观察骨质疏松症指标,有望阐明大、小药引子... 详细信息

背景:"肾主骨"符合骨代谢调节机制,依此"引经报使"和"骨靶向亲和性"理论研制的补肾复方在骨质疏松症虽取得较好效果,应用大、小药引子不同比例配伍补肾复方临床观察骨质疏松症指标,有望阐明大、小药引子两种争论的观点。目的:通过大、小药引子不同配伍比例的补肾方药靶向给药治疗经络辨证的骨质疏松患者,观察引经药对不同经络病症是否存在主动靶向特异选择性差异?方法:将180例经络辨证的骨质疏松患者随机分为6组。大剂量药引子肾经、肝经、脾经组分别口服牛膝20g,配伍抗骨松丹杞颗粒10g/次,3次/d;小剂量药引子肾经、肝经、脾经组分别口服牛膝10g,配伍抗骨松丹杞颗粒10g/次,3次/d。各组均以6个月为1个疗程,用药期间不进行其他抗骨质疏松治疗。比较6组患者的骨痛等症状与腰椎骨密度及血清钙、碱性磷酸酶、骨钙素、尿羟脯氨酸、尿钙、尿肌酐、雌二醇、睾酮等指标,评价综合疗效。结果与结论:大药引子配伍抗骨松丹杞颗粒可有效治疗经络辨证属于肝、肾经的骨质疏松症,能明显提高腰椎骨密度,提高骨痛缓解率,未见相关不良反应。大、小药引子相比较,"大药引子"疗效更好。

关键词：骨靶向亲和性原发性骨质疏松引经药骨密度骨代谢经络辨证

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大鼠前列腺间质增生模型的建立

大鼠前列腺间质增生模型的建立

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第十二届全国、第七届全球华人泌尿外科学术会议