检索结果-内蒙古大学图书馆

畜牧与兽医 2024年第9期56卷 75-83页

作者：田光明张高峰杨俊杰杨宏春蒋立人王鑫陈俊池商雨温国元罗青平长江大学动物科学技术学院湖北荆州444100 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所/农业农村部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室/畜禽病原微生物学湖北重点实验室湖北武汉430064 湖北洪山实验室湖北武汉430070

旨在从送检的病鸡中分离鉴定出禽腺病毒(fowl adenovirus,FAdV),为临床诊断和疫病防控提供参考依据。本研究将阳性样品接种SPF鸡胚并传代,利用PCR检测、基因序列分析、动物回归试验等方法鉴定病毒。结果:经过鸡胚传代及病毒特异性检测... 详细信息

旨在从送检的病鸡中分离鉴定出禽腺病毒(fowl adenovirus,FAdV),为临床诊断和疫病防控提供参考依据。本研究将阳性样品接种SPF鸡胚并传代,利用PCR检测、基因序列分析、动物回归试验等方法鉴定病毒。结果:经过鸡胚传代及病毒特异性检测获得了纯净的FAdV,命名为HB2306;分析Hexon基因序列可知,HB2306株属于血清4型分支,与国内外分离的FAdV-4毒株核苷酸序列同源性为98.2%~99.9%,HB2306株与国内外的4型高致病性毒株氨基酸序列相似性在97.9%~99.8%;受试动物临床病理变化显示,HB2306株以104.5EID50/只的剂量经胸部肌肉注射后,引起宿主心包积液,肝脏变黄肿胀、淤血出血,肾出血、肿胀等典型的病理变化,与流行的高致病性毒株所致临床症状相似,且死亡率为100%。综上,本研究成功分离并鉴定出一株FAdV-4高致病力毒株,丰富了毒种库,为该病毒感染的流行情况调查和综合防控奠定了基础。

关键词：禽腺病毒4型致病性 Hexon基因遗传进化

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生物矿化对新城疫病毒LaSota株生物学特性及免疫原性的影响

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畜牧兽医学报 2024年第12期55卷 5663-5671页

作者：张高峰魏家阳冯贺龙李丽曾哲田光明聂仁锋罗青平温国元魏红波商雨长江大学动物科学技术学院荆州444100 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所农业农村部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室/畜禽病原微生物学湖北重点实验室武汉430064 山南市藏鸡产业研究院山南856000 汉川市农业农村局孝感431600 湖北洪山实验室武汉430070

旨在研究生物矿化对新城疫病毒(NDV)LaSota株生物学特性及免疫原性的影响,为耐热活疫苗研发提供新思路。通过测定不同矿化条件下病毒粒径、血凝效价和斑点印记,确定NDV的最佳生物矿化条件;将矿化后病毒接种BHK-21细胞,检测矿化对病毒增... 详细信息

旨在研究生物矿化对新城疫病毒(NDV)LaSota株生物学特性及免疫原性的影响,为耐热活疫苗研发提供新思路。通过测定不同矿化条件下病毒粒径、血凝效价和斑点印记,确定NDV的最佳生物矿化条件;将矿化后病毒接种BHK-21细胞,检测矿化对病毒增殖的影响,同时比较热处理后的矿化病毒在BHK-21细胞中的滴度变化情况;利用抗体中和试验检测矿化病毒的免疫原性;最后通过饮水免疫的方式评估矿化病毒在SPF雏鸡上的免疫效果。结果显示:生物矿化条件经优化后,LaSota株在4 mmol·L^(-1)Na_(2)HPO_(4)和3 mmol·L^(-1)CaCl_(2)条件下矿化效果最好,此时矿化病毒粒径最大,血凝效价最低,矿化率高达98.25%。矿化的LaSota株在BHK-21细胞上增殖起始时间迟于未矿化病毒,但两者的最终增殖滴度没有显著差异。经NDV抗体中和后,矿化病毒滴度的下降值为103.0 TCID_(50)·mL^(-1),显著低于未矿化组。在56℃水浴中孵育15 min后,矿化的LaSota株病毒滴度仅下降103.5 TCID_(50)·mL^(-1),与TS09-C耐热株的耐热特性相当。矿化的LaSota株免疫SPF雏鸡14 d后,抗体水平均高于未矿化LaSota株免疫鸡群。免疫后42和78 d进行攻毒试验,矿化LaSota株免疫鸡群的存活率分别为100%和60%。综上所述,本研究优化了NDV LaSota株的最佳矿化条件,矿化会延缓病毒的增殖速度,但不影响病毒的增殖滴度。经矿化后,能降低病毒与抗体的中和反应并提升其热稳定性,并可通过饮水免疫的方式对SPF雏鸡提供较好的保护效果。本研究证实通过生物矿化开发新城疫耐热活疫苗是一条切实可行的思路,也为开发其他病毒耐热活疫苗提供参考和借鉴。

关键词：新城疫病毒LaSota株生物矿化生物学特性热稳定性免疫原性

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坦布苏病毒囊膜蛋白(E蛋白)的截短表达及其抗体间接ELISA方法的建立与应用

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黑龙江畜牧兽医 2024年第16期 54-61,116页

作者：唐晟马瑶冯贺龙李丽汪宏才张蓉蓉曾哲姚伦温国元邵华斌罗青平曾驰谢佳燕商雨武汉轻工大学生命科学与技术学院武汉430023 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所、农业农村部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室&畜禽病原微生物学湖北重点实验室武汉430064 湖北洪山实验室武汉430064

为了大量表达坦布苏病毒囊膜蛋白(E蛋白)并建立一种可检测坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法,试验首先将去除跨膜域的截短坦布苏病毒E基因克隆至原核表达载体pET-28a(+)上并转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,用IPTG诱导表达重组蛋白,利... 详细信息

为了大量表达坦布苏病毒囊膜蛋白(E蛋白)并建立一种可检测坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法,试验首先将去除跨膜域的截短坦布苏病毒E基因克隆至原核表达载体pET-28a(+)上并转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,用IPTG诱导表达重组蛋白,利用His标签对表达的重组蛋白进行纯化;然后以重组蛋白为包被抗原、鸭待测血清为一抗、HRP标记兔抗鸭IgG为二抗,通过反应条件[抗原包被质量浓度、抗原包被条件、封闭液、封闭时间、一抗(待测血清样品)稀释液、一抗(待测血清样品)稀释度、一抗(待测血清样品)孵育条件、二抗稀释度、二抗孵育条件和显色条件]的优化和临界值的确定建立间接ELISA方法;最后进行特异性、敏感性和重复性试验,并通过临床样品检测比较该方法与Western-blot方法的符合性。结果表明:PCR扩增得到大小为1227 bp的坦布苏病毒截短E基因,经双酶切与测序验证后,成功构建重组表达质粒pET28a-E-tr。诱导后的重组蛋白分子量大小为49 ku并以包涵体的形式表达,纯化后的重组蛋白条带单一,可与鸭源坦布苏病毒阳性血清发生特异性结合。建立的ELISA方法优化后的抗原包被质量浓度为5μg/mL,抗原包被条件为4℃过夜,封闭液为2%BSA,封闭时间为60 min,一抗(待测血清样品)稀释液为1%BSA,一抗(待测血清样品)稀释度为1∶800,一抗(待测血清样品)孵育条件为37℃、30 min,二抗稀释度为1∶7500,二抗孵育条件为37℃、90 min,显色条件为37℃、10 min,阴阳临界值为0.368;仅可检测出鸭源坦布苏病毒阳性血清,无法检测出鸭源鸭疫里默氏杆菌、新城疫病毒、禽腺病毒、禽流感病毒、细小病毒阳性血清;待测血清最高稀释度为1∶3200(Western-blot方法待测血清最高稀释度仅为1∶1600);批次内重复变异系数(CV)为1.7%~4.7%,批次间重复CV为1.4%~5.7%;对137份临床鸭血清样品进行检测,阳性率为81.7%,与Western-blot方法比较样品阳性率较高,两种方法的符合率为87.6%。说明成功表达了坦布苏病毒截短E蛋白,并建立了一种特异性良好、敏感性较高、重复性较好的可检测坦布苏病毒抗体的间接ELISA方法。

关键词：坦布苏病毒 E蛋白原核表达间接ELISA 抗体

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A、B、J亚群禽白血病病毒混合感染的鉴定及gp85基因序列分析

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中国畜牧兽医 2024年第1期51卷 302-311页

作者：窦俊峰汪最李丽卢琴金鑫鑫凌小淳罗青平翟新国河北工程大学生命科学与食品工程学院动物医学系邯郸056038 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所农业农村部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室畜禽病原微生物学湖北省重点实验室武汉430064 湖北洪山实验室武汉430070

【目的】了解湖北地区禽白血病病毒(Avian leukosis virus, ALV)亚群之间混合感染及其gp85基因遗传变异情况,为进一步研究ALV混合感染的流行病学提供参考。【方法】对来自湖北宜昌疑似感染ALV的一只病死鸡进行病理剖检,无菌采集病变组... 详细信息

【目的】了解湖北地区禽白血病病毒(Avian leukosis virus, ALV)亚群之间混合感染及其gp85基因遗传变异情况,为进一步研究ALV混合感染的流行病学提供参考。【方法】对来自湖北宜昌疑似感染ALV的一只病死鸡进行病理剖检,无菌采集病变组织接种DF-1细胞进行病毒分离,通过PCR、ELISA及间接免疫荧光试验(IFA)等方法进行亚群鉴定,进一步对分离株gp85基因的相似性和变异情况进行分析。【结果】剖检结果可见病死鸡肾脏、脾脏肿大,肺脏出血,表面可见灰白色肿瘤结节;组织匀浆接种DF-1细胞后,ELISA检测发现细胞上清P27抗原呈阳性;IFA检测发现,感染细胞里有特异性绿色荧光;PCR鉴定能同时扩增出A(692 bp)、B(847 bp)和J(545 bp)亚群的特异性条带。鉴定结果表明,从该病死鸡中分离到A、B和J亚群ALV毒株,分别命名为HBYC2022-A、HBYC2022-B和HBYC2022-J。分离株gp85基因核苷酸相似性分析显示,HBYC2022-A与江苏株JS-A1201相似性最高,为99.6%;HBYC2022-B与江苏株JS-B1204相似性最高,为99.7%;而HBYC2022-J与黑龙江株PK19FA01、广西株GX20YL12 J及安徽株AHaq02相似性均为100%。此外,分离株gp85基因高突变区域(hr1、hr2)氨基酸序列并未出现特殊点突变。【结论】鸡群存在A、B和J不同亚群ALV的混合感染情况,提示国内养禽场需提高警惕并加强针对ALV各亚群的流行病学调查。

关键词：禽白血病病毒(ALV) 分离鉴定混合感染 gp85基因序列分析

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湖北省某鸽场大肠埃希氏菌的分离鉴定与耐药性分析

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动物医学进展 2025年第5期46卷 134-138页

作者：王娟卢琴张记高程伊洛张腾飞刘静波西南科技大学生命科学与工程学院四川绵阳621010 农业农村部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室畜禽病原微生物学湖北省重点实验室湖北省农业科学院畜牧兽医研究所湖北武汉430064

大肠杆菌病是危害鸽养殖业的重要细菌性传染病,然而相关的流行及耐药数据却相对较少。为研究湖北省鸽场大肠埃希氏菌的流行及耐药情况,采集了肉鸽屠宰后的肝、脾、肠内容物等285份,经伊红美蓝琼脂培养基分离培养,通过PCR鉴定,分离到了19... 详细信息

大肠杆菌病是危害鸽养殖业的重要细菌性传染病,然而相关的流行及耐药数据却相对较少。为研究湖北省鸽场大肠埃希氏菌的流行及耐药情况,采集了肉鸽屠宰后的肝、脾、肠内容物等285份,经伊红美蓝琼脂培养基分离培养,通过PCR鉴定,分离到了199株鸽源大肠埃希氏菌,分离率为69.82%。经过双重PCR扩增对菌株进行系统进化群鉴定,筛选出高致病群菌株60株(B2群34株,D群26株),占分离株的30.15%。采用药敏纸片法对60株高致病群菌株进行了12种抗菌药物的耐药性分析,结果表明,这些菌株对林可霉素、氟苯尼考、四环素、氨苄西林、红霉素和甲氧苄氨嘧啶的耐药率高于95%,而对大观霉素、替加环素、头孢噻肟、环丙沙星、多黏菌素B和美罗培南等较为敏感。所有菌株均耐3种以上的抗菌药物,最多可耐9种抗菌药物,其中51.67%的菌株耐6种抗菌药物,占比最多。研究结果可为湖北省鸽场大肠杆菌病的预防与合理用药提供科学数据。

关键词：大肠埃希氏菌分离鉴定致病群耐药性鸽

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鸡传染性喉气管炎抗体间接ELISA检测方法的建立及应用

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中国动物传染病学报 2023年

作者：王梓晨贺言王鑫李丽商雨姚伦汪宏才张蓉蓉罗青平代江红曾哲曾驰温国元武汉轻工大学生命科学与技术学院湖北省农业科学院畜牧兽医研究所农业农村部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室畜禽病原微生物学湖北重点实验室湖北洪山实验室

鸡传染性喉气管炎（Infectious laryngotracheitis， ILT）是一种可引起鸡生长缓慢、产蛋下降甚至死亡的呼吸道传染病。为建立一种ILTV抗体间接ELISA检测方法，本研究利用生物信息学预测了ILTV WG株结构蛋白gB的抗原表位，选择抗原富集... 详细信息

鸡传染性喉气管炎（Infectious laryngotracheitis， ILT）是一种可引起鸡生长缓慢、产蛋下降甚至死亡的呼吸道传染病。为建立一种ILTV抗体间接ELISA检测方法，本研究利用生物信息学预测了ILTV WG株结构蛋白gB的抗原表位，选择抗原富集区域gB2（aa326-665）进行原核表达，纯化获得截短蛋白gB2。以gB2为包被抗原，利用棋盘滴定法优化反应条件，建立ILTV抗体间接ELISA检测方法。通过对30份ILTV阴性鸡血清的检测结果进行分析，确定阴阳临界值为0.223。ELISA方法的灵敏性、特异性和重复性检测结果表明，该方法特异性良好，重复性良好，灵敏度较高，不与传染性支气管炎、新城疫、禽流感、禽白血病、鸡白痢沙门氏菌和支原体的阳性血清发生交叉反应；批内和批间重复试验的变异系数均小于5%；血清稀释到1∶12 800时，检测结果仍为阳性。用该方法与商品化试剂盒进行临床样本的检测，阳性符合率为94%。本方法相比于其它ELISA检测方法的指标，特别是灵敏度，均有一定提升。综上所述，本研究成功建立了ILTV抗体间接ELISA检测方法，为防控ILT以及评估疫苗免疫效果提供了更简便可靠的方法。

关键词：传染性喉气管炎病毒 gB蛋白间接ELISA

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杨梅素和二氢杨梅素抑菌效果评估及其在杨树花中含量的测定

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黑龙江畜牧兽医 2023年第19期 107-111,116页

作者：姜博达张文婷张腾飞刘廷江廖卫东郭云清卢琴罗青平杨玉莹长江大学动物科学学院湖北荆州434025 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所农业农村部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室/畜禽病原微生物学湖北省重点实验室武汉430064 湖北洪山实验室武汉430070

为了研究杨树花中潜在的抑菌活性成分杨梅素及二氢杨梅素对鸡白痢沙门氏菌的作用机制及其在杨树花中的含量,试验采用微量稀释法测定杨树花中杨梅素及二氢杨梅素对鸡白痢沙门氏菌的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC);采用菌落计数法... 详细信息

为了研究杨树花中潜在的抑菌活性成分杨梅素及二氢杨梅素对鸡白痢沙门氏菌的作用机制及其在杨树花中的含量,试验采用微量稀释法测定杨树花中杨梅素及二氢杨梅素对鸡白痢沙门氏菌的最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC);采用菌落计数法测定两种成分对鸡白痢沙门氏菌的杀菌曲线;利用结晶紫染色法测定两种成分对鸡白痢沙门氏菌生物被膜形成的抑制率;建立用高效液相色谱测定杨树花中杨梅素和二氢杨梅素含量的方法。结果表明:杨梅素和二氢杨梅素对鸡白痢沙门氏菌的MIC分别为312.5μg/mL和625μg/mL,MBC分别为625μg/mL和1 250μg/mL。两种药物在1/2MIC浓度以上均对鸡白痢沙门氏菌有明显的杀灭效果;2MIC浓度时,杨梅素组细菌在10小时时被杀灭,二氢杨梅素组在8小时时被杀灭。同时1/2MIC杨梅素对生物被膜形成的抑制率达到64.6%(P<0.01)。建立的液相色谱方法线性关系、精密度、重复性良好,杨树花中杨梅素的含量为185.26μg/g、二氢杨梅素的含量为485.94μg/g。说明杨梅素及二氢杨梅素对鸡白痢沙门氏菌均有较好的体外杀菌效果且在杨树花中含量较高,其可能是杨树花发挥抑菌作用的重要活性成分。

关键词：杨树花杨梅素二氢杨梅素鸡白痢沙门氏菌体外抑菌

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山羊支原体山羊肺炎亚种MCCG-0521乳酸脱氢酶基因的克隆表达及其编码氨基酸的生物学分析

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动物医学进展 2023年第2期44卷 35-40页

作者：刘威蒋鹏程杨克礼袁芳艳周丹娜刘泽文高婷郭锐孙裴田永祥湖北省农业科学院畜牧兽医研究所/农业农村部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室/畜禽病原微生物学湖北省重点实验室湖北武汉430064 安徽农业大学动物科技学院安徽合肥230036

旨在获得山羊支原体山羊肺炎亚种MCCG-0521乳酸脱氢酶(L-lactate dehydrogenase,LDH)的蛋白表达产物,分析其编码氨基酸的生物学特性,为进一步研究LDH蛋白的功能奠定基础。试验完成了LDH基因的克隆和密码子改造,成功将LDH基因中473、761... 详细信息

旨在获得山羊支原体山羊肺炎亚种MCCG-0521乳酸脱氢酶(L-lactate dehydrogenase,LDH)的蛋白表达产物,分析其编码氨基酸的生物学特性,为进一步研究LDH蛋白的功能奠定基础。试验完成了LDH基因的克隆和密码子改造,成功将LDH基因中473、761、779 nt处的A突变为G,使改造后的LDH基因能在大肠埃希氏菌Rosetta中正确表达。SDS-PAGE电泳结果显示,IPTG诱导目的蛋白表达后获得一条大小约34 ku的蛋白条带,Western blot结果表明获得的原核表达产物可与抗6×His tag的单克隆抗体发生特异性反应,研究采用DNAStar Protean模块分析了LDH的二级结构、蛋白骨架柔性区域和可能的B细胞抗原优势表位,为进一步研究其功能奠定了基础。

关键词：山羊支原体山羊肺炎亚种 MCCG-0521 乳酸脱氢酶密码子改造二级结构

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新城疫病毒Mukteswar株反向遗传平台的建立

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动物医学进展 2023年第2期44卷 30-35页

作者：魏家阳李丽王国康徐英英曾哲罗青平邵华斌温国元商雨潘兹书武汉大学生命科学学院湖北武汉430072 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所农业农村部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室畜禽病原微生物学湖北重点实验室湖北武汉430064

为了建立新城疫疫苗株Mukteswar株的反向遗传操作系统,根据Mukteswar株的基因序列设计了9对引物,扩增获得基因组片段,通过Overlap PCR和In-Fusion无缝克隆的技术,将9个片段拼接和插入至pACNR-T7中,获得了Mukteswar株全长cDNA克隆质粒pAC... 详细信息

为了建立新城疫疫苗株Mukteswar株的反向遗传操作系统,根据Mukteswar株的基因序列设计了9对引物,扩增获得基因组片段,通过Overlap PCR和In-Fusion无缝克隆的技术,将9个片段拼接和插入至pACNR-T7中,获得了Mukteswar株全长cDNA克隆质粒pAC-Mukteswar。将其和3个辅助质粒(pVAX-NP、pVAX-P和pcDNA-L)共转染至预先感染了痘病毒vTF7-3的BHK-21细胞,成功拯救出重组病毒rMukteswar。对rMukteswar的生长曲线、最小致死剂量的平均致死时间(MDT)等生物学特性进行测定,结果显示rMukteswar具有和野生株相似的增殖特性和毒力。成功建立了新城疫疫苗株Mukteswar的反向遗传操作系统,为研发高效率表达外源病原体蛋白的新城疫载体疫苗奠定了基础。

关键词：新城疫病毒 Mukteswar株反向遗传操作系统

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二甲酸钾预防沙门菌感染小鼠的效果评价及对肠道菌群的影响

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畜牧兽医学报 2023年第5期54卷 2101-2113页

作者：孙瑜凡于盼元陈虹宇谭怡青陈夏冰张腾飞高婷周锐黎璐华中农业大学动物医学院生猪健康养殖省部共建协同创新中心武汉430070 武汉市农业科学院畜牧兽医研究所武汉430070 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所农业农村部畜禽细菌病防治制剂创制重点实验室畜禽病原微生物学湖北省重点实验室武汉430064

二甲酸钾(potassium diformate,KDF)为酸化剂的代表之一,在2001年被欧盟批准可作为饲料添加剂使用,在2005年被我国批准作为饲料添加剂。目前已有较多的研究表明KDF可以显著提高动物的生长性能,然而关于KDF对传染病预防作用的直接证据的... 详细信息

二甲酸钾(potassium diformate,KDF)为酸化剂的代表之一,在2001年被欧盟批准可作为饲料添加剂使用,在2005年被我国批准作为饲料添加剂。目前已有较多的研究表明KDF可以显著提高动物的生长性能,然而关于KDF对传染病预防作用的直接证据的研究还比较少。本研究旨在通过体外抑菌试验及小鼠感染模型,在体外和体内评价KDF对致病菌的预防效果,并检测KDF对小鼠肠道菌群的影响,以探讨KDF的作用机理。在体外检测KDF对养殖场中常见病原菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)后,选取3~4周龄,体重12~15 g的C57/BL6雌鼠,分组饲喂一周后感染鼠伤寒沙门菌,记录KDF饲喂组、KDF饮水组和对照组小鼠感染后的体重变化(n=6),并在感染后第6天将小鼠安乐死检测其盲肠组织载菌量(n=6)、血清炎性细胞因子水平(n=6)和盲肠病理变化(n=3)。另外选取两组3~4周龄,体重12~15 g的C57/BL6雌鼠(n=5),饲喂含有KDF的饲料两周后采集其粪便,利用16S rRNA测序技术分析饲喂KDF对小鼠盲肠菌群的影响。结果表明,KDF对沙门菌、大肠杆菌等病原菌的MIC为3.125 mg·mL^(-1),对金黄色葡萄球菌和巴氏杆菌等的MIC为6.25 mg·mL^(-1)。在体内,KDF预处理显著降低了小鼠感染沙门菌后血液和盲肠的载菌量(P<0.05),显著降低了感染小鼠的血液中炎性细胞因子IL-6、IL-12和TNF-α的水平(P<0.05),并缓解了小鼠盲肠的病理变化。同时,KDF显著降低了小鼠盲肠菌群的多样性(P<0.01),表示与对照组相比存在差异物种。此外,KDF组小鼠的盲肠物种丰富度下降,在门水平,KDF组中变形菌门的相对丰度显著升高(P<0.001);在科水平,KDF组中多杆菌科的相对丰度显著下降(P<0.05);在属水平,阿克曼菌属、布劳特氏菌属、乳酸杆菌属、真杆菌属等相对丰度升高。综上表明,KDF在体外对常见病原菌具有显著的抑制效果,在小鼠体内具有预防肠道致病菌沙门菌感染的效果。使用KDF后小鼠的肠道菌群发生了显著变化,阿克曼菌、布劳特菌、乳酸杆菌、真杆菌等有益菌属丰度的升高可能对动物的肠道健康起到积极作用。

关键词：二甲酸钾肠道细菌感染预防沙门菌肠道菌群

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