检索结果-内蒙古大学图书馆

中国继续医学教育 2023年第14期15卷 160-164页

作者：尹红梅马金红惠州卫生职业技术学院护理学院基础护理教研室广东惠州516025 惠州卫生职业技术学院附属医院妇产科广东惠州516000

目的探讨计划(plan)-执行(do)-检查(check)-处理(action)(PDCA)循环结合多元化培训在临床护士护理技能培训中应用的效果。方法选取惠州市某三级甲等综合医院妇产科36名护士为研究对象,采用PDCA循环结合多元化培训方法(小组合作、床旁... 详细信息

目的探讨计划(plan)-执行(do)-检查(check)-处理(action)(PDCA)循环结合多元化培训在临床护士护理技能培训中应用的效果。方法选取惠州市某三级甲等综合医院妇产科36名护士为研究对象,采用PDCA循环结合多元化培训方法(小组合作、床旁训练、专题讲座)进行培训。培训后采用理论考核、操作技能考核和满意度调查培训效果。结果培训后临床护士理论考核成绩和操作考核成绩高于培训前,差异有统计学意义(P<0.001)。培训后护士对培训效果评价得分高于培训前,差异有统计学意义(P <0.001)。结论 PDCA循环结合多元化培训可增强护士小组合作意识,提高护士临床工作思维和综合能力,深化护士以患者为中心的服务理念,提高护士对培训的满意度。

关键词： PDCA 多元化小组合作床旁训练专题讲座临床护士护理技能合作意识

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SDF-1对肝癌细胞增殖、侵袭和裸鼠成瘤的影响

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转化医学杂志 2025年第1期14卷 204-209页

作者：李莹杨妮张耀君张晓霞郭瑞马淑红王晓莉渭南职业技术学院护理学院基础实验室陕西渭南714026 渭南职业技术学院继续教育学院陕西渭南714026 渭南职业技术学院护理学院养老预防教研室陕西渭南714026 西安交通大学第一附属医院药学部陕西西安710061

目的探究基质细胞衍生因子1(SDF-1)表达对肝癌细胞过度增殖、恶性侵袭和体内移植瘤的影响。方法 shRNA SDF-1转染至HepG2细胞,并随机分为Control组、shRNA-NC组和SDF-1-shRNA1组。采用克隆形成实验检测HepG2细胞的增殖;采用Transwell... 详细信息

目的探究基质细胞衍生因子1(SDF-1)表达对肝癌细胞过度增殖、恶性侵袭和体内移植瘤的影响。方法 shRNA SDF-1转染至HepG2细胞,并随机分为Control组、shRNA-NC组和SDF-1-shRNA1组。采用克隆形成实验检测HepG2细胞的增殖;采用Transwell实验检测细胞侵袭;采用蛋白免疫印迹实验检测Ki67、Survivin、Vimentin、E-cadherin、N-cadherin的蛋白表达水平;在体内建立裸鼠体内移植瘤模型,比较Control组和SDF-1-shRNA1组瘤体增殖能力的差异,并采用免疫组化方法检测2组Ki67和血管内皮生长因子(VEGF)阳性细胞数。结果 SDF-1-shRNA1组克隆形成能力低于Control组(P <0.05),Ki67和Survivin蛋白水平低于Control组(P <0.05),侵袭细胞数少于Control组(P <0.05),Vimentin和N-cadherin蛋白表达水平低于Control组(P <0.05),E-cadherin蛋白水平高于Control组(P <0.05);在体内,与Control组相比,SDF-1-shRNA1组肿瘤体积缩小(P <0.05),肿瘤质量减轻(P <0.05),Ki67和VEGF阳性细胞数明显减少(P <0.05)。结论 SDF-1基因干扰抑制HepG2细胞的增殖和侵袭。

关键词：肝癌 SDF-1 增殖侵袭

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miR-95-5p介导SATB1-Wnt信号通路抑制非小细胞肺癌细胞活力和侵袭能力

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中国免疫学杂志 2022年第5期38卷 545-550页

作者：姚平波刘雨露朱子贵赵红张建新长沙民政职业技术学院长沙410004 南华大学附属南华医院重症医学科衡阳421002 南华大学护理学院基础护理教研室衡阳421001 南华大学附属南华医院胸外科衡阳421002

目的:研究miR-95-5p对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖和侵袭的作用及机制。方法:RT-qPCR检测NSCLC组织和细胞中miR-95-5p与SATB1 mRNA的表达,利用Lipofectamine2000将miR-NC、miR-95-5p mimic、pc-NC、pc-SATB1质粒分别或联合转染至H1650和A549细胞,CCK-8实验检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞侵袭,双荧光素酶报告检测miR-95-5p与SATB1靶向关系,Western blot检测SATB1蛋白相对表达水平。结果:miR-95-5p在NSCLC组织和细胞中均明显下调(P<0.01)。与miR-NC组相比,miR-95-5p mimic组NSCLC H1650和A549细胞增殖能力和侵袭能力明显降低(P<0.01)。miR-95-5p靶向下调SATB1。共转染pc-SATB1后逆转miR-95-5p对NSCLC H1650和A549细胞增殖和侵袭能力的作用。在A549和H1650细胞中,SATB1通过上调β-catenin的表达激活Wnt/β-catenin信号通路。miR-191-5p降低β-catenin表达,而SATB1的上调可以逆转这种效应。结论:miR-95-5p通过抑制SATB1-Wnt通路抑制NSCLC细胞活力和侵袭能力。

关键词： miR-95-5p SATB1 非小细胞肺癌增殖 β-catenin

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α-玉柏碱减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤

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药物分析杂志 2022年第2期42卷 287-293页

作者：刘雨露朱子贵张建新赵红姚平波南华大学附属南华医院重症医学科衡阳421002 南华大学附属南华医院胸外科衡阳421002 南华大学护理学院基础护理教研室衡阳421001 长沙民政职业技术学院长沙410004

目的:探索石松的活性成分α-玉柏碱通过抗炎抗氧化作用对心肌缺血再灌注(MI/R)损伤的保护作用。方法:Wistar大鼠灌胃1 mL无菌水或含有2.5 mg·kg^(-1)或5 mg·kg^(-1)α-玉柏碱的水,持续1周,雷米普利1 mg·kg^(-1)作为阳性... 详细信息

目的:探索石松的活性成分α-玉柏碱通过抗炎抗氧化作用对心肌缺血再灌注(MI/R)损伤的保护作用。方法:Wistar大鼠灌胃1 mL无菌水或含有2.5 mg·kg^(-1)或5 mg·kg^(-1)α-玉柏碱的水,持续1周,雷米普利1 mg·kg^(-1)作为阳性对照。结扎心脏左前降支30 min,再灌注3 h。超声检测射血分数EF(%)、短轴缩短分数FS(%)、左心室收缩压LVSP(mmHg)、左心室舒张末期压力LVEDP(mmHg)。伊文思蓝染指示心梗体积。试剂盒检测血清或心肌组织中总还原型谷胱甘肽(GSH)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的水平。ELISA测定血清肌酸激酶-同工酶(CK-Mb)、肌钙蛋白T(cTnT)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白介素(IL)-1β、IL-6和前列腺素E 2(PGE 2)。Western blotting检测环氧合酶2(COX-2)、金属基质蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的蛋白表达。结果:与假手术对照组比,MI/R组大鼠EF、FS和LVSP显著下降,而LVEDP明显升高(P<0.05)。α-玉柏碱能有效逆转这些超声心动指标(P<0.05)。α-玉柏碱还有效减少了MI/R大鼠的梗死面积和血清CK-Mb、cTnT、AST和LDH(P<0.05)。α-玉柏碱降低了MI/R升高的血清MDA、升高了降低的血清SOD和心肌GSH,减轻了氧化应激(P<0.05)。MI/R升高的血清炎症标志物TNF-α、IL-1β、IL-6、PEG_(2)和心肌炎症标志物Cox-2均在5 mg·kg^(-1)·d^(-1)α-玉柏碱处理下显著降低(P<0.05)。MI/R升高的MMP-2和MMP-9也被α-玉柏碱降低(P<0.05)。结论:α-玉柏碱能有效减轻氧化应激和炎症,改善MI/R导致的心肌损伤。对MMP-2和MMP-9的抑制可能是其作用机制。

关键词： α-玉柏碱伸筋草缺血再灌注损伤氧化应激炎症金属基质蛋白酶心肌梗死细胞外基质

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紫菀水提物对人肺癌A549细胞增殖、侵袭及裸鼠成瘤能力的影响及作用机制探讨

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药物分析杂志 2022年第3期42卷 380-386页

目的:探讨紫菀水提物对人肺癌A549细胞增殖、侵袭及裸鼠成瘤能力的影响及作用机制。方法:将体外培养MRC-5和A549细胞分别与不同浓度AWE(0、0.6、1.25、2.5、5、10、20、40、80、160、320 g·L^(-1))孵育,根据MTT实验设置A549细胞为A... 详细信息

目的:探讨紫菀水提物对人肺癌A549细胞增殖、侵袭及裸鼠成瘤能力的影响及作用机制。方法:将体外培养MRC-5和A549细胞分别与不同浓度AWE(0、0.6、1.25、2.5、5、10、20、40、80、160、320 g·L^(-1))孵育,根据MTT实验设置A549细胞为AWE 0 g·L^(-1)组、AWE 10·L^(-1)组、AWE 20·L^(-1)组和AWE 40·L^(-1)组。CCK-8法检测各组细胞增殖,Transwell法检测侵袭细胞数。采用Wnt/β-catenin信号通路抑制剂XAV939处理A549细胞,Western blot检测各组细胞Wnt-1、β-catenin、血管内皮生长因子(VEGF)和Ki-67蛋白表达。皮下种植A549细胞悬液(5×10^(6)个·mL^(-1))0.2 mL,经AWE(灌胃5 g·kg^(-1)·d^(-1),4周)干预后,进行移植瘤组织称重,免疫组化检测VEGF和Ki-67表达。结果:AWE对MRC-5细胞无明显抑制作用(P>0.05),对A549细胞的抑制作用呈药物浓度依赖性,IC_(50)=24.81 g·L^(-1),随着AWE浓度增加,AWE浓度≥20 g·L^(-1)时,细胞存活率下降(P<0.05)。AWE 20 g·L^(-1)组和AWE 40 g·L^(-1)组A549细胞增殖活性和侵袭细胞数低于AWE 0 g·L^(-1)组(P<0.05)。AWE 40 g·L^(-1)组和XAV939组A549细胞Wnt-1、β-catenin、Ki67和VEGF蛋白表达低于对照组(P<0.05);AWE 40+XAV939组A549细胞Wnt-1、β-catenin、Ki67和VEGF蛋白表达低于AWE 40 g·L^(-1)组和XAV939组(P<0.05)。裸鼠成瘤实验结果显示,AWE组裸鼠移植瘤质量低于对照组(P<0.05),且移植瘤组织中Ki67和VEGF蛋白表达低于对照组(P<0.05)。结论:AWE可以抑制肺癌细胞增殖和侵袭,抑制移植瘤生长,可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。

关键词：紫菀水提物肺癌增殖侵袭 Wnt/β-catenin信号通路

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氯化两面针碱调节AKT/ERK1/2磷酸化影响肺癌细胞生长、运动、微管形成以及免疫应答

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中国免疫学杂志 2022年第10期38卷 1177-1182页

作者：张建新刘雨露朱子贵赵红姚平波南华大学附属南华医院胸外科衡阳421002 南华大学附属南华医院重症医学科衡阳421002 南华大学护理学院基础护理教研室衡阳421001 长沙民政职业技术学院长沙410004

目的:研究氯化两面针碱(NC)对肺癌细胞生长、运动及炎症因子的影响,并阐明其可能机制。方法:以肺癌细胞系A549和NCI-H661为体外研究模型,CCK-8测定不同浓度NC对细胞活力的影响。选择0、3、6、12 nmol/L 4个浓度处理细胞,EdU染色测定细... 详细信息

目的:研究氯化两面针碱(NC)对肺癌细胞生长、运动及炎症因子的影响,并阐明其可能机制。方法:以肺癌细胞系A549和NCI-H661为体外研究模型,CCK-8测定不同浓度NC对细胞活力的影响。选择0、3、6、12 nmol/L 4个浓度处理细胞,EdU染色测定细胞增殖,Transwell测定细胞侵袭,微管形成实验测定细胞微管形成能力,RT-PCR检测炎症因子iNOS、TNF-α、IL-4和IL-10 mRNA表达,ELISA检测iNOS、TNF-α、IL-4和IL-10含量,Western blot检测VEGF、N-cadherin和E-cadherin蛋白水平及AKT/ERK1/2通路磷酸化。加入AKT激活剂SC79(4μg/ml)进行验证实验。12周龄雄性BALB/c小鼠作为体外研究对象,检测NC对肿瘤的影响。结果:与对照组比较,当NC浓度>6 nmol/L时,可显著降低细胞活力,减少EdU阳性细胞数量、促进凋亡,抑制细胞侵袭,降低微管形成能力并提高细胞抗炎能力。与NC 0μg组相比,NC可抑制肿瘤生长。结论:NC可抑制肺癌细胞生长、运动,提高其抗炎能力,其机制可能与AKT/ERK1/2通路激活有关。

关键词：氯化两面针碱肺癌细胞 EdU染色抗炎 AKT/ERK1/2通路

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伤口造口失禁专科护士能级评价方案构建与调查

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护理学 2025年第3期14卷 350-359页

作者：梁月梅黄惠根洪涛广州卫生职业技术学院护理学院基础护理教研室广东广州南方医科大学附属广东省人民医院(广东省医学科学院) 医院办公室广东广州

目的:构建伤口造口失禁专科护士能级评价方案,为该领域专科护士的能力评价提供参考。方法:运用文献分析、专家讨论及德尔菲法构建评价方案。于2020年9月随机选取全国213名伤口造口失禁专科护士为研究对象,收集其对评价方案各项指标的认... 详细信息

目的:构建伤口造口失禁专科护士能级评价方案,为该领域专科护士的能力评价提供参考。方法:运用文献分析、专家讨论及德尔菲法构建评价方案。于2020年9月随机选取全国213名伤口造口失禁专科护士为研究对象,收集其对评价方案各项指标的认可程度评分及本方案在专业领域中的适用性、可执行性与可推广性的综合评价数据。结果:两轮专家函询的积极系数均达到100%,专家权威系数为0.872,Kendall’s W值分别为0.252和0.331 (P均Objective: To construct a competency evaluation scheme for wound, ostomy, and continence specialist nurses, providing a reference for the capability assessment of nurses in this field. Methods: The evaluation scheme was constructed using literature analysis, expert discussions, and the Delphi method. In September 2020, 213 wound, ostomy, and continence specialist nurses were randomly selected nationwide as research subjects. Data were collected on their recognition degree scores for each indicator of the evaluation scheme, as well as comprehensive evaluation data on the scheme’s applicability, executability, and promotability in the professional field. Results: The positive coefficients of the two rounds of expert consultations were both 100%, the expert authority coefficient was 0.872, and the Kendall’s W values were 0.252 and 0.331 (both P < 0.001), indicating a high degree of consistency and reliability in expert opinions. The final competency evaluation scheme for wound, ostomy, and continence specialist nurses covers 5 dimensions, 3 competency levels, and 52 specific items. The survey found that the recognition degree scores for the scheme’s indicators were generally high, and the scheme received positive evaluations for its applicability, executability, and promotability in the professional field. Conclusion: The constructed competency evaluation scheme for wound, ostomy, and continence specialist nurses has good scientific and practical value, and can provide a scientific reference for the capability assessment of nurses in this field.

关键词：伤口造口失禁专科护士能级评价德尔菲法调查

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转谷氨酰胺酶2基因敲低对肺癌细胞增殖和侵袭的抑制作用

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安徽医科大学学报 2022年第1期57卷 59-64页

作者：张建新刘雨露朱子贵赵红姚平波南华大学附属南华医院胸外科衡阳421002 南华大学附属南华医院重症医学科衡阳421002 南华大学护理学院基础护理教研室衡阳421002 长沙民政职业技术学院长沙410004

目的分析转谷氨酰胺酶2(TGM2)基因的敲低对肺癌细胞A549恶性增殖和侵袭的影响。方法将对数生长期的A549细胞分为对照组、shRNA-NC组和TGM2-shRNA1组。转染后,采用RT-PCR和Western blot检测转染后TGM2 mRNA和蛋白表达水平,检测A549细胞... 详细信息

目的分析转谷氨酰胺酶2(TGM2)基因的敲低对肺癌细胞A549恶性增殖和侵袭的影响。方法将对数生长期的A549细胞分为对照组、shRNA-NC组和TGM2-shRNA1组。转染后,采用RT-PCR和Western blot检测转染后TGM2 mRNA和蛋白表达水平,检测A549细胞的克隆形成情况、增殖能力、细胞凋亡率和侵袭细胞数,显微镜下观察各组A549细胞的小管形成数,Western blot检测各组A549细胞的E钙黏蛋白(E-cad)、N钙黏蛋白(N-cad)、纤连蛋白(FN)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达。结果与shRNA-NC组相比,TGM2-shRNA1组细胞TGM2 mRNA水平和蛋白表达下降(P<0.05),细胞的克隆形成率、增殖活性、侵袭细胞数和小管形成数下降(P<0.05),细胞凋亡率、E-cad蛋白表达升高(P<0.05),N-cad、FN和VEGF蛋白表达下降(P<0.05)。结论TGM2基因沉默可以抑制VEGF蛋白表达,抑制A549细胞的恶性增殖和侵袭,促进细胞凋亡。

关键词：转谷氨酰胺酶2 肺癌增殖侵袭

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miR-346缓解心肌缺血再灌注大鼠心肌氧化应激损伤

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安徽医科大学学报 2022年第1期57卷 90-95页

目的分析miR-346缓解心肌缺血再灌注(I/R)损伤大鼠心脏功能受损和氧化应激的作用。方法将48只大鼠随机分为对照组、I/R组、I/R+agomiR-NC组和I/R+agomiR-346组,采用结扎左冠状动脉前降支法复制I/R模型,尾静脉注射重组腺相关病毒miR-346... 详细信息

目的分析miR-346缓解心肌缺血再灌注(I/R)损伤大鼠心脏功能受损和氧化应激的作用。方法将48只大鼠随机分为对照组、I/R组、I/R+agomiR-NC组和I/R+agomiR-346组,采用结扎左冠状动脉前降支法复制I/R模型,尾静脉注射重组腺相关病毒miR-346进行过表达干预。再灌注120 min后,检测心率(HR)、左心室射血分数(LVEF)、短轴缩短率(FS)和左心室壁厚度(LVWT),检测血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌红蛋白(Mb)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平,检测心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)水平,TUNEL染色检测心肌组织细胞凋亡,Western blot检测心肌组织B细胞淋巴瘤/白血病(Bcl)-2基因、Bcl相关蛋白(Bax)、半胱氨酸蛋白酶(Cas)-3、Cas-9表达。结果I/R组大鼠HR、LVEF、FS和LVWT低于对照组,血清CK-MB、LDH、Mb和cTnI水平高于对照组,心肌组织MDA、Bax/Bcl-2、cleaved Cas-3/Cas-3和cleaved Cas-9/Cas-9蛋白表达高于对照组,SOD和GSH-px水平低于对照组,心肌组织细胞凋亡率高于对照组(P<0.05);I/R+agomiR-346组大鼠HR、LVEF、FS和LVWT高于I/R+agomiR-NC组,血清CK-MB、LDH、Mb和cTnI低于I/R+agomiR-NC组,心肌组织MDA、Bax/Bcl-2、cleaved Cas-3/Cas-3和cleaved Cas-9/Cas-9蛋白表达低于I/R+agomiR-NC组,SOD和GSH-px水平高于I/R+agomiR-NC组,心肌组织细胞凋亡率低于I/R+agomiR-NC组(P<0.05)。结论miR-346过表达可以降低I/R大鼠的氧化应激水平,减轻心肌组织损伤,改善心功能。

关键词：心肌缺血再灌注 miR-346 氧化应激心肌组织损伤心功能

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可诱导共刺激分子及相关细胞因子在细粒棘球蚴感染小鼠免疫调控中的作用

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中国血吸虫病防治杂志 2021年第6期33卷 575-582页

作者：杨晨晨张继秀魏琴姜涛无锡太湖学院健康与护理学院基础医学教研室江苏无锡214064 昌吉职业技术学院新疆医科大学动物实验中心新疆乌鲁木齐830011

目的探讨可诱导共刺激分子(inducible costimulatory molecule,ICOS)及相关细胞因子在细粒棘球蚴感染小鼠免疫调控中的作用。方法80只BALB/c小鼠(体质量18~22 g)随机分为对照组和感染组,每组40只。按10000个原头节/只腹腔注射制备细粒... 详细信息

目的探讨可诱导共刺激分子(inducible costimulatory molecule,ICOS)及相关细胞因子在细粒棘球蚴感染小鼠免疫调控中的作用。方法80只BALB/c小鼠(体质量18~22 g)随机分为对照组和感染组,每组40只。按10000个原头节/只腹腔注射制备细粒棘球蚴感染小鼠模型,腹腔接种2、8、30、60、180 d后,测定小鼠血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)含量,检测小鼠外周血细胞因子白细胞介素10(IL-10)和IL-4含量。取小鼠肝脏进行HE染色和免疫组织化学染色,应用实时定量PCR(q PCR)技术检测小鼠肝组织中ICOS表达水平。结果细粒棘球蚴感染后2、8、30、60、180 d,小鼠血清ALT、AST和ALP水平差异均有统计学意义(F=12.082、6.347、52.186,P均<0.05)。感染后2[(61.72±9.89)vs.(50.65±4.67)U/L]、30 d[(80.61±23.71)vs.(67.75±9.79)U/L],感染组小鼠血清ALT水平显著高于对照组(P均<0.05);感染后2[(181.06±60.61)vs.(115.58±17.66)U/L]、180 d[(137.84±29.01)vs.(108.05±10.33)U/L],感染组小鼠血清AST水平显著高于对照组(P均<0.05);感染后2[(162.90±21.04)vs.(64.54±5.99)U/L]、8[(176.36±24.56)vs.(62.70±9.21)U/L]、30 d[(138.86±13.59)vs.(58.60±5.28)U/L],感染组小鼠血清ALP水平显著高于对照组(P均<0.05)。感染后30 d,感染组小鼠肝脏可见少量炎性细胞;感染后60 d,小鼠肝脏结构未见明显改变;感染后180 d,小鼠包囊浸润区肝脏可见大量上皮样细胞呈纤维化生长,生成角质层,在病灶区及肝细胞间隙有大量红细胞存在。感染组小鼠肝脏中ICOS呈阳性表达,阳性细胞主要位于肝细胞胞质中,ICOS表达水平随着感染时间延长而逐渐增强;ICOS m RNA在感染180 d后相对表达量为2.732±0.094,明显高于感染后2 d(0.746±0.049)。对照组小鼠血清IL-4、IL-10水平在细粒棘球蚴感染后不同时间点无显著变化;感染组小鼠血清IL-4、IL-10水平分别于感染后180 d和60 d达高峰。感染后8[(22.50±3.24)vs.(5.82±0.49)pg/m L]、30[(15.49±4.73)vs.(5.10±1.38)pg/m L]、60[(36.93±6.14)vs.(4.13±1.19)pg/m L]、180 d[(198.35±0.70)vs.(4.19±0.98)pg/m L],感染组小鼠血清IL-4水平均显著高于对照组(P均<0.05);感染后2[(4.84±1.91)vs.(2.11±1.03)pg/m L]、8[(44.72±14.63)vs.(3.16±0.60)pg/m L]、30[(25.47±8.00)vs.(3.83±1.87)pg/m L]、60[(187.16±60.44)vs.(3.69±1.05)pg/m L]、180 d[(85.40±7.15)vs.(3.25±0.93)pg/m L],感染组小鼠血清IL-10水平均显著高于对照组(P均<0.05)。结论细粒棘球蚴感染小鼠肝脏出现ICOS高表达;随感染时间的延长,ICOS阳性表达逐渐增强,免疫活化水平逐渐升高,导致免疫炎症引起的肝细胞损伤逐渐加重。

关键词：细粒棘球蚴可诱导共刺激分子炎症因子白细胞介素免疫调节

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