检索结果-内蒙古大学图书馆

现代中医对细菌性阴道病(BV)的认识及治疗思维概述

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中药与临床 2011年第5期2卷 58-60页

作者：秦玉花邓青秀陈继兰成都中医药大学基础医学院病原生物学与免疫学教研室四川成都611137

细菌性阴道病(BV)是育龄妇女常见的阴道感染性疾病,属于中医"带下"范畴。中医治疗通过益气健脾治其本,杀虫止痒止带治其标,以外治为主,内治为辅。临床上常辨证采用各种复方洗剂外用,在治疗并维护阴道微生态平衡有独特的效果。

关键词：细菌性阴道病(BV) 带下微生态平衡

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黄芪甲苷联合树突状细胞瘤苗抗胃癌免疫的体外实验研究

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国际中医中药杂志 2011年第4期33卷 301-304页

作者：杨璐沈洪王立新林琳周晓波吴静刘增巍徐艺赵崧葛超骆殊刘亚军南京中医药大学第一临床医学院2008级硕士研究生 210046 南京中医药大学2008级博士研究生 210046 南京中医药大学基础医学院中医基础教研室 210046 江苏省中医院消化内科南京210029 东南大学医学院病原生物学与免疫学系

目的通过体外实验观察中药单体黄芪甲苷（astragaloside IV，AIV）联合树突状细胞（DC）瘤苗对机体免疫功能的调节作用。方法外周血单个核细胞体外诱导、培养，负载胃癌SGC7901冻融抗原，制备DC瘤苗，分别观察AⅣ联合DC瘤苗、DC瘤苗、AI... 详细信息

目的通过体外实验观察中药单体黄芪甲苷（astragaloside IV，AIV）联合树突状细胞（DC）瘤苗对机体免疫功能的调节作用。方法外周血单个核细胞体外诱导、培养，负载胃癌SGC7901冻融抗原，制备DC瘤苗，分别观察AⅣ联合DC瘤苗、DC瘤苗、AIV淋巴细胞增殖情况及其激活的效应细胞在体外杀伤胃癌细胞的活性。结果①AⅣ联合DC瘤苗（联合）组、DC瘤苗组T淋巴细胞增殖率显著高于AIV组、T细胞组（阴性对照组）（P=0．000），其中联合组促淋巴细胞增殖能力优于DC瘤苗组（S／R为1：5、1：10、1：50、1：100时，P分别为0．013、0．014、0．017、0．019）；AIV组T淋巴细胞增殖与T细胞组比较，差异无统计学意义（P=0．185）。②联合组及DC瘤苗组所活化的T细胞对胃癌SGC7901细胞的杀伤率高于AⅣ组、未活化T细胞组（P=0．000），联合组杀伤能力优于DC瘤苗组（E／T为5：1、10：1、20：1、50：1时，P分别为0．023、0．012、0．016、0．011）；而AⅣ组与未活化T细胞组几乎无杀伤作用（P=0．267）。结论AⅣ可通过DC瘤苗促进T淋巴细胞的增殖及杀伤肿瘤的活性，从而更有效地诱导抗胃癌特异性免疫应答。

关键词：树突状细胞黄芪甲苷胃癌抗肿瘤免疫

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毒热平注射液对流感病毒感染小鼠巨噬细胞株释放细胞因子的影响

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宁夏医科大学学报 2009年第5期31卷 561-563页

作者：张艳丽李秀萍王宁萍摆茹顾立刚宁夏医科大学基础医学院病原生物学与免疫学教研室银川750004 宁夏医科大学附属医院银川750004 北京中医药大学病原生物学与免疫学教研室北京100029

目的研究毒热平注射液对流感病毒感染小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1分泌炎症因子和趋化因子的影响。方法用100 TCID50流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1后换用不同浓度含药维持液继续培养,分别于药物作用... 详细信息

目的研究毒热平注射液对流感病毒感染小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1分泌炎症因子和趋化因子的影响。方法用100 TCID50流感病毒亚甲型鼠肺适应株A/FM/1/47(H1N1)感染小鼠腹腔巨噬细胞株Ana-1后换用不同浓度含药维持液继续培养,分别于药物作用后的6、12和24 h收集细胞上清液,用ELISA方法测定并分析药物对IL-6、MIP-1α和RANTES的含量影响。结果①在病毒感染的6、12、24 h三个时间点,各细胞因子的分泌均较正常细胞对照组显著增高(P<0.05)。②毒热平注射液可剂量依赖性地下调病毒感染巨噬细胞异常增高的IL-6、MIP-1α和RANTES分泌水平。结论毒热平注射液能调节病毒感染巨噬细胞的细胞因子分泌,通过细胞因子网络发挥抗病毒感染作用。

关键词：毒热平流感病毒巨噬细胞 Ana-1

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泌尿生殖道主要病原体检测基因芯片的构建

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微生物学杂志 2009年第1期29卷 36-40页

作者：王继春蒋志云刘瑞霞王天骄卢永平赵雨杰中国医科大学基础医学院病原生物学教研室辽宁沈阳110001 天津中医药大学第二附属医院检验科天津300150 中国医科大学基础医学院生物芯片中心辽宁沈阳110001

为构建可同时检测单一样品中多种病原体的复合基因芯片,检索相关细菌的16S～23SrRNA间区基因序列,应用生物信息学软件针对不同细菌的共同序列和特异序列,设计通用引物和特异寡核苷酸探针并制成基因芯片。利用芯片对临床泌尿生殖道分泌... 详细信息

为构建可同时检测单一样品中多种病原体的复合基因芯片,检索相关细菌的16S～23SrRNA间区基因序列,应用生物信息学软件针对不同细菌的共同序列和特异序列,设计通用引物和特异寡核苷酸探针并制成基因芯片。利用芯片对临床泌尿生殖道分泌物样本进行病原菌检测。80例样本中96%芯片检测结果与门诊回复结果符合,反馈的测序结果经BLAST软件对比分析,与其芯片检测结果一致。该泌尿生殖道病原体检测基因芯片设计合理,检测结果具有较好的重复性和可靠性。

关键词：基因芯片非淋菌性尿道炎病原体检测杂交

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艾迪注射液对氯化钴诱导的Hela细胞缺氧诱导因子-1蛋白稳定及转录活性的影响研究

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北京中医药大学学报 2008年第1期31卷 42-45页

作者：董云巧顾金保顾立刚李佩文北京中医药大学基础医学院病原学系北京100029 南方医科大学病原生物学教研室卫生部中日友好医院肿瘤科

目的研究抗癌中药复方艾迪注射液对缺氧诱导因子-1(HIF-1)蛋白稳定性及转录活性的影响。方法MTT法检测艾迪注射液对Hela细胞增殖的影响。构建缺氧诱导因子-1的荧光素酶报告基因Hypoxia-responsive element-luciferase reportor gene(HRE... 详细信息

目的研究抗癌中药复方艾迪注射液对缺氧诱导因子-1(HIF-1)蛋白稳定性及转录活性的影响。方法MTT法检测艾迪注射液对Hela细胞增殖的影响。构建缺氧诱导因子-1的荧光素酶报告基因Hypoxia-responsive element-luciferase reportor gene(HRE-LUC)利用双荧光素酶顺式报告系统,氯化钴模拟化学缺氧条件,检测不同浓度艾迪注射液对HRE-LUC相对荧光素酶值的影响。Western blot在蛋白质水平进一步验证在此条件下艾迪注射液对HIF-1α亚基蛋白稳定性的影响,RT-PCR进一步验证在此条件下艾迪注射液对HIF-1下游靶基因腺苷酸激酶3(AK3)转录水平的影响。结果艾迪注射液对Hela细胞增殖有明显的抑制作用。艾迪注射液200、300、400mL/L培养基组特异性地抑制缺氧条件下Hela细胞HRE-LUC相对荧光素酶值(P<0.05),且抑制作用随剂量增加而增强;Western blot显示艾迪注射液抑制氯化钴诱导的HIF-1α蛋白聚集,且抑制作用随剂量增加而增强;RT-PCR证实不同剂量的艾迪注射液均有抑制AK3基因转录的作用。结论艾迪注射液对Hela细胞的增殖具有明显的抑制作用,其抗癌机制可能与抑制HIF-1α亚基蛋白稳定性及降低其转录活性有关。

关键词：缺氧诱导因子-1 双荧光素酶报告系统艾迪注射液

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肿瘤治疗中的异位效应

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国际肿瘤学杂志 2008年第11期35卷 826-828页

作者：张莉(综述) 万幸唐劲天(审校) 广州中医药大学基础医学院病原生物学与免疫学教研室

异位效应在肿瘤治疗和控制转移方面具有重要作用，将其用于临床肿瘤治疗有再要意义。其生物学机制尚不完全清楚，发现其与免疫应答有关。异位效应可能通过抗原释放和提呈、T细胞和自然杀伤细胞活化、细胞因子作用以及炎症反应和凋亡等... 详细信息

异位效应在肿瘤治疗和控制转移方面具有重要作用，将其用于临床肿瘤治疗有再要意义。其生物学机制尚不完全清楚，发现其与免疫应答有关。异位效应可能通过抗原释放和提呈、T细胞和自然杀伤细胞活化、细胞因子作用以及炎症反应和凋亡等环节激活体内抗肿瘤免疫效应。

关键词：肿瘤免疫

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在中医药院校构建医学免疫学综合设计性实验教学模式的设想

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医学理论与实践 2008年第5期21卷 614-615页

作者：侯殿东姜欣雷萍韩晓伟陈殿学关洪全辽宁中医药大学基础医学院免疫与病原生物学教研室辽宁省沈阳市110032

本实验教学模式拟通过让学生观察不同中药对实验动物免疫功能的调节作用,促进学生对中医药与免疫之间关系的了解。通过参与实验,使学生进一步了解和掌握科学研究的基本思路和基本过程,提高学生独立思考和解决问题的能力,提高学生的综合... 详细信息

本实验教学模式拟通过让学生观察不同中药对实验动物免疫功能的调节作用,促进学生对中医药与免疫之间关系的了解。通过参与实验,使学生进一步了解和掌握科学研究的基本思路和基本过程,提高学生独立思考和解决问题的能力,提高学生的综合素质。

关键词：中医药院校医学免疫学综合设计性实验

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家蝇幼虫抗菌肽天蚕素基因的克隆及其在大肠杆菌中融合表达(英文)

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中国人兽共患病学报 2007年第4期23卷 311-318页

作者：徐建华朱家勇金小宝许琴英刘雷山马艳王艳广州中医药大学第二附属医院(广东省中医院)检验科广州510120 广东药学院基础医学院广州510224 广东医学院病原生物学教研室湛江524023

目的从家蝇三龄幼虫中提取总RNA,先利用RT-PCR扩增编码天蚕素Cecropin的cDNA序列,克隆入T载体pUCm-T并测定其序列。然后以pUCm-T/Cecropin为模板,通过PCR方法扩增Cecropin成熟肽cDNA序列,并将该序列的N-端大肠杆菌稀有密码子GGA点突变为... 详细信息

目的从家蝇三龄幼虫中提取总RNA,先利用RT-PCR扩增编码天蚕素Cecropin的cDNA序列,克隆入T载体pUCm-T并测定其序列。然后以pUCm-T/Cecropin为模板,通过PCR方法扩增Cecropin成熟肽cDNA序列,并将该序列的N-端大肠杆菌稀有密码子GGA点突变为GGC,C-端终止密码子TAA前加进一个天冬酰胺(Asn)密码子AAC,命名为mCecropin。mCecropin基因序列克隆至融合表达载体pGEX-4T-1中。酶切分析和测序鉴定后,将阳性重组子质粒转入不同的大肠杆菌宿主细胞中进行融合表达。经SDS-PAGE分析,选用***21(DE3)作为表达宿主菌。表达的融合蛋白GST-mCecropin通过GSTrap亲合柱纯化后用凝血酶酶切GST标签,mCecropin经HiTrap柱进一步纯化后,具有较强的抗菌活性。

关键词：家蝇天蚕素抗菌肽基因克隆融合表达

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