检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代医生 2024年第23期62卷 100-103页

作者：王晓燕胡炎芝刘思杨赵震宇肖超曾娟妮湖南中医药大学第二附属医院湖南长沙410208 血管生物学与转化医学湖南省重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学中医学院湖南长沙410208

探索多元立体化教学模式及课程思政建设,并将该模式运用于中医肛肠科学课程中进行实践教学,努力营造多层次、多形态、多手段的立体化教学环境和空间,实现知识教授与思想引导相统一,以期切实提高中医肛肠科学的教学质量和学生的综合素质... 详细信息

探索多元立体化教学模式及课程思政建设,并将该模式运用于中医肛肠科学课程中进行实践教学,努力营造多层次、多形态、多手段的立体化教学环境和空间,实现知识教授与思想引导相统一,以期切实提高中医肛肠科学的教学质量和学生的综合素质,并为信息技术背景支持下的立体化教学及课程思政研究提供理论借鉴。

关键词：课程思政中医肛肠科学多元立体化教学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GSDME介导的细胞焦亡在非肿瘤疾病中的研究进展

引用

湖南中医药大学学报 2022年第12期42卷 2122-2127页

作者：谭骏岚殷淑婷易健李霞覃丽戴爱国湖南中医药大学湖南长沙410208 血管生物学与转化医学湖南省高校重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院呼吸科湖南长沙410007 湖南中医药大学药学院湖南长沙410208

Gasdermin E(GSDME)是Gasdermin(GSDM)基因家族成员之一,可能与肿瘤及其他多种疾病的发生发展相关。最新研究发现,GSDME在感染、自身免疫性疾病、心血管疾病等非肿瘤疾病的病变组织中高表达,可被激活的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(cy... 详细信息

Gasdermin E(GSDME)是Gasdermin(GSDM)基因家族成员之一,可能与肿瘤及其他多种疾病的发生发展相关。最新研究发现,GSDME在感染、自身免疫性疾病、心血管疾病等非肿瘤疾病的病变组织中高表达,可被激活的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(cysteine-containing aspartate specific proteinase 3,Caspase-3)特异性切割,形成具有造孔活性的GSDME-N片段介导细胞焦亡,从而促进疾病的发生发展。此外,通过药物靶向调控Caspase-3/GSDME介导的细胞焦亡途径已在多种疾病模型中展现出较大的治疗潜力,未来有望临床转化。本文综述GSDME介导的细胞焦亡在非肿瘤疾病中的作用,以及相关药物干预的研究进展。

关键词：细胞焦亡 GSDME GSDMD Caspase-3 感染自身免疫性疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

羟基积雪草酸对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡和自噬的影响

引用

湖南中医药大学学报 2024年第5期44卷 771-777页

作者：谢珠珠杨柯鸿冯文静邹攀钱荣康钱荣华湖南中医药大学医学院血管生物学与转化医学湖南省高校重点实验室湖南长沙410208 广西壮族自治区南溪山医院广西桂林541002 钱荣康诊所湖南娄底417700

目的探讨羟基积雪草酸(madecassic acid,MA)对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡及自噬的影响。方法将MCF-7细胞分为阴性对照组、不同浓度的MA(80、100、120、140、160μmol/L)组、不同浓度的他莫昔芬(10、20、30、40、50、35μmol/L)组,干预24... 详细信息

目的探讨羟基积雪草酸(madecassic acid,MA)对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡及自噬的影响。方法将MCF-7细胞分为阴性对照组、不同浓度的MA(80、100、120、140、160μmol/L)组、不同浓度的他莫昔芬(10、20、30、40、50、35μmol/L)组,干预24、36、48 h。初步确定MA发挥抗乳腺癌作用的最佳浓度和最佳时间后,采用MTT法检测细胞活力,计算相应的半抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)值;流式细胞术检测细胞凋亡;JC-1荧光探针检测线粒体膜电位变化;Western blot法检测细胞增殖蛋白细胞核抗原蛋白(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、自噬蛋白苄氯素-1(Beclin-1)、微管相关蛋白1轻链3-Ⅱ/Ⅰ(microtubule-associated protein1 light chain 3Ⅱ/Ι,LC3Ⅱ/Ι)、螯合体1(protein 62,p62)的蛋白相对表达水平。透射电镜检测自噬小体。结果发挥抗肿瘤作用的他莫昔芬最佳浓度为35μmol/L,MA最佳浓度为140μmol/L,最佳时间均为48 h。与阴性对照组相比,MA140μmol/L组和他莫昔芬35μmol/L组的细胞凋亡率,细胞荧光相对强度以及LC3Ⅱ/Ⅰ、Beclin-1蛋白相对表达水平均升高(P<0.05,P<0.01);PCNA、P62蛋白相对表达水平降低(P<0.05,P<0.01)。与MA 140μmol/L组相比,他莫昔芬35μmol/L组细胞凋亡率、细胞荧光相对强度以及Beclin-1蛋白相对表达水平明显升高(P<0.01),PCNA蛋白相对表达水平明显降低(P<0.01)。阴性对照组MCF-7细胞膜完整,核膜清晰,细胞形态良好;MA 140μmol/L组细胞膜、细胞核形态不规则,线粒体基质密度较高、嵴扩张,可见自噬小体;他莫昔芬35μmol/L组细胞膜局部溶解、破损,可见双核仁,线粒体肿胀、基质溶解,可见自噬小体。结论MA可抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖、诱导细胞凋亡和自噬。

关键词：乳腺癌羟基积雪草酸增殖凋亡自噬 MCF-7细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于络病理论探讨靶向肺血管重塑治疗肺动脉高压

引用

中国中医药信息杂志 2024年第9期31卷 18-23页

作者：曹闲雅谭骏岚郑润锈易健彭果然丁蓉珍李霞王飞英戴爱国湖南中医药大学中西医结合学院湖南长沙410208 血管生物学与转化医学湖南省重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学医学院呼吸疾病研究室湖南长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410021

肺动脉高压(PH)是一种进行性的肺血管疾病,可导致右心衰竭及死亡。近年来,PH发病率逐年上升且缺乏有效治疗手段。中医辨治PH疗效显著,可发挥重要的协同作用。肺血管重塑是PH的核心病理特征,其与络脉的生理结构及病理变化关系密切。本文... 详细信息

肺动脉高压(PH)是一种进行性的肺血管疾病,可导致右心衰竭及死亡。近年来,PH发病率逐年上升且缺乏有效治疗手段。中医辨治PH疗效显著,可发挥重要的协同作用。肺血管重塑是PH的核心病理特征,其与络脉的生理结构及病理变化关系密切。本文基于络病理论阐述PH中西医关键病机肺心脉络病变、肺血管重塑,分析PH中“脉络-血管”的生理,梳理其病理相关性,探讨中医靶向肺血管重塑辨治PH,从而为PH的临床治疗提供新思路。

关键词：肺动脉高压络病理论肺血管重塑理论探讨

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

RELM-β基因敲除大鼠的繁育及基因型鉴定

引用

实验动物科学 2023年第3期40卷 12-17页

作者：陈惠莲周灵灵谢思琳张超谭骏岚王飞英易健戴爱国湖南中医药大学医学院呼吸疾病研究室长沙410208 血管生物学与转化医学湖南省高校重点实验长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院呼吸内科长沙410021 湖南中医药大学第一附属医院医学创新实验中心长沙410021

目的探讨抵抗素样分子β(RELM-β)基因敲除大鼠的最优繁育方式和基因型鉴定方法。方法将RELM-β^(-/-)纯合子雌性Sprague Dawley(SD)大鼠和野生型雄性Wild type(WT)SD大鼠按2∶1交配,繁育出F1杂合子大鼠,采用RELM-β^(-/-)纯合子互交、R... 详细信息

目的探讨抵抗素样分子β(RELM-β)基因敲除大鼠的最优繁育方式和基因型鉴定方法。方法将RELM-β^(-/-)纯合子雌性Sprague Dawley(SD)大鼠和野生型雄性Wild type(WT)SD大鼠按2∶1交配,繁育出F1杂合子大鼠,采用RELM-β^(-/-)纯合子互交、RELM-β+/-杂合子互交、纯合子及杂合子互交(正交及反交)4种方式交配,PCR扩增凝胶电泳法鉴定子代大鼠基因型,观察子代大鼠的外形,统计子代大鼠数量、体质量及纯合率。结果PCR扩增凝胶电泳法成功鉴定亲代及子代大鼠的基因型,3种基因型大鼠的外观形态无明显差异,3周至6周龄大鼠体质量无明显差异,不同交配方式子代数量无明显差异。结论合理的繁殖方法并进行正确的鉴定是获得RELM-β基因敲除SD大鼠的重要途径,PCR扩增凝胶电泳法具有快速、经济,重复性较好的优点。

关键词：基因敲除抵抗素样分子β 基因型鉴定繁育方法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三七皂苷R1对脑缺血再灌注诱导焦亡的影响

引用

中医药导报 2024年第1期30卷 15-19页

作者：安喆妮文海韬石雅宁覃丽湖南中医药大学药学院干细胞中药调控与应用实验室湖南长沙410208 湖南省儿童医院湖南长沙410007 湖南中医药大学科技创新中心湖南长沙410208 血管生物学与转化医学湖南省高校重点实验室湖南长沙410208

目的:研究三七皂苷R1对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其可能机制。方法:将70只SD大鼠随机分为对照组、假手术组、模型组、三七皂苷R1低剂量组、三七皂苷R1中剂量组、三七皂苷R1高剂量组及依达拉奉组,每组10只。三七皂苷R1低、中、... 详细信息

目的:研究三七皂苷R1对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其可能机制。方法:将70只SD大鼠随机分为对照组、假手术组、模型组、三七皂苷R1低剂量组、三七皂苷R1中剂量组、三七皂苷R1高剂量组及依达拉奉组,每组10只。三七皂苷R1低、中、高剂量组大鼠分别灌胃低[25 mg/(kg·d)]、中[50 mg/(kg·d)]、高[100 mg/(kg·d)]剂量三七皂苷R1混悬液,依达拉奉组大鼠腹腔注射依达拉奉[3 mg/(kg·d)]。连续给药7 d后,除对照组和假手术组外,其余各组大鼠构建大脑中动脉阻断(MCAO)模型,再灌注24 h后取材。采用Zea Longa法进行神经功能学评价;测定脑组织含水量;采用苏木精-伊红(HE)染色评价脑组织病理变化;采用酶联免疫吸附法(ELISA)法测定脑组织IL-18和IL-1β的含量;采用蛋白质印迹法检测脑组织NLRP3、GSDMD和Caspase-1蛋白的表达。结果:模型组大鼠神经功能损伤评分、脑含水量高于假手术组(P<0.01);模型组大鼠脑组织中IL-18和IL-1β的含量及NLRP3、Caspase-1、GSDMD蛋白相对表达量高于假手术组(P<0.01)。三七皂苷R1中、高剂量组及依达拉奉组大鼠神经功能损伤评分、脑组织含水量均低于模型组(P<0.05或P<0.01);三七皂苷R1中、高剂量组及依达拉奉组大鼠脑组织中IL-18和IL-1β水平及NLRP3、Caspase-1、GSDMD蛋白相对表达量均低于模型组(P<0.05或P<0.01)。结论:三七皂苷R1对大鼠脑缺血再灌注损伤有抑制作用,其作用机制可能与抑制缺血再灌注引起的焦亡有关。

关键词：脑缺血再灌注损伤三七皂苷R1 焦亡炎症小体卒中大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

小陷胸汤对肺癌A549细胞生物学行为的影响

引用

海南医学院学报 2023年第6期29卷 438-443页

作者：丁蓉珍谢海平桑舒柳毕凌戴爱国湖南中医药大学医学院呼吸疾病研究室湖南长沙410208 血管生物学与转化医学湖南省高校重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院呼吸内科湖南长沙410021 湖南中医药大学第一附属医院泌尿外科湖南长沙410021 上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院肿瘤一科上海200437

目的:探讨研究中药小陷胸汤对非小细胞肺癌A549细胞侵袭、增殖、凋亡等细胞生物学行为的影响。方法:对人肺腺癌A549细胞进行体外培养,采用CCK‑8实验筛选小陷胸汤给药的IC50浓度及有效时间,检测药物小陷胸汤对A549细胞增殖抑制作用;采用... 详细信息

目的:探讨研究中药小陷胸汤对非小细胞肺癌A549细胞侵袭、增殖、凋亡等细胞生物学行为的影响。方法:对人肺腺癌A549细胞进行体外培养,采用CCK‑8实验筛选小陷胸汤给药的IC50浓度及有效时间,检测药物小陷胸汤对A549细胞增殖抑制作用;采用平板克隆实验检测小陷胸汤对A549细胞增殖能力的影响;采用Transwell小室实验检测小陷胸汤对A549细胞侵袭能力的影响;利用流式细胞术测定小陷胸汤对A549细胞凋亡的影响;运用Western blot实验检测凋亡相关蛋白;运用RT‑PCR实验进行转移相关蛋白mRNA检测。结果:与对照组比较,小陷胸汤明显抑制A549细胞的增殖(P<0.001)。与对照组比较,小陷胸汤明显抑制A549细胞克隆形成能力(P<0.001)。与对照组比较,小陷胸汤明显抑制A549细胞侵袭能力(P<0.001)。与对照组比较,小陷胸汤明显促进A549细胞凋亡(P<0.001)。与对照组比较,小陷胸汤明显上调A549细胞Bax和下调Bcl2表达(P<0.01)。与对照组比较,小陷胸汤明显下调MMP2和MMP9的mRNA表达(P<0.05)。结论:中药小陷胸汤在调控A549细胞生物学行为上具有明显的作用,能显著抑制肺癌A549细胞的增殖、集落形成和侵袭能力。

关键词：小陷胸汤肺癌 A549细胞生物学行为

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：