检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药杂志 2019年第12期34卷 5762-5764页

作者：帅云飞葛君芸李鑫谢静曾庆佳曾洁湖南中医药大学第一附属医院长沙410007 湖南中医药大学中医学国内一流建设学科长沙410208 湖南中医药大学针灸推拿学院长沙410208 湖南中医药大学中医诊断学湖南省重点实验室长沙410208

风为空间气的运动所产生的作用,具有阴、阳属性。天地万物气运,从风开始。风为首领,血为长养,风领导气运,气行则血行,气止则血止。酸味不足,风气过多,则酸味不能收伏风邪,此为外风;酸味过多,风气不足,则过酸为邪,此为内风。风有外风、... 详细信息

风为空间气的运动所产生的作用,具有阴、阳属性。天地万物气运,从风开始。风为首领,血为长养,风领导气运,气行则血行,气止则血止。酸味不足,风气过多,则酸味不能收伏风邪,此为外风;酸味过多,风气不足,则过酸为邪,此为内风。风有外风、内风之分,二者的产生、致病特点及临床表现不尽相同,因此,其治则亦不一样。深入研究风学理论,对健全完善中医学的病因学、病理学及治疗学的基础理论体系,提高中医的临床治疗水平有着重要的意义。

关键词：外风内风作用治则治法风学理论风邪

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健脾益肠散对溃疡性结肠炎大鼠CD86和ICAM-1表达的影响

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湖南中医药大学学报 2019年第11期39卷 1321-1325页

作者：蔺晓源徐菲张嘉伦赵应松王敏刘杰民胡国恒湖南中医药大学湖南长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007 湖南中医药大学中医学国内一流建设学科湖南长沙410208 贵阳中医学院贵州贵阳550002 贵州省人民医院贵州贵阳550002

目的观察健脾益肠散对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠CD86分子(CD86)和细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)表达的影响,探讨其对UC肠黏膜的免疫保护机制。方法将60只SD大鼠先随机分为空白组和造模组... 详细信息

目的观察健脾益肠散对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠CD86分子(CD86)和细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)表达的影响,探讨其对UC肠黏膜的免疫保护机制。方法将60只SD大鼠先随机分为空白组和造模组,造模组采用2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid,TNBS)溶液灌肠法制备UC大鼠模型,待模型复制成功后再将造模组随机分为模型组、西药组和中药高、中、低剂量组;干预21 d后,免疫组化法检测各组大鼠结肠组织中CD86的阳性表达,Western Blot、RT-PCR法分别检测结肠中ICAM-1的蛋白和mRNA表达。结果与空白组比较,模型组大鼠结肠组织中CD86的阳性表达以及ICAM-1的蛋白和mRNA表达均显著增高(P<0.01);与模型组比较,中药高、中、低剂量组和西药组CD86、ICAM-1的表达均不同程度地降低(P<0.05或P<0.01),且以中药高剂量组最为明显(P<0.05或P<0.01)。结论健脾益肠散可能通过降低结肠组织中CD86、ICAM-1的表达水平起到对UC结肠黏膜的免疫保护作用。

关键词：溃疡性结肠炎健脾益肠散 CD86分子细胞间黏附分子-1

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健脾益肠散对LPS诱导树突状细胞成熟标志CD83表达的影响

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中国中医急症 2019年第8期28卷 1317-1320,1330页

作者：蔺晓源古娟钟日君张嘉伦赵应松王敏刘杰民湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007 湖南中医药大学中医学国内一流建设学科湖南长沙410208 贵阳中医学院贵州贵阳550002 贵州省人民医院贵州贵阳550002

目的观察健脾益肠散对体外脂多糖(LPS)诱导的树突状细胞(DC)成熟标志CD83表达的影响。方法原代分离、培养C57BL/6小鼠DC细胞,采用流式细胞术对DC细胞的主要标记物CDla进行鉴定,LPS诱导细胞构建DC细胞成熟模型。将培养的DC细胞随机分为... 详细信息

目的观察健脾益肠散对体外脂多糖(LPS)诱导的树突状细胞(DC)成熟标志CD83表达的影响。方法原代分离、培养C57BL/6小鼠DC细胞,采用流式细胞术对DC细胞的主要标记物CDla进行鉴定,LPS诱导细胞构建DC细胞成熟模型。将培养的DC细胞随机分为空白对照组、模型组、中药含药血清组、空白血清组和IL-10组。干预24 h后,采用Western blotting、RT-PCR技术分别检测各组DC细胞中CD83的蛋白和mRNA表达。结果与空白对照组比较,模型组DC细胞CD83的蛋白和mRNA表达均明显增多(P <0.05或P <0.01);中药含药血清组DC细胞CD83的蛋白和m RNA表达减少,与模型组和空白血清组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论健脾益肠散对LPS诱导的DC细胞成熟标志CD83的蛋白和mRNA表达具有明显的抑制作用,可能是其发挥免疫耐受作用治疗溃疡性结肠炎(UC)的重要机制。

关键词：溃疡性结肠炎健脾益肠散树突状细胞 CD83 小鼠

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国家自然科学基金高血压中医药研究资助情况分析

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中国中医药信息杂志 2019年第11期26卷 90-94页

作者：蔺晓源孟盼龙红萍雍苏南胡国恒湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007 湖南中医药大学中医学国内一流建设学科湖南长沙410208 湖南中医药大学中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地湖南长沙410208

目的了解国家自然科学基金资助高血压中医药研究项目的现状与趋势。方法检索国家自然科学基金委员会项目综合查询中1997-2018年资助的H27(中医学)、H28(中药学)和H29(中西医结合)领域的高血压研究项目,统计批准年度、学科领域、资助类... 详细信息

目的了解国家自然科学基金资助高血压中医药研究项目的现状与趋势。方法检索国家自然科学基金委员会项目综合查询中1997-2018年资助的H27(中医学)、H28(中药学)和H29(中西医结合)领域的高血压研究项目,统计批准年度、学科领域、资助类别、依托单位、研究内容,进行归纳分析。结果国家自然科学基金对高血压中医药研究的立项资助自1999年起,至2018年累计资助94项,资助总金额3901万元,其中面上项目58项共计2999万元,地区科学基金10项共计369万元,青年科学基金26项共计533万元。资助项目数最多的分支学科为H2708(中医内科)和H2902(中西医结合临床基础),均为26项,且资助金额均大于1000万元。获得资助的94项课题来自35家依托单位,其中获资助最多者为山东中医药大学(15项)。研究疾病以高血压疾病最多(48.94%),研究对象以中药复方最多(42.55%),研究指标以通路最多(35.11%)。结论国家自然科学基金对高血压中医药研究的资助力度较大,但发展不均,各单位应从不同方向积极申报。

关键词：国家自然科学基金高血压中医药资助项目

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黄连温胆汤加味治疗卒中后抑郁症的临床研究

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湖南中医药大学学报 2019年第3期39卷 390-394页

作者：贺海霞王宇红蔺晓源李丹丹佘颜湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007 湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地湖南长沙410208 湖南中医药大学中医学国内一流建设学科湖南长沙410208 湖南中医药大学湖南长沙410208

目的分析黄连温胆汤加味对卒中后抑郁症(post-stroke depression, PSD)患者抑郁状态、认知功能障碍、神经功能及血液流变学指标的影响。方法回顾性收集本院诊治的PSD患者88例,分为对照组和观察组各44例。对照组予以常规神经内科治疗,配... 详细信息

目的分析黄连温胆汤加味对卒中后抑郁症(post-stroke depression, PSD)患者抑郁状态、认知功能障碍、神经功能及血液流变学指标的影响。方法回顾性收集本院诊治的PSD患者88例,分为对照组和观察组各44例。对照组予以常规神经内科治疗,配合心理疏导,观察组在对照组基础上予以黄连温胆汤加味治疗,观察比较2组抑郁状态、认知功能障碍、神经功能及血液流变学指标等。结果 2组患者在治疗2周及4周后, HAMD评分、NIHSS评分均低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05);而两组MMSE评分均比治疗前升高(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);经1个月治疗后,2组全血黏度、红细胞沉降等指标均比治疗前降低(P<0.05),且观察组降低程度比对照组明显(P<0.05)。疗效上观察组总有效率为86.37%,明显高于对照组的69.18%(P<0.05)。结论对PSD患者实施神经内科常规治疗、心理疏导,联合黄连温胆汤加味有助于降低其认知功能障碍、改善患者情绪、稳定血液流变学指标、促进神经功能恢复,疗效确切,值得临床开展应用。

关键词：卒中后抑郁黄连温胆汤抑郁状态认知功能障碍神经功能血液流变学指标

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齐墩果酸对肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的影响及机制

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中国医药导报 2019年第31期16卷 4-9,I0003页

作者：李开瑞刘洁李小娜何迎春徐朝军宋岚湖南中医药大学研究生院湖南长沙410208 湖南中医药大学医学院湖南长沙410208 中医药防治眼耳鼻喉疾病湖南省重点实验室湖南长沙410208 湖南省中医药防治眼耳鼻咽喉疾病与视功能保护工程技术研究中心湖南长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院胸心外科湖南长沙410000 湖南中医药大学中医学国内一流建设学科湖南长沙410000

目的研究齐墩果酸对肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的影响,并初步探究其作用机制。方法将A549细胞按照不同的培养方法分为对照组(二甲基亚砜)、不同浓度齐墩果酸(0.625、1.25、2.5、5、10μmol/L)组和阳性对照组(顺铂,0.004 g/L),利用MTT法... 详细信息

目的研究齐墩果酸对肺腺癌A549细胞增殖及凋亡的影响,并初步探究其作用机制。方法将A549细胞按照不同的培养方法分为对照组(二甲基亚砜)、不同浓度齐墩果酸(0.625、1.25、2.5、5、10μmol/L)组和阳性对照组(顺铂,0.004 g/L),利用MTT法、实时无标记细胞分析技术(RTCA)检测细胞增殖情况,用Hoechst 33342染色法、线粒体膜电位检测实验、Annexin V-FITC/PI双荧光染色法检测细胞凋亡,Western blot检测蛋白表达水平。结果 MTT法检测结果显示,不同浓度齐墩果酸组分别处理A549细胞24、48、72 h后的细胞增殖率均低于对照组(P <0.01)。RTCA结果显示,不同浓度齐墩果酸能够抑制A549细胞增殖。Hoechst 33342染色法结果显示,与对照组比较,各加药组荧光强度明显增强,差异有统计学意义(P <0.05或P <0.01)。JC-1染色结果显示,与对照组比较,各加药组染色后的红色荧光强度明显下降,绿色荧光强度显著增强(P <0.05或P <0.01)。Annexin V-FITC/PI双荧光染色结果显示,与对照组比较,各加药组细胞凋亡明显增加(P <0.05或P <0.01)。齐墩果酸能够下调抗凋亡蛋白XIAP、Survivin、Bcl-2的表达,上调促凋亡蛋白Bax、cleaved caspase 3、cleaved caspase 8的表达,与对照组比较,差异有统计学意义(P <0.05或P <0.01)。结论齐墩果酸能抑制肺腺癌细胞增殖及诱导凋亡,其诱导凋亡可能是通过死亡受体途径或者线粒体途径发挥作用。

关键词：齐墩果酸肺腺癌增殖凋亡 Cleaved caspase 3 Cleaved caspase 8

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