检索结果-内蒙古大学图书馆

华中科技大学学报（医学版） 2021年第6期50卷 728-733,749页

作者：杨树升林丽武汉市红十字会医院中医科武汉430015 湖北中医药大学基础医学院医学分子细胞生物学实验室武汉430065

目的探讨大承气汤对脑出血模型大鼠小胶质细胞及IL-1β、IL-10等炎症因子的影响及分子机制。方法应用胶原酶Ⅶ对成年SD雄性大鼠左侧尾壳核进行脑立体定位注射,建立脑出血大鼠模型。用大承气汤干预1周[立体定位术后6 h开始灌胃,根据前期... 详细信息

目的探讨大承气汤对脑出血模型大鼠小胶质细胞及IL-1β、IL-10等炎症因子的影响及分子机制。方法应用胶原酶Ⅶ对成年SD雄性大鼠左侧尾壳核进行脑立体定位注射,建立脑出血大鼠模型。用大承气汤干预1周[立体定位术后6 h开始灌胃,根据前期实验结果使用剂量为1 g/(100 g体重·次),2次/d],采用平衡木实验和悬尾实验评价大鼠脑出血后1、3、7、14和28 d时神经功能缺损情况;采用免疫荧光双重标记观察大承气汤对出血灶周围小胶质细胞和星形胶质细胞形态和数目的影响;ELISA法检测脑出血后14 d出血区IL-1β和IL-10的水平;Western blot法检测脑出血后14 d出血区p38和P-p38水平。结果大承气汤能有效逆转脑出血模型大鼠脑出血后神经功能受损,减少小胶质细胞增生,可逆转IL-1β水平的上升并增加IL-10的表达水平,同时可逆转P-p38蛋白水平的上升。结论大承气汤可通过调节小胶质细胞的数量、形态和功能,改善脑出血后大鼠神经功能缺损情况,其机制可能涉及调控p38 MAPK信号通路而发挥神经保护作用。

关键词：大承气汤脑出血小胶质细胞白细胞介素 p38 MAPK信号通路

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淫羊藿苷对精神分裂症模型大鼠认知及海马组织NRG1/ErbB信号通路的影响

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中国组织工程研究 2023年第20期27卷 3236-3241页

作者：刘运琴林丽肖文昊戢秋明刘燕芹武汉市武东医院精神科湖北省武汉市430084 湖北中医药大学基础医学院分子细胞生物学实验室湖北省武汉市430065 武汉市武东医院手术室湖北省武汉市430084

背景:淫羊藿苷是补肾助阳中药淫羊藿的有效活性成分之一,除了可促进生殖系统功能外,还能明显改善精神分裂症,但其具体作用机制仍处于研究与探索阶段。目的:探究淫羊藿苷对精神分裂症大鼠认知功能的影响及机制。方法:采用随机数字表法将4... 详细信息

背景:淫羊藿苷是补肾助阳中药淫羊藿的有效活性成分之一,除了可促进生殖系统功能外,还能明显改善精神分裂症,但其具体作用机制仍处于研究与探索阶段。目的:探究淫羊藿苷对精神分裂症大鼠认知功能的影响及机制。方法:采用随机数字表法将48只SD大鼠分4组,每组12只:正常组不造模;模型组、淫羊藿苷低、高剂量组通过腹腔注射N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂MK-801(1次/d)诱导精神分裂症模型,连续注射14 d。确认造模成功后,淫羊藿苷低、高剂量组分别灌胃给予25,50 mg/(kg·d)的淫羊藿苷,对照组、模型组灌胃生理盐水,连续给药28 d。给药结束后,进行行为学检测及海马组织尼氏染色和FJB染色、氧化应激水平、炎症因子水平、NRG1/ErbB4信号通路蛋白表达。结果与结论:(1)与模型组比较,给药两组刻板行为评分、自发活动总路程和逃避潜伏期明显减少(P<0.05),穿台次数明显增加(P<0.05);淫羊藿苷高剂量组刻板行为评分、逃避潜伏期(第3-5天)明显低于淫羊藿苷低剂量组(P<0.05);(2)与模型组比较,给药两组海马组织线粒体膜电位、超氧化物歧化酶活性升高(P<0.05),丙二醛、白细胞介素6、白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α水平减少(P<0.05);与淫羊藿苷低剂量组比较,淫羊藿苷高剂量组超氧化物歧化酶活性升高(P<0.05),丙二醛、白细胞介素6、白细胞介素1β及肿瘤坏死因子α水平减少(P<0.05);(3)与模型组比较,淫羊藿苷低、高剂量组NRG1和ErbB4蛋白表达降低(P<0.05);与淫羊藿苷低剂量组比较,淫羊藿苷高剂量组ErbB4蛋白表达降低(P<0.05);(4)海马组织尼氏染色和FJB染色显示,模型组海马组织中尼氏小体数量明显减少,CA1区和CA3区FJB阳性细胞明显增多;与模型组比较,淫羊藿苷低、高剂量组海马组织中尼氏小体数量明显增加,CA1区和CA3区FJB阳性细胞明显减少;(5)结果表明,淫羊藿苷可改善精神分裂症大鼠的认知功能,其机制可能与调节NRG1/ErbB4信号通路蛋白、减轻氧化应激和炎症反应损伤有关。

关键词：精神分裂症淫羊藿苷 NRG1/ErbB4信号通路氧化应激炎症反应认知大鼠

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补肾化痰益智法对阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆的影响及机制

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华中科技大学学报（医学版） 2017年第5期46卷 559-562,570页

作者：林丽王平湖北中医药大学基础医学院分子细胞生物学实验室武汉430065 湖北中医药大学老年病中药新产品湖北省协同创新中心/湖北省老年病研究所武汉430065

目的探讨补肾化痰益智法干预阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)大鼠模型的效果及机制。方法通过对Sprague Dawley大鼠左侧脑室内注射β-amyloid protein 25-35(Aβ25-35)复制AD大鼠模型,分别用低(12.5g/kg)、中(25g/kg)、高(50g... 详细信息

目的探讨补肾化痰益智法干预阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)大鼠模型的效果及机制。方法通过对Sprague Dawley大鼠左侧脑室内注射β-amyloid protein 25-35(Aβ25-35)复制AD大鼠模型,分别用低(12.5g/kg)、中(25g/kg)、高(50g/kg)剂量的补肾化痰益智方水煎液灌胃,2次/d,4周后利用Morris水迷宫和Golgi染色分别观察AD模型大鼠空间学习记忆能力和树突棘的变化,同时利用Western blot检测补肾化痰益智法对AD模型大鼠海马区N-甲基-D-天冬氨酸受体亚单位1(N-methyl-D-aspartate Receptor1,NMDAR1,NR1)和亚单位2B(NR2B)、Syntaxin等蛋白表达的影响。结果通过大鼠左侧脑室注射Aβ25-35,可诱导出大鼠AD样学习记忆能力减退、海马树突棘减少并伴NR2B的水平下降,中剂量的补肾化痰益智方干预后能显著逆转上述效应。结论补肾化痰益智法可逆转Aβ25-35引起的AD样模型大鼠的学习记忆能力衰退,其机制可能与增加神经元树突棘数量并改变其可塑性和上调NR2B水平有关。

关键词：补肾化痰益智法阿尔茨海默病学习记忆树突棘突触蛋白

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三七皂苷Rg1改善阿尔茨海默病大鼠空间认知能力及海马tau蛋白磷酸化

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华中科技大学学报（医学版） 2017年第3期46卷 248-252页

作者：李沐哲吴文辉吴之平任美玲陈淑贤郭晓玲王平林丽湖北中医药大学基础医学院分子细胞生物学实验室/湖北省老年病研究所/湖北省协同创新中心武汉430065 武昌区水果湖街社区卫生服务中心武汉430071

目的研究三七皂苷Rg1对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)模型大鼠空间学习记忆能力和磷酸化tau蛋白的作用及机制。方法 SD大鼠左侧脑室Aβ25-35注射复制AD模型,分别用低(25mg/kg)、中(50mg/kg)、高剂量(100mg/kg)的三七皂苷Rg1灌... 详细信息

目的研究三七皂苷Rg1对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)模型大鼠空间学习记忆能力和磷酸化tau蛋白的作用及机制。方法 SD大鼠左侧脑室Aβ25-35注射复制AD模型,分别用低(25mg/kg)、中(50mg/kg)、高剂量(100mg/kg)的三七皂苷Rg1灌胃,2次/d,4周后进行Morris水迷宫实验检测学习记忆能力,并通过免疫印迹、免疫组织化学方法,检测各组大鼠海马tau蛋白磷酸化水平及分布的变化。结果侧脑室注射Aβ25-35后,模型大鼠学习记忆能力显著低于正常对照大鼠;免疫印迹法检测结果显示,海马tau蛋白苏氨酸231位点磷酸化(PT231)水平明显增加,非磷酸化水平明显下降;形态学检测结果显示,模型大鼠海马DG区、CA1区和CA3区的PT231水平明显增加。中剂量的三七皂苷Rg1干预能显著改善模型大鼠在Morris水迷宫中学习记忆的能力;3种剂量的三七皂苷Rg1均能降低其海马DG、CA1、CA3区的tau蛋白PT231水平,且3种剂量之间的差异无统计学意义。结论三七皂苷Rg1能改善Aβ25-35诱导的模型大鼠AD样空间学习记忆能力障碍及降低海马tau蛋白磷酸化水平。

关键词：三七皂苷Rg1 阿尔茨海默病学习记忆磷酸化tau蛋白

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舌癌组织缺氧微环境中脂联素的表达与调控

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中国肿瘤临床 2019年第16期46卷 815-821页

作者：郭晓红丁冲张军林赖晓晶彭圆吴丰华殷明珠李毅赵刚湖北中医药大学基础医学院医学生物学教研室武汉市430065 北京大学口腔医学院中心实验室武汉生物工程学院药学院生药学教研室湖北省病毒载体(基因治疗)工程技术研究中心武汉生物工程学院生命科学与技术学院分子生物学教研室

目的:脂联素(adiponectin,APN)是一种内源性细胞因子,与多种肿瘤的发生发展密切相关。本研究旨在检测舌癌APN及其受体(AdipoR1和AdipoR2)的组织学表达分布特征,探讨APN在局部组织中的表达是否受到缺氧诱导因子HIF-1α的调控。方法:采用... 详细信息

目的:脂联素(adiponectin,APN)是一种内源性细胞因子,与多种肿瘤的发生发展密切相关。本研究旨在检测舌癌APN及其受体(AdipoR1和AdipoR2)的组织学表达分布特征,探讨APN在局部组织中的表达是否受到缺氧诱导因子HIF-1α的调控。方法:采用免疫组织化学检测舌癌组织中APN及其受体的表达分布特征;慢病毒包装HIF-1αshRNA载体并转染舌癌细胞构建稳定沉默HIF-1α的细胞系;应用RT-PCR和蛋白质印迹法(Western blot)检测APN及其受体mRNA和蛋白在缺氧条件下的表达变化。结果:在肿瘤发生早期,即当肿瘤体积较小(T1和T2期)或未发生淋巴结转移(N0期)时,肿瘤组织APN及AdipoR1的表达与癌旁正常上皮相比上调(P<0.05,<0.01),AdipoR2的表达无显著改变。将舌癌细胞缺氧后APN及AdipoR1的表达分别上调,但AdipoR2的表达不变。敲低HIF-1α表达后缺氧处理可同时下调APN及AdipoR1表达。结论:舌癌局部缺氧微环境下,APN-Adi poR1信号通路被激活,该过程受到HIF-1α的调控。

关键词：舌癌缺氧微环境 HIF-1α 脂联素

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淫羊藿苷对精神分裂症模型大鼠认知功能的改善作用及机制

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中国药房 2021年第7期32卷 812-818页

作者：刘运琴刘燕芹戢汉斌肖文昊林丽武汉市武东医院/武汉市第二精神病院精神科武汉430084 武汉市武东医院/武汉市第二精神病院手术室武汉430084 武汉市武东医院/武汉市第二精神病院党委书记办公室武汉430084 武汉市武东医院/武汉市第二精神病院老年精神科武汉430084 湖北中医药大学基础医学院分子细胞生物学实验室武汉430065

目的:研究淫羊藿苷(ICA)对精神分裂症模型大鼠认知功能的改善作用及机制。方法:将SD大鼠分为空白对照组、模型组和ICA低、中、高剂量组(15、30、60 mg/kg),除空白对照组外,其余组大鼠均腹腔注射N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂MK-801(0.2 m... 详细信息

目的:研究淫羊藿苷(ICA)对精神分裂症模型大鼠认知功能的改善作用及机制。方法:将SD大鼠分为空白对照组、模型组和ICA低、中、高剂量组(15、30、60 mg/kg),除空白对照组外,其余组大鼠均腹腔注射N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂MK-801(0.2 mg/kg)复制精神分裂症模型,每天1次,连续14天。造模成功后,ICA各剂量组大鼠灌胃相应药物,空白对照组和模型组灌胃等体积水,每天1次,连续28天。采用Morris水迷宫实验、旷场实验、强迫游泳实验和Y迷宫实验观察大鼠行为学变化;采用Nissl法染色观察大鼠海马组织病理变化;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠脑组织中胆碱能相关指标[乙酰胆碱(Ach)、胆碱乙酰转移酶(ChAT)、乙酰胆碱酯酶(AchE)]的水平;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测大鼠脑组织中脑源性神经营养因子(BDNF)、细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)、环磷腺苷反应元件结合蛋白(CREB)的mRNA的表达水平;采用Western blot法检测大鼠脑组织中BDNF、ERK、CREB蛋白和凋亡相关蛋白[B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)及其相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶3(Caspase-3)]的表达或磷酸化水平。结果:与空白组比较,模型组大鼠逃避潜伏期、T1~T3时段活动路程长度、累积不动时间和脑组织中Caspase-3蛋白的表达水平均显著增加或升高(P<0.05);穿台次数、交替率、海马组织中Nissl染色阳性神经元数以及脑组织中Ach和ChAT水平、Bcl-2/Bax比值、BDNF m RNA和蛋白的表达水平、ERK和CREB mRNA的表达水平、ERK1/2和CREB磷酸化水平均显著减少或降低(P<0.05)。与模型组比较,ICA高剂量组大鼠逃避潜伏期、T1~T3段活动路程长度、累积不动时间、Nissl染色阳性神经元数、脑组织中AchE水平和Caspase-3蛋白的相对表达量均显著减少或降低(P<0.05);穿台次数、交替率,脑组织中Ach和ChAT水平、Bcl-2/Bax比值、BDNF m RNA和蛋白的表达水平、ERK和CREB mRNA的表达水平、ERK1/2和CREB的磷酸化水平均显著增加或升高(P<0.05)。ICA低、中剂量组大鼠上述部分指标较模型组显著改善(P<0.05)。结论:ICA可改善精神分裂症模型大鼠的认知功能,其作用机制可能与调节胆碱能系统、抑制神经元凋亡、促进BDNF/ERK/CREB信号通路的表达有关。

关键词：淫羊藿苷精神分裂症认知功能 BDNF/ERK/CREB信号通路神经元凋亡胆碱能系统大鼠

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类泛素蛋白及其中文命名

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科学通报 2018年第25期63卷 2564-2569页

作者：魏文毅孙毅曹诚常智杰陈策实陈佺程金科冯仁田高大明胡荣贵贾立军姜天霞金建平李汇华李卫刘翠华刘萱马蕾娜缪时英饶枫商瑜宋质银万勇王恒彬王平王占新吴缅吴乔谢旗谢松波谢志平徐平许执恒杨波阳成伟应美丹张宏冰张令强赵永超周军朱军王琳芳张宏王琛邱小波 Department of Pathology Beth Israel Deaconess Medical Center Harvard Medical School Boston MA 02115 USA 浙江大学医学院转化医学研究院杭州310058 军事科学院军事医学研究院生物工程研究所北京100071 清华大学膜生物学国家重点实验室北京100084 中国科学院昆明动物研究所昆明650223 中国科学院动物研究所膜生物学国家重点实验室北京100101 上海交通大学医学院生物化学与分子细胞生物学系上海200025 浙江海正药业有限公司台州318099 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所上海200031 上海中医药大学中医肿瘤研究所和附属龙华医院上海200032 北京师范大学生命科学学院细胞增殖与调控生物学教育部重点实验室北京100875 Department of Biochemistry and Molecular Biology Medical School The University of Texas Health Science Center at Houston Houston TX 77030USA 大连医科大学附属第一医院心血管病研究所大连116011 中国科学院动物研究所干细胞与生殖生物学国家重点实验室北京100101 中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室北京100101 北京协和医学院基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005 南方科技大学生物系深圳518055 武汉大学生命科学学院武汉430072 Robert H.Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern University Feinberg School of Medicine Northwestern University Chicago IL 60611 USA Department of Biochemistry and Molecular Genetics University of Alabama at Birmingham Birmingham AL 352942 USA 同济大学生命科学与技术学院上海第十人民医院上海200092 中国科学技术大学生命科学学院中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室中国科学院分子细胞科学卓越创新中心细胞信号网络创新中心合肥230026 厦门大学生命科学学院细胞应激生物学国家重点实验室厦门361000 中国科学院遗传与发育生物学研究所植物基因组学国家重点实验室国家植物基因研究中心北京100101 山东师范大学生命科学学院生物医学科学研究所山东省动物抗性生物学重点实验室济南250014 上海交通大学生命科学技术学院上海200240 军事科学院军事医学研究院生命组学研究所国家蛋白质科学中心北京蛋白质组学研究中心北京102206 中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室北京100101 浙江大学药学院杭州310058 华南师范大学生命科学学院广东省植物发育生物工程重点实验室广州510631 浙江大学医学院附属第一医院杭州310003 南开大学生命科学学院药物化学生物学国家重点实验室天津300071 上海交通大学医学院附属瑞金医院中法生命科学和基因组研究中心上海200025 中国科学院生物物理研究所生物膜国家重点实验室生物大分子卓越创新中心北京100101 中国药科大学生命科学学院南京211198

泛素(ubiquitin,Ub)家族包括泛素及类泛素蛋白(ubiquitin-like protein,UBL),约20种成员蛋白,通过共价修饰其底物从而调节着几乎所有动植物的细胞活动[1].泛素及类泛素修饰的异常将导致癌症或神经退行性疾病等多种人类重大疾病.因此,对... 详细信息

泛素(ubiquitin,Ub)家族包括泛素及类泛素蛋白(ubiquitin-like protein,UBL),约20种成员蛋白,通过共价修饰其底物从而调节着几乎所有动植物的细胞活动[1].泛素及类泛素修饰的异常将导致癌症或神经退行性疾病等多种人类重大疾病.因此,对该通路的干预已成为治疗人类疾病中的一种创新性途径[2].随着泛素及类泛素修饰领域的迅速发展,越来越多的中国科研工作者开始使用该领域的专用词汇.但是困扰这一领域持续发展的一个问题是类泛素蛋白并没有统一规范的中文译名,如Nedd8,SUMO和Atg8/LC3等.在我们撰写《泛素家族介导的蛋白质降解和细胞自噬》专著时,这个问题显得尤为突出.因此,我们在2018年4月9日于苏州召开的该专著的编委会时讨论了类泛素蛋白的中文命名问题,并取得初步共识.

关键词： ubiquitin ubiquitin-like proteins ubiquitination Chinese nomenclature

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淫羊藿苷通过调控中枢CRF和HPA轴影响抑郁动物模型神经内分泌系统功能

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重庆医学 2022年第9期51卷 1453-1457,1462页

作者：刘运琴戢汉斌肖文昊林丽武汉市武东医院/武汉市第二精神病院精神科武汉430084 武汉市武东医院/武汉市第二精神病院精神康复科武汉430084 武汉市武东医院/武汉市第二精神病院老年精神科武汉430084 湖北中医药大学基础医学院分子细胞生物学实验室武汉430065

目的分析淫羊藿苷影响抑郁动物模型神经内分泌系统功能及其相关机制。方法选择清洁级SD小鼠80只,分为对照组、模型组、低剂量组及高剂量组,其中模型组、低剂量组及高剂量组建立社交应激抑郁模型,对照组不予处理。观察并比较各组小鼠社... 详细信息

目的分析淫羊藿苷影响抑郁动物模型神经内分泌系统功能及其相关机制。方法选择清洁级SD小鼠80只,分为对照组、模型组、低剂量组及高剂量组,其中模型组、低剂量组及高剂量组建立社交应激抑郁模型,对照组不予处理。观察并比较各组小鼠社区区域停留时间、体质量及水平穿越格数,于心脏采血,采用酶联免疫吸附试验检测血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。取下丘脑,按照促肾上腺皮质激素释放激素(CRF)放免试剂盒说明书检测各组小鼠CRF水平,取垂体及肾上腺,按照促肾上腺皮质激素(ACTH)、肾上腺皮质肌动蛋白(CORT)试剂盒说明书检测各组小鼠ACTH、CORT水平。放射性配基检测糖皮质激素受体(GR)最大结合容量,Western blot检测GR蛋白表达。结果模型组、低剂量组、高剂量组小鼠水平穿越格数、社区区域停留时间及体质量明显低于对照组,低剂量组和高剂量组小鼠水平穿越格数、社区区域停留时间及体质量明显高于模型组,且上述指标随剂量的增加而升高(P<0.05)。模型组、低剂量组、高剂量组小鼠IL-6、TNF-α水平明显高于对照组,低剂量组和高剂量组小鼠IL-6、TNF-α水平明显低于模型组,且随剂量的增加而降低(P<0.05)。模型组、低剂量组、高剂量组小鼠CRF、ACTH、CORT水平明显高于对照组,低剂量组和高剂量组小鼠CRF、ACTH、CORT水平明显低于模型组,且随剂量的增加而降低(P<0.05)。模型组、低剂量组、高剂量组小鼠GR结合力明显低于对照组,低剂量组和高剂量组小鼠GR结合力明显高于模型组,且随剂量的增加而升高(P<0.05)。模型组、低剂量组、高剂量组小鼠GR蛋白水平明显低于对照组,低剂量组和高剂量组小鼠GR蛋白水平明显高于模型组,且随剂量的增加而升高(P<0.05)。结论淫羊藿苷可良性调整抑郁小鼠社交行为及神经内分泌功能,降低小鼠慢性炎性反应,其机制可能与淫羊藿苷通过调控GR蛋白水平调节CRF及下丘脑-垂体-肾上腺皮质(HPA)轴相关激素表达有关。

关键词：淫羊藿苷促肾上腺皮质激素释放激素 HPA轴抑郁动物模型神经内分泌系统

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