检索结果-内蒙古大学图书馆

创新教育研究 2024年第5期12卷 482-487页

作者：何华琼陈德森范金明李莉彭吉霞张友旺唐俊明吴胜英湖北医药学院基础医学院机能学实验室湖北十堰湖北医药学院基础医学院生理学教研室湖北十堰湖北医药学院基础医学院病理生理学教研室湖北十堰

为加强医学生综合能力的培养,湖北医药学院基础医学院机能实验室将《机能实验学》教学培养方案做了相应修订,将学生综合能力的培养分为“线上资源”、“基本技能培养”、“综合性实验”和“自主设计性实验”四个部分,将课程考核方式修... 详细信息

为加强医学生综合能力的培养,湖北医药学院基础医学院机能实验室将《机能实验学》教学培养方案做了相应修订,将学生综合能力的培养分为“线上资源”、“基本技能培养”、“综合性实验”和“自主设计性实验”四个部分,将课程考核方式修订为“过程性考核操作考试”。经过在2018级临床医学中试运行,以调查问卷的方式对1689人次进行调查,结果显示81.4%的学生认为“线上资源”可提高实验成功率,并对实验教学有促进作用;认为“基本技能训练”有利于提高实验动手能力的占96.8%;“综合性实验”可以提高观察问题和分析问题能力,使知识更系统化、条理化,可全程观察机体“正常–异常–治疗”等实验各个环节的占94.79%;认为通过“过程性考核”,对操作技能、实验现象的观察和解决问题的能力培养有利的占98.87%;该教学模式“很合理”和“合理”的分别达49.73%和39.19%;“自主设计性实验”的开设提高大学生创新能力,省校级大学生创新创业项目数量也较往年明显增多。这一研究成果和经验为本校后期全面开展实验教学改革和线上线下课程建设及虚拟仿真实验室建设夯实了坚实基础。

关键词：机能实验教学培养方案线上资源技能培养综合性实验自主设计性实验过程性评价

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新医科背景下生物化学实验教学模式的改革和探索

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科学咨询(教育科研) 2024年第12期 28-32页

作者：赵红艳镇卫国沈力湖北医药学院基础医学院生物化学教研室

生物化学实验是医学教育领域重要的实践课程。在“新医科”背景下，生物化学实验教学改革是新时代对医学教育发展提出的新要求。目前的生物化学实验教学存在教学形式单一、教学方法落后、考核评价信度差等突出问题。本文从改进教学模式... 详细信息

生物化学实验是医学教育领域重要的实践课程。在“新医科”背景下，生物化学实验教学改革是新时代对医学教育发展提出的新要求。目前的生物化学实验教学存在教学形式单一、教学方法落后、考核评价信度差等突出问题。本文从改进教学模式、优化教学方法、构建多元化评价体系、凝练课程思政元素等角度，提出了“新医科”背景下生物化学实验教学改革的有效路径，为今后全面推进全方位育人理念积累了宝贵经验。

关键词：新医科生物化学实验教学模式教学方法考核体系课程思政

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ABI3BP基因敲除小鼠模拟低出生体重模型的初步探讨

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中国实验动物学报 2024年第10期32卷 1307-1312页

作者：黄艳秋张月石柳柳赵小英唐俊明吴艳湖北医药学院基础医学院生理学教研室湖北十堰442000 胚胎干细胞研究湖北省重点实验室湖北十堰442000

目的利用ABI3BP基因敲除小鼠模型观察出生后其体重及糖代谢变化特点,为低出生体重小鼠模型提供新的选择。方法利用杂合子交配得到ABI3BP基因敲除的纯合子(ABI3BP^(-/-))、杂合子(ABI3BP^(+/-))和野生型(WT)3组小鼠,观察出生后不同时间... 详细信息

目的利用ABI3BP基因敲除小鼠模型观察出生后其体重及糖代谢变化特点,为低出生体重小鼠模型提供新的选择。方法利用杂合子交配得到ABI3BP基因敲除的纯合子(ABI3BP^(-/-))、杂合子(ABI3BP^(+/-))和野生型(WT)3组小鼠,观察出生后不同时间点体重及成年后重要脏器体重比,检测成年小鼠空腹血糖、糖耐量及胰岛素耐量等糖代谢指标。结果ABI3BP^(-/-)小鼠PCR产物基因测序结果显示敲除区域产生移码突变,RT-qPCR检测显示,ABI3BP^(-/-)小鼠ABI3BP在mRNA水平上表达显著低于WT小鼠。体重测量显示,ABI3BP^(-/-)小鼠出生时体重(1.25±0.08 g)显著低于WT小鼠(1.34±0.12 g)(P<0.05),但成年(120 d)ABI3BP^(-/-)小鼠体重(27.70±1.93 g)反而显著高于WT小鼠(23.64±1.34 g)(P<0.01),但重要脏器与体重的比值,各组小鼠之间无显著性差异(P>0.05)。空腹血糖及胰岛素耐量实验显示各组小鼠之间无显著性差异,但糖耐量实验表明ABI3BP^(-/-)小鼠在腹腔注射葡萄糖后15 min时血糖(15.68±7.04 mmol/L)低于WT小鼠(23.01±5.75 mmol/L)。结论ABI3BP基因敲除小鼠呈现低出生体重、生长追赶及成年后糖耐量异常等临床低出生体重新生儿的生长特点,可作为低出生体重小鼠模型的选择之一。

关键词： ABI3BP 基因敲除低出生体重糖代谢小鼠模型

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雌激素对骨骼肌成肌细胞增殖、分化及迁移的影响

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中国老年学杂志 2022年第14期42卷 3554-3558页

作者：赵婷郭欣雨郑雨林谭戈李偲张若男吴艳唐俊明湖北医药学院基础医学院研究所湖北十堰442000 湖北医药学院基础医学院生理学教研室湖北十堰442000

目的探讨不同浓度雌激素对骨骼肌成肌细胞增殖、分化及迁移的影响及机制。方法培养小鼠骨骼肌成肌细胞,分别给予17β-雌二醇(E2)10^(-9)、10^(-8)、10^(-7)、10^(-6) mol/L及E210^(-8) mol/L+雌激素受体拮抗剂ICI182,780处理。Western... 详细信息

目的探讨不同浓度雌激素对骨骼肌成肌细胞增殖、分化及迁移的影响及机制。方法培养小鼠骨骼肌成肌细胞,分别给予17β-雌二醇(E2)10^(-9)、10^(-8)、10^(-7)、10^(-6) mol/L及E210^(-8) mol/L+雌激素受体拮抗剂ICI182,780处理。Western印迹检测成肌细胞中ERα和ERβ表达情况;分别培养1、2、3、4、5 d,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖情况。培养48 h后,采用Transwell法检测细胞迁移。给予4%马血清(HS)诱导分化培养4 d,荧光显微镜下观察各组细胞肌管形成,通过免疫荧光化学法和Western印迹检测各组细胞中肌球蛋白重链(MYHC)及肌细胞生成蛋白(MyoG)基因的表达。结果随着E2浓度升高ERα表达也随之升高,当E2浓度为10-6 mol/L时,其表达量达最高值(P<0.05),且10-7 mol/L和10-6 mol/L E2组与对照组差异有统计学意义(P<0.05);而随着E2浓度升高,ERβ在C2C12表达量呈现出先升高再下降的趋势,在E2浓度为10-8 mol/L时表达量最高(P<0.05),与对照组差异有统计学意义。与对照组比较,第3天开始10-8 mol/L E2组细胞增殖显著高于对照组,且10-8 mol/L E2+ICI182,178组细胞增殖显著低于10-8 mol/L E2组(P<0.05)。E2浓度≤10-8 mol/L时,细胞迁移随着E2浓度升高而增多;E2浓度>10-8 mol/L时,随着E2浓度升高,细胞迁移数逐渐下降,而给予E2受体拮抗剂ICI182,780处理后,迁移细胞数再次升高,但仍显著高于对照组且显著低于10-8 mol/L E2组(P<0.05)。与对照组相比,不同浓度E2组肌管形成数均显著升高(P<0.05),在E2浓度>10-8 mol/L时MYHC表达及肌管形成数目均随着E2浓度升高而增多,但当E2浓度>10-8 mol/L时,却呈现逐渐下降的趋势,给予E2受体拮抗剂ICI182,780处理后,肌管形成数目均显著低于10-9 mol/L E2组(P<0.05)。C2C12中MyoG的表达变化与MYHC变化规律一致,在E2浓度≤10-8 mol/L时MYHC和MyoG表达均随着E2浓度升高而增多,但当E2浓度>10-8 mol/L时,却均出现逐渐下降的趋势,10-8 mol/L组MYHC和MyoG的表达量与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。给予E2受体拮抗剂ICI182,780处理后,MyoG及MYHC水平均显著低于10-8 mol/L E2组(P<0.05)。结论E2能促进成肌细胞增值、分化及其肌管形成,其机制可能与ERα和ERβ表达变化及分化相关基因MyoG的表达有关。

关键词：骨骼肌成肌细胞雌激素细胞增殖细胞分化细胞迁移肌球蛋白重链

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补体应答基因32在小鼠部分肝切除后肝再生过程中的表达及意义

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临床肝胆病杂志 2023年第10期39卷 2396-2405页

作者：李兴元杨艳芳陈琰胡文慧赵小英唐俊明孔德营遵义医科大学基础医学院生理学教研室贵州遵义563000 贵州省人民医院中心实验室贵阳550002 湖北医药学院基础医学院生理学教研室湖北十堰442000

目的探讨补体应答基因32(RGC32)在部分肝切除(PH)术后肝再生过程中的表达及作用。方法 42只10周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分为对照组[切除小鼠完整的肝脏称重、拍照作为正常对照(sham组),进一步切除肝左叶和肝中叶后称重、拍照作为手术对... 详细信息

目的探讨补体应答基因32(RGC32)在部分肝切除(PH)术后肝再生过程中的表达及作用。方法 42只10周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分为对照组[切除小鼠完整的肝脏称重、拍照作为正常对照(sham组),进一步切除肝左叶和肝中叶后称重、拍照作为手术对照(0 d组),sham组和0 d组共用一组小鼠]、术后1天组(1 d)、术后2天组(2 d)、术后4天组(4 d)、术后6天组(6 d)、术后8天组(8 d)和术后10天组(10 d),每组6只;PH术建模成功后分别于术后1、2、4、6、8、10天处死小鼠,收集小鼠肝脏,检测肝脏大小变化。HE和油红O染色评估肝组织形态学变化,血清ALT、AST检测评价肝功能变化,免疫组化染色检测增殖细胞核抗原(PCNA)和Ki67表达并分析肝再生过程中细胞增殖变化,实时荧光定量PCR和免疫组化染色技术检测肝再生过程中RGC32的表达及其亚细胞分布。Ed U细胞增殖实验分析L02细胞过表达或者敲除RGC32对肝细胞增殖的影响。计量资料多组间比较采用方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验;两组间比较采用成组t检验。相关性分析采用Pearson相关分析法。结果 PH术后肝脏逐渐增大,第0~6天为肝体比(肝脏质量/体质量)上升的高峰期,不同时间点比较差异均有统计学意义(P值均<0.05);第6~10天肝脏大小变化不明显。PH术后肝脏脂滴显著增多,随着肝再生,脂滴减少,且呈现门静脉区和中央静脉区差异化(P值均<0.05)。与sham组比较,PH术后1天,血清ALT、AST水平明显升高(P值均<0.05),随后分别于术后第6天和术后第2天恢复至sham组水平(P值均>0.05)。免疫组化染色结果显示,PH术后PCNA和Ki67阳性肝实质细胞数迅速增多,第2天数目最多,分别为86±5和89±5,随后逐渐减少;而PCNA和Ki67阳性非实质细胞数逐渐增多,第6天才达到高峰,分别为34±5和25±3,随后逐渐减少。PH术后总RGC32表达在第2天升到最高,随后逐渐降低,细胞质RGC32表达变化趋势与之一致;而细胞核RGC32的表达在PH术后第2天降到最低,随后逐渐升高。相关性分析显示,细胞核RGC32的表达与肝实质细胞的增殖呈负相关(R2=0.308 3,P=0.016 7),细胞质RGC32的表达与肝实质细胞的增殖呈正相关(R2=0.808 6,P<0.000 1)。细胞实验显示,与对照组相比,RGC32过表达EdU阳性率减少15.6%(P<0.01),敲低RGC32表达EdU阳性率增加19.2%(P<0.01)。结论肝实质细胞和非实质细胞增殖不同步,共同参与了肝脏再生。肝切除术后肝再生过程中,RGC32表达存在核质分布差异,核RGC32对肝细胞增殖具有抑制作用。

关键词：补体应答基因32 肝切除术肝再生小鼠近交C57BL

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传统中药材全蝎热稳定性多肽的消化酶抗性研究

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湖北医药学院学报 2024年第4期43卷 364-370页

作者：覃陈虎孙芳叶祥东罗旭东陈宗运湖北医药学院基础医学院生物化学教研室湖北医药学院武当特色中药研究湖北省重点实验室湖北十堰442000

目的:研究传统中药材全蝎三种热稳定性多肽BmKcug2、BmKcug2-P1和Martentoxin-P2的消化酶抗性。方法:结合重组表达、消化酶耐受实验、高效液相色谱技术及结构分析,评价多肽BmKcug2、BmKcug2-P1和Martentoxin-P2的肠胃蛋白酶稳定性。结果... 详细信息

目的:研究传统中药材全蝎三种热稳定性多肽BmKcug2、BmKcug2-P1和Martentoxin-P2的消化酶抗性。方法:结合重组表达、消化酶耐受实验、高效液相色谱技术及结构分析,评价多肽BmKcug2、BmKcug2-P1和Martentoxin-P2的肠胃蛋白酶稳定性。结果:多肽BmKcug2对胃蛋白酶、胰蛋白酶、α-胰凝乳蛋白酶都有很好的稳定性;多肽BmKcug2-P1对胃蛋白酶稳定性较好,对胰蛋白酶也具有一定的抗性,但对α-胰凝乳蛋白酶稳定较差;多肽Martentoxin-P2的酶稳定性谱与BmKcug2-P1类似。结论:本研究发现了全蝎毒腺中存在多肽能够耐受肠胃蛋白酶的消化作用,阐明了全蝎毒腺中多肽的消化酶稳定性,为深入研究全蝎中有效药用成分提供了思路,为系统研究全蝎多肽活性成分和口服给药途径之间的关系奠定了基础。

关键词：全蝎多肽肠胃蛋白酶酶稳定性

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蜂毒肽Protopolybia-MPⅢ及其优化突变体对HSV-1病毒复制周期不同阶段的抑制活性研究

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湖北医药学院学报 2024年第4期43卷 343-348页

作者：孙芳邬理莉覃陈虎罗旭东陈宗运叶祥东湖北医药学院基础医学院生物化学教研室湖北医药学院武当特色中药研究湖北省重点实验室湖北十堰442000

目的:研究蜂毒肽Protopolybia-MPⅢ及其优化突变体MPⅢ-3/4/7/10/14在体外对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)复制周期不同阶段的抑制活性。方法:通过qPCR技术和多肽分阶段孵育平台,检测蜂毒肽Protopoly⁃bia-MPⅢ及5个优化突变体在Vero细胞内对H... 详细信息

目的:研究蜂毒肽Protopolybia-MPⅢ及其优化突变体MPⅢ-3/4/7/10/14在体外对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)复制周期不同阶段的抑制活性。方法:通过qPCR技术和多肽分阶段孵育平台,检测蜂毒肽Protopoly⁃bia-MPⅢ及5个优化突变体在Vero细胞内对HSV-1感染的预防作用,以及其对HSV-1复制周期不同阶段的影响。结果:Protopolybia-MPⅢ多肽突变体MPⅢ-4/10/14预处理Vero细胞后去除上清,能限制HSV-1感染。进一步通过多肽抗病毒作用阶段分析实验,发现野生型多肽Protopolybia-MPⅢ主要作用于HSV-1复制周期的吸附阶段,而MPⅢ-3/14主要作用于病毒复制周期的进入/融合以及进入后阶段,MPⅢ-4/7主要作用于病毒复制周期的吸附以及进入/融合阶段,MPⅢ-10主要作用于病毒复制周期的吸附以及进入后阶段。结论:本工作明确了蜂毒肽Protopolybia-MPⅢ及其突变体MPⅢ-3/4/7/10/14对HSV-1复制周期不同阶段的抑制活性,初步阐明了Protopolybia-MPⅢ多肽优化突变体抗病毒活性提高的原因,为胡蜂抗病毒多肽的分子设计和药用研究奠定基础。

关键词：胡蜂毒液多肽优化突变体 Ⅰ型单纯疱疹病毒复制周期

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新型癌睾抗原PRSS56通过激活PI3K/AKT轴促进结直肠癌和胃癌恶性进展

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湖北医药学院学报 2023年第4期42卷 364-372,F0002页

作者：李丹丹王梓迪郭琦玮刘玥张贤罡黄盼黄聪聪钦闪闪湖北医药学院基础医学院生物化学教研室湖北十堰442000

目的:肿瘤-睾丸(cancer-testis,CT)基因通常在癌症中过度表达,并表现出高免疫原性,使其成为免疫治疗和癌症疫苗的潜在靶点。丝氨酸蛋白酶PRSS56在癌症中的作用迄今仍不清楚。方法:RNA测序(RNA sequencing,RNA-seq)研究筛选暴露于DNA甲... 详细信息

目的:肿瘤-睾丸(cancer-testis,CT)基因通常在癌症中过度表达,并表现出高免疫原性,使其成为免疫治疗和癌症疫苗的潜在靶点。丝氨酸蛋白酶PRSS56在癌症中的作用迄今仍不清楚。方法:RNA测序(RNA sequencing,RNA-seq)研究筛选暴露于DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)抑制剂5-AZA-CdR的胃癌(gastric cancer,GC)和结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞的CT基因。通过功能实验探讨PRSS56在胃癌和结直肠癌中的生物学功能。结果:睾丸特异性丝氨酸蛋白酶PRSS56被证实是一种新的CT抗原。PRSS56在多种癌症中过表达,尤其是胃肠道癌。PRSS56的表达与启动子DNA甲基化水平呈负相关,与基因体甲基化水平呈正相关。暴露于DNMT抑制剂的结直肠癌和胃癌细胞中PRSS56的表达显著激活。此外,我们的发现强调了PRSS56启动子区CpG位点cg10242318甲基化水平的降低导致其在GC和CRC中过表达。功能分析证实PRSS56过表达激活了GC和CRC中的PI3K/AKT信号通路。结论:丝氨酸蛋白酶PRSS56是一种新型的CT抗原,在胃肠癌中被DNA低甲基化再激活。PRSS56过表达通过激活PI3K/AKT轴在GC和CRC中发挥致癌作用。值得一提的是,此项研究首次报道了丝氨酸蛋白酶PRSS56在胃肠肿瘤中的促癌作用。

关键词：丝氨酸蛋白酶 PRSS56 癌睾基因胃癌结肠癌

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重构免疫学课程体系提升预防医学本科生教学质量的探索

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中国免疫学杂志 2025年第5期41卷 1220-1222页

作者：杜伯雨郭阳袁佩佩李平飞晋兰曹玲郗雪艳湖北医药学院基础医学院医学免疫学教研室湖北医药学院附属人民医院风湿免疫科

改革创新公共卫生人才培养模式是现阶段我国新医科建设面临的挑战。医学免疫学教学是新医科背景下公共卫生专业人才培养的关键环节之一。本研究立足医学免疫学课程建设，围绕预防医学本科生教学改革创新，从理论课、实践课、实验课、课... 详细信息

改革创新公共卫生人才培养模式是现阶段我国新医科建设面临的挑战。医学免疫学教学是新医科背景下公共卫生专业人才培养的关键环节之一。本研究立足医学免疫学课程建设，围绕预防医学本科生教学改革创新，从理论课、实践课、实验课、课程思政和考核方式等方面，全面重构医学免疫学课程体系，为提升预防医学本科生的免疫学教学质量提供借鉴和参考。

关键词：医学免疫学预防医学课程体系教学质量

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水凝胶负载Erastin诱导子宫内膜癌细胞铁死亡的作用研究

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湖北医药学院学报 2024年第4期43卷 337-342,348,F0002页

作者：周亚平高敏杨霜唐耀霆龚铭孟晓蝶刁红录谭艳郑宏涛湖北医药学院基础医学院生理学教研室湖北十堰442000 湖北医药学院胚胎干细胞研究湖北省重点实验室湖北十堰442000 湖北医药学院生物医学工程学院湖北十堰442000

目的:利用温敏性水凝胶泊洛沙姆407(P407)负载Erastin缓释系统诱导人子宫内膜癌细胞(Ishikawa)铁死亡。方法:构建并评估负载Erastin水凝胶复合物(P407^(Era))的物理表征、相变时间和缓释性能。实验分为对照(control,Ctrl)组、水凝胶(P4... 详细信息

目的:利用温敏性水凝胶泊洛沙姆407(P407)负载Erastin缓释系统诱导人子宫内膜癌细胞(Ishikawa)铁死亡。方法:构建并评估负载Erastin水凝胶复合物(P407^(Era))的物理表征、相变时间和缓释性能。实验分为对照(control,Ctrl)组、水凝胶(P407)组、Erastin处理(Erastin)组和水凝胶负载Erastin(P407^(Era))组。CCK-8检测细胞增殖情况,ROS试剂盒检测细胞内活性氧含量,TUNEL原位细胞凋亡试剂盒检测细胞凋亡,Mito-Tracker Red CMXRos检测细胞线粒体膜电位,Mito-FerroGreen检测线粒体内Fe2+含量,免疫荧光和RT-qPCR检测铁死亡相关分子的表达水平。结果:P407水凝胶的相变时间与浓度呈负相关,18%浓度的P407水凝胶复合物药物缓释性能较优。与对照组相比,P407组、Erastin组和P407^(Era)组的Ishikawa细胞增殖、迁移和侵袭均受明显抑制,且P407^(Era)组比Erastin组抑制增殖、迁移和侵袭作用更加明显;Erastin组及P407^(Era)组细胞活性氧水平、细胞凋亡相对数量显著升高;细胞线粒体膜电位和线粒体Fe^(2+)结果显示,Erastin组和P407^(Era)组细胞线粒体膜电位显著下降,且线粒体Fe2+含量显著升高;免疫荧光结果显示Erastin组及P407^(Era)组GPX4含量显著降低,NRF2含量无明显变化;Erastin组及P407^(Era)组TFR1、NCOA4和P53的mRNA表达水平显著升高。结论:温敏性水凝胶泊洛沙姆407负载Erastin缓释系统诱导人子宫内膜癌细胞发生铁死亡。

关键词：水凝胶 Erastin Ishikawa 铁死亡

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