检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2016年第23期25卷 2701-2706页

作者：罗娟戢艳琼谭艳潘龙瑞汪选斌李洪亮张秋芳湖北医药学院武当特色中药湖北省重点实验室湖北医药学院药理教研室湖北十堰市太和医院心血管内科

目的:研究淫羊藿苷（icariin,ICA）对氧化低密度脂蛋白（oxidized low density lipoprotein,oxLDL）诱导的巨噬细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法:体外培养巨噬细胞RAW264.7,给予ICA(10,20,40μmol·L;)或5 mmol·L;4-苯丁酸（... 详细信息

目的:研究淫羊藿苷（icariin,ICA）对氧化低密度脂蛋白（oxidized low density lipoprotein,oxLDL）诱导的巨噬细胞凋亡的影响,并探讨其机制。方法:体外培养巨噬细胞RAW264.7,给予ICA(10,20,40μmol·L;)或5 mmol·L;4-苯丁酸（4-phenylbutyric acid,4-PBA）预处理1 h,然后加入100 mg·L-1ox LDL继续培养24 h,采用MTT法检测细胞活力;油红O染色检测泡沫细胞的形成;Annexin V-FITC/PI和比色法检测细胞凋亡和caspase-3活性,Western blot检测GRP78的表达水平。结果:与ox LDL组相比,ICA预处理组减轻ox LDL诱导的巨噬细胞的损伤,表现为细胞活力的增加,凋亡率下降,caspase-3活性降低,与内质网抑制剂4-PBA相似,降低内质网应激标志蛋白GRP78表达。结论:ICA可能通过抑制ox LDL诱导的过强内质网应激,降低caspase-3活性,抑制ox LDL诱导的细胞凋亡。

关键词：淫羊藿苷巨噬细胞氧化低密度脂蛋白内质网应激

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固醇调节元件结合蛋白(SREBP)的分子进化分析

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湖北医药学院学报 2016年第5期35卷 449-454,457页

作者：李琛郑兰兰张璟璇杨念曹风军汪选斌张勇洪湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心中药药理实验室武当特色中药研究湖北省重点实验室(湖北医药学院) 湖北医药学院基础医学院湖北十堰442000 湖北科技学院湖北咸宁437100

目的:研究固醇调节元件结合蛋白SREBP在物种间的分子进化将有助于阐述其功能保守性,并对其参与脂肪代谢类疾病的分子机理提供证据。方法:利用BLASTP在NCBI和Ensembl数据库检索代表物种的SREBP同源蛋白。利用EXPASY和HPRD数据库分析蛋白... 详细信息

目的:研究固醇调节元件结合蛋白SREBP在物种间的分子进化将有助于阐述其功能保守性,并对其参与脂肪代谢类疾病的分子机理提供证据。方法:利用BLASTP在NCBI和Ensembl数据库检索代表物种的SREBP同源蛋白。利用EXPASY和HPRD数据库分析蛋白理化性质和一级结构。运行MUSCLE做蛋白序列比对和保守性分析。基于MEGA6软件构建SREBP分子进化树。结果:脊椎动物里有2个SREBP基因拷贝,在低等动物中只有1个基因拷贝。b HLH DNA结合功能域在各物种中高度保守,蛋白酶S2P剪切位点在脊椎动物中高度保守。结论:SREBP在脂类合成的功能起源于低等动物,基因复制事件发生于硬骨鱼物种形成之前。

关键词： SREBP 固醇代谢脂类代谢分子进化

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不同提取方法检测武当山地区“神仙叶”果胶抗氧化性活性

不同提取方法检测武当山地区“神仙叶”果胶抗氧化性活性

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中华中医药学会中药实验药理分会第十二次学术会议

作者：李洪亮杨念向龙超刘明汪选斌湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心中药药理实验室武当特色中药研究湖北省重点实验室(湖北医药学院) 湖北十堰442000

目的：二翅六道木为忍冬科植物六道木属(Abelia)植物二翅六道木Abelia Macrotera(*** Buchw.)Rehd.的植物全株.其叶在湖北省武当山地区俗称“神仙叶”,当地用于制作“神仙叶凉粉”,性味凉,甘、微苦,具有清热降暑之功效.现代药理作用证... 详细信息

目的：二翅六道木为忍冬科植物六道木属(Abelia)植物二翅六道木Abelia Macrotera(*** Buchw.)Rehd.的植物全株.其叶在湖北省武当山地区俗称“神仙叶”,当地用于制作“神仙叶凉粉”,性味凉,甘、微苦,具有清热降暑之功效.现代药理作用证实二翅六道木所在的忍冬科及其六道木属植物多具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等作用.本研究采用不同提取方法检测武当山地区二翅六道木叶果胶抗氧化能力的影响.方法：采用酶提取、水提取及超声波辅助提取三种方法,用DPPH、FRAP两种方法测定其抗氧化活性,并分析不同提取方法对其抗氧化性能力的影响.结果：结果：在45 ℃时,用酶法提取60 min的果胶DPPH 自由基清除率和FRAP 抗氧化能力最强,DPPH 自由基清除率达到(63.54±5.35)％,该方法明显优于同等条件下另外两种提取方法.结论：酶提取60 min 的方法更适合于武当山地区二翅六道木叶中果胶的提取.

关键词：二翅六道木叶果胶提取工艺抗氧化性

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大黄素对肿瘤转移作用及机制的研究进展

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肿瘤药学 2016年第3期6卷 173-177页

作者：杨念向龙超曹风军李洪亮汪选斌湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心中药药理实验室湖北十堰442000 湖北科技学院湖北咸宁437100 武当特色中药研究湖北省重点实验室/湖北医药学院湖北十堰442000

肿瘤转移是多步骤、多因素参与的复杂级联反应过程,是临床上恶性肿瘤复发、治疗失败和患者死亡的最主要原因。大黄素对肿瘤的侵袭、迁移、血管生成等肿瘤转移过程都有抑制作用。本文就近年来大黄素对肿瘤细胞体内外转移的影响及机制的... 详细信息

肿瘤转移是多步骤、多因素参与的复杂级联反应过程,是临床上恶性肿瘤复发、治疗失败和患者死亡的最主要原因。大黄素对肿瘤的侵袭、迁移、血管生成等肿瘤转移过程都有抑制作用。本文就近年来大黄素对肿瘤细胞体内外转移的影响及机制的研究进展进行综述。

关键词：大黄素肿瘤侵袭迁移血管生成转移

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HMGB-1/RAGE在肝癌增殖及转移中的作用研究进展

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湖北医药学院学报 2016年第1期35卷 101-104页

作者：向龙超李洪亮曹风军陈萍蔡晓军潘东风杨念汪选斌湖北医药学院附属人民医院中药药理实验室/武当特色中药研究湖北省重点实验室湖北十堰442000 湖北科技学院湖北咸宁437100

高迁移率族蛋白B1（high mobility group protein B1,HMGB1）为普遍存在于哺乳动物细胞核中的一种非组蛋白,参与核内多种功能,并且在胸腺、淋巴组织、睾丸和新生儿的肝脏中有高表达。

关键词：高迁移率族蛋白B1 晚期糖基化终末产物受体肝癌

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大黄素对肿瘤转移影响的研究进展

大黄素对肿瘤转移影响的研究进展

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中华中医药学会中药实验药理分会第十二次学术会议

作者：杨念向龙超曹风军李洪亮汪选斌湖北科技学院药学院湖北咸宁437100 湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心中药药理实验室湖北十堰442000 武当特色中药研究湖北省重点实验室(湖北医药学院) 湖北十堰442000 湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心中药药理实验室湖北十堰442000 武当特色中药研究湖北省重点实验室(湖北医药学院) 湖北十堰442000

目的：总结与回顾大黄素在肿瘤转移中的作用及机制，为深入研究大黄素临床抗癌效果奠定基础。方法：以“大黄素(emodin)、肿瘤(tumour/cancer/neoplasm)、侵袭(invasion)、迁移(migration)、血管生成(angiogenesis)、转移(metastasis)... 详细信息

目的：总结与回顾大黄素在肿瘤转移中的作用及机制，为深入研究大黄素临床抗癌效果奠定基础。方法：以“大黄素(emodin)、肿瘤(tumour/cancer/neoplasm)、侵袭(invasion)、迁移(migration)、血管生成(angiogenesis)、转移(metastasis)”为检索词，检索PubMed、中国知网(CNKI)、重庆维普(VIP)、万方等数据库，将大黄素对肿瘤转移的影响及其机制进行总结归纳。结果：大黄素对肿瘤的侵袭、迁移、血管生成、体内转移等都有抑制作用。结论：大黄素可作为临床抗癌治疗的潜在药物，值得深入研究。

关键词：大黄素肿瘤侵袭迁移血管生成转移

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何首乌醇提液通过下调SREBP1抑制肝癌细胞的脂肪代谢

何首乌醇提液通过下调SREBP1抑制肝癌细胞的脂肪代谢

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中华中医药学会中药实验药理分会第十二次学术会议

作者：向龙超杨念李洪亮刘明曹风军汪选斌湖北药学院附属人民医院中药药理实验室湖北十堰442000 武当特色中药研究湖北省重点实验室(湖北医药学院) 湖北十堰442000 湖北药学院附属人民医院中药药理实验室湖北十堰442000 武当特色中药研究湖北省重点实验室(湖北医药学院) 湖北十堰442000 湖北科技学院药学院湖北咸宁437100

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RISK信号通路在β_2-肾上腺素受体激动剂Clenbuterol减轻心肌细胞缺氧/复氧损伤中的作用

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中国药理学通报 2015年第10期31卷 1368-1374页

作者：张秋芳谭艳汪选斌潘龙瑞李洪亮刘慧向继洲付琴华中科技大学同济医学院药理系湖北武汉430071 湖北医药学院药理教研室湖北十堰442000 湖北医药学院武当特色中药湖北省重点实验室湖北十堰442000

目的研究β2-肾上腺素受体激动剂clenbuterol对原代培养的心肌细胞缺氧/复氧损伤的作用及其是否与激活再灌注损伤挽救激酶(reperfusion injury salvage kinase,RISK)信号通路有关。方法将原代培养的新生Wistar大鼠乳鼠心肌细胞分为8组,... 详细信息

目的研究β2-肾上腺素受体激动剂clenbuterol对原代培养的心肌细胞缺氧/复氧损伤的作用及其是否与激活再灌注损伤挽救激酶(reperfusion injury salvage kinase,RISK)信号通路有关。方法将原代培养的新生Wistar大鼠乳鼠心肌细胞分为8组,1正常培养组;2缺氧/复氧(A/R)组;3clenbuterol(1μmol·L-1)+A/R;4ICI118,551(10μmol·L-1)+clenbuterol(1μmol·L-1)+A/R组;5美托洛尔metoprolol(10μmol·L-1)+clenbuterol(1μmol·L-1)+A/R组;6 metoprolol(10μmol·L-1)+A/R组;7 PD98059(20μmol·L-1)+clenbuterol(1μmol·L-1)+A/R组;8LY294002(10μmol·L-1)+clenbuterol(1μmol·L-1)+A/R组。采用MTT法测定各组细胞存活率;比色法检测心肌细胞培养液的乳酸脱氢酶(LDH)含量;Hoechst 33342荧光染色法检测细胞凋亡率;分子探针DCFH-DA检测细胞内活性氧的水平;Western blot检测心肌细胞缺氧/复氧后ERK及p-ERK1/2蛋白的表达水平。结果与A/R组比较,clenbuterol+A/R组明显增高细胞存活率,降低LDH含量,降低细胞凋亡率,ROS产生减少,p-ERK1/2蛋白表达水平增高,而选择性β2受体阻断剂ICI 118,551可取消clenbuterol的上述作用,β1受体阻断剂Metoprolol对clenbuterol的作用无影响,PI3K抑制剂LY294002和ERK1/2抑制剂PD98059可阻断clenbuterol对心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用。结论clenbuterol能够减轻心肌细胞缺氧/复氧损伤,加入选择性β2受体阻断剂ICI 118,551,PI3K抑制剂LY294002和ERK抑制剂PD98059均使clenbuterol的保护作用取消,表明clenbuterol可通过激动β2肾上腺素受体,激活RISK信号通路发挥抗心肌细胞缺氧/复氧损伤的作用。

关键词： clenbuterol 缺氧/复氧心肌细胞磷酸化ERK PI3K reperfusion injury salvage kinase(RISK)

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固醇调节元件结合蛋白(SREBP)的分子进化分析

固醇调节元件结合蛋白(SREBP)的分子进化分析

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中华中医药学会中药实验药理分会第十二次学术会议

作者：李琛郑兰兰张璟璇杨念曹风军汪选斌张勇洪日本自然科学研究机构基础生物学研究所爱知冈崎444-8585 湖北医药学院基础医学院湖北十堰442000 湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心中药药理实验室湖北十堰442000 湖北科技学院湖北咸宁437100 湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心中药药理实验室湖北十堰442000 湖北医药学院武当特色中药研究湖北省重点实验室湖北十堰442000

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褪黑素对人神经胶质瘤DBTRG细胞Bmi-1基因表达的影响

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湖北医药学院学报 2015年第2期34卷 144-147,154,F0003页

作者：孙晓东王汉琴王燕桑明湖北医药学院基础医学研究所湖北医药学院医学生物学教研室湖北医药学院武当特色中药研究湖北省重点实验室湖北十堰442000

目的:观察褪黑素是否抑制DBTRG细胞增殖;DBTRG细胞中Bmi-1基因的表达是否受到褪黑素的影响。方法:用不同浓度的褪黑素刺激体外培养的人神经胶质瘤细胞系DBTRG细胞,MTT法检测各组细胞的活性,显微成像系统对各组细胞进行拍照,观察细胞形... 详细信息

目的:观察褪黑素是否抑制DBTRG细胞增殖;DBTRG细胞中Bmi-1基因的表达是否受到褪黑素的影响。方法:用不同浓度的褪黑素刺激体外培养的人神经胶质瘤细胞系DBTRG细胞,MTT法检测各组细胞的活性,显微成像系统对各组细胞进行拍照,观察细胞形态的变化;运用Real-time RT-PCR检测癌基因Bmi-1的表达水平,Western-blot检测Bmi-1的蛋白水平变化。结果:⑴使用药理浓度的褪黑素(0.5、1.0、2.0 mmol/L)可抑制DBTRG细胞增殖,且随作用时间延长抑制效果越明显。⑵未经处理的DBTRG细胞Bmi-1 mRNA水平很高,经褪黑素刺激后DBTRG细胞中Bmi-1 mRNA明显下降,并有浓度依赖。⑶经褪黑素刺激后DBTRG细胞中Bmi-1的蛋白水平明显降低。结论:褪黑素可能通过调低DBTRG细胞中癌基因Bmi-1的表达来抑制DBTRG细胞增殖。

关键词：褪黑素 Bmi-1 DBTRG细胞增殖神经胶质瘤

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