检索结果-内蒙古大学图书馆

农药 2018年第11期57卷 814-816页

作者：刘骞程运斌沈菁湖北省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所武汉430064

[目的]建立高效液相色谱法测定除虫菊素的含量。[方法]试样用乙腈溶解,采用等度洗脱方法,以乙腈-水为流动相,同时对除虫菊素中的6种有效成分进行分离,外标法定量。[结果]测定除虫菊素的方法线性相关系数为0.9995,变异系数为1.7%,平均回... 详细信息

[目的]建立高效液相色谱法测定除虫菊素的含量。[方法]试样用乙腈溶解,采用等度洗脱方法,以乙腈-水为流动相,同时对除虫菊素中的6种有效成分进行分离,外标法定量。[结果]测定除虫菊素的方法线性相关系数为0.9995,变异系数为1.7%,平均回收率为99.3%。[结论]该方法满足农药产品含量分析的要求,操作简便,检测成本低,分析时间短,有一定的实用性。

关键词：除虫菊素等度洗脱高效液相色谱

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QuEChERS法与UPLC-MS/MS法对土壤中五种磺酰脲类除草剂的快速检测

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湖北农业科学 2014年第23期53卷 5843-5847页

作者：彭西甜夏虹胡西洲彭立军祁志红沈菁湖北省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所武汉430064

建立了一种土壤中5种磺酰脲类除草剂高效、快速、灵敏的检测方法。土壤中的磺酰脲残留物似因嘧磺隆、甲磺隆、绿磺隆、胺苯磺隆和苄嘧磺隆）采用缓冲盐改进的OuEChERS法提取．乙腈提取液经浓缩、甲醇／水（1／1，V/V）混合溶剂定容后进... 详细信息

建立了一种土壤中5种磺酰脲类除草剂高效、快速、灵敏的检测方法。土壤中的磺酰脲残留物似因嘧磺隆、甲磺隆、绿磺隆、胺苯磺隆和苄嘧磺隆）采用缓冲盐改进的OuEChERS法提取．乙腈提取液经浓缩、甲醇／水（1／1，V/V）混合溶剂定容后进入超高效液相色谱一串联质谱（UPLC-MS／MS）进行分析。在优化好的色谱和质谱条件下，对基质效应进行了考察，结果表明。所有分析物体现了明显的基质减弱效应．采用基质匹配的校准曲线进行定量分析。在0．2～100．0μg／kg内，5种磺酰脲除草剂线性方程的R^2大于0．9969，定量限为0．07—0．10μg／kg。在低、中、高3种添加浓度的回收率为75．9％-94．0％，日内日间相对标准偏差小于11．5％．表明所建立的方法在土壤中磺酰脲除草剂的检测上具有潜在的应用前景．

关键词：超高效液相色谱-串联质谱(UPLC—MS/MS)法磺酰脲除草剂多残留 QuEChERS法土壤

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高效液相色谱法测定21%丁硫克百威·辛硫磷乳油中有效成分含量

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农药 2016年第8期55卷 578-580页

作者：刘骞程运斌沈菁汪盛松湖北省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所武汉430064

[目的]建立高效液相色谱法同时测定丁硫克百威和辛硫磷的含量。[方法]试样用甲醇溶解,采用梯度洗脱的方法,以甲醇-水为流动相,同时对丁硫克百威和辛硫磷进行分离,外标法定量。[结果]测定辛硫磷的方法线性相关系数为1.0000,变异系数为0.4... 详细信息

[目的]建立高效液相色谱法同时测定丁硫克百威和辛硫磷的含量。[方法]试样用甲醇溶解,采用梯度洗脱的方法,以甲醇-水为流动相,同时对丁硫克百威和辛硫磷进行分离,外标法定量。[结果]测定辛硫磷的方法线性相关系数为1.0000,变异系数为0.41%,平均回收率为99.9%;测定丁硫克百威的方法线性相关系数为0.9999,变异系数为0.90%,平均回收率为97.2%。[结论]方法满足农药产品含量分析的要求,可同时测定丁硫克百威和辛硫磷的含量。

关键词：丁硫克百威辛硫磷高效液相色谱

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绿茶中酸水解氨基酸指纹图谱的特征分析

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湖北农业科学 2012年第24期51卷 5804-5807页

作者：赵明明周有祥丁华严伟张毅王婧胡西洲龚艳胡定金湖北省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所武汉430064

通过全自动氨基酸分析仪测定20份茶叶样品中酸水解氨基酸的含量,分别以必需氨基酸和呈味氨基酸为指标,绘制茶叶氨基酸指纹图谱。结果表明,以Ile为参照氨基酸制作必需氨基酸指纹图谱,龙井群体与龙井43的Thr、Val、Leu、Lys与Ile的相对位... 详细信息

通过全自动氨基酸分析仪测定20份茶叶样品中酸水解氨基酸的含量,分别以必需氨基酸和呈味氨基酸为指标,绘制茶叶氨基酸指纹图谱。结果表明,以Ile为参照氨基酸制作必需氨基酸指纹图谱,龙井群体与龙井43的Thr、Val、Leu、Lys与Ile的相对位置完全相同,可以初步区分出龙井茶与其他样品;绘制呈味氨基酸指纹图谱也可区分出龙井茶,以Thr为参照氨基酸绘制的指纹图谱区分效果最为直观;20份茶叶样品Glu相对含量的标准差最大,为1.06%,可用于区分茶叶样品的个体差异。

关键词：绿茶酸水解必需氨基酸呈味氨基酸指纹图谱

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香芹酮对马铃薯种薯发芽的调控机制

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中国农业科学 2020年第23期53卷 4929-4939页

作者：葛霞徐瑞李梅田甲春李守强程建新田世龙甘肃省农业科学院农产品贮藏加工研究所甘肃省农业科学院畜草与绿色农业研究所甘肃省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所

【目的】香芹酮是植物精油中常见的单萜类物质。从激素调控和膜脂过氧化方面探讨香芹酮对马铃薯种薯发芽调控的作用机制,为其在种薯上的实际应用提供理论依据。【方法】以‘青薯9号’微型薯为试验材料,采用香芹酮0.3 mL·kg-1(药剂... 详细信息

【目的】香芹酮是植物精油中常见的单萜类物质。从激素调控和膜脂过氧化方面探讨香芹酮对马铃薯种薯发芽调控的作用机制,为其在种薯上的实际应用提供理论依据。【方法】以‘青薯9号’微型薯为试验材料,采用香芹酮0.3 mL·kg-1(药剂体积/块茎重量)的处理剂量,贮藏18周后进行停药6周的处理方式,同时以不做任何处理为对照,分别在贮藏0、6、18、20和24周,测定种薯芽长、失重率、脱落酸(ABA)、吲哚乙酸(IAA)、赤霉素(GA3)、丙二醛(MDA)和脯氨酸(PRO)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)和多酚氧化酶(PPO)的活性,并定期对种薯芽分生组织进行切片和显微成像分析。【结果】香芹酮可调控种薯的发芽和芽长,降低种薯的失重率,贮藏24周时,处理种薯芽长为4.77 mm,显著低于对照芽长51.02 mm,且失重率比对照降低49.76%。香芹酮通过损伤种薯顶芽分生组织和维管束组织抑制顶芽的生长,但不影响腋芽的萌出。贮藏期间,香芹酮显著提高了种薯中ABA的含量,但抑制了IAA的含量,推迟了GA3含量的峰值和(GA3+IAA)/ABA>1拐点的出现;香芹酮处理的种薯MDA含量比对照降低了15.04%—25.90%,PRO含量比对照高24.59%—54.45%,SOD、CAT和PPO活性分别比对照高18.86%—35.56%、14.34%—31.97%和26.00%—36.41%,POD的活性是对照的1.87—3.07倍。【结论】香芹酮通过促进/抑制甲羟戊酸途径中3-羟基-3-甲基戊二酰基辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)来调节种薯中内源激素ABA、IAA和GA3的含量水平,抑制种薯顶芽生长。此外,香芹酮提高了种薯中的抗氧化酶活性,降低了膜脂过氧化程度,进而延缓种薯衰老。

关键词：香芹酮种薯发芽调控机制内源激素抗氧化酶组织切片

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ICP-AES检测云南稻核心种质矿质元素含量的地带性特征

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光谱学与光谱分析 2009年第6期29卷 1691-1695页

作者：曾亚文汪禄祥普晓英杜娟杨树明刘家富邰丽梅云南省农业科学院生物技术与种质资源研究所云南昆明650205 云南农业大学云南昆明650201 云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所云南昆明650223

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了云南省5个稻作区16个州市的789份地方水稻糙米中的八种矿质元素,该方法简单快速、灵敏度高、准确性好和多元素同时测定,加标回收率为97.1%～110.2%,RSD为0.7%～4.4%。结果表明:糙米... 详细信息

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了云南省5个稻作区16个州市的789份地方水稻糙米中的八种矿质元素,该方法简单快速、灵敏度高、准确性好和多元素同时测定,加标回收率为97.1%～110.2%,RSD为0.7%～4.4%。结果表明:糙米元素含量(***-1)依次为P(3834.83±486.49)>K(2567.72±336.74)>Mg(2567.72±336.74)>Ca(153.67±55.90)>Zn(33.35±13.65)>Fe(32.08±25.51)>Cu(14.22±11.85)>Mn(13.58±3.22);世界生物多样性最丰富及有色金属富集的滇西北糙米P含量高,早寒武纪动物群及磷矿富集的滇中糙米Ca,Mg,Fe和Zn含量高,作物多样性突出的滇西南糙米Cu和Mn含量高;糙米高磷钾、中钙镁锰和低铁锌分布区是世界生物多样性最丰富及矿产资源富集区。首次提出云南糙米矿质元素含量的地带性特征与生物多样性中心、矿产资源富集区、生命起源及其山脉、河流有关;进一步推断地球矿质元素分布不均匀性及其山脉、河流的相互作用是生命起源的关键。文章研究为解决人类Fe,Zn和Ca等矿质营养不良和生命起源问题以及功能稻米育种生产提供参考。

关键词：电感耦合等离子体原子发射光谱法糙米矿质元素地带性特征核心种质云南地方水稻

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火龙果中螺螨酯残留检测及膳食摄入风险评估

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果树学报 2021年第1期38卷 90-98页

作者：吴绪金马婧玮汪红安莉乔成奎马莹谢汉忠河南省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所郑州450002 中国农业科学院郑州果树研究所郑州450009

【目的】建立螺螨酯在火龙果全果和果肉中的残留检测方法,并对火龙果果肉中的残留量进行膳食摄入评估。【方法】样品中螺螨酯加乙腈提取,N-丙基乙二胺和石墨化碳黑净化,离心,上清液过滤膜后超高效液相色谱三重四极杆串联质谱检测,外标... 详细信息

【目的】建立螺螨酯在火龙果全果和果肉中的残留检测方法,并对火龙果果肉中的残留量进行膳食摄入评估。【方法】样品中螺螨酯加乙腈提取,N-丙基乙二胺和石墨化碳黑净化,离心,上清液过滤膜后超高效液相色谱三重四极杆串联质谱检测,外标法定量。【结果】火龙果全果和果肉中螺螨酯平均回收率分别为87%~105%和81%~90%,相对标准偏差分别为4.6%~13%和6.6%~8.1%。火龙果全果和果肉中螺螨酯的最低检测浓度(w,后同)均为0.01 mg·kg^-1。【结论】按本试验设计进行施药,不同采收间隔期火龙果全果和果肉中螺螨酯的残留量分别为<0.71 mg·kg^-1和<0.14 mg·kg^-1。螺螨酯的普通人群国家估计每日摄入量是0.003 1 mg,占日允许摄入量的0.5%左右,认为对一般人群健康不会产生不可接受的风险。

关键词：火龙果螺螨酯残留检测膳食摄入评估

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三种转基因大豆品系的多重荧光PCR检测体系建立

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大豆科学 2019年第5期38卷 712-718页

作者：闫伟龙丽坤李葱葱夏蔚董立明李飞武吉林省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所

转基因大豆MON87701、MON87708、MON87769是我国大豆进口贸易中重点监测的转基因品系,为探讨这3个品系的高效监管技术手段,应用多重实时荧光聚合酶链式反应建立在同一反应体系中同时检测MON87701、MON87708、MON87769的方法。通过分析... 详细信息

转基因大豆MON87701、MON87708、MON87769是我国大豆进口贸易中重点监测的转基因品系,为探讨这3个品系的高效监管技术手段,应用多重实时荧光聚合酶链式反应建立在同一反应体系中同时检测MON87701、MON87708、MON87769的方法。通过分析转基因大豆MON87701、MON87708、MON87769品系的特性序列及大豆内标准基因lectin序列,在此基础上优化设计1组多重PCR引物/探针,并以转基因大豆MON87701、MON87708和MON87769为测试样品,以其它转基因大豆、玉米、水稻、油菜、棉花及非转基因大豆为对照测试样品,经引物/探针浓度优化、特异性、灵敏度等测试,建立多重实时荧光PCR检测体系。结果显示:该多重PCR方法可从各种复杂样品中准确检出相应的靶标转基因大豆成分,对转基因大豆MON87701、MON87708和MON87769的检测灵敏度达到43个DNA拷贝,相当于比0.05%(w/w)。该方法特异性强、灵敏度高,在转基因大豆成分快速检测和品系鉴定中具有很好的应用前景。

关键词：多重实时荧光PCR 转基因大豆快速检测品系特异性鉴定

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高效液相色谱分离牛奶中己烯雌酚、己烷雌酚和双烯雌酚

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分析化学 2008年第2期36卷 245-248页

作者：刘宏程邹艳红黎其万佴注农业部农产品质量监督检验测试中心云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所农业部农产品质量监督检验测试中心云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所昆明650223

采用基质固相分散技术,对牛奶中己烯雌酚(DES)、己烷雌酚(HEX)和双烯雌酚(DS)残留进行提取和净化处理,并通过高效液相色谱进行分离。研究雌激素在C18,Florisil和N-丙基乙二胺(PSA)填料的保留行为,并研究不同流动相和色谱柱对3种雌激素... 详细信息

采用基质固相分散技术,对牛奶中己烯雌酚(DES)、己烷雌酚(HEX)和双烯雌酚(DS)残留进行提取和净化处理,并通过高效液相色谱进行分离。研究雌激素在C18,Florisil和N-丙基乙二胺(PSA)填料的保留行为,并研究不同流动相和色谱柱对3种雌激素的分离。实验结果表明,流动相为20 mmol/L磷酸/乙腈(42/58,V/V),流速1.0 mL/min,紫外波长230 nm。Xterra C18柱对3种雌激素分离最好。3种雌激素的平均回收率为84.1%~93.5%,相对标准偏差为3.5%~7.8%。DES、HEX和DS的检出限(LOD)分别为0.004,0.004和0.006 mg/kg,定量限(LOQ)分别为0.01、0.01和0.02 mg/kg;本方法可对样品进行灵敏、准确的定性定量分析。

关键词：牛奶雌激素己烯雌酚己烷雌酚双烯雌酚高效液相色谱

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高效液相色谱法测定黑枸杞中花青素的不确定度评定

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河南农业科学 2019年第6期48卷 152-160页

作者：曹秀余明霞冯慧慧杨亚琴刘秀娟韦丹青钟红舰河南省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所

对高效液相色谱法测定黑枸杞中花青素进行不确定度影响因素的分析,为提高花青素检测的准确性提供依据。构建黑枸杞中花青素的不确定度评定数学模型,逐层对不确定度来源进行分析和评定,并对各不确定度分量加以量化和合成。结果表明,测量... 详细信息

对高效液相色谱法测定黑枸杞中花青素进行不确定度影响因素的分析,为提高花青素检测的准确性提供依据。构建黑枸杞中花青素的不确定度评定数学模型,逐层对不确定度来源进行分析和评定,并对各不确定度分量加以量化和合成。结果表明,测量过程随机效应、标准物质纯度、标准曲线拟合和标准系列工作液的配制所引入的不确定度比较大。分别用标准不确定度和扩展不确定度表示黑枸杞中花青素含量,当黑枸杞中花青素含量介于21.40~2745.00mg/kg时,其标准不确定度介于0.87~163.76mg/kg,扩展不确定度介于1.75~327.52mg/kg(k=2)。

关键词：高效液相色谱法花青素黑枸杞数学模型不确定度

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