检索结果-内蒙古大学图书馆

分析试验室 2014年第11期33卷 1322-1325页

作者：邵金良杨东顺王丽杜丽娟严红梅樊建麟刘宏程云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所昆明650223

建立了固相萃取-高效液相色谱同时测定牛奶中13种磺胺类药物残留的方法。样品经乙腈溶液漩涡超声提取后,采用自制碱性氧化铝固相萃取小柱（SPE）净化,洗脱液减压浓缩至近干后用流动相溶解并定容,过PTFE滤膜后在Thermo Fisher Scientific... 详细信息

建立了固相萃取-高效液相色谱同时测定牛奶中13种磺胺类药物残留的方法。样品经乙腈溶液漩涡超声提取后,采用自制碱性氧化铝固相萃取小柱（SPE）净化,洗脱液减压浓缩至近干后用流动相溶解并定容,过PTFE滤膜后在Thermo Fisher Scientific ODS hypersil色谱柱上,以乙腈-20 mmol/L H3PO4溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为270 nm。13种磺胺在50-5000μg/L范围内具有良好的线性,相关系数≥0.999,检出限为2.0-4.2μg/L,定量限为8.9-14.2μg/L。在20,50,100μg/L添加水平的加标回收率为79.0%-118.2%,相对标准偏差在2.7%-6.9%之间。方法能对牛奶中13种磺胺类药物残留实现准确定量分析。

关键词：固相萃取高效液相色谱法牛奶磺胺类药物

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农产品中Zn、Cu、Fe、Pb、Cd、Cr、Hg、As的快速测定

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分析试验室 2009年第B12期28卷 160-163页

作者：和丽忠严红梅陈锦玉黎其万云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所昆明650223

建立了微波消解法一次前处理,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法、石墨炉原子吸收光谱(GF-AAS)法和氢化物-原子荧光光谱(HG-AFS)法相结合联合快速测定农产品中Zn、Cu、Fe、Pb、Cd、Cr、As、Hg等重金属元素的方法。ICP-AES法采用基体... 详细信息

建立了微波消解法一次前处理,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法、石墨炉原子吸收光谱(GF-AAS)法和氢化物-原子荧光光谱(HG-AFS)法相结合联合快速测定农产品中Zn、Cu、Fe、Pb、Cd、Cr、As、Hg等重金属元素的方法。ICP-AES法采用基体匹配法消除对Zn、Cu、Fe的干扰,GF-AAS法采用氘等扣背景和加入机体改进剂消除测定Pb、Cd、Cr的干扰,HG-AFS法采用加入硫脲和抗坏血酸消除同时测定As和Hg的干扰。该方法对7种元素的检出限分别为0.009,0.00024,0.0016,0.001,0.0001,0.001,0.0005,0.00004mg/L,RSD为2.2%～4.9%,白菜样品的回收率为95%～112%。

关键词：农产品 Pb、Cd、Cr、Hg、As、Zn、Cu、Fe 联合快速测定

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浅谈农业科研仪器设备的有效利用

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湖北农业科学 2013年第13期52卷 3209-3211页

作者：蔡芳胡定金湖北省农业科学院计财处武汉430064 湖北省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所武汉430064

科研仪器设备是现代农业科学研究的物质基础和技术手段。指出了农业科研仪器设备在管理和使用中存在的问题,提出了提高农业科研仪器设备有效利用的途径。

关键词：农业科研仪器设备有效利用

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蝴蝶兰品种数量性状与分组性状的DUS判定

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西北农林科技大学学报（自然科学版） 2018年第11期46卷 81-88页

作者：张鹏王江民管俊娇刘艳芳杨晓洪马芙荣张建华云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所云南昆明650205

【目的】对48个蝴蝶兰品种数量性状和分组性状的判定进行研究,为建立蝴蝶兰品种DUS性状的科学判定方法提供支持。【方法】依据DUS测试指南,对蝴蝶兰植株大小、叶片长度、叶片宽度、花序长度、花朵数量、花序梗长度、花序梗粗度、花长度... 详细信息

【目的】对48个蝴蝶兰品种数量性状和分组性状的判定进行研究,为建立蝴蝶兰品种DUS性状的科学判定方法提供支持。【方法】依据DUS测试指南,对蝴蝶兰植株大小、叶片长度、叶片宽度、花序长度、花朵数量、花序梗长度、花序梗粗度、花长度、花宽度、萼片长度、萼片宽度、花瓣长度、花瓣宽度、唇瓣中裂片长度、唇瓣中裂片宽度等15个数量性状进行测量并采集数据,利用SPSS统计分析软件,采用LSD最小显著差法和主成分分析法对数据进行分析。【结果】依据蝴蝶兰15个数量性状表达均值和极差,采用LSD最小显著差法,将其划分为9级表达状态;蝴蝶兰不同部位数量性状的变异系数的平均值表现为花序性状(31.83%)>花瓣性状(25.72%)>萼片性状(23.40%)>叶片性状(20.26%)>唇瓣性状(18.96%),其中花序长度与花朵数量的选择空间较大,变异系数分别为34.63%和44.59%;叶片宽度的多样性指数较大,为2.099 8,DUS表达状态较为丰富,但有可能存在性状稳定性问题;通过主成分分析,在15个数量性状中选择出花宽度、叶片长度、花朵数量3个性状作为分组性状。【结论】可以利用主成分分析法确定DUS测试数量性状的分组性状;数量性状的分级存在不稳定因素,如品种内变异、栽培条件、地域差异等,不能以固定的性状表达范围作为分级标准,需要大量数据支撑并进行年度校正。

关键词：蝴蝶兰数量性状分组性状 DUS判定

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多重PCR检测耐除草剂转基因作物

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核农学报 2019年第2期33卷 255-261页

作者：邢珍娟董立明刘娜夏蔚李葱葱谢彦博李飞武吉林省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所吉林长春130033

为建立耐除草剂转基因作物的高通量检测方法,本试验以目前生产上广泛应用的5种除草剂抗性基因dmo、pat、CP4EPSPS、bar和aad1为靶标进行多重PCR(MPCR)研究。通过引物适用性测试、反应体系中的不同引物浓度和反应程序中的退火温度测试、... 详细信息

为建立耐除草剂转基因作物的高通量检测方法,本试验以目前生产上广泛应用的5种除草剂抗性基因dmo、pat、CP4EPSPS、bar和aad1为靶标进行多重PCR(MPCR)研究。通过引物适用性测试、反应体系中的不同引物浓度和反应程序中的退火温度测试、灵敏度和特异性验证等,建立了能同时检测5种除草剂抗性基因的MPCR检测方法。结果表明,当dmo、pat、CP4EPSPS、bar、aad1基因的检测引物终浓度分别为0.2、0.2、0.3、0.4、0.2μmol·L^(-1),退火温度为63℃时5种靶标扩增效果较好,且特异性条带清晰且均一。此外,MPCR检测方法具有较好的特异性,对每种靶标的检测灵敏度均可达到0.1%。适用性测试结果显示,MPCR检测方法可对含有5种除草剂抗性基因的多种转基因作物的单个品系或多个品系混合物进行筛选检测。无假阳性和假阴性结果表明,MPCR检测方法对实际样品具有很好的适用性。本试验结果为筛选高效耐除草剂转基因作物检测技术提供了一定的理论依据。

关键词：转基因作物除草剂抗性基因多重PCR 筛选检测

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基于显色图像分析的玉米花丝花青甙显色强度分级研究

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贵州农业科学 2025年第3期53卷 133-139页

作者：姚宗泽杨晓洪刘艳芳云南省农业科学院质量标准与检测技术研究所云南昆明650205 农业农村部植物新品种测试(昆明)分中心云南昆明650205

【目的】建立基于显色图像分析的玉米花丝花青甙显色强度分级方法,为玉米花丝花青甙的显色测试及准确判定提供参考。【方法】以225个玉米品种为试验材料,采集其花丝标准图像,用Emgucv 3.0获取花丝标准图像特征值(L、a、b),并基于花丝花... 详细信息

【目的】建立基于显色图像分析的玉米花丝花青甙显色强度分级方法,为玉米花丝花青甙的显色测试及准确判定提供参考。【方法】以225个玉米品种为试验材料,采集其花丝标准图像,用Emgucv 3.0获取花丝标准图像特征值(L、a、b),并基于花丝花青甙显色强度的实际目测代码进行相关性和差异性分析,构建花青甙显色强度判定模型。【结果】玉米花丝花青甙显色强度与色空间CIELAB特征值L呈极显著负相关,相关系数为-0.87;与特征值b呈显著负相关,相关系数为-0.80;与特征值a呈正相关,相关系数为0.66。基于特征值L与花青甙显色强度进行分段拟合构建的一元回归模型y=-0.0829L+5.5711(L≥30)和y=-0.6038L+21.728(L<30),R2分别为0.8688和0.9934,综合分析准确率达95.56%。【结论】基于色空间CIELAB特征值L进行分段拟合构建的一元回归模型拟合效果较好,可用于玉米花丝花青甙显色强度判定。

关键词：玉米花丝花青甙强度分级图像特征 DUS测试一元回归模型

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分散液-液微萃取-气相色谱法快速检测番茄中3种拟除虫菊酯类农药

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色谱 2012年第9期30卷 926-930页

作者：李贤波赵嫚李胜清陈浩沈菁华中农业大学理学院湖北武汉430070 湖北省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所湖北武汉430064

建立了快速(quick)、简单(easy)、便宜(cheap)、有效(effective)、可靠(rugged)和安全(safe)(QuEChERS)的分散液-液微萃取(DLLME)-气相色谱快速测定番茄中拟除虫菊酯类农药残留的方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)净化,采用DLLME... 详细信息

建立了快速(quick)、简单(easy)、便宜(cheap)、有效(effective)、可靠(rugged)和安全(safe)(QuEChERS)的分散液-液微萃取(DLLME)-气相色谱快速测定番茄中拟除虫菊酯类农药残留的方法。样品经乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)净化,采用DLLME富集,用气相色谱法分析。考察了联苯菊酯、甲氰菊酯和氟氰菊酯在番茄中的残留测定,同时考察了萃取剂种类与体积、分散剂体积以及萃取时间等因素对萃取效率的影响,以40μL氯仿为萃取剂,1 000μL乙腈为分散剂,萃取时间为60 s。结果表明:3种拟除虫菊酯类农药在番茄中的检出限分别为0.5、0.5、0.3μg/kg。在1、10和50μg/kg添加水平下,联苯菊酯、甲氰菊酯和氟氰菊酯在番茄中的平均回收率分别为89%～109%、92.5%～105%和90%～108%,相对标准偏差分别为2.5%～7.6%、2.8%～5.7%、3.8%～9.1%。该方法简便、快速、安全、价格低廉,重现性好,可用于番茄中拟除虫菊酯类农药的快速检测。

关键词：分散液-液微萃取 QuEChERS 气相色谱拟除虫菊酯类农药番茄

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ICP-MS法和GF-AAS法测定饲料级腐植酸钠中铅、镉、铬含量的比较研究

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黑龙江畜牧兽医 2021年第22期 97-102页

作者：李丽娜郝晓莉卜庆状张馨予陈芳辽宁省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所沈阳110161

为了测定饲料级腐植酸钠中铅、镉、铬三种重金属元素的含量,试验采用全自动石墨消解仪消解腐植酸钠样品后,再分别用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法和国家标准方法——石墨炉原子吸收光谱(GF-AAS)法测定,同时对这两种方法进行了比较分... 详细信息

为了测定饲料级腐植酸钠中铅、镉、铬三种重金属元素的含量,试验采用全自动石墨消解仪消解腐植酸钠样品后,再分别用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法和国家标准方法——石墨炉原子吸收光谱(GF-AAS)法测定,同时对这两种方法进行了比较分析。结果表明:ICP-MS法和GF-AAS法均能对饲料级腐植酸钠中铅、镉、铬三种重金属元素进行很好的分析检测,各元素校正曲线的相关系数均能达到或超过0.9987,线性关系良好;各元素检出限均等于或小于0.0062 mg/kg,灵敏度较高;加标回收率范围在90.1%~104.7%之间,回收率良好;相对标准偏差(RSD)均小于5.00%,精密度高;质控样品测定值的平均值均在标示值范围内,准确性良好。针对铅、镉、铬三种元素的检测,与GF-AAS法相比,ICP-MS法检出限更低,灵敏度更高,加标回收率表现更优,精密度和稳定性更佳。说明ICP-MS法和GF-AAS法均可用于对饲料级腐植酸钠样品中铅、镉、铬三种重金属元素进行分析检测;ICP-MS法具有更低的检出限,更高的灵敏度和更优的加标回收率和精密度,且一次进样可以同时得到多种元素的检测结果,简便快捷,更能满足生产中大批量快速检测的需求。

关键词：饲料级腐植酸钠 ICP-MS法 GF-AAS法重金属元素测定方法

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水果中吡唑醚菌酯残留量检测及膳食摄入风险评估

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中国果树 2023年第4期 107-113页

作者：李萌汪红马婧玮许海康周娟李通马欢安莉吴绪金河南省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所郑州450002

研究了枣和火龙果中吡唑醚菌酯残留量的检测方法,分析了2种水果中残留量差异,并对最终残留量进行长期膳食摄入和急性膳食摄入风险评估。样品中吡唑醚菌酯采用QuEChERS前处理方法进行提取,高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法检测;采用IBM... 详细信息

研究了枣和火龙果中吡唑醚菌酯残留量的检测方法,分析了2种水果中残留量差异,并对最终残留量进行长期膳食摄入和急性膳食摄入风险评估。样品中吡唑醚菌酯采用QuEChERS前处理方法进行提取,高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法检测;采用IBM SPSS Statistics 23软件分析2种水果中吡唑醚菌酯残留量差异,长期和急性膳食摄入评估采用膳食摄入风险评估模型进行。枣(全果)、枣(果肉)、火龙果(全果)和火龙果(果肉)中吡唑醚菌酯在最后1次施药间隔7 d时残留量分别为1.27~1.99、1.36~2.13、0.0975~0.163 mg/kg和0.01~0.0173 mg/kg;在最后1次施药间隔14 d时残留量分别为0.931~1.68、0.999~1.80、0.057~0.15 mg/kg和0.0114~0.0189 mg/kg。吡唑醚菌酯的普通人群国家估算每日摄入量为1.83 mg,占每日允许摄入量的97%。枣(儿童)、枣(成人)、火龙果(儿童)和火龙果(成人)中吡唑醚菌酯的国家估算短期摄入量分别为0.00107、0.00610、0.000675、0.000939 mg/kg bw,占急性参考剂量的百分率分别为0.152%、0.872%、0.0964%和0.134%。按本试验的施药方式进行施药时,最终残留量差异与作物种类相关,试验水果中吡唑醚菌酯的残留量对一般人群的健康风险在可接受的范围内。

关键词：吡唑醚菌酯残留量检测膳食摄入风险评估

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连翘绿茶和连翘红茶的特征成分测定及营养成分比较

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现代食品科技 2022年第6期38卷 312-317,326页

作者：李曦赵珊仲伶俐郑幸果黄世群秦琳雷欣宇四川省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所四川成都610066

建立了同时测定连翘叶茶中连翘酯苷A、连翘苷、芦丁和连翘脂素的液相色谱方法。采用70%甲醇在70℃恒温水浴回流提取目标物,以0.3%醋酸水溶液-甲醇为流动相,选用Waters sunfire C18色谱柱在277 nm下进行液相色谱分析。该方法线性、精密... 详细信息

建立了同时测定连翘叶茶中连翘酯苷A、连翘苷、芦丁和连翘脂素的液相色谱方法。采用70%甲醇在70℃恒温水浴回流提取目标物,以0.3%醋酸水溶液-甲醇为流动相,选用Waters sunfire C18色谱柱在277 nm下进行液相色谱分析。该方法线性、精密度和回收率好,检出限和定量限低,适用于连翘叶茶中上述四种活性成分的测定。采用标准方法和自建方法对连翘绿茶(FGT)和连翘红茶(FBT)的营养成分进行了比较分析,其中可溶性糖含量较高(14.15%和15.02%),利于茶汤甘甜滋味及香气形成;FGT的水浸出物(50.62%)、维生素C(48.63 mg/100 g)、总多酚(11.06%)、黄酮(2.39%)、连翘酯苷A(8.77%)、连翘苷(4.98%)和芦丁含量(2.19%)显著高于FBT(p<0.05),其中特征成分连翘酯苷A和连翘苷含量远高于传统中药连翘(果);FBT虽特征成分含量低,但在发酵过程中生成了更易吸收和更强药理活性的连翘脂素(2.88%),含量远高于FGT(0.10%)。此外,FBT茶汤呈橙黄色,含有11.83 mg/100 g的茶黄素。综上,两种连翘叶茶均具有极高的药用价值,极具市场潜力。

关键词：连翘叶营养成分连翘酯苷连翘苷连翘脂素

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