检索结果-内蒙古大学图书馆

化学学报 2025年第3期 221-228页

作者：汪子航钱静雯许佳慧邱浩渝晏梦珑刘芸罗杰盛毓泰陈易王贤保功能材料绿色制备与应用教育部重点实验室湖北大学材料科学与工程学院

铁钛双金属由于其强烈的协同效应以及双功能机理,在电化学领域中展现出了优秀的催化活性.针对目前甲醇燃料电池铂基催化剂成本高、抗CO中毒能力低以及循环稳定性差等制约其商业化应用的关键瓶颈问题,采用了一种简单的水热、低温磷化以... 详细信息

铁钛双金属由于其强烈的协同效应以及双功能机理,在电化学领域中展现出了优秀的催化活性.针对目前甲醇燃料电池铂基催化剂成本高、抗CO中毒能力低以及循环稳定性差等制约其商业化应用的关键瓶颈问题,采用了一种简单的水热、低温磷化以及油浴方法,成功合成了在石墨烯上负载的低铂/二氧化钛修饰磷化铁复合材料（Pt@rGO/TiO2-FeP）用于甲醇电池阳极催化剂.循环伏安法（CV）、计时电流法（CA）和多电位阶跃方法（STEP）等研究表明,使用低温磷化法可以有效提升催化剂的甲醇氧化性能,在Pt负载量仅为4.3%（w）时,催化剂的峰电流密度达到2319.5mA·mg-1,是商用Pt/C催化剂(390.5mA·mg-1)的5.9倍.通过扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、能量色散X射线光谱（EDX）、X射线电子衍射（XRD）和X射线光电子能谱（XPS）等表征方法对催化剂进行一系列分析,发现二氧化钛、磷化铁以及铂纳米颗粒在石墨烯上均匀分布,因为过渡双金属的负载,促进Pt的d带中心降低,有效提升了催化剂的甲醇氧化性能.本工作合成的Pt@rGO/TiO2-FeP纳米复合材料,具有优异的甲醇氧化性能和抗CO中毒能力,为高性能甲醇燃料电池的研发提供了一个全新的思路和实践.

关键词：过渡双金属石墨烯低温磷化甲醇氧化低铂负载

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双功能基多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)的合成与表征

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高分子材料科学与工程 2012年第4期28卷 5-8页

作者：陈超李海波仇凤玲高风黄世强湖北大学功能材料绿色制备与应用省部共建教育部重点实验室湖北武汉430062

以无水乙醇为溶剂,将乙烯基三甲氧基硅烷和甲基三甲氧基硅烷在酸性条件下进行共水解共缩聚反应合成二乙烯基六甲基八聚笼型倍半硅氧烷。讨论了影响反应的各种因素,得出了该反应的最佳条件,在单体浓度为0.35 mol/L,催化剂浓度为0.4 mol/L... 详细信息

以无水乙醇为溶剂,将乙烯基三甲氧基硅烷和甲基三甲氧基硅烷在酸性条件下进行共水解共缩聚反应合成二乙烯基六甲基八聚笼型倍半硅氧烷。讨论了影响反应的各种因素,得出了该反应的最佳条件,在单体浓度为0.35 mol/L,催化剂浓度为0.4 mol/L,水与单体物质的量比为6时,于50℃反应40 h得到的产物有最高的产率。利用红外、核磁共振(1H-NMR、29S-i NMR)和X射线衍射(XRD)对其结构进行了表征,结果证明,产物形成了完整的笼型结构,产物的结构式为[Si8O12(CH=CH2)2(CH3)6],XRD测试也表明产物具有较好的结晶性。

关键词：多面体低聚倍半硅氧烷笼型结构有机-无机杂化共缩聚

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氮掺杂石墨烯的制备及氧还原电催化性能

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高等学校化学学报 2013年第4期34卷 800-805页

作者：李静王贤保杨佳杨旭宇万丽湖北大学材料科学与工程学院教育部功能材料的绿色制备与应用重点实验室武汉430062

采用两步热解法,用尿素掺杂氧化石墨烯(GO)得到N掺杂的还原氧化石墨烯(N-RGO),通过控制反应温度,制备了具有不同电催化活性的N掺杂的还原氧化石墨烯.透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)结果显示,制得的氮掺杂石墨烯(nG)表面褶皱... 详细信息

采用两步热解法,用尿素掺杂氧化石墨烯(GO)得到N掺杂的还原氧化石墨烯(N-RGO),通过控制反应温度,制备了具有不同电催化活性的N掺杂的还原氧化石墨烯.透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)结果显示,制得的氮掺杂石墨烯(nG)表面褶皱和重叠增加.X射线光电子能谱(XPS)证明,氮元素以吡啶N、吡咯N和石墨化的N 3种形式掺杂在石墨烯中,最高摩尔分数为6.6%.通过循环伏安(CV)和旋转圆盘电极(RDE)测试了nG的电化学性能,结果表明,在酸性电解质中对氧还原(ORR)有较高的催化活性,起始电位在0.1 V左右,电催化还原氧气时主要为四电子反应,且相对商用的Pt/C催化剂有更好的电化学稳定性,其中第一步热解温度为200℃制得的nG催化性能最好.

关键词： N掺杂石墨烯尿素热解氧还原反应电催化剂

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温敏性含氟两亲接枝共聚物的制备及胶束化行为

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高等学校化学学报 2012年第3期33卷 624-629页

作者：刘国强李小龙熊圣东徐祖顺湖北大学材料科学与工程学院湖北大学功能材料绿色制备与应用教育部重点实验室武汉430062

以聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)为大分子单体,甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)为含氟单体,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为功能性单体,采用大分子单体接枝共聚法,制备了一种温敏性含氟两亲接枝共聚物P(NIPAAm-co-HFMA)-g-PEG.利用FTIR,1H N... 详细信息

以聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)为大分子单体,甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)为含氟单体,N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)为功能性单体,采用大分子单体接枝共聚法,制备了一种温敏性含氟两亲接枝共聚物P(NIPAAm-co-HFMA)-g-PEG.利用FTIR,1H NMR,19F NMR和GPC对共聚物的结构进行表征;采用紫外-可见分光光度计测定了共聚物的低临界溶解温度(LCST)约为38.9℃,高于人体正常的生理温度;利用荧光探针技术测定了共聚物的临界胶束浓度(cmc),结果表明,当共聚物溶液温度高于LCST时,其cmc明显变小;利用激光光散射粒度仪(LLS)测定了共聚物胶束的水合粒径及其分布,当温度达到LCST时,胶束粒径明显变小,温度过高时,粒径又有所增大;利用透射电子显微镜(TEM)研究了共聚物胶束的形貌,结果表明,P(NIPAAm-co-HFMA)-g-PEG在水溶液中可自组装成球状胶束粒子,随着温度的升高,共聚物胶束由松散的核壳结构转变成更加紧凑的球状结构,且粒径明显变小.

关键词：温敏性含氟聚合物两亲接枝共聚物胶束化行为

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乳液聚合制备聚合物纳米微球的研究进展

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石油化工 2011年第2期40卷 125-132页

作者：徐祖顺胡晓熙湖北大学功能材料绿色制备与应用教育部重点实验室湖北武汉430062

聚合物纳米微球作为一种功能高分子材料,在诸多领域有着广泛的应用前景。随着乳液聚合新技术的发展,利用乳液聚合制备聚合物纳米微球的报道不断增多。综述了近年来国内外采用乳液聚合制备聚合物纳米微球的研究进展,主要包括无皂乳液聚... 详细信息

聚合物纳米微球作为一种功能高分子材料,在诸多领域有着广泛的应用前景。随着乳液聚合新技术的发展,利用乳液聚合制备聚合物纳米微球的报道不断增多。综述了近年来国内外采用乳液聚合制备聚合物纳米微球的研究进展,主要包括无皂乳液聚合、种子乳液聚合、辐射乳液聚合、分散聚合、微乳液聚合、细乳液聚合和活性自由基乳液聚合,并对乳液聚合制备聚合物纳米微球的研究方向进行了展望。

关键词：乳液聚合纳米微球聚合物功能高分子材料

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钙钛矿太阳能电池纳米纤维改性电子传输层研究

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无机材料学报 2024年第7期39卷 828-834,I0006,I0007页

作者：肖梓晨何世豪邱诚远邓攀张威戴维德仁缑炎卓李金华尤俊王贤保林俍佑湖北大学功能材料绿色制备与应用教育部重点实验室武汉430062 湖北大学高分子材料湖北省重点实验室武汉430062 湖北大学材料科学与工程学院武汉430062

二氧化锡(SnO_(2))由于具有高透光率、高电子迁移率、良好的紫外稳定性以及可低温加工等优势,作为电子传输材料在钙钛矿太阳能电池(PSC)中得到广泛应用。然而,用商业胶体溶液制备的SnO_(2)电子传输层仍然存在易团聚、缺陷多、能级不匹... 详细信息

二氧化锡(SnO_(2))由于具有高透光率、高电子迁移率、良好的紫外稳定性以及可低温加工等优势,作为电子传输材料在钙钛矿太阳能电池(PSC)中得到广泛应用。然而,用商业胶体溶液制备的SnO_(2)电子传输层仍然存在易团聚、缺陷多、能级不匹配等问题,限制了器件性能和稳定性。本研究将一种高分子甲壳素纳米纤维(1,2-二苯甲酰氧基苯基甲壳素,DC)引入到SnO_(2)前驱液中来改善SnO_(2)薄膜质量,系统研究了DC对前驱液、薄膜和器件性能的影响。实验结果表明,DC添加剂能够有效抑制纳米颗粒团聚,使前驱液分散得更均匀。改善后的SnO_(2)薄膜的粗糙度更小,能更好地被钙钛矿溶液浸润,有利于SnO_(2)与钙钛矿层形成更紧密的接触。同时,SnO_(2)薄膜中的氧空位缺陷被有效钝化,缺陷占比降低至30%,进一步提升了薄膜质量。改进后SnO_(2)电子传输层与钙钛矿层的能级匹配性更好,载流子提取和传输性能得到优化。DC改性后的PSC性能得到显著提升,最优器件的光电转换效率达到19.11%。本工作不仅解决了SnO_(2)电子传输层在制备过程中的团聚问题,而且为提高PSC能提供了理论指导与方法。

关键词：二氧化锡电子传输层钙钛矿太阳能电池高分子光电转换效率

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无皂种子乳液聚合制备含稀土磁性荧光微球及其表征

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高分子学报 2013年第11期23卷 1453-1458页

作者：闫凯朱海娥周英杰丁敬德汪鑫徐祖顺湖北大学材料科学与工程学院武汉430062 湖北大学功能材料绿色制备与应用教育部重点实验室武汉430062

以FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O为原料,通过化学共沉淀方法制备Fe3O4磁性纳米粒子,用油酸和十一烯酸钠对纳米粒子进行双重改性,得到固含量为4%的稳定水基磁流体.在该磁流体存在下,以苯乙烯和甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体进行无皂乳... 详细信息

以FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O为原料,通过化学共沉淀方法制备Fe3O4磁性纳米粒子,用油酸和十一烯酸钠对纳米粒子进行双重改性,得到固含量为4%的稳定水基磁流体.在该磁流体存在下,以苯乙烯和甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体进行无皂乳液聚合,制备出磁性种子微球;在种子磁性微球存在下,以对苯乙烯磺酸钠,稀土配合物等为功能单体,通过无皂种子乳液聚合法制备磁性荧光微球,该微球表现出优异的磁学性能以及荧光性能.用傅立叶红外光谱仪、透射电子显微镜、X射线衍射仪、振动样品磁强计、荧光分光光度计对磁性荧光微球结构形貌以及磁性荧光性能表征.测试结果表明,所制备的种子微球以及磁性荧光微球呈良好的单分散性,Z均粒径分别为147 nm和228 nm,热重分析表明磁性荧光微球中Fe3O4的含量为4.7%,与之对应的饱和磁化强度为0.396 emu/g,在595 nm和619 nm处观测到Eu3+的特征发射光谱.

关键词：稀土配合物无皂种子乳液聚合磁性荧光微球

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阴离子型含氟两亲接枝共聚物的合成及其胶束化行为研究

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高分子学报 2011年第12期21卷 1402-1411页

作者：刘国强熊圣东张凌飞易昌凤徐祖顺湖北大学材料科学与工程学院武汉430062 湖北大学功能材料绿色制备与应用教育部重点实验室武汉430062

以聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)为大分子单体,甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)、对苯乙烯磺酸钠(NaSS)为共聚单体,采用大分子单体接枝共聚法,制备了一种阴离子型含氟两亲接枝共聚物P(HFMA-co-NaSS)-g-PEG.利用FTIR、1 H-NMR和19 F-NMR对... 详细信息

以聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)为大分子单体,甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)、对苯乙烯磺酸钠(NaSS)为共聚单体,采用大分子单体接枝共聚法,制备了一种阴离子型含氟两亲接枝共聚物P(HFMA-co-NaSS)-g-PEG.利用FTIR、1 H-NMR和19 F-NMR对共聚物的分子结构进行了表征.表面张力法测定了P(HFMA-co-NaSS)-g-PEG的临界胶束浓度(CMC),发现随着PEG支链和阴离子含量的增加,CMC逐渐变大;采用动态光散射法(DLS)研究发现,随着胶束溶液浓度和PEG支链的增加,胶束粒径逐渐增大;荧光光谱法研究了P(HFMA-co-NaSS)-g-PEG自组装胶束与牛血清蛋白(BSA)的相互作用,结果表明阴离子型含氟两亲接枝共聚物可以使BSA的荧光强度减弱,且随着共聚物浓度、含氟链段以及阴离子含量的提高,荧光强度逐渐降低;通过透射电子显微镜(TEM)研究了P(HFMA-co-NaSS)-g-PEG胶束以及P(HFMA-co-NaSS)-g-PEG/BSA聚集体的形貌,结果表明P(HFMA-co-NaSS)-g-PEG在水溶液中可自组装成核壳结构明显的胶束粒子,随着含氟链段的减少,共聚物胶束由树叶状转变成规则的球状结构,同时,发现P(HFMA-co-NaSS)-g-PEG胶束对BSA分子有明显的吸附作用.

关键词：阴离子两亲接枝共聚物胶束化行为含氟聚合物荧光光谱牛血清蛋白

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含氟两亲接枝共聚物在水溶液中的聚集行为及流变特性

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高分子材料科学与工程 2010年第7期26卷 55-58页

作者：熊圣东黄丽君易昌凤徐祖顺湖北大学材料科学与工程学院湖北大学功能材料绿色制备与应用教育部重点实验室湖北武汉430062

以含氟两亲接枝共聚物聚甲基丙烯酸六氟丁酯-g-聚乙二醇(PHFMA-g-PSPEG)为研究对象,通过透射电镜(TEM)和激光光散射粒度仪(PCS)研究了共聚物在水溶液中的聚集行为,采用旋转流变仪研究了体系的流变特性。讨论了共聚物浓度和共聚物中含氟... 详细信息

以含氟两亲接枝共聚物聚甲基丙烯酸六氟丁酯-g-聚乙二醇(PHFMA-g-PSPEG)为研究对象,通过透射电镜(TEM)和激光光散射粒度仪(PCS)研究了共聚物在水溶液中的聚集行为,采用旋转流变仪研究了体系的流变特性。讨论了共聚物浓度和共聚物中含氟链段含量对其在水溶液中的聚集行为及体系流变特性的影响。结果表明,含氟两亲接枝共聚物在水溶液中能自组装成核壳形胶束,随着共聚物浓度增加,胶束会聚集形成更大的聚集体。胶束溶液呈剪切变稀特征,随共聚物浓度增加,黏度增大。相同浓度下,溶液的黏度以及溶液中胶束的粒径和多分散性都随共聚物中含氟链段含量的增加而增加。

关键词：含氟聚合物两亲接枝共聚物胶束聚集体流变特性

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主链含邻位取代单元及吡啶环聚酰亚胺的合成与性能

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高分子学报 2012年第6期22卷 613-620页

作者：黄明富王丽沈杰徐祖顺易昌凤湖北大学材料科学与工程学院功能材料绿色制备与应用省部共建教育部重点实验室武汉430062

以o-羟基苯乙酮、对氯硝基苯和苯甲醛为原料,通过亲核取代反应、改进的Chichibabin反应以及水合肼催化还原合成了一种新型含邻位取代单元及吡啶环的芳香二胺4-苯基-2,6-双[3-(4-氨基苯氧基)苯基]吡啶(o,p-PAPP).以N,N-二甲基甲酰胺(DMF... 详细信息

以o-羟基苯乙酮、对氯硝基苯和苯甲醛为原料,通过亲核取代反应、改进的Chichibabin反应以及水合肼催化还原合成了一种新型含邻位取代单元及吡啶环的芳香二胺4-苯基-2,6-双[3-(4-氨基苯氧基)苯基]吡啶(o,p-PAPP).以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,将o,p-PAPP分别与3,3',4,4'-二苯醚四羧酸二酐(ODPA)、2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(BPADA)、3,3',4,4'-二苯酮四甲酸二酐(BTDA)及均苯四甲酸二酐(PMDA)通过常规的两步法,合成了4种聚酰亚胺.用FTIR、DSC、TGA、XRD、溶解性测试、UV-Vis和荧光光谱对聚合物的结构和性能进行了表征.FTIR结果表明,所得的聚合物在1780,1720和1380cm-1左右出现了聚酰亚胺的特征吸收峰.实验所得的PI能很好地溶解于常见有机溶剂(如DMF,DMAC,DMSO,NMP,THF,CHCl3),在氮气氛中,PI的10%失重温度(T10)为444.2～467.5℃,800℃时的残余质量(Rw)为49.6%～58.3%.同时PI分子主链中的吡啶环结构使其具有良好的紫外光吸收性能,经HCl质子化后,在460 nm附近出现非常强的荧光发射峰.

关键词：聚酰亚胺二胺荧光吡啶设计

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