检索结果-内蒙古大学图书馆

国际肿瘤学杂志 2016年第9期43卷 646-650页

作者：甘亚平郭晓花张君彧许晴晴吴疆王任勇邱敏蒋汝刚刘复兴宁志丰湖北科技学院基础医学院病理学教研室咸宁437100 湖北科技学院基础医学院基础医学院咸宁437100 湖北科技学院基础医学院预防医学教研室咸宁437100

目的：构建结肠癌 COLO 耐药株，探索其功能特性及其与肿瘤干细胞的关系。方法通过逐渐递增化疗药5-氟尿嘧啶（5-FU）浓度的方法，构建了耐0．10μmol／ml 和0．20μmol／ml 5-FU 的结肠癌 COLO 耐药株各1株，分别命名为 COLO／5-FU-1、... 详细信息

目的：构建结肠癌 COLO 耐药株，探索其功能特性及其与肿瘤干细胞的关系。方法通过逐渐递增化疗药5-氟尿嘧啶（5-FU）浓度的方法，构建了耐0．10μmol／ml 和0．20μmol／ml 5-FU 的结肠癌 COLO 耐药株各1株，分别命名为 COLO／5-FU-1、COLO／5-FU-2。从增殖能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力、微球体形成能力、干性基因的表达、交叉耐药等方面与亲本结肠癌细胞株 COLO 进行对比。结果在存活检测中，常规培养后第4天，结肠癌耐药株 COLO／5-FU-2、COLO／5-FU-1、亲本 COLO 细胞的 A 值分别为0．61±0．13、0．54±0．07、0．41±0．09，差异有统计学意义（F ＝63．43，P ＝0．033）。随着耐5-FU 药物浓度的增加，COLO 耐药株的克隆形成率逐渐增强，COLO／5-FU-2、COLO／5-FU-1、亲本 COLO的克隆形成率依次为（87．6±12．7）％、（65．3±9．7）％、（38．5±7．6）％，差异有统计学意义（F ＝33．64， P ＝0．017）。COLO／5-FU-2、COLO／5-FU-1、亲本 COLO 每高倍视野中迁移穿过基底膜的细胞数分别为（482±39）个、（434±45）个、（373±38）个，侵袭穿过基底膜的细胞数分别为（174±42）个、（112±31）个、（87±29）个，差异均有统计学意义（F ＝109．61，P ＝0．009；F ＝67．31，P ＝0．032）。与亲本结肠癌细胞株COLO 比较，耐药株表达更高的干性基因，差异有统计学意义（F ＝47．31，P ＝0．042）；且耐药株对其他化疗药如米托蒽醌存在交叉耐药[如给药96 h，米拖蒽醌对亲本 COLO 的抑制率高于 COLO／5-FU-1、COLO／5-FU-2（0．749±0．042、0．423±0．024、0．342±0．018），差异有统计学意义（F ＝12．61，P ＝0．028）]。COLO／5-FU-2、COLO／5-FU-1、亲本 COLO 细胞的微球体形成率依次为（8．90±0．97）％、（6．20±0．75）％、（3．90±0．32）％，差异有统计学意义（F ＝164．32，P ＝0．006）。结论结肠癌 COLO耐药株有肿瘤干细胞样细胞的特点，是富集了的肿瘤干细胞。

关键词：结肠肿瘤抗药性,肿瘤肿瘤干细胞耐药株

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敲低和过表达LDHB对HeLa细胞生长的影响

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山西医科大学学报 2016年第1期47卷 41-45页

作者：金科华刘复兴湖北科技学院基础医学院生物化学教研室咸宁437100 湖北科技学院基本医学院病理学教研室

目的研究敲低和过表达LDHB(lactate dehydrogenase B)对HeLa细胞生长的影响。方法根据慢病毒质粒pLn(pLL3.7-neo)特点,设计三对分别靶向LDHB c DNA 48,201,443位核苷酸序列的shRNA(short hairpin RNA)引物,退火后与pLn重组。同时,将LDHB cDNA与慢病毒质粒pIp(pBOBI-IRES-puro)重组,获得的重组质粒与慢病毒包装质粒共转染293T细胞,将获得的病毒上清感染HeLa细胞,Western blot鉴定LDHB的敲低和过表达对LDHB蛋白水平的影响,并观察其对HeLa细胞生长的影响。结果靶向LDHB第48位核苷酸的shRNA显著敲低LDHB(P<0.01),443位次之,201位无敲低作用。shRNA序列对HeLa细胞生长的抑制作用与其敲低效果成正相关。转染pIp-LDHB显著升高LDHB在HeLa细胞中的表达水平(P<0.01),但不影响其生长。结论敲低LDHB抑制HeLa细胞生长,下调LDHB的表达可能有助于宫颈癌的治疗。

关键词：乳酸脱氢酶B 敲低过表达 HeLa细胞

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RNAi沉默CXCR6基因对肺癌A549细胞增殖细胞增殖、体外侵袭力和裸鼠成瘤能力的影响

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癌症进展 2016年第4期14卷 335-339页

作者：周慧芬王定淼李勇湖北科技学院基础医学院病理教研室湖北咸宁437100 咸宁市中心医院重症医学科湖北咸宁437100 咸宁市卫生服务中心湖北咸宁437100

目的探讨RNAi沉默CXC型趋化因子受体6(CXCR6)基因对A549细胞增殖、体外侵袭力和裸鼠成瘤能力的影响。方法 MTT法和Transwell小室模型检测稳定沉默CXCR6基因的A549细胞增殖和细胞侵袭迁移能力。将稳定沉默CXCR6的A549细胞与正常A549细胞... 详细信息

目的探讨RNAi沉默CXC型趋化因子受体6(CXCR6)基因对A549细胞增殖、体外侵袭力和裸鼠成瘤能力的影响。方法 MTT法和Transwell小室模型检测稳定沉默CXCR6基因的A549细胞增殖和细胞侵袭迁移能力。将稳定沉默CXCR6的A549细胞与正常A549细胞分别皮下接种裸鼠,观察接种后肿瘤生长情况。结果稳定沉默CXCR6基因的A549细胞与正常A549细胞相比,前者增殖速率下降(P﹤0.05),平均增殖抑制率为30.70%;前者的体外侵袭力也降低(P﹤0.05),平均侵袭抑制率为74.93%,平均迁移抑制率为70.19%。裸鼠体内实验显示,稳定沉默CXCR6基因的A549细胞与正常A549细胞相比,其裸鼠体内成瘤能力降低(P﹤0.05),瘤体重量下降了62.5%。结论 RNAi沉默CXCR6基因,可以抑制A549细胞的增殖、体外侵袭力和成瘤能力。

关键词： RNAi干扰 CXCR6基因肺癌增殖侵袭力

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医疗机构药品使用信息透明的内涵与概念框架

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医学与社会 2016年第4期29卷 11-13页

作者：杨春艳刘剑敏张新平湖北科技学院基础医学院卫生管理教研室咸宁437100 湖北省武汉市第一医院药学部武汉430022 华中科技大学同济医学院医药卫生管理学院武汉430030

通过系统检索国外文献,界定医疗机构药品使用信息透明的内涵,构建概念框架。医疗机构用药信息透明的含义为:医疗机构对利益相关者披露用药相关信息,且披露信息具备相关性、易获取性、易理解性、清晰性、完整性、及时性。医疗机构出于用... 详细信息

通过系统检索国外文献,界定医疗机构药品使用信息透明的内涵,构建概念框架。医疗机构用药信息透明的含义为:医疗机构对利益相关者披露用药相关信息,且披露信息具备相关性、易获取性、易理解性、清晰性、完整性、及时性。医疗机构出于用药监管或沟通与对话的目的,披露用药相关信息,利益相关者感知和使用该信息,从而通过竞争、问责及其他压力促使医疗机构改善用药质量与绩效,最终达到透明效果。

关键词：药品使用透明内涵概念框架

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食管鳞癌癌干细胞的分离与功能特性

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解剖学研究 2014年第2期36卷 89-93,123页

作者：宁志丰武倩宋铁山邱敏司马学琴刘复兴湖北科技学院人体解剖学教研室湖北咸宁437100 湖北科技学院基础医学院病理学教研室湖北咸宁437100

目的运用无血清培养基悬浮培养的方法从数个食管鳞癌细胞株中分离出微球体,并对其癌干细胞特性进行鉴定。方法使用无血清培养基DMEM/F12添加20 ng/mL EGF、10 ng/mL bFGF、5%B27和5μg/mL胰岛素的方法从3个食管鳞癌细胞株EC109、EC9706... 详细信息

目的运用无血清培养基悬浮培养的方法从数个食管鳞癌细胞株中分离出微球体,并对其癌干细胞特性进行鉴定。方法使用无血清培养基DMEM/F12添加20 ng/mL EGF、10 ng/mL bFGF、5%B27和5μg/mL胰岛素的方法从3个食管鳞癌细胞株EC109、EC9706和HK-3中分离出微球体,并从增殖能力、克隆形成能力、对放化疗的抵抗能力、迁移和侵袭能力、干性基因的表达能力证实HK-3的微球体是否有癌干细胞的特点,同时分析了3个食管鳞癌细胞株恶性程度与其癌干细胞干性之间的关系。结果我们发现3个食管鳞癌细胞株均有形成微球体的能力,其中HK-3微球体比普通贴壁HK-3细胞有更强的增殖能力、克隆形成能力、对放化疗的抵抗能力、迁移和侵袭能力,表达更高的干性基因如ABCG2和ALDH1,而且EC109、EC9706和HK-3表达c-myc的蛋白量逐渐降低,形成微球体的能力及干性基因的表达量亦逐渐降低。结论食管鳞癌细胞株存在癌干细胞样细胞,且其恶性程度与癌干细胞的比例成正相关。

关键词：食管鳞癌癌干细胞恶性干性细胞株

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沉默ABCG2对膀胱癌T24恶性生物学行为的影响

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解剖学研究 2014年第2期36卷 85-88页

作者：武倩邱敏宁志丰魏蕾湖北科技学院基础医学院人体解剖学教研室湖北咸宁437100 武汉大学基础医学院病理生理学教研室湖北武汉430071

目的利用siRNA转染干扰沉默ATP结合盒式G型亚家族成员2(ABCG2)基因,并观察沉默前后T24恶性生物学行为的变化。方法 siRNA沉默ABCG2后,观察T24增殖、克隆形成、迁移、侵袭、对放化疗抵抗、成干细胞球能力的影响。结果 siRNA能够使ABCG2 m... 详细信息

目的利用siRNA转染干扰沉默ATP结合盒式G型亚家族成员2(ABCG2)基因,并观察沉默前后T24恶性生物学行为的变化。方法 siRNA沉默ABCG2后,观察T24增殖、克隆形成、迁移、侵袭、对放化疗抵抗、成干细胞球能力的影响。结果 siRNA能够使ABCG2 mRNA和蛋白质的表达下降80%左右,ABCG2被下调后,T24的增殖能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力、对放化疗的抵抗能力、成干细胞球的能力均下降(P<0.05)。结论沉默ABCG2能够降低膀胱癌T24的恶性及干性,可以作为一个潜在的治疗靶点。

关键词：膀胱癌 T24 ATP结合盒式G型亚家族成员2

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人参皂苷Rb1拮抗达沙替尼抑制NK细胞杀伤卵巢癌的研究

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中国现代应用药学 2014年第3期31卷 293-297页

作者：李红英陈红霞汪蕾湖北省妇幼保健院妇科武汉430070 湖北科技学院基础医学院病理生理教研室湖北咸宁437100 湖北中医药大学检验学院武汉430065

目的研究抗癌药达沙替尼对自然杀伤细胞(NK细胞)杀伤卵巢癌细胞的抑制效应,并探讨人参皂苷Rb1拮抗这种免疫抑制效应的作用及其分子机制。方法分别用达沙替尼、人参皂苷Rb1以及达沙替尼联合人参皂苷Rb1预处理NK细胞,未经药物处理的NK细... 详细信息

目的研究抗癌药达沙替尼对自然杀伤细胞(NK细胞)杀伤卵巢癌细胞的抑制效应,并探讨人参皂苷Rb1拮抗这种免疫抑制效应的作用及其分子机制。方法分别用达沙替尼、人参皂苷Rb1以及达沙替尼联合人参皂苷Rb1预处理NK细胞,未经药物处理的NK细胞设为对照。采用CFSE/PI双染色法,经流式细胞仪检测与NK细胞混合培养的卵巢癌HO-8910细胞的死亡率来明确NK细胞的杀伤功能;采用Annexin V-FITC/PI双染色法测定NK细胞的凋亡率来明确其生存活力;采用real-time PCR法测定NK细胞颗粒酶B的mRNA表达量;采用免疫印迹法检测NK细胞ERK的蛋白水平。结果与对照组相比,达沙替尼处理组的NK细胞对卵巢癌HO-8910细胞的杀伤率显著下降(P<0.01),NK细胞的颗粒酶B的mRNA水平和磷酸化ERK(pERK)表达均下调;达沙替尼合并人参皂苷Rb1处理组的NK细胞对卵巢癌HO-8910细胞的杀伤率较达沙替尼组升高(P<0.05),而且颗粒酶B的mRNA水平、pERK表达均较达沙替尼组有所恢复;与对照组相比,人参皂苷Rb1单独处理组的NK细胞的生存活力、颗粒酶B水平、pERK表达量以及杀伤功能均无显著差异(P<0.05)。结论达沙替尼对NK细胞杀伤卵巢癌细胞有抑制效应,可能与下调NK细胞的杀伤介质颗粒酶B和抑制ERK磷酸化有关。人参皂苷Rb1虽然不能直接活化NK细胞,但是能拮抗达沙替尼对NK细胞的上述抑制效应,提示联用人参皂苷Rb1能减少抗癌药物达沙替尼对免疫效应细胞的抑制作用。

关键词：达沙替尼人参皂苷Rb1 自然杀伤细胞卵巢癌细胞杀伤功能

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食管鳞癌3p14.2-14.1上缺失区的检测

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肿瘤防治研究 2013年第3期40卷 249-252页

作者：甘望农刘复兴湖北科技学院基础医学院病理教研室湖北咸宁437100

目的寻找食管鳞癌(ESCC)的3号染色体短臂(3p)上微小重叠缺失区,为筛选与ESCC发病相关的肿瘤抑制基因提供实验依据。方法采用微卫星分析方法检测食管鳞癌及其配对的癌旁正常组织杂合性丢失情况。结果食管癌中5个分布在3p21.1-p13区域的... 详细信息

目的寻找食管鳞癌(ESCC)的3号染色体短臂(3p)上微小重叠缺失区,为筛选与ESCC发病相关的肿瘤抑制基因提供实验依据。方法采用微卫星分析方法检测食管鳞癌及其配对的癌旁正常组织杂合性丢失情况。结果食管癌中5个分布在3p21.1-p13区域的微卫星标志出现高频改变,连锁分析发现这一区域存在一个微小重叠缺失区,该区分布在3p14.2-p14.1,介于D3S2452、D3S3040和D3S1766之间,大小约283 kb。结论在3p14.2-p14.1区域可能存在一些新的肿瘤抑制基因,可进一步在此区域作ESCC相关基因研究。

关键词：食管鳞癌染色体缺失微卫星杂合性丢失

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结肠癌细胞株COLO201中癌干细胞样细胞的分离与鉴定

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湖北科技学院学报（医学版） 2013年第1期27卷 1-4页

作者：宁志丰庞洪武倩司马学琴杨琴刘复兴湖北科技学院基础医学院人体解剖学教研室湖北咸宁437100 湖北科技学院湖北科技学院基础医学院病理学教研室

目的运用无血清悬浮培养体系从结肠癌细胞株COLO201中分离微球体,并证实其癌干细胞特性。方法使用无血清培养基DMEM/F12添加40ng/ml EGF、20ng/ml bFGF、B27的方法从结肠癌细胞株COLO201中分离微球体,并从长期增殖能力、克隆形成能力、... 详细信息

目的运用无血清悬浮培养体系从结肠癌细胞株COLO201中分离微球体,并证实其癌干细胞特性。方法使用无血清培养基DMEM/F12添加40ng/ml EGF、20ng/ml bFGF、B27的方法从结肠癌细胞株COLO201中分离微球体,并从长期增殖能力、克隆形成能力、长期分化能力、对放化疗的抵抗能力、迁移侵袭能力等方面证实这些微球体有癌干细胞的特性。结果从培养的第3d开始分离出微球体,微球体细胞比非微球体细胞有更强的增殖能力、克隆形成能力、长期分化能力、对放化疗的抵抗能力和迁移侵袭能力。结论使用无血清悬浮培养可以从结肠癌细胞株中分离出癌干细胞样细胞。

关键词： COLO201 癌干细胞微球体

来源：评论

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受体相互作用蛋白RIP1在乳腺癌的表达及其临床意义

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湖北科技学院学报（医学版） 2013年第2期27卷 93-95页

作者：宁志丰李海涛甘望农武倩司马学琴刘复兴湖北科技学院基础医学院人体解剖学教研室湖北咸宁437100 湖北科技学院临床医学院湖北科技学院临床医学院妇产科湖北科技学院基础医学院病理学教研室

目的评价受体相互作用蛋白RIP1在乳腺癌的表达及与临床病理特征的关系。方法使用免疫组化SP法检测46例乳腺癌组织和相应癌旁组织中RIP1的表达状态,并结合临床病理特征如临床分期、病理分级、肿瘤大小、有无淋巴结转移进行统计学分析。结... 详细信息

目的评价受体相互作用蛋白RIP1在乳腺癌的表达及与临床病理特征的关系。方法使用免疫组化SP法检测46例乳腺癌组织和相应癌旁组织中RIP1的表达状态,并结合临床病理特征如临床分期、病理分级、肿瘤大小、有无淋巴结转移进行统计学分析。结果 46例乳腺癌组织中,阳性表达的有30例,占65.2%,癌旁组织中阳性表达的只有13例,仅占28.3%,差异有统计学意义(P<0.01),癌组织中RIP1的阳性表达与病人的年龄、肿瘤大小、组织学类型无关,与临床分期、病理分级、有无淋巴结转移呈正相关,即癌组织中RIP1表达越高,病人临床分期病理分级越高、淋巴结转移越多。结论癌组织中RIP1表达增高是乳腺癌恶性程度较高的一个标志。

关键词：乳腺癌受体相互作用蛋白1 免疫组化

来源：评论

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