检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2003年第5期19卷 536-539页

作者：郑敏吴基良李立中尹时华鲍翠玉咸宁医学院药理学教研室咸宁437100 咸宁医学院生理学教研室咸宁437100 咸宁医学院内科教研室咸宁437100

目的　观察牛磺酸 (Tau)对肾血管性高血压大鼠左室肥厚的影响 ,并探讨其机制。方法　建立二肾一夹 (2K1C)肾动脉狭窄性高血压模型。羟脯氨酸法测定大鼠心肌胶原含量 (MCC) ;放免法测定心肌AngⅡ (MAC)及Ald(MDC) ;原位杂交方法检测c fos... 详细信息

目的　观察牛磺酸 (Tau)对肾血管性高血压大鼠左室肥厚的影响 ,并探讨其机制。方法　建立二肾一夹 (2K1C)肾动脉狭窄性高血压模型。羟脯氨酸法测定大鼠心肌胶原含量 (MCC) ;放免法测定心肌AngⅡ (MAC)及Ald(MDC) ;原位杂交方法检测c fosmRNA表达 ;显微镜观察心肌组织结构改变并测量心肌纤维直径 (MFD) ,并进行线性相关分析。结果　 2K1C组大鼠MCC、MAC、MDC含量及MFD较Sham组增加 (P <0 0 1) ,c fosmRNA表达高于Sham组 (P<0 0 1) ;心肌冠状动脉周围胶原纤维大量增生并向周围间质延伸 ;相关分析显示MCC及MFD皆与MAC、MDC正相关 (P <0 0 1)。牛磺酸 (5 0mg·kg-1·d-1)治疗 8wk降低2K1C大鼠尾动脉收缩压 (SBP)、MAC、MDF及MCC(P <0 0 1) ,左心室 /体重比 (LVWI)、MDC及心室肌c fosmRNA表达量亦明显下降 (P <0 0 1) ,并抑制心肌冠脉周围胶原纤维增生。结论　牛磺酸可通过降低心肌局部RAAS活性及c fosmRNA表达 ,从而抑制心肌细胞肥大及胶原纤维增生 ,有效防治肾血管性高血压左室肥厚。

关键词：牛磺酸左室肥厚血管紧张素Ⅱ 醛固酮原癌基因c—fos 心肌胶原

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7-氯苄基四氢帕马丁及奎尼丁对豚鼠离体心房及大鼠血管环的作用比较

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中国药理学与毒理学杂志 1999年第2期13卷 134-137页

作者：闵清姚伟星夏国瑾江明性同济医科大学药理学教研室咸宁医学院药理学教研室

７－氯苄基四氢帕马丁（７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ）及奎尼丁（Ｑｕｉ）均能明显延长豚鼠离体左心房的功能性不应期，显著抑制肾上腺素诱发的自律性，但７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ能明显增强豚鼠离体左心房的收缩力，而Ｑｕｉ则对其无影响．在心脏肥... 详细信息

７－氯苄基四氢帕马丁（７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ）及奎尼丁（Ｑｕｉ）均能明显延长豚鼠离体左心房的功能性不应期，显著抑制肾上腺素诱发的自律性，但７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ能明显增强豚鼠离体左心房的收缩力，而Ｑｕｉ则对其无影响．在心脏肥厚大鼠及正常大鼠的离体主动脉环，７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ及Ｑｕｉ对去甲肾上腺素所致的收缩均有抑制作用．７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ的ＩＣ５０分别为７６及３９μｍｏｌ·Ｌ－１，而Ｑｕｉ的ＩＣ５０则分别为４．６及８μｍｏｌ·Ｌ－１．Ｑｕｉ对氯化钾所致心脏肥厚及正常大鼠主动脉环的收缩有明显的抑制作用，其ｐＤ２′分别为４．３及４．０，而７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ则对其无影响．结果提示７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ的抗心律失常作用可能与延长不应期，降低自律性和抗α受体作用有关．

关键词：抗心律失常药氯苄基四氢帕马丁奎尼丁主动脉

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含5－FU的杂氮硅三环衍生物抗瘤活性及吞噬活性的测定

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中国药理学通报 1995年第5期11卷 389-391页

作者：叶发青师家福湖北咸宁医学院医用化学教研室湖北咸宁医学院医用药理教研室

观察含５－ＦＵ的杂氮硅三环衍生物Ⅴ对小鼠肉瘤Ｓ－１８０及ＥＳＣ的抑瘤活性及其对荷瘤小鼠吞噬功能的影响。结果表明：化合物Ⅴ对小鼠Ｓ－１８０，ＥＳＣ抑瘤率分别可达６７．１％，５６．７％，并能增强荷瘤小鼠腹腔吞噬细胞的吞噬... 详细信息

观察含５－ＦＵ的杂氮硅三环衍生物Ⅴ对小鼠肉瘤Ｓ－１８０及ＥＳＣ的抑瘤活性及其对荷瘤小鼠吞噬功能的影响。结果表明：化合物Ⅴ对小鼠Ｓ－１８０，ＥＳＣ抑瘤率分别可达６７．１％，５６．７％，并能增强荷瘤小鼠腹腔吞噬细胞的吞噬功能，其吞噬百分率与吞噬指数与对照组相比差异均有显著意义。

关键词：杂氮硅三环 5-氟尿嘧啶抗肿瘤作用吞噬细胞

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山楂叶总黄酮对心肌缺血再灌注损伤大鼠心功能的影响

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中国药学杂志 2005年第7期40卷 515-517页

作者：闵清白育庭吴基良舒思洁刘彤云咸宁学院药学院药理学教研室湖北咸宁437100 咸宁学院医学院外科学教研室湖北咸宁437100

目的观察山楂叶总黄酮(hawthornleavesflavonoids,HLF)对心肌缺血再灌注损伤大鼠的心功能保护作用。方法在结扎大鼠冠状动脉左前降支30min再灌注120min造成心肌缺血再灌注损伤模型,观察HLF对大鼠心功能、心肌酶学和脂质过氧化的影响。结... 详细信息

目的观察山楂叶总黄酮(hawthornleavesflavonoids,HLF)对心肌缺血再灌注损伤大鼠的心功能保护作用。方法在结扎大鼠冠状动脉左前降支30min再灌注120min造成心肌缺血再灌注损伤模型,观察HLF对大鼠心功能、心肌酶学和脂质过氧化的影响。结果HLF能够对抗心肌缺血再灌注引起的左心室内压(LVSP)、左心室内压最大上升与下降速率(±dp/dtmax)、动脉血压的下降,并能够使心肌组织Na+-K+-ATP酶活性及丙二醛(MDA)含量降低和SOD的含量增高。结论HLF对大鼠心肌缺血再灌注引起的心功能减弱具有明显的保护作用,其机制可能与改善能量代谢障碍和抑制自由基生成或清除氧自由基作用有关。

关键词：山楂叶总黄酮心肌缺血再灌注心功能脂质过氧化超氧化物歧化酶

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补阳还五汤对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用

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中国老年学杂志 2004年第6期24卷 551-553页

作者：吴基良刘超咸宁医学院药理教研室湖北咸宁437100

探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后补阳还五汤的保护作用及其可能机制。方法　采用非开颅可逆性大鼠大脑中动脉栓塞法制备大鼠脑缺血再灌注模型。观察脑水肿、脑梗死范围、脑组织 MDA含量和 SOD活性、血清 NO和血浆 ET及 CGRP含量、脑... 详细信息

探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后补阳还五汤的保护作用及其可能机制。方法　采用非开颅可逆性大鼠大脑中动脉栓塞法制备大鼠脑缺血再灌注模型。观察脑水肿、脑梗死范围、脑组织 MDA含量和 SOD活性、血清 NO和血浆 ET及 CGRP含量、脑组织钙含量和兴奋性氨基酸含量的变化。结果　与模型组比较 ,补阳还五汤明显降低脑组织含水量和脑梗死面积 ,对脑组织 MDA、血清 NO、血浆 ET、脑组织钙含量和兴奋性氨基酸含量有显著降低作用 ,对脑组织 SOD活性和血浆 CGRP含量具有显著升高作用。结论　补阳还五汤对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有保护作用 ,其机制可能与抗脂质过氧化、防止钙超载、减少兴奋性氨基酸的毒性和参与调节 ET、CGRP。

关键词：补阳还五汤缺血脑再灌注损伤

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DDPH对多种介质所致豚鼠离体回肠收缩的影响

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中国药理学通报 1999年第3期15卷 287-288页

作者：胡国胜黄先菊湖北职工医学院药理学教研室

ＤＤＰＨ是根据抗心律失常药“美西律”的结构特点合成的新型化合物，其主要药理作用是降血压〔１〕。本文通过观察ＤＤＰＨ对磷酸组胺，Ａｃｈ，Ｃａ２＋致回肠收缩的影响，并比较Ｖｅｒ对高Ｋ＋所致回肠收缩的影响，以初步探讨ＤＤＰ... 详细信息

ＤＤＰＨ是根据抗心律失常药“美西律”的结构特点合成的新型化合物，其主要药理作用是降血压〔１〕。本文通过观察ＤＤＰＨ对磷酸组胺，Ａｃｈ，Ｃａ２＋致回肠收缩的影响，并比较Ｖｅｒ对高Ｋ＋所致回肠收缩的影响，以初步探讨ＤＤＰＨ对回肠平滑肌的作用及作用原理。１...

关键词： DDPH 氯化乙酰胆碱磷酸组胺降压药

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甲基莲心碱对离体猪冠状动脉环的解痉作用

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同济医科大学学报 1996年第3期25卷 203-206页

作者：胡文淑舒思洁同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030 湖北咸宁医学院药理学教研室咸宁437100

用猪冠状动脉环为标本研究甲基莲心碱(Nef)和维拉帕米(Ver)对高钾去极化,哇巴因(Oub)所致冠状动脉环收缩作用的影响,以及在无钙液中由内皮素(endothelin,ET)收缩冠状动脉的影响.结果表明,Nef和Ver均能对抗Oub所致的冠状动脉收缩.两药在... 详细信息

用猪冠状动脉环为标本研究甲基莲心碱(Nef)和维拉帕米(Ver)对高钾去极化,哇巴因(Oub)所致冠状动脉环收缩作用的影响,以及在无钙液中由内皮素(endothelin,ET)收缩冠状动脉的影响.结果表明,Nef和Ver均能对抗Oub所致的冠状动脉收缩.两药在100μmol/L使收缩张力分别从(0.97±0.29)g、(1.04±0.17)g下降至(0.72±0.14)g、(0.41±0.15)g(P<0.01).Nef也能对抗ET引起的依内钙性收缩,相同浓度两药使收缩张力分别从(1.84±0.91)g、(1.73±0.51)g下降至(1.65±0.87)g、(0.29±0.18)g(P<0.0 1).结果提示:Nef在治疗某些心绞痛患者时可能起着一定的作用.

关键词：甲基莲心碱哇巴顺内皮素冠状血管痉挛

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链霉素及H7对机械牵张离体心肌HIF-1α、VEGF的影响及机制探讨

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中国药理学通报 2008年第3期24卷 390-394页

作者：杨波吴基良汪晖马世玉欧阳昌汉余薇赵骥郑敏咸宁学院药学院药理学教研室湖北咸宁437100 武汉大学医学院药理学教研室湖北武汉430071 咸宁学院中心实验室湖北咸宁437100

目的研究链霉素及H7对机械牵张大鼠心肌组织低氧诱导分子-1α和血管内皮细胞生长因子表达的影响,并探讨二者在其中的作用机制。方法采用大鼠离体灌流心脏模型,膨胀左心室30min,RT-PCR法检测左室心肌细胞HIF-1α、VEGF mRNA的表达,免疫... 详细信息

目的研究链霉素及H7对机械牵张大鼠心肌组织低氧诱导分子-1α和血管内皮细胞生长因子表达的影响,并探讨二者在其中的作用机制。方法采用大鼠离体灌流心脏模型,膨胀左心室30min,RT-PCR法检测左室心肌细胞HIF-1α、VEGF mRNA的表达,免疫组化观察二者在心肌细胞中定位,Western blot检测HIF-1α蛋白的表达,利用链霉素作为牵张敏感离子通道(SACs)阻断剂研究SACs和PKC抑制剂H7在其中的可能作用。结果与不牵张组HIF-1α和VEGF mRNA无表达的比较,牵张可以明显增加HIF-1α和VEGF mRNA的表达(P<0·05或P<0·01);而链霉素、H7可以明显减少HIF-1α和VEGF mRNA的表达(P<0·05);但是二者不能完全抑制急性牵张刺激激活的HIF-1α和VEGF mRNA水平升高(P<0·05),HIF-1α和VEGF在胞质和胞核中均有表达,并检测到HIF-1α蛋白表达。结论链霉素、H7对膨胀左室致HIF-1α、VEGF表达有明显抑制作用,提示心室膨胀经SACs-PKC-激活胞内信号诱导HIF-1α、VEGF表达。同时链霉素并不能完全抑制HIF-1α、VEGF表达,提示膨胀心室致HIF-1α、VEGF表达进而引起心室肥厚尚有其他传导途径,仍需进一步研究。

关键词：低氧诱导因子-1α 血管内皮细胞生长因子链霉素 H7 牵张敏感离子通道

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羧乙基锗倍半氧化物对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

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中风与神经疾病杂志 1996年第4期13卷 207-208页

作者：吴基良李立中何丽娅刘忠民湖北咸宁医学院药理教研室

采用结扎双侧颈总动脉后再通的方法复制大鼠脑缺血再灌注损伤模型，通过测定再灌注后大鼠海马组织中脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ），超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）与谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ—Ｐｘ）及ＡＴＰａｓｅ的活性，观察了有机... 详细信息

采用结扎双侧颈总动脉后再通的方法复制大鼠脑缺血再灌注损伤模型，通过测定再灌注后大鼠海马组织中脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ），超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）与谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ—Ｐｘ）及ＡＴＰａｓｅ的活性，观察了有机锗─羧乙基锗倍半氧化物（ＣＧＳ）对大鼠脑缺血再灌注后大鼠海马组织中ＭＤＡ水平，明显保护ＳＯＤ、ＧＳＨ─Ｐｘ、Ｎａ＋Ｋ＋─ＡＴＰａｓｅ及Ｃａ２＋─ＡＴ─Ｐａｓｅ活性。表明ＣＧＳ对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用。

关键词：有机锗脑缺血再灌注损伤保护作用

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糖尿病小鼠肝功能改变及对磺胺嘧啶药代动力学的影响

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中国药学杂志 2000年第1期35卷 40-42页

作者：丁虹彭仁琇孔锐张燕华程路明章银湖北医科大学药理教研室武汉430071 咸宁医学院药理教研室

目的 :研究糖尿病情况下肝功能的变化及对磺胺嘧啶药物代谢的影响。方法 :建立四氧嘧啶糖尿病小鼠模型 ,测定血清及肝匀浆中ALT ,GST活性、肝微粒体中细胞色素P450 、苯胺羟化酶、脱甲基酶活性 ,并测定静脉注射磺胺嘧啶 4 0 0mg·k... 详细信息

目的 :研究糖尿病情况下肝功能的变化及对磺胺嘧啶药物代谢的影响。方法 :建立四氧嘧啶糖尿病小鼠模型 ,测定血清及肝匀浆中ALT ,GST活性、肝微粒体中细胞色素P450 、苯胺羟化酶、脱甲基酶活性 ,并测定静脉注射磺胺嘧啶 4 0 0mg·kg-1在糖尿病小鼠体内药代动力学参数。结果 :糖尿病小鼠血清中GST活性明显升高 ,肝匀浆中GST活性明显下降 ,ALT活性无明显改变 ,肝微粒体中苯胺羟化酶活性明显升高 ,对细胞色素P450 及脱甲基酶活性无明显影响。磺胺嘧啶在糖尿病小鼠体内过程符合二房室模型 ,t1/ 2 β为 (2 3 6± 4 5 4 )h ,与正常鼠相比有明显差异。结论 :糖尿病情况下GST活性改变较ALT敏感 ,对肝药酶的影响各不相同 ,因此糖尿病如何影响药物代谢取决于药物在体内的代谢方式。

关键词：糖尿病小鼠肝功能磺胺嘧啶药代动力学

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