检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2018年第10期49卷 2378-2386页

作者：熊苏慧唐洁李诗卉胡玉珍夏伯候林丽美湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 湖南中医药大学湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室湖南长沙410208

目的采用新型绿色溶剂天然低共熔溶剂(nature deep eutectic solvents,NADESs)提取玉竹总黄酮,并对其提取工艺、提取效率、溶剂回收利用率进行考察。方法采用响应面法优化玉竹总黄酮提取工艺;通过文献比较评价NADESs提取效率;并结合大... 详细信息

目的采用新型绿色溶剂天然低共熔溶剂(nature deep eutectic solvents,NADESs)提取玉竹总黄酮,并对其提取工艺、提取效率、溶剂回收利用率进行考察。方法采用响应面法优化玉竹总黄酮提取工艺;通过文献比较评价NADESs提取效率;并结合大孔树脂吸附法回收NADESs。结果由醋酸钠和乳酸合成的NADESs(物质的量比为1∶5)具有最高的提取率,经响应面法优化后,在水比例(水体积与溶液体积比)22%,提取温度51℃,提取时间21 min和液固比21 m L/g下,总黄酮提取率可达20.13 mg/g;而且,NADESs提取率显著高于文献报道的已有方法;回收实验表明,NAK-9对总黄酮的吸附效率(88.67%)显著高于D-101(77.33%)和AB-8(79.15%)。以甲醇为溶剂,其解吸附率达80.46%。回收后的NADESs重复使用的提取率达18.79 mg/g,回收利用率为94.56%。结论 NADESs作为提取介质具有高效、绿色环保及可重复利用等优点,可用于玉竹总黄酮类化合物的提取,同时为NADESs作为提取介质应用于其他中药有效组分的提取提供了新思路。

关键词：天然低共熔溶剂绿色提取响应面法玉竹总黄酮

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夏枯草配伍蒲公英抗乳腺癌最佳配伍比例筛选及体内抗肿瘤研究

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中国药学杂志 2018年第10期53卷 776-782页

作者：闫庆梓张凯强李强夏伯侯傅榕赓吴萍林艳林丽美廖端芳湖南中医药大学药学院湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室长沙410208

目的基于联合指数法(combination index,CI)体外筛选夏枯草(PV)配伍蒲公英(TM)(PV+TM)抗乳腺癌最佳配伍比例并探讨其最佳比例对4T1荷瘤小鼠肿瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测PV+TM联合应用抗乳腺癌细胞增殖活性... 详细信息

目的基于联合指数法(combination index,CI)体外筛选夏枯草(PV)配伍蒲公英(TM)(PV+TM)抗乳腺癌最佳配伍比例并探讨其最佳比例对4T1荷瘤小鼠肿瘤细胞增殖和凋亡的影响。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测PV+TM联合应用抗乳腺癌细胞增殖活性;CI评价PV+TM联合作用效价,当CI<1时认为两药具有协同效应;通过皮下注射4T1细胞建立移植瘤小鼠模型,持续给药25 d,评价PV+TM体内抗肿瘤活性;小鼠体重和肿瘤体积每3 d测量1次;摘取肿瘤组织,HE染色检测病理结构变化,TUNEL染色法检测药物的促凋亡活性。结果与单独用药相比,PV+TM显著提高了对MCF-7和MDAMB-231细胞的抗增殖活性,并且在夏枯草与蒲公英4∶3配伍时,CI指数为0.199 8和0.407,表现出强协同作用;此外,动物实验表明,PV+TM组小鼠肿瘤体积减小,显著增加了小鼠脾脏大小,而体重并无明显变化;病理切片显示,PV+TM组小鼠肿瘤周边组织炎症细胞浸润、变性坏死;TUNEL染色显示,PV+TM可促进肿瘤细胞凋亡。结论 PV+TM具有显著的协同抗肿瘤活性,对移植瘤小鼠模型具有防治作用,其机制与抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡以及增强免疫相关,是一种有潜力的抗乳腺癌候选组合药物。

关键词：夏枯草蒲公英联合用药乳腺癌凋亡

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不同产地山楂与野山楂果实UPLC指纹图谱的建立及模式识别

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中成药 2018年第4期40卷 982-987页

作者：胡玉珍唐洁熊苏慧雷思敏张智敏林丽美夏伯候湖南中医药大学湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室湖南长沙410208

目的建立不同产地山楂与野山楂果实的指纹图谱,并对其进行模式识别。方法山楂与野山楂果实70%乙醇提取物的分析采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);乙腈-0.1%磷酸为流动相;体积流量0.3 m L/min;检测波长350 nm... 详细信息

目的建立不同产地山楂与野山楂果实的指纹图谱,并对其进行模式识别。方法山楂与野山楂果实70%乙醇提取物的分析采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);乙腈-0.1%磷酸为流动相;体积流量0.3 m L/min;检测波长350 nm;柱温35℃。以主成分分析(PCA)、正交偏最小方差判别分析(OPLS-DA)、相似度分析3种方法对实验数据进行分析。结果 20批样品UPLC指纹图谱中有18个共有峰,相似度除S9样品较低外,其他样品均在0.85左右;并对其中5个共有峰进行了化学成分指认,通过化学计量学分析方法将山楂和野山楂果实分成两类;且黄酮与酚酸类是其主要的差异标记物。结论该方法简便、快速、可靠,为山楂果实的的质量控制提供依据。

关键词：山楂果实野山楂果实 UPLC指纹图谱相似度主成分分析正交最小偏二乘判别分析

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铁皮石斛中性多糖分离纯化及其体内免疫调节作用研究

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中药新药与临床药理 2018年第6期29卷 748-753页

作者：雷思敏肖榕章莹黄杰严婧林丽美夏伯候吴萍湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 湖南省中药不良成分快速检测及脱除工程技术研究中心/中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室湖南长沙410208 湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室湖南长沙410208

目的分离鉴定铁皮石斛中的中性多糖,探讨铁皮石斛中性多糖(DOP-1)对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠免疫功能的影响。方法水提醇沉法提取铁皮石斛粗多糖、酶-Sevage法脱蛋白;DEAE-纤维素52离子交换层析法分离纯化粗多糖;红外扫描和柱前衍... 详细信息

目的分离鉴定铁皮石斛中的中性多糖,探讨铁皮石斛中性多糖(DOP-1)对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠免疫功能的影响。方法水提醇沉法提取铁皮石斛粗多糖、酶-Sevage法脱蛋白;DEAE-纤维素52离子交换层析法分离纯化粗多糖;红外扫描和柱前衍生化HPLC法分析多糖组分及构型;选用BALB/c雄性小鼠,采用环磷酰胺建立免疫抑制小鼠动物模型,实验设正常组,模型组,左旋咪唑阳性组,DOP-1高、低剂量组,铁皮石斛全茎高、低剂量组。观察比较各小鼠脾脏和胸腺指数、血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)和干扰素-γ(IFN-γ)含量及血清溶血素水平。结果铁皮石斛粗多糖经柱层析分离纯化后得到中性多糖(DOP-1),DOP-1主要由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、木糖和阿拉伯糖组成,其摩尔比分别为3.8∶0.25∶1.5∶3.8∶2.1∶1.3。动物实验表明:与模型组比较,DOP-1及全茎可显著增加胸腺指数,显著下调血清中IL-6(P<0.05)和IL-10(P<0.05)的含量,DOP-1调节作用优于全茎和阳性组;DOP-1高剂量组的IFN-γ水平也有显著性降低(P<0.01),并能增强免疫抑制小鼠血清溶血素水平(P<0.01)。结论铁皮石斛中性多糖可缓解环磷酰胺对小鼠的免疫抑制作用。

关键词：铁皮石斛中性多糖环磷酰胺免疫调节

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基于低共熔溶剂提取千斤拔多糖

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湖南中医药大学学报 2018年第9期38卷 1003-1008页

作者：熊苏慧夏伯候雷思敏李诗卉谢明霞李亚梅林艳湖南中医药大学湖南长沙410208 湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室湖南长沙410208 中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室湖南长沙410208

目的采用一种新型绿色溶剂低共熔溶剂(deep eutectic solvents, DESs)提取千斤拔多糖,并对其提取工艺及提取效率进行考察。方法采用响应面法,优化千斤拔多糖提取工艺,并以水提醇沉法评价DESs提取效率。结果由氯化胆碱和1,3-丁二醇合成... 详细信息

目的采用一种新型绿色溶剂低共熔溶剂(deep eutectic solvents, DESs)提取千斤拔多糖,并对其提取工艺及提取效率进行考察。方法采用响应面法,优化千斤拔多糖提取工艺,并以水提醇沉法评价DESs提取效率。结果由氯化胆碱和1,3-丁二醇合成的低共熔溶剂最适合于千斤拔多糖的提取。经响应面法优化后,在提取温度70℃、水比例11%、提取时间41 min、液固比11 mL/g下,千斤拔多糖提取率可达2.47%,显著高于水提醇沉后所得多糖(P<0.05)。结论低共熔溶剂作为提取介质具有高效和绿色的优点,可用于千斤拔多糖的提取,同时本结果为DESs提取中药活性成分提供新思路。

关键词：低共熔溶刊响应面法千斤拔多糖

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不同产地马兜铃蜜炙前后HPLC指纹图谱分析

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中国药学杂志 2017年第16期52卷 1397-1402页

作者：章莹肖榕黄杰吴萍林丽美夏伯侯廖端芳湖南中医药大学药学院长沙410208 中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室长沙410208 湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室长沙410208

目的建立不同产地马兜铃蜜炙前后的HPLC指纹图谱,比较分析马兜铃蜜炙前后化学成分变化。方法采用高效液相色谱分析,Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-1%乙酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),... 详细信息

目的建立不同产地马兜铃蜜炙前后的HPLC指纹图谱,比较分析马兜铃蜜炙前后化学成分变化。方法采用高效液相色谱分析,Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-1%乙酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长250 nm,柱温30℃;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价软件》、SPSS22.0软件对HPLC色谱进行相似度分析、聚类分析及主成分分析。结果建立14批不同产地马兜铃蜜炙前后的指纹图谱,蜜炙后马兜铃酸Ⅰ(AAⅠ)降低率达36%以上;相似度评价显示生、制马兜铃相似度大于0.9(除S4为0.822,S18为0.771,S19为0.639);聚类分析表明,生品马兜铃大致分为4类,主成分分析可知,5个主成分(包括AA I)的累积方差贡献率为84.914%,从化学成分上反映了不同产地样品的相似性及差异性。结论本实验结果可以为马兜铃炮制减毒及炮制工艺的规范化提供参考,具有示范性。

关键词：马兜铃马兜铃酸Ⅰ 高效液相色谱法指纹图谱聚类分析主成分分析

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玉竹多糖对甲亢阴虚型大鼠干预的血清代谢组学研究

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中国药学杂志 2017年第14期52卷 1263-1268页

作者：周亚敏肖榕胡玉珍熊苏慧谢明霞夏伯候林丽美湖南中医药大学药学院长沙410208 湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室长沙410208 中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室长沙410208

目的分析T3溶液诱导甲亢阴虚型模型大鼠后血清中内源性代谢物的变化,初步探讨玉竹多糖预防甲亢阴虚的作用机制。方法将SD大鼠随机分为正常组,模型组,玉竹多糖组(400 mg·kg^(-1));利用注射T3溶液于大鼠腹腔(500μg·kg^(-1))连... 详细信息

目的分析T3溶液诱导甲亢阴虚型模型大鼠后血清中内源性代谢物的变化,初步探讨玉竹多糖预防甲亢阴虚的作用机制。方法将SD大鼠随机分为正常组,模型组,玉竹多糖组(400 mg·kg^(-1));利用注射T3溶液于大鼠腹腔(500μg·kg^(-1))连续1周建立甲亢阴虚模型,测定血浆中cAMP、cGMP、血清中T3、T4等指标。采用GC-MS技术分析大鼠血清代谢物图谱,运用软件Simca-P12.0进行多元统计分析。结果玉竹多糖可以显著降低模型动物的T3、T4、cAMP、cAMP/c GMP含量,升高cGMP含量,对甲亢阴虚型大鼠具有一定的改善作用。PCA得分图显示正常组、模型组和玉竹组的代谢轮廓有明显差别,通过偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)对样品进行进一步分型,根据模型的变量重要性因子(VIP值)结果筛选差异代谢物,鉴定出9种内源性代谢物为生物标记物。结论研究表明,玉竹多糖干预的甲亢阴虚型大鼠整体代谢轮廓趋向正常水平,通过调节糖代谢、能量代谢、氨基酸代谢及脂类代谢等对甲亢阴虚发挥预防作用,其所揭示的代谢途径变化将为阴虚诊断及治疗提供一定的依据。

关键词：玉竹多糖阴虚气相色谱-质谱代谢组学

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中药二氧化硫残留检测的前处理技术研究进展

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中国药房 2017年第18期28卷 2585-2588页

作者：谢嘉驰夏伯候廖端芳肖冰梅林丽美湖南中医药大学药学院长沙410208 中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室长沙410208

目的:为中药二氧化硫残留检测的前处理技术的进一步研究及应用提供参考。方法:查阅近年来国内外相关研究文献,就中药二氧化硫残留检测的前处理技术进行归纳、整理和综述。结果与结论:样品前处理是中药二氧化硫残留检测过程中的重要环节... 详细信息

目的:为中药二氧化硫残留检测的前处理技术的进一步研究及应用提供参考。方法:查阅近年来国内外相关研究文献,就中药二氧化硫残留检测的前处理技术进行归纳、整理和综述。结果与结论:样品前处理是中药二氧化硫残留检测过程中的重要环节,其提取方法主要包括蒸馏提取法、超声提取法和全自动提取法,富集方法主要包括加速溶剂萃法、分散液液微萃取法、固相萃取法、顶空单液滴微萃取法和浊点萃取法,衍生化方法需要选择适当的衍生试剂,净化方法需要选择适当的吸附剂与洗脱液。由于不同的前处理技术有其各自的优缺点和适用范围,在实际工作中,应根据待测样品种类和基质、测定结果要求及检测仪器的不同,并结合具体条件选用合适的样品前处理方法。

关键词：中药二氧化硫残留检测前处理技术

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铁皮石斛多糖对脂多糖诱导的巨噬细胞免疫调节作用

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中国药学杂志 2017年第7期52卷 548-552页

作者：黄杰章莹严婧肖榕夏伯候吴萍林丽美廖端芳湖南中医药大学干细胞中药调控与应用研究室长沙410208 湖南中医药大学湖南省中药不良成分快速检测及脱除工程技术研究中心中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室长沙410208

目的研究经分段醇沉所得铁皮石斛多糖(DOP)对巨噬细胞(RAW264.7)的免疫调节作用。方法采用分步醇沉法得到不同相对分子质量的铁皮石斛多糖,四唑盐比色法(MTT)检测DOP对脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞的保护作用,中性红法检测巨噬细胞的吞噬活... 详细信息

目的研究经分段醇沉所得铁皮石斛多糖(DOP)对巨噬细胞(RAW264.7)的免疫调节作用。方法采用分步醇沉法得到不同相对分子质量的铁皮石斛多糖,四唑盐比色法(MTT)检测DOP对脂多糖(LPS)诱导巨噬细胞的保护作用,中性红法检测巨噬细胞的吞噬活性,酶联免疫吸附实验法(Elisa)检测培养液中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、转化生长因子-β1(TGF-β1)的含量,格里斯试剂比色法(Griess)检测一氧化氮(NO)的释放水平,流式细胞仪检测细胞的极化分型。结果醇浓度为75%时,醇沉的多糖得率最大;DOP能促进RAW264.7细胞增殖,增强巨噬细胞的吞噬活性,降低巨噬细胞TNF-α、IL-6、NO的释放水平,促进细胞分泌TGF-β1并向M2型极化,其效应具有显著性差异(P<0.01)。结论铁皮石斛多糖能够对RAW264.7细胞起到免疫调节的作用,其机制可能与其促进细胞的吞噬活性、降低炎症因子释放水平和改变细胞极化分型有关。

关键词：铁皮石斛多糖分段醇沉巨噬细胞免疫调节

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随机森林算法在中药指纹图谱中的应用:以不同品牌夏桑菊颗粒指纹图谱分析为例

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中国中药杂志 2017年第7期42卷 1324-1330页

作者：夏伯候胡玉珍熊苏慧唐洁闫庆梓林丽美湖南中医药大学药学院湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室湖湘中药资源保护与利用协同创新中心湖南长沙410208

该研究旨在建立随机森林算法鉴别和分类不同品牌夏桑菊颗粒,为多指标的复杂指纹图谱的鉴别提供有效的参考。采用高效液相法采集83批不同品牌的夏桑菊颗粒指纹图谱,比较主成分分析、偏最小二乘法-判别分析、随机森林等方法在处理不同分... 详细信息

该研究旨在建立随机森林算法鉴别和分类不同品牌夏桑菊颗粒,为多指标的复杂指纹图谱的鉴别提供有效的参考。采用高效液相法采集83批不同品牌的夏桑菊颗粒指纹图谱,比较主成分分析、偏最小二乘法-判别分析、随机森林等方法在处理不同分类样品复杂数据时的不同。结果表明本研究成功建立了83批不同品牌夏桑菊颗粒的指纹图谱;经过不同模式识别方法比较可得,主成分分析分析只能解释56.52%的方差贡献率,同时不能完全将样品分类;偏最小二乘法-判别分析优于主成分分析的结果,能达到一定的分离,解释总体方差贡献率63.43%;而随机森林法能够很好的将样品分为3类,且3类样本的10折交互验证准确率达到96.5%。因此,随机森林算法联合HPLC指纹图谱能够有效构建中药质量控制和分析体系。

关键词：夏桑菊颗粒指纹图谱主成分分析偏最小二乘法-判别分析随机森林

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