检索结果-内蒙古大学图书馆

中国循环杂志 2014年第7期29卷 532-536页

作者：王梦谢高强王浩任福秀梁立荣赵连成杨颖解武祥史平武阳丰北京大学公共卫生学院北京市100191 北京大学临床研究所中国医学科学院北京协和医学院心血管病研究所阜外心血管病医院北京市石景山区疾病预防控制中心慢性病防治所首都医科大学附属北京朝阳医院北京市呼吸疾病研究所北京大学第一医院心内科首都医科大学附属北京安贞医院北京市心肺血管疾病研究所流行病研究室

目的:探讨最大斑块面积进展速率与新发缺血性心血管事件的关系。方法:对"中美心血管病和心肺疾病流行病学合作研究"中的石景山人群进行定期颈动脉超声检查、心血管危险因素调查和急性心血管事件的随访。至少接受过两次超声检... 详细信息

目的:探讨最大斑块面积进展速率与新发缺血性心血管事件的关系。方法:对"中美心血管病和心肺疾病流行病学合作研究"中的石景山人群进行定期颈动脉超声检查、心血管危险因素调查和急性心血管事件的随访。至少接受过两次超声检查且第二次检查前没有发生过心血管事件的1479名研究对象被纳入分析。研究对象按照基线有无斑块等分为5组即对照组(两次检查均无斑块检出)、新发斑块组、斑块逆转组、斑块稳定组和斑块进展组。用Cox比例风险模型估计两次检查间颈动脉最大斑块面积进展速率与第二次检查后新发缺血性心血管事件的比例风险(HR)。结果:无论是单因素分析还是调整年龄和性别后,当以基线和复查均无斑块即对照组作为参考时,新发斑块组、斑块逆转组、斑块稳定组、斑块进展组发生缺血性心血管事件的风险均显著地高于对照组,风险比依次为3.5,5.7,6.2和7.3;P值均<0.05。风险比逐渐趋势在调整年龄和性别后仍然具有统计学显著性(趋势检验P<0.001)。结论:最大斑块面积进展速率可预测缺血性心血管事件的风险,该结果支持斑块面积指标作为风险评估和疗效评价的工具用于临床实践。

关键词：颈动脉斑块缺血性心血管事件超声检查

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芪苈强心调节TNF-α和IL-10之间的平衡及改善心肌梗死大鼠的心脏功能

芪苈强心调节TNF-α和IL-10之间的平衡及改善心肌梗死大鼠的心脏...

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第十届国际络病学大会

作者：肖红宋优李娅廖玉华陈建华中科技大学同济医学院附属协和医院心血管病研究所心血管免疫学实验室湖北省武汉市第一医院

目的本研究旨在探讨中药芪苈强心对心功能的影响及对促/抗炎细胞因子TNF-α/IL-10在心肌梗死（MI）中的表达。方法心梗大鼠随机分为药物治疗组（MI-Q）、对照组（MI-C）和假手术组（S）。MI-Q组大鼠于术后次日给予芪苈强心生药按4g·... 详细信息

目的本研究旨在探讨中药芪苈强心对心功能的影响及对促/抗炎细胞因子TNF-α/IL-10在心肌梗死（MI）中的表达。方法心梗大鼠随机分为药物治疗组（MI-Q）、对照组（MI-C）和假手术组（S）。MI-Q组大鼠于术后次日给予芪苈强心生药按4g·kg-1·d-1)剂量治疗4周,同时,MI-C组和S组给予生理盐水口服。药物治疗4周后,评估各组大鼠超声心动图和血流动力学参数,病理组织学改变和心肌细胞因子（TNF-α和IL-10）表达的变化,结果与假手术组比较,MI-C组大鼠出现心功能下降和主要由心肌层分泌的TNF-α/IL-10比率增加,芪苈强心治疗可以显著提高大鼠心脏功能,且通过降低TNF-α/IL-10比率而改善病理损伤。结论芪苈强心可能通过调节TNF-α和IL-10的平衡来改善心肌梗死大鼠的心脏功能。

关键词：心肌梗死 TNF-α IL-10 芪苈强心大鼠

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卡托普利对心衰大鼠左心室钾通道表达的影响

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西安交通大学学报（医学版） 2013年第1期34卷 50-53,63页

作者：任京婷王贺王亭忠卢群马爱群西安交通大学医学院第一附属医院心内科教育部环境与疾病相关基因重点验室/心血管病离子通道病研究室陕西省分子心脏病学重点实验室陕西西安710061

目的观察容量超负荷心力衰竭大鼠左心室钾通道的表达情况及ACEI类药物卡托普利对其干预作用。方法成年雄性SD大鼠随机分为3组,假手术组(n=16)、心衰组(n=20)、心衰+卡托普利干预组(n=20)。用腹主动脉-下腔静脉造瘘术制造容量超负荷心衰... 详细信息

目的观察容量超负荷心力衰竭大鼠左心室钾通道的表达情况及ACEI类药物卡托普利对其干预作用。方法成年雄性SD大鼠随机分为3组,假手术组(n=16)、心衰组(n=20)、心衰+卡托普利干预组(n=20)。用腹主动脉-下腔静脉造瘘术制造容量超负荷心衰模型;术后12周根据心动超声、血清脑钠肽水平评价心功;用Real-timePCR技术检测瞬时外向钾电流(Ito,由Kv4.2、Kv4.3编码)、背景内向整流钾电流(Ik1,由Kir2.1、Kir2.2、Kir2.3编码)α亚基的mRNA表达情况。结果①与假手术组相比,心衰组大鼠心动超声结果显示左室结构改变明显,收缩、舒张功能明显减低(P<0.01);血清脑钠肽含量明显升高(P<0.01)。②与假手术组相比,心衰组大鼠的Kv4.2、Kv4.3的mRNA表达量分别下降了31%、39%;Kir2.1、Kir2.2的mRNA表达量分别下降了53%、33%。③与心衰组相比,卡托普利干预组大鼠的Kv4.2、Kv4.3的mRNA表达量分别升高了13%、16%;Kir2.1、Kir2.2的mRNA表达量分别升高了23%、16%;但与假手术组相比,其表达量还是减低的。④各组大鼠的Kir2.3α亚基mRNA表达量无显著差异。结论心力衰竭大鼠左心室Ito、Ik1钾通道α亚基在mRNA水平上表达下降可能是心力衰竭时易发生心律失常的内在分子机制;而卡托普利对其逆转作用可能是其抗心律失常作用的潜在机制。

关键词：心力衰竭大鼠左心室钾通道卡托普利

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Neuregulin-1β对容量超负荷心衰大鼠的治疗作用

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西安交通大学学报（医学版） 2012年第2期33卷 194-198页

作者：王学惠卓小桢倪雅娟卢群龚敏王亭忠马爱群西安交通大学医学院第一附属医院心内科教育部环境与疾病相关基因重点实验室/心血管病离子通道病研究室陕西省分子心脏病学重点实验室陕西西安710061

目的研究Neuregulin-1β对容量超负荷所致心衰大鼠的治疗作用。方法 34只SD大鼠随机分成心衰组、治疗组、假手术组。心衰组和治疗组采用腹主动脉-腔静脉穿刺造瘘法制备模型。假手术组只行主动脉穿刺不造瘘。治疗组造瘘术后8周给予Neureg... 详细信息

目的研究Neuregulin-1β对容量超负荷所致心衰大鼠的治疗作用。方法 34只SD大鼠随机分成心衰组、治疗组、假手术组。心衰组和治疗组采用腹主动脉-腔静脉穿刺造瘘法制备模型。假手术组只行主动脉穿刺不造瘘。治疗组造瘘术后8周给予Neuregulin-1β尾静脉注射,10μg/(kg.d),共7d。心衰组和假手术组给予同等剂量的生理盐水。12周后分别采用心动超声、血流动力学、血浆BNP浓度评价心功能;行病理学检查及观察心肌组织的超微结构。结果①心动超声显示治疗组左室射血分数、短轴缩短率高于心衰组(P<0.05),左室收缩末内径、舒张末内经小于心衰组(P<0.05)。②血流动力学检测显示治疗组左室收缩末压和左室内压最大上升、下降速率均明显高于心衰组(P<0.05);左室舒张末压低于心衰组(P<0.05)。③治疗组血BNP水平明显低于心衰组(P<0.01)。④与心衰组比较,治疗组光镜及透射电镜下心肌细胞受损程度明显减轻。结论 Neuregulin-1β可明显改善容量超负荷心衰大鼠的心功能、减轻心肌细胞的损伤、纠正心衰。

关键词： Neuregulin-1β 容量超负荷心力衰竭心功能大鼠

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主动脉夹层发病机制的分子生物学研究进展

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医学综述 2012年第10期18卷 1450-1452页

作者：刘锋杨鸿生孟照辉昆明医学院第一附属医院心血管外科昆明650032 云南省卫生厅昆明650032 昆明医学院第一附属医院心内科分子心血管病研究室昆明650032

主动脉夹层(AD)是一种高病死率及高致残率的急性大血管疾病。发病因素包括遗传性疾病、动脉壁的病理改变、基质金属蛋白酶的改变、高血压及免疫炎性疾病等,但发病机制尚不完全清楚。随着分子生物学技术的发展,开始从基因及蛋白质水平探... 详细信息

主动脉夹层(AD)是一种高病死率及高致残率的急性大血管疾病。发病因素包括遗传性疾病、动脉壁的病理改变、基质金属蛋白酶的改变、高血压及免疫炎性疾病等,但发病机制尚不完全清楚。随着分子生物学技术的发展,开始从基因及蛋白质水平探索AD的发病机制,并取得一些进展。现就主动脉夹层发病机制的分子生物学研究进展予以综述。

关键词：主动脉夹层发病机制基因遗传学基质金属蛋白酶高血压

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新基因SYNPO2L参与心肌重构

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中国分子心脏病学杂志 2012年第3期12卷 170-173页

作者：王晓建甄一松王继征苏明祝领王长鑫俞莉萍刘继斌惠汝太中国医学科学院北京协和医学院国家心血管病中心阜外心血管病医院心血管疾病国家重点实验室心血管病基因研究室中德实验室北京100037 西安交通大学第一附属医院心内科西安710061

目的肌肉富集表达基因在心肌重构的发生发展中发挥重要的作用。为了深入理解心肌重构的分子机制、为临床提供治疗和干预的靶点,我们需要寻找参与心肌重构的新基因。方法和结果我们使用自主研发的CardiacScan对多个人源组织表达谱数据库... 详细信息

目的肌肉富集表达基因在心肌重构的发生发展中发挥重要的作用。为了深入理解心肌重构的分子机制、为临床提供治疗和干预的靶点,我们需要寻找参与心肌重构的新基因。方法和结果我们使用自主研发的CardiacScan对多个人源组织表达谱数据库进行扫描,发现了一个新的肌肉富集表达基因——SYNPO2L。RT-PCR显示,SYNPO2L在小鼠的心脏和骨骼肌高表达。实时荧光定量PCR显示,在跑步训练诱导的小鼠生理性心肌重构模型中,SYNPO2L的表达下降为对照组的0.6倍(P<0.05)。在主动脉缩窄手术诱导的病理性心肌重构中,SYNPO2L的表达逐渐升高,并在术后9周(心功能失代偿阶段)升高为对照组的2.4倍(P<0.0001)。结论 SYNPO2L是一个新的在肌肉富集表达的基因,参与了多种不同形式的心肌重构过程,可能在心肌重构中发挥重要的作用。

关键词： SYNPO2L 心肌重构肌肉富集表达基因

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基质金属蛋白酶7在心血管疾病中的研究进展

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医学综述 2012年第12期18卷 1785-1787页

作者：闻江雄孟照辉谢月辉昆明医学院第一附属医院心内科分子心血管病研究室昆明650032 昆明医学院基础医学院计算机教研室昆明650031

基质金属蛋白酶7(MMP-7)又称基质溶解素,属含锌的内肽酶家族,参与多种生理过程,如血管重构、纤维蛋白溶酶原的代谢、呼吸道炎症及重构、排卵及组织修复等。病理状态下表达过量的MMP-7参与腹主动脉瘤、动脉粥样硬化、肿瘤、肺气肿、风湿... 详细信息

基质金属蛋白酶7(MMP-7)又称基质溶解素,属含锌的内肽酶家族,参与多种生理过程,如血管重构、纤维蛋白溶酶原的代谢、呼吸道炎症及重构、排卵及组织修复等。病理状态下表达过量的MMP-7参与腹主动脉瘤、动脉粥样硬化、肿瘤、肺气肿、风湿性关节炎、肝及肺纤维化等疾病的发生与发展。现就MMP-7在心血管疾病中的作用、机制及临床意义予以综述。

关键词：基质金属蛋白酶7 斑块破裂高血压心肌重构

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果蝇吡咯啉-5-羧酸还原酶的表达、纯化及理化特点

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中国生物工程杂志 2012年第6期32卷 27-34页

作者：冯昌增谢月辉曹毅孟照辉昆明医学院第一附属医院分子心血管病研究室昆明650032 中国医学科学院医学生物学研究所昆明650118 昆明医学院基础医学院昆明650031 云南大学云南省生物资源保护与利用重点实验室昆明650091 贵州省烟草科学研究所贵阳550081

吡咯啉-5-羧酸还原酶(P5CRs)是普遍存在于原核和真核生物中的一种重要管家蛋白,其主要的功能是催化吡咯啉-5-羧酸(P5C)转化为脯氨酸,同时将NAD(P)H氧化为NAD(P)+。为揭示果蝇P5CR的聚合形式、酶学性质及晶体结构,提取了果蝇的总RNA,通... 详细信息

吡咯啉-5-羧酸还原酶(P5CRs)是普遍存在于原核和真核生物中的一种重要管家蛋白,其主要的功能是催化吡咯啉-5-羧酸(P5C)转化为脯氨酸,同时将NAD(P)H氧化为NAD(P)+。为揭示果蝇P5CR的聚合形式、酶学性质及晶体结构,提取了果蝇的总RNA,通过逆转录获得了cDNA,进而通过PCR获得了编码果蝇P5CR的cDNA片段;将此片段连接到pET-28a(+)载体上,在大肠杆菌(Escherichia coli)中得到了高效表达,依次经过硫酸铵分级沉淀、亲和层析及凝胶过滤层析得到了适合晶体生长的高纯度蛋白;通过EGS交联实验和凝胶过滤层析检测了P5CR在溶液中的聚合形式;应用分光光度法测定了果蝇P5CR的酶活性参数;采用悬滴气相扩散法筛选了P5CR的结晶条件并进行了优化。实验结果:(1)纯化后的蛋白样品经SDS-PAGE检测,结果显示,凝胶上已基本观察不到杂蛋白质条带,说明目的蛋白质纯度较高;(2)果蝇P5CR在溶液中的基本存在形式是十聚体,在此基础上可形成更大的聚合形式;(3)果蝇P5CR参与抗癌药物硫代脯氨酸的代谢,在该逆向反应中最适pH为高碱性,该酶在45℃的半衰期约15分钟;(4)筛选得到了果蝇P5CR的初步结晶条件(0.2mol/L Ammonium phosphate dibasic,20%PEG3350 pH 8.0)。

关键词：还原酶果蝇 SDS-PAGE检测羧酸吡咯理化特点纯化凝胶过滤层析

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人体癌胚抗原相关细胞黏附分子1的结构与功能

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医学综述 2012年第12期18卷 1851-1854页

作者：叶秋芳孟照辉谢月辉昆明医科大学第一附属医院心内科分子心血管病研究室昆明650032 昆明医科大学基础医学院计算机教研室昆明650031

人癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAMl)是广泛表达于中性粒细胞、巨噬细胞、内皮细胞、上皮细胞及淋巴细胞表面的Ⅰ型跨膜糖蛋白,属癌胚抗原家族免疫球蛋白超家族分子,胞膜外区有Ig样结构域,CEACAM1-L型具有两个免疫受体酪氨酸抑制性基... 详细信息

人癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAMl)是广泛表达于中性粒细胞、巨噬细胞、内皮细胞、上皮细胞及淋巴细胞表面的Ⅰ型跨膜糖蛋白,属癌胚抗原家族免疫球蛋白超家族分子,胞膜外区有Ig样结构域,CEACAM1-L型具有两个免疫受体酪氨酸抑制性基序,其生物学功能包括免疫调节、促进血管形成、调节血管重构、参与细胞凋亡调控、促进腺体管腔形成及调控胰岛素的清除,同时CEACAM1也是致病微生物的黏着受体。

关键词：癌胚抗原相关细胞黏附分子1 免疫调节肿瘤转移血栓形成

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利用生物信息学数据及工具合成表达链霉亲和素基因

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暨南大学学报（自然科学与医学版） 2011年第2期32卷 171-175页

作者：谢月辉余睿班韶赵冲孟照辉昆明医学院基础医学院计算机教研室云南昆明650031 昆明医学院第一附属医院心内科分子心血管病研究室云南昆明650032 昆明医学院生物医学工程研究中心云南昆明650031

目的:人工合成表达链霉亲和素基因,制备链霉亲和素磁珠复合物用于核酸分离。方法:利用NCB I、BCM等提供的生物信息及软件工具,将链霉亲和素蛋白的基因进行密码子优化,并分割成互为重叠的小片段寡聚核苷酸链,采用化学和酶促合成相结合的... 详细信息

目的:人工合成表达链霉亲和素基因,制备链霉亲和素磁珠复合物用于核酸分离。方法:利用NCB I、BCM等提供的生物信息及软件工具,将链霉亲和素蛋白的基因进行密码子优化,并分割成互为重叠的小片段寡聚核苷酸链,采用化学和酶促合成相结合的方法合成编码链霉亲和素蛋白基因。将纯化的链霉亲和素通过偶联剂与带羧基的磁粒共价结合,用于快速纯化生物素化的DNA。结果:用化学与酶促相结合一步法合成链霉亲和素全基因序列,用较短寡聚核苷酸链及较低的引物浓度合成该基因突变率很低,链霉亲和素在大肠杆菌中得到高效表达。用硅酸包衣的磁性微球对磁场反应良好且无磁记忆性,用碳二亚胺可实现活性羧基磁性微球与链霉亲和素两者的交联,反应条件温和。结论:制备的链霉亲和素磁珠复合物可用于生物素化的PCR产物纯化。

关键词：生物信息学基因合成链霉亲和素链霉亲和素磁珠

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