检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2005年第12期21卷 1505-1508页

作者：潘经媛邱银生严汉池凌飒湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心湖北武汉430061

目的研究盐酸多塞平乳膏(Doxepinhydrochloridecream)的止痒、抗过敏作用。方法观察对4氨基吡啶(4AP)所致小鼠和磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响;并观察对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性及组胺所致大鼠皮肤血管扩张的抑制作用;以2,4-二... 详细信息

目的研究盐酸多塞平乳膏(Doxepinhydrochloridecream)的止痒、抗过敏作用。方法观察对4氨基吡啶(4AP)所致小鼠和磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响;并观察对醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性及组胺所致大鼠皮肤血管扩张的抑制作用;以2,4-二硝基氯苯(DNCB)致小鼠迟发性过敏反应(DTH)和大鼠同种皮肤被动过敏反应,探讨抗过敏作用。结果小鼠皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(50、125、250mg·kg-1),对4AP所致皮肤的瘙痒有抑制作用;豚鼠皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(10、25、50mg·kg-1),对磷酸组胺所致皮肤瘙痒也有抑制作用。皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(10、25、50mg·kg-1和50、125、250mg·kg-1)可抑制磷酸组胺致大鼠皮肤毛细血管通透性增加和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加。皮肤涂抹盐酸多塞平乳膏(50、125、250mg·kg-1和10、25、50mg·kg-1)可抑制2,4二硝基氯苯致小鼠迟发性变态反应和大鼠同种皮肤过敏反应。结论盐酸多塞平乳膏具有止痒、抑制致炎性物质所致毛细血管通透性增加和对Ⅰ、Ⅳ型变态反应有抑制作用。

关键词：盐酸多塞平乳膏止痒抗过敏

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司丙红霉素对大鼠的长期毒性

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中国新药杂志 2005年第9期14卷 1133-1135页

作者：潘经媛邱银生严汉池凌飒湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心武汉430061

目的:考察连续给予司丙红霉素(EPAC)对大鼠的毒性反应。方法:健康SD大鼠分别按体重随机分为低、中、高剂量组和蒸馏水组。低、中、高剂量组给药量分别为75,150和300mg·kg-1,连续灌胃给药90d。结果:司丙红霉素300mg·kg-1剂量... 详细信息

目的:考察连续给予司丙红霉素(EPAC)对大鼠的毒性反应。方法:健康SD大鼠分别按体重随机分为低、中、高剂量组和蒸馏水组。低、中、高剂量组给药量分别为75,150和300mg·kg-1,连续灌胃给药90d。结果:司丙红霉素300mg·kg-1剂量组大鼠进食量减少,体重减轻,并伴有呕吐;150和300mg·kg-1剂量组大鼠血清总胆红素(T-Bil)及天冬氨酸转氨酶(AST)升高;300mg·kg-1剂量组血清丙氨酸转氨酶(ALT)升高。1个月恢复期后,150和300mg·kg-1剂量组各项指标均恢复正常。75mg·kg-1剂量组大鼠各项指标无明显影响。结论:司丙红霉素可引起可逆性毒性反应,大鼠口服司丙红霉素90d的安全剂量为75mg·kg-1。

关键词：司丙红霉素长期毒性大鼠

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司丙红霉素安全性药理学研究

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中国新药杂志 2006年第4期15卷 276-280页

作者：潘经媛邱银生严汉池凌飒湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心武汉430061

目的:观察司丙红霉素对大鼠心血管、呼吸系统和小鼠中枢神经系统的影响。方法:健康SD大鼠分别按体重随机分为低、中、高3个剂量组和溶媒对照组。给药组分别从十二脂肠给予司丙红霉素75,150,300 mg·kg-1,对血压、心电图(ECG)、呼吸... 详细信息

目的:观察司丙红霉素对大鼠心血管、呼吸系统和小鼠中枢神经系统的影响。方法:健康SD大鼠分别按体重随机分为低、中、高3个剂量组和溶媒对照组。给药组分别从十二脂肠给予司丙红霉素75,150,300 mg·kg-1,对血压、心电图(ECG)、呼吸频率及呼吸幅度进行观察。小鼠实验分低、中、高3个剂量组及溶媒对照共4个组,分别灌胃给予司丙红霉素75,150,300 mg·kg-1,对动物一般活动和睡眠时间进行观察。结果:司丙红霉素300 mg·kg-1剂量组使大鼠心率下降,对舒张压、收缩压、ECG之QRS时间、ST段、T波、QT间期、呼吸频率及呼吸幅度无明显的影响;对小鼠一般活动和睡眠时间无明显影响。75,150 mg·kg-1剂量组对大鼠、小鼠各项指标无明显影响。结论:司丙红霉素300 mg·kg-1对心血管系统有一定影响,可使大鼠心率下降。

关键词：司丙红霉素安全性药理心血管系统呼吸系统神经系统

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咪喹莫特乳膏的非临床安全性评价

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中国新药杂志 2005年第4期14卷 432-435页

作者：周一平陈奇有陈四艳何立华章雁湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心武汉 430061

目的:评价咪喹莫特乳膏(IQC)经皮肤给药对实验动物的安全性。方法:观察IQC皮肤给药对小鼠自主活动及睡眠诱导、兔体温、大鼠血压和心电图及呼吸的影响;单次和连续7d皮肤给药对家兔皮肤刺激性;单次皮肤给药对家兔的急性毒性及皮肤给药对... 详细信息

目的:评价咪喹莫特乳膏(IQC)经皮肤给药对实验动物的安全性。方法:观察IQC皮肤给药对小鼠自主活动及睡眠诱导、兔体温、大鼠血压和心电图及呼吸的影响;单次和连续7d皮肤给药对家兔皮肤刺激性;单次皮肤给药对家兔的急性毒性及皮肤给药对豚鼠的过敏性。结果:IQC对实验动物神经、心血管和呼吸系统指标未见明显影响。5%IQC连续给药有可逆性轻度皮肤刺激性,IQC1800mg·m~2未引起兔毒性反应。IQC对豚鼠皮肤无过敏性。结论:IQC对实验动物经皮肤给药安全范围宽,仅见可逆性皮肤刺激性。

关键词：咪喹莫特乳膏毒性安全性皮肤

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银杏叶和丹参提取物与单味银杏叶提取物对心脑血管的保护作用比较(英文)

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中国临床康复 2005年第35期9卷 190-192页

作者：黄汉明熊增慧刘辉余启枝湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心湖北省武汉市410061

背景：单味银杏叶提取物制剂与丹参提取物配伍，可提高活血化瘀功效，进一步改善临床症状，加强对心脑血管的保护作用。目的：比较银杏叶和丹参提取物与单味银杏叶提取物对心脑血管的保护作用。设计：随机对照观察。单位：湖北省医... 详细信息

背景：单味银杏叶提取物制剂与丹参提取物配伍，可提高活血化瘀功效，进一步改善临床症状，加强对心脑血管的保护作用。目的：比较银杏叶和丹参提取物与单味银杏叶提取物对心脑血管的保护作用。设计：随机对照观察。单位：湖北省医药工业研究院。材料：实验于1994-11／1997-02在湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心完成。选用SD品系清洁级大鼠160只，昆明种清洁级小鼠180只。方法：以受试药物处理各实验模型动物，对其作用程发进行比较。分别进行心肌缺血(大鼠40只)、心肌缺氧(小鼠40只)、动脉血栓形成(大鼠40只)、实验性脑血栓(大鼠40只)、血小板聚集功能(小鼠40只)、急性脑缺血(小鼠40只)及脑缺氧(小鼠40只)实验。各个实验选择不同体质量的大鼠或小鼠，随机分为溶剂对照组，单味银杏叶提取物组(1．6g／kg)，银杏叶和丹参提取物组(1．6g／kg)，天宝宁组(1．8g／kg)，每组10只。每日灌胃给药1次，连续7d。对急性脑缺血的影响实验中另取小鼠60只，观察120min内小鼠存活时间。主要观察指标：各组实验动物的①心肌缺血发生率。②心电图消失时间。③血栓形成时间。④脑血管染料渗出量。⑤血小板聚集抑制率。⑥脑缺氧后小鼠存活时间。⑦脑缺血后小鼠存活时间及张口喘氧时间。结果：实验采用180只小鼠和160只大鼠，全部纳入结果分析。与单味银杏叶提取物及溶剂对照组比较，①银杏叶和丹参提取物组的垂体后叶素致心肌缺血发生率降低(50％，70％，100％，P＜0．05)。②夹闭气管后心电图消失时间延长[(7．00±0．62)，(5．19±0．84)，(4．42±0．83)min，P＜0．01]。③电刺激颈动脉血栓形成时间延长[(17．7±4．4)，(12．8±4．1)，(8．8±3．7)min．P＜0．05，P＜0．01]。④血栓诱导剂致脑血管染料渗出量光密度值减少(0．071±0．013，0．093±0．014，0．106±0．011，P＜0．01)。⑤体内循环血小板聚集比率增大(0．65±0．14，0．53±0．06，0．45±0．09，P＜0．05，P＜0．01)。⑥亚硝酸钠致急性脑缺氧小鼠生存时间延长[(29．6±3．9)，(24．8±4．0)，(22．2±2．2)min，P＜0．05，P＜0．01]。⑦结扎颈总动脉后小鼠存活时间延长[(9．8±1．3)，(5．5±2．2)，(4．2±1．7)min，P＜0．011。⑧小鼠断头后张口喘氧时间延长[(17．9±2．6)，(15．9±1．0)，(13．5±2．2)s，P＜0．05，P＜0．01]。结论：银杏叶和丹参提取物对心肌缺血、缺氧以及脑血栓、脑缺血、脑缺氧具有较好的保护作用，并明显优于单味银杏叶提取物。

关键词：植物提取物心肌缺血脑缺血脑缺氧

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葛根麻黄颗粒大鼠长期毒性试验

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中药药理与临床 2005年第6期21卷 13-15页

作者：潘经媛邱银生朱式欧李小明湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心武汉430061

目的观察连续给予葛根麻黄颗粒对大鼠产生的毒性及严重程度。方法80g/kg、40g/kg、20g/kg连续灌胃给药1个月,停药后继续观察2周,测试大鼠体重、进食量、血液学、血液生化学,脏器系数及病理组织学变化。结果80g/kg剂量时使大鼠进食量及... 详细信息

目的观察连续给予葛根麻黄颗粒对大鼠产生的毒性及严重程度。方法80g/kg、40g/kg、20g/kg连续灌胃给药1个月,停药后继续观察2周,测试大鼠体重、进食量、血液学、血液生化学,脏器系数及病理组织学变化。结果80g/kg剂量时使大鼠进食量及体重减少,血红蛋白降低,40g/kg和20g/kg剂量时对大鼠各项指标无明显影响。结论葛根麻黄颗粒在80g/kg剂量时可引起大鼠食量减少,体重减轻及血红蛋白降低等轻度毒性作用。葛根麻黄颗粒对大鼠的安全剂量为40g/kg。

关键词：葛根麻黄颗粒长期毒性大鼠

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阿比朵尔对大鼠的长期毒性

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中国新药杂志 2006年第17期15卷 1452-1454页

作者：周一平陈四艳陈奇有杨静华湖北省医药工业研究院有限公司药理毒理实验中心湖北省医药工业研究院有限公司药理毒理实验中心武汉 430061

目的:观察阿比朵尔对大鼠的长期毒性反应。方法:96只Wistar大鼠,雌雄各半,随机分成4组,即1200,350和100 mg·kg-1剂量组和对照组,连续灌胃给药4周,按常规方法观察动物一般状况、体重、摄食量、血液学、血液生化、脏器重量系数及组... 详细信息

目的:观察阿比朵尔对大鼠的长期毒性反应。方法:96只Wistar大鼠,雌雄各半,随机分成4组,即1200,350和100 mg·kg-1剂量组和对照组,连续灌胃给药4周,按常规方法观察动物一般状况、体重、摄食量、血液学、血液生化、脏器重量系数及组织病理学改变。结果:阿比朵尔未引起动物死亡。给药期:高剂量组雌鼠第1-4周体重明显低于对照组,并有6只动物陆续出现明显掉毛;高剂量组雄鼠第2-4周体重明显低于对照组,并有4只动物陆续出现明显掉毛;其他指标与对照组比较无明显差异。低剂量组和中剂量组各项指标与对照组比较均无明显差异。恢复期:高剂量组雌鼠第1周体重仍明显低于对照组,其他各剂量各项指标与对照组比较均无明显差异。结论:大鼠口服阿比朵尔4周,350 mg·kg-1为安全剂量,1 200 mg·kg-1对大鼠生长有可逆性抑制作用。

关键词：阿比朵尔大鼠长期毒性

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炔诺酮肟对雌性大鼠的一般生殖毒性试验

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毒理学杂志 2005年第3期19卷 245-246页

作者：周一平湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心湖北武汉430061

炔诺酮肟（Norethisterone oxime，NETO）为本院合成的炔诺酮C-3肟化系列化合物之一，对实验动物具有抗着床和抗早孕作用，并具有雌激素活性和抗孕激素活性。虽然曾有报道醋炔诺酮肟对果蝇的致畸和致突变作用，但这类化合物对哺乳动物... 详细信息

炔诺酮肟（Norethisterone oxime，NETO）为本院合成的炔诺酮C-3肟化系列化合物之一，对实验动物具有抗着床和抗早孕作用，并具有雌激素活性和抗孕激素活性。虽然曾有报道醋炔诺酮肟对果蝇的致畸和致突变作用，但这类化合物对哺乳动物的生殖毒性尚未见报道。本实验旨在阐明其抗着床阈下剂量对大鼠动情周期、交配行为、受孕率及胚胎形成和发育的影响。

关键词：炔诺酮肟生殖毒性胚胎毒性抗着床剂

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SPSS软件在新药药理毒理研究中的应用

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中国药理通讯 2004年第3期21卷 49-50页

作者：周一平湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心，武汉430061

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肾炎四味片对大鼠的长期毒性试验

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中国药师 2006年第4期9卷 310-312页

作者：余启枝杨惠芳杨欣杨红武李旻湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心武汉430061

目的:观察肾炎四味片长期给药对大鼠产生的毒性反应。方法:140只wistar大鼠随机分为4组,低、中剂量组各30只,分别给予肾炎四味片8．0和24．0 g生药·kg-1·d-1,高剂量组40只给予肾炎四味片72．0 g生药·kg-1·d-1,对照... 详细信息

目的:观察肾炎四味片长期给药对大鼠产生的毒性反应。方法:140只wistar大鼠随机分为4组,低、中剂量组各30只,分别给予肾炎四味片8．0和24．0 g生药·kg-1·d-1,高剂量组40只给予肾炎四味片72．0 g生药·kg-1·d-1,对照组40只给予相同体积的0．5％的羧甲基纤维素钠混悬液。各组连续灌胃给药26周,进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察。结果:给药组动物各项观察指标和各项检测指标与空白对照组比较均无显著差异(P>0．05)。高剂量组动物脏器组织形态学检查结果与空白对照组比较无明显异常。结论:肾炎四味片对大鼠连续ig 26周的无毒性剂量为72．0 g生药·kg-1·d-1。

关键词：肾炎四味片毒性大鼠

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