目的：研究ATP结合盒转运体A1（ABCAl）基因M883I多态性与动脉粥样硬化（AS）的相关性。方法：计算机检索CNKI、万方数据库、VIP及Medline、PubMed、Web of Science数据库,收集中国人群ABCAl基因M833I多态性与AS相关性的病例对照研究或...
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目的：研究ATP结合盒转运体A1（ABCAl）基因M883I多态性与动脉粥样硬化（AS）的相关性。方法：计算机检索CNKI、万方数据库、VIP及Medline、PubMed、Web of Science数据库,收集中国人群ABCAl基因M833I多态性与AS相关性的病例对照研究或队列研究,检索时间从建库至2014年4月30号。在评价纳入研究质量并提取有效数据后,用Stata12.0软件进行meta分析,计算OR值及95%CI,并评价分析结果的可靠性与稳定性。结果：16篇文献最终纳入研究,累积AS患者4 985例,对照人群14 286例。森林图显示,在高加索人群中,病例组M等位基因频率显著高于I等位基因（OR：0.87,95%CI：0.78～0.96,P〈0.05）,而在亚洲人群中,中国汉族人群（OR：1.05,95%CI：0.79～1.41,P〉0.05）以及其他民族人群M等位基因较I等位基因（OR：1.15,95%CI：0.99～1.33,P〉0.05）均没有显著性差异。结论：在高加索人群中,ABCAl基因M883I位点多态性与AS的发生有显著相关性,而与亚洲人群AS的发生则没有相关性。
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