检索结果-内蒙古大学图书馆

中药材 2011年第5期34卷 734-737页

作者：唐昱刘平安邱云田静石继连刘文龙郭建生贺福元湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 湖南省中医药研究院附属医院药剂科湖南长沙410006 湖南省儿童医院湖南长沙410007 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208

目的:对黄连、黄芩、附子、干姜、山药、甘草六味中药的四气属性进行研究。方法:用氧弹式热量计对中药浸膏、灌喂相应浸膏后及再给平性标准物后的大鼠二便代谢物进行生物热焓的测定,按已建立的中药四气数学模型进行计算与判别。结果:黄... 详细信息

目的:对黄连、黄芩、附子、干姜、山药、甘草六味中药的四气属性进行研究。方法:用氧弹式热量计对中药浸膏、灌喂相应浸膏后及再给平性标准物后的大鼠二便代谢物进行生物热焓的测定,按已建立的中药四气数学模型进行计算与判别。结果:黄连、黄芩、附子、干姜、山药、甘草组生物热焓分别为(3006.03±180.24)J/g、(1592.42±361.72)J/g、-(433.10±57.64)J/g、-(665.72±177.63)J/g、-(18.40±44.80)J/g、(29.56±49.31)J/g。根据热力学第一定律,黄连、黄芩的生物效应生物热焓大于零,向环境吸热,体现寒性生物效应,为寒性药物;而附子、干姜反之,为热性药物;山药、甘草的生物热焓接近于零,可视为平性药物。结论:传统的中药四气属性可用所创中药四气数学模型进行判别。

关键词：中药四气生物热焓数学模型二便代谢物

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中药多成分体系谱动学数学模型的实验验证研究

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中华中医药杂志 2013年第11期28卷 3367-3373页

作者：邓俊林邓凯文刘文龙石继连杨岩涛罗杰英贺福元湖南中医药大学长沙410208 湖南中医药大学现代中药制技术与评价实验室长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院长沙410007 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208 湖南中医药大学中医药超分子机理与数理特征化实验室长沙410208

目的:对已建立以指纹图谱表达的中药多成分体系的药物动力学,亦谱动学的总量统计矩数学模型进行实验验证。方法:以补阳还五汤中黄芪甲苷、芍药苷与苦杏仁苷3成分为模型药物,采用反相高效液相色谱法测定,分别用成分叠加拟合、总量统计矩... 详细信息

目的:对已建立以指纹图谱表达的中药多成分体系的药物动力学,亦谱动学的总量统计矩数学模型进行实验验证。方法:以补阳还五汤中黄芪甲苷、芍药苷与苦杏仁苷3成分为模型药物,采用反相高效液相色谱法测定,分别用成分叠加拟合、总量统计矩、线性谱动学、梯形谱动学四计算法求算出3成分的谱动学总量统计矩参数。结果:其中线性谱动学计算的总量统计矩参数分别为VUCT为(118.8±14.56)mg·min·mL-1;MRT T为(168.6±6.564)min;VRTT为(89 670±2 089)min2;ClT为(0.4556±0.03505)mL·min-1·kg-1;VT为(76.90±5.238)mL/kg;t0.95T为(622.2±16.89)min;λ0.95T为(106.1±0.6339)min。结论:3成分总量的半衰期为(116.8±5.503)min,3药在0-622.2min内代谢95%的浓度。四法参数无显著性差异。所建立的中药谱动学数学模型及参数体能表征中药多成分体系药物动力学行为。

关键词：中药谱动学药物动力学总量统计矩补阳还五汤指纹图谱数学模型

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中药群体指纹图谱信息量和一次投料量数学模型的建立及对大黄和鱼腥草实验研究

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中成药 2011年第8期33卷 1292-1298页

作者：贺福元邓凯文黄胜刘文龙石继连周宏灏罗杰英湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学现代中药制技术与评价实验室湖南长沙410208 中南大学临床药理研究所湖南长沙4100078 湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007

目的建立中药材群体指纹图谱信息量及一次投料量数学模型并进行实验验证。方法运用信息熵及遗传统计学原理,建立数学模型,以大黄醇提物及鱼腥草挥发油进行验证。结果建立了中药群体指纹图谱信息量及制剂稳态质量控制的一次投料量数学模... 详细信息

目的建立中药材群体指纹图谱信息量及一次投料量数学模型并进行实验验证。方法运用信息熵及遗传统计学原理,建立数学模型,以大黄醇提物及鱼腥草挥发油进行验证。结果建立了中药群体指纹图谱信息量及制剂稳态质量控制的一次投料量数学模型。大黄醇提物采用HPLC测定,在4.189μg进样量时指纹图谱的绝对和相对信息量较大,指纹图谱绝对信息量为1.535×109μV.s,RSD为37.23%,相对信息量为5.360×108μV.s.μg-1,RSD为19.42%;稳态质量控制一次投料量共需80 836 g。鱼腥草挥发油采用GC测定,指纹图谱的绝对信息量为2.472×107 mV.s,RSD为90.46%,相对信息量为5.353×106 mV.s.μg-1,RSD为80.96%;稳态质量控制一次投料量共需43 600 g(合9 544株)。结论中药的质量受中药遗传多态性影响,体现Hardy-weiberg群体平衡质量。大黄、鱼腥草平衡质量(一次投料量)远大于中国药典规定,其斗谱给药不能反映其遗传多态性要求。

关键词： Hardy—Weinberg平衡质量总量统计矩信息熵信息量一次投料量大黄鱼胜草斗谱给药

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紫背金盘治疗大鼠疮疡模型实验研究

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时珍国医国药 2013年第2期24卷 367-368页

作者：易刚强李云耀李晓龙覃中东湖南中医药大学中药现代化重点实验室湖南省中药学重点学科国家中医药管理局药性与药效(三级)科研实验室湖南长沙410208

目的研究紫背金盘的实验大鼠的疮疡模型药效。方法采用ELISA法观察紫背金盘对大鼠血清白细胞间介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)以及溶菌酶(LSZ)的影响。结果紫背金盘提物高剂量组能提高大鼠疮疡模型血清中的溶菌酶的含量(P<0.05)... 详细信息

目的研究紫背金盘的实验大鼠的疮疡模型药效。方法采用ELISA法观察紫背金盘对大鼠血清白细胞间介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)以及溶菌酶(LSZ)的影响。结果紫背金盘提物高剂量组能提高大鼠疮疡模型血清中的溶菌酶的含量(P<0.05),降低血清中白细胞间介素8和肿瘤坏死因子水平(P<0.05);而紫背金盘提物低剂量组作用不明显。结论紫背金盘具有治疗疮疡作用。

关键词：紫背金盘疮疡模型

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中药及其复方对病毒性肺炎的免疫调节作用研究进展

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中草药 2020年第8期51卷 2065-2074页

作者：樊启猛潘雪贺玉婷朱志飞肖美凤周晋周逸群邓凯文孟蕾贺福元湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 中药成药性与制剂制备湖南省重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学中药炮制与制剂制备工程技术实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学第一中医临床学院湖南长沙410007 湖南中医药大学中医药超分子机理与数理特征化实验室湖南长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208

全球大流行的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情引起了世界范围内的高度关注,而新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的发源地至今仍未确定。在救治COVID-19患者的过程中,中医药发挥了重要作用。中国国家层面高度重视中医药参与COVID-19的防治作用,... 详细信息

全球大流行的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情引起了世界范围内的高度关注,而新型冠状病毒(SARS-CoV-2)的发源地至今仍未确定。在救治COVID-19患者的过程中,中医药发挥了重要作用。中国国家层面高度重视中医药参与COVID-19的防治作用,加强医疗救治工作中中医药的及早介入。中医药在病毒性肺炎的防治方面有其特色和优势,能收到较好临床疗效且副作用少,除能够消除或减轻、缓解临床症状外,还能够调节患者自身的免疫功能,防治病毒引起的机体免疫过度反应。针对中医药防治病毒性肺炎的免疫调节作用的研究进展进行综述,以期为包括COVID-19在内的病毒性肺炎的临床用药及后期基础研究提供一定参考。

关键词：中医药基础理论中药新型冠状病毒病毒性肺炎传染病细胞因子风暴免疫调节

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IGC法测定溶度参数考察补阳还五汤提取过程中最佳提取溶媒的实验研究

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时珍国医国药 2016年第9期27卷 2113-2115页

作者：唐宇杨娇范诗琪刘文龙杨岩涛贺福元湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学现代中药制技术与评价实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学中医药超分子机理与数理特征化实验室湖南长沙410208

目的考察补阳还五汤中提取过程中的最佳提取溶媒。方法根据IGC方法所测到不同探针分子的t0、tR、F、PiP0等参数,得到主要成分黄芪甲苷、苦杏仁苷、芍药苷、盐酸川芎嗪、阿魏酸、琥珀酸的溶度参数。结果黄芪甲苷的溶度参数δ2为21.02... 详细信息

目的考察补阳还五汤中提取过程中的最佳提取溶媒。方法根据IGC方法所测到不同探针分子的t0、tR、F、PiP0等参数,得到主要成分黄芪甲苷、苦杏仁苷、芍药苷、盐酸川芎嗪、阿魏酸、琥珀酸的溶度参数。结果黄芪甲苷的溶度参数δ2为21.02±2.4[J·cm^(-3)]1/2,阿魏酸的溶度参数为δ224.17±1.3[J·cm^(-3)]1/2,;苦杏仁苷的溶度参数δ2为26.53±1.1[J·cm^(-3)]1/2,;芍药苷的溶度参数δ2为24.21±1.2[J·cm^(-3)]1/2;盐酸川芎嗪的溶度参数δ2为17.98±0.8[J·cm^(-3)]1/2,琥珀酸的溶度参数δ2为23.15±0.9[J·cm^(-3)]1/2,叠加后得到补阳还五汤的溶度参数为22.35[J·cm^(-3)]1/2。结论查表得出与补阳还五汤溶度参数相近的溶媒为水(δ2为23.4[J·cm^(-3)]1/2),即得出补阳还五汤的最佳溶媒是水。

关键词：补阳还五汤溶度参数气相色谱法最佳溶媒

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链霉菌次级代谢产物生物合成的调控研究进展

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中草药 2024年第14期55卷 4917-4929页

作者：孟俊华张少航鲁曼霞厉晓龚婕王炜崔培梧湖南中医药大学药学院菌物药研究室湖南长沙410208 国家中医药管理局中药药性与药效三级科研实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学药学院中药民族药物创新发展国际实验室湖南长沙410208 河北省平山县农业农村局河北石家庄050400

链霉菌属微生物是生产抗生素的优势菌群,也是一些维生素和酶的重要来源,具有广阔的开发前景;然而,链霉菌代谢网络和调控机制的复杂性,及大量基因簇的沉默限制了其次级代谢产物的高效合成。快速发展的代谢工程技术为人为干预、调控链霉... 详细信息

链霉菌属微生物是生产抗生素的优势菌群,也是一些维生素和酶的重要来源,具有广阔的开发前景;然而,链霉菌代谢网络和调控机制的复杂性,及大量基因簇的沉默限制了其次级代谢产物的高效合成。快速发展的代谢工程技术为人为干预、调控链霉菌代谢途径或代谢通量提供了新的手段,并已成为实现链霉菌源目标产物高产和成药性天然产物挖掘的重要途径。通过对以强化链霉菌次级代谢产物合成为目标的非靶向和靶向调控技术的相关研究进展进行综述,为链霉菌次级代谢产物的高效挖掘及生物合成过程强化提供参考。

关键词：链霉菌次级代谢产物代谢调控生物合成基因簇非靶向调控靶向调控

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蕺菜植株间的蛋白质多样性研究

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中药材 2013年第12期36卷 1917-1921页

作者：张喜利贺福元王海琴杨岩涛石继连刘文龙李顺祥湖南中医药大学药学院/中药现代化教育厅重点实验室湖南长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208 湖南师范大学生命科学学院湖南长沙410081 湖南省中医药研究院中药新药研究与开发省重点实验室湖南长沙410013

目的：揭示同一GAP产地同一批次的鲜蕺菜植株间的蛋白质多样性,为蕺菜＂节点代谢网络＂的构建奠定基础。方法：采用3种方法从3个角度对蕺菜植株间的蛋白质进行多样性研究,即采用Ramagli改进的Bradford法、SDS-PAGE凝胶电泳法和双波长薄... 详细信息

目的：揭示同一GAP产地同一批次的鲜蕺菜植株间的蛋白质多样性,为蕺菜＂节点代谢网络＂的构建奠定基础。方法：采用3种方法从3个角度对蕺菜植株间的蛋白质进行多样性研究,即采用Ramagli改进的Bradford法、SDS-PAGE凝胶电泳法和双波长薄层扫描法分别研究其总蛋白含量多样性、蛋白种类差异性及各种类的含量变异性。结果：53株蕺菜蛋白条带分子量大多集中在6.5~97.2 kDa范围内,蛋白种类差异性不明显,主要表现为条带颜色深浅不一;蛋白电泳条带扫描图的总量统计矩零阶矩（AUCT）、一阶矩（MCRTT）和二阶矩（VCRTT）的RSD分别为40.92%、6.01%和18.57%。结论：同一GAP产地不同植株鲜蕺菜个体间蛋白质具有丰富的多样性,为后续关键蛋白酶的寻找、＂节点代谢网络＂的构建奠定基础,也进一步拓展了中药质量的稳定性研究。

关键词：蕺菜蛋白质多样性 TLC 中药质量

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基于HPLC指纹图谱和一测多评法的升麻饮片质量评价

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中草药 2024年第22期55卷 7828-7836页

作者：余武丁婵彭思源龚婕厉晓浦子牛王炜崔培梧湖南中医药大学药学院中药民族药物创新发展国际实验室湖南长沙410208 常德职业技术学院药学系湖南常德415000 湖南中医药大学药学院菌物药研究室湖南长沙410208 国家中医药管理局中药药性与药效三级科研实验室湖南长沙410208

目的建立升麻饮片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和分析其5种成分含量的一测多评(quantitative analysis of multicomponents by single-marker,QAMS)方法,实现对升麻饮片质量的系统评价。方法采用HPLC法建立升麻饮片指纹图谱,运用相... 详细信息

目的建立升麻饮片的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和分析其5种成分含量的一测多评(quantitative analysis of multicomponents by single-marker,QAMS)方法,实现对升麻饮片质量的系统评价。方法采用HPLC法建立升麻饮片指纹图谱,运用相似度评价、聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)等化学模式识别对指纹图谱进行分析;以异阿魏酸为内参物,建立分析咖啡酸、升麻素苷、阿魏酸、升麻素含量的QAMS法,并与外标法(external standard method,ESM)测定结果进行比较。结果 12批升麻饮片的HPLC指纹图谱中有13个共有峰,指认了该指纹图谱中的5个成分,分别为咖啡酸、升麻素苷、阿魏酸、异阿魏酸、升麻素,12批升麻饮片相似度为0.92~1.00,CA、PCA和OPLS-DA分析表明,供试升麻饮片可分为2类,差异性成分为峰2、3、4、7(阿魏酸)、8(异阿魏酸)、9(升麻素);建立了分析所指认的5种成分含量的QAMS方法,分析结果与ESM法测定的相应成分含量无显著差异。结论所建立的HPLC指纹图谱和QAMS法操作简便、高效、经济、可靠,可为升麻饮片及其衍生产品的质量评价提供参考和依据。

关键词：升麻饮片指纹图谱一测多评法外标法质量评价咖啡酸升麻素苷阿魏酸异阿魏酸升麻素

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注射用葡萄糖的原料碎米中拟除虫菊酯残留量研究

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食品科技 2013年第8期38卷 203-206,212页

作者：刘文龙贺福元杨岩涛石继连邹欢唐昱邱云黄胜湖南中医药大学药学院长沙410208 湖南师范大学生科院长沙410081 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208

目的：建立对双酶解法制成注射用葡萄糖的碎米原料中拟除虫菊酯残留量的检测方法,为严把注射用葡萄糖的原料关奠定基础。方法：选用ECD检测器、采用石英毛细管气相色谱法展开研究。结果：所建立的方法学中3种拟除虫菊酯农残在0.004~0.2m... 详细信息

目的：建立对双酶解法制成注射用葡萄糖的碎米原料中拟除虫菊酯残留量的检测方法,为严把注射用葡萄糖的原料关奠定基础。方法：选用ECD检测器、采用石英毛细管气相色谱法展开研究。结果：所建立的方法学中3种拟除虫菊酯农残在0.004~0.2mg/kg范围内,其峰面积与进样量的线性相关关系r均大于0.999;精密度与重复性试验的RSD均小于5%;加样回收试验回收率在95%~102%之间,并在抽检碎米样品中检出少量拟除虫菊酯农残。结论：建立了一套科学的碎米中拟除虫菊酯农残的监测方法,为实现以碎米制成注射用葡萄糖新药研究进一步夯实了基础。

关键词：碎米注射用葡萄糖气相色谱拟除虫菊酯

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