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中国药理学通报 1999年第3期15卷 287-288页

作者：胡国胜黄先菊湖北职工医学院药理学教研室

ＤＤＰＨ是根据抗心律失常药“美西律”的结构特点合成的新型化合物，其主要药理作用是降血压〔１〕。本文通过观察ＤＤＰＨ对磷酸组胺，Ａｃｈ，Ｃａ２＋致回肠收缩的影响，并比较Ｖｅｒ对高Ｋ＋所致回肠收缩的影响，以初步探讨ＤＤＰ... 详细信息

ＤＤＰＨ是根据抗心律失常药“美西律”的结构特点合成的新型化合物，其主要药理作用是降血压〔１〕。本文通过观察ＤＤＰＨ对磷酸组胺，Ａｃｈ，Ｃａ２＋致回肠收缩的影响，并比较Ｖｅｒ对高Ｋ＋所致回肠收缩的影响，以初步探讨ＤＤＰＨ对回肠平滑肌的作用及作用原理。１...

关键词： DDPH 氯化乙酰胆碱磷酸组胺降压药

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非依赖性抗癫痫药对成瘾性疾病的治疗作用

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中国药理学通报 2002年第2期18卷 129-131页

作者：叶少剑武汉市职工医学院药理学教研室武汉430016

成瘾性疾病是指患者对某种药物或行为产生依赖性 ,使其身心健康受到严重影响的一类疾病。对此类疾病的治疗除了非药物疗法如行为、心理矫正外 ,药物治疗也日趋受到重视。非依赖性抗癫痫药苯妥英及卡马西平等对某些成瘾性疾病的身体依赖... 详细信息

成瘾性疾病是指患者对某种药物或行为产生依赖性 ,使其身心健康受到严重影响的一类疾病。对此类疾病的治疗除了非药物疗法如行为、心理矫正外 ,药物治疗也日趋受到重视。非依赖性抗癫痫药苯妥英及卡马西平等对某些成瘾性疾病的身体依赖性及精神依赖性症状表现出一定疗效。对成瘾性疾病的发病机制及上述药物的治疗作用进行了探讨。

关键词：抗癫痫药苯妥英卡马西平成瘾性疾病戒断症状渴求感脑电图癫痫

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田基黄注射液对小鼠醋氨酚肝脏毒性的保护作用

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中国药学杂志 1992年第8期27卷 472-474页

作者：黎七雄彭仁琇高平湖北医学院药理学教研室

醋氨酚中毒小鼠肝内 GSH 含量减少,微粒体 GST 活性降低,MDA、SGPT 和 SGST显著增加。小鼠 ip 田基黄8,15g/kg×10d,qd 后,使醋氨酚中毒小鼠 SGPT 和 SGST 活性恢复正常,肝内 GSH 含量明显升高,且呈剂量依赖性。上述剂量的田基黄对... 详细信息

醋氨酚中毒小鼠肝内 GSH 含量减少,微粒体 GST 活性降低,MDA、SGPT 和 SGST显著增加。小鼠 ip 田基黄8,15g/kg×10d,qd 后,使醋氨酚中毒小鼠 SGPT 和 SGST 活性恢复正常,肝内 GSH 含量明显升高,且呈剂量依赖性。上述剂量的田基黄对肝微粒体 GST 活性也具有保护作用。田基黄 15g/kg 可抑制醋氨酚中毒小鼠肝 MDA 的生成和 LTG 的形成。

关键词：田基黄醋氨酚肝中毒肝微粒体

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7-氯苄基四氢帕马丁及奎尼丁对豚鼠离体心房及大鼠血管环的作用比较

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中国药理学与毒理学杂志 1999年第2期13卷 134-137页

作者：闵清姚伟星夏国瑾江明性同济医科大学药理学教研室咸宁医学院药理学教研室

７－氯苄基四氢帕马丁（７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ）及奎尼丁（Ｑｕｉ）均能明显延长豚鼠离体左心房的功能性不应期，显著抑制肾上腺素诱发的自律性，但７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ能明显增强豚鼠离体左心房的收缩力，而Ｑｕｉ则对其无影响．在心脏肥... 详细信息

７－氯苄基四氢帕马丁（７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ）及奎尼丁（Ｑｕｉ）均能明显延长豚鼠离体左心房的功能性不应期，显著抑制肾上腺素诱发的自律性，但７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ能明显增强豚鼠离体左心房的收缩力，而Ｑｕｉ则对其无影响．在心脏肥厚大鼠及正常大鼠的离体主动脉环，７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ及Ｑｕｉ对去甲肾上腺素所致的收缩均有抑制作用．７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ的ＩＣ５０分别为７６及３９μｍｏｌ·Ｌ－１，而Ｑｕｉ的ＩＣ５０则分别为４．６及８μｍｏｌ·Ｌ－１．Ｑｕｉ对氯化钾所致心脏肥厚及正常大鼠主动脉环的收缩有明显的抑制作用，其ｐＤ２′分别为４．３及４．０，而７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ则对其无影响．结果提示７－Ｃｌ－ＢＴＨＰ的抗心律失常作用可能与延长不应期，降低自律性和抗α受体作用有关．

关键词：抗心律失常药氯苄基四氢帕马丁奎尼丁主动脉

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前列腺素E_1对缺氧复氧乳鼠心肌细胞凋亡的影响

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中国药理学通报 2004年第3期20卷 303-307页

作者：马香芹冯国清付润芳王振基翁世艾河南职工医学院药理学教研室郑州450003 郑州大学医学院药理学教研室郑州450052

目的　探讨PGE1对缺氧复氧乳鼠心肌细胞凋亡的影响及其作用机制。方法　用原代培养的乳鼠心肌细胞建立缺氧 3 0min复氧 40min损伤模型 ,DNA琼脂糖凝胶电泳和原位末端标记技术 (TUNEL)检测缺氧复氧乳鼠心肌细胞的凋亡 ,原位杂交法检测bc... 详细信息

目的　探讨PGE1对缺氧复氧乳鼠心肌细胞凋亡的影响及其作用机制。方法　用原代培养的乳鼠心肌细胞建立缺氧 3 0min复氧 40min损伤模型 ,DNA琼脂糖凝胶电泳和原位末端标记技术 (TUNEL)检测缺氧复氧乳鼠心肌细胞的凋亡 ,原位杂交法检测bcl 2、baxmRNA的含量。结果　模型组乳鼠心肌细胞DNA琼脂糖凝胶电泳呈明显的梯状图谱 ,TUNEL法检测到较多的阳性标记 ,PGE1各给药组随剂量的增加 ,电泳中的DNA梯状条带逐渐减弱 ,PGE1(0 12 7μmol·L- 1)组心肌细胞的凋亡率 (6 80 %± 1 99% )与模型组 (11 40 %± 2 3 2 % )相比差异有统计学意义 (P <0 0 1) ;模型组与正常组相比bcl 2mRNA的含量下降、baxmRNA的含量增加 ,PGE1各给药组与模型组相比能明显的上调bcl 2mRNA的含量、下调baxmRNA的含量。结论　离体培养的乳鼠心肌细胞建立的缺氧复氧损伤模型可诱导心肌细胞的凋亡。PGE1可明显抑制这种凋亡的发生 ,其机制可能与促进bcl 2mRNA的表达。

关键词：前列腺素E1 心肌细胞培养细胞凋亡琼脂糖凝胶电泳 TUNEL 原位杂交 bcl-2 bax

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山楂叶总黄酮对心肌缺血再灌注损伤大鼠心功能的影响

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中国药学杂志 2005年第7期40卷 515-517页

作者：闵清白育庭吴基良舒思洁刘彤云咸宁学院药学院药理学教研室湖北咸宁437100 咸宁学院医学院外科学教研室湖北咸宁437100

目的观察山楂叶总黄酮(hawthornleavesflavonoids,HLF)对心肌缺血再灌注损伤大鼠的心功能保护作用。方法在结扎大鼠冠状动脉左前降支30min再灌注120min造成心肌缺血再灌注损伤模型,观察HLF对大鼠心功能、心肌酶学和脂质过氧化的影响。结... 详细信息

目的观察山楂叶总黄酮(hawthornleavesflavonoids,HLF)对心肌缺血再灌注损伤大鼠的心功能保护作用。方法在结扎大鼠冠状动脉左前降支30min再灌注120min造成心肌缺血再灌注损伤模型,观察HLF对大鼠心功能、心肌酶学和脂质过氧化的影响。结果HLF能够对抗心肌缺血再灌注引起的左心室内压(LVSP)、左心室内压最大上升与下降速率(±dp/dtmax)、动脉血压的下降,并能够使心肌组织Na+-K+-ATP酶活性及丙二醛(MDA)含量降低和SOD的含量增高。结论HLF对大鼠心肌缺血再灌注引起的心功能减弱具有明显的保护作用,其机制可能与改善能量代谢障碍和抑制自由基生成或清除氧自由基作用有关。

关键词：山楂叶总黄酮心肌缺血再灌注心功能脂质过氧化超氧化物歧化酶

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胎儿发育时期肾上腺的抗氧化功能

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中国药理学与毒理学杂志 2002年第1期16卷 47-52页

作者：汪晖彭仁琇夏雪雁乐江孔锐武汉大学医学院药理学教研室湖北武汉430071

目的　了解胎儿发育期间肾上腺的抗氧化功能及其特征。方法　差速离心法制备胎组织亚细胞组分 ,测定多种抗氧化酶活性 ,并进行相关性分析。结果　肾上腺细胞胞浆内谷胱甘肽S 转移酶 (GST)α、π和 μ亚型活性分别是肝细胞浆的 0 .5倍、4... 详细信息

目的　了解胎儿发育期间肾上腺的抗氧化功能及其特征。方法　差速离心法制备胎组织亚细胞组分 ,测定多种抗氧化酶活性 ,并进行相关性分析。结果　肾上腺细胞胞浆内谷胱甘肽S 转移酶 (GST)α、π和 μ亚型活性分别是肝细胞浆的 0 .5倍、4 .4倍和 8.3倍 ,胎肾上腺和肝脏胞浆πGST活性皆随胎龄递减 (r =- 0 .5 79;r =- 0 .6 32 )。微粒体和线粒体中也可检测到πGST和πGST。肾上腺中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶活性分别为肝脏的 2 .1倍、1.8倍和 5 .0倍 ,而过氧化氢酶活性则明显低于肝脏。电镜下显示 ,8月龄胎肾上腺细胞核周粗面内质网及游离核糖体明显增多 ,可见多个溶酶体 ,次级溶酶体和吞噬小体。结论　胎儿发育时期 ,肾上腺已具有较完善的抗氧化酶系统。

关键词：胎儿发育时期肾上腺抗氧化功能谷胱甘肽转移酶谷胱甘肽还原酶

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中西药复方透析液对犬小肠粘膜超滤功能的影响

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中国药理学通报 2006年第8期22卷 1005-1009页

作者：黄德彬余昭芬湖北民族学院医学院药理学教研室湖北恩施445000

目的观察中西药复方透析液中对犬不同小肠段粘膜超滤功能的影响。方法随机将20只犬分为生理盐水组(NS)、对照组(CG)、川芎嗪低剂量组(lowerligustrazinedose,LLDG)和川芎嗪高剂量组(higherligustrazinedose,HLDG)。据肠系膜动静脉供血... 详细信息

目的观察中西药复方透析液中对犬不同小肠段粘膜超滤功能的影响。方法随机将20只犬分为生理盐水组(NS)、对照组(CG)、川芎嗪低剂量组(lowerligustrazinedose,LLDG)和川芎嗪高剂量组(higherligustrazinedose,HLDG)。据肠系膜动静脉供血区对犬手术制作隔离空肠袢(jejunumloop,JL)、空回肠袢(jejunoileumloop,JIL)和回肠袢(ileumloop,IL),阻流双肾动脉,静脉输入高渗样品液[1,2],经肠袢口注入相应透析液,每隔30min收集肠袢液和相应系膜动静脉血,测定其水、电解质及UN、CR、UA,计算清除率和滤过率。结果各透析组水、电解质及UN、CR、UA清除率高于NS(P<0.01),LLDG高于HLDG和CG(P<0.05),而且空肠袢高于空回肠袢,空回肠袢又高于回肠袢(P<0.05)。结论低剂量川芎嗪加入到透析液中可增加肠袢对水、电解质及UN、CR、UA的超滤及透析效能,空肠袢透析效能最好。

关键词：中西药复方透析液小肠袢超滤功能

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鸡屎藤的活性成分──二甲基二硫化物对大鼠癫痫放电影响的实验研究

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湖北医科大学学报 1994年第4期15卷 312-315页

作者：韩丹张桂林刘维泽袁肇金湖北省卫生职工医学院药理学教研室

大鼠腹腔注射鸡屎藤的活性成分──二甲基二硫化物（５％）混悬液０．８～２ｍｌ／ｋｇ，明显易化青霉素致大鼠大脑皮层癫痫放电：爆发性高波幅尖波连续发放型癫痫放电频率增加（ｎ＝２０，Ｐ＜０．０１）；持续性多棘波型癫痫放电振幅... 详细信息

大鼠腹腔注射鸡屎藤的活性成分──二甲基二硫化物（５％）混悬液０．８～２ｍｌ／ｋｇ，明显易化青霉素致大鼠大脑皮层癫痫放电：爆发性高波幅尖波连续发放型癫痫放电频率增加（ｎ＝２０，Ｐ＜０．０１）；持续性多棘波型癫痫放电振幅增高；阵发性多棘波型癫痫放电异常放电指数增多。部分动物用药后出现呼吸抑制、心率变慢、心电图波形改变以及一过性脑波等电位现象。结果提示：二甲基二硫化物具有明显的中枢神经毒性作用。

关键词：硫化物类药理学电生理学鸡矢藤癫痫

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氯卡胺对NE,KCl_2,CaCl诱发兔主动脉环收缩的影响

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湖北医学院学报 1989年第2期10卷 125-128页

作者：刘勇李慧玲刘惟莞李章文湖北医学院药理学教研室

氯卡胺系一抗心律失常药。本文用兔主动脉环研究了该药对NE,KCl,和CaCl_2诱发收缩的影响。结果表明氯卡胺显著降低NE 0.1μmol/L和KCl60mmol/L诱发的收缩,且非竞争性抑制NE浓度-效应曲线,pD′_2为3.6;竞争性抑制CaCl_2浓度-效应曲线,PA_... 详细信息

氯卡胺系一抗心律失常药。本文用兔主动脉环研究了该药对NE,KCl,和CaCl_2诱发收缩的影响。结果表明氯卡胺显著降低NE 0.1μmol/L和KCl60mmol/L诱发的收缩,且非竞争性抑制NE浓度-效应曲线,pD′_2为3.6;竞争性抑制CaCl_2浓度-效应曲线,PA_2为4.6,从而提示氯卡胺抗复灌性心律失常作用可能与阻断α受体和电位依赖Ca^(2+)通道有关。

关键词：氯卡胺主动脉罂粟碱氯化钙

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