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2016首届中国中药资源大会暨CSNR中药及天然药物资源研究专业委员会第十二届学术年会

作者：黄杰肖榕章莹吴萍湖南中医药大学干细胞中药调控与应用研究室湖南410208 湖南中医药大学/湖南省中药不良成分快速检测及脱除工程技术研究中心/中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室湖南410208

本文简介了玉竹的药源、特征、鉴定、栽培、采收、加工的基本情况，重点对玉竹的化学成分和药理作用进行了综述，并对其开发利用情况作了总结，针对其产业发展存在的问题进行了探讨。

关键词：玉竹成分药理功效

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基于阴虚模型的玉竹药效物质基础初步研究

基于阴虚模型的玉竹药效物质基础初步研究

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中华中医药学会第十一届中药化学年会

作者：黄杰杨冬梅肖榕夏伯候吴萍林丽美廖端芳湖南中医药大学干细胞中药调控与应用研究室湖南410208 湖南中医药大学/湖南省中药不良成分快速检测及脱除工程技术研究中心/中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室湖南410208

目的:筛选玉竹滋阴的有效部位,探讨玉竹滋阴药效物质基础. 方法:采用水提醇沉法将玉竹水提物分为三个部位(Ⅰ:水提液;Ⅱ:水提液醇沉上清;Ⅲ:水提液醇沉沉淀),监测各部位对三碘甲状腺原氨酸(T3)所致阴虚大鼠的体重及体温变化,Elisa法... 详细信息

目的:筛选玉竹滋阴的有效部位,探讨玉竹滋阴药效物质基础. 方法:采用水提醇沉法将玉竹水提物分为三个部位(Ⅰ:水提液;Ⅱ:水提液醇沉上清;Ⅲ:水提液醇沉沉淀),监测各部位对三碘甲状腺原氨酸(T3)所致阴虚大鼠的体重及体温变化,Elisa法检测大鼠血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、血浆环磷酸腺苷(cAMP)、血浆环磷酸鸟苷(cGMP)水平. 结果:各部位均能显著增加阴虚大鼠的体重,降低大鼠体温,对阴虚导致的大鼠血清FT3、FT4、血浆cAMP、cGMP水平紊乱均有调节作用,其效应具有显著性差异(P＜0.01). 结论:玉竹水提物各部位对阴虚大鼠均有一定治疗效果,部位Ⅱ为其发挥滋阴药效的有效部位.

关键词：玉竹药效物质基础药理活性

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水线草UPLC指纹图谱的建立及应用

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中药材 2015年第4期38卷 735-738页

作者：李洪权曹艺柏玉冰夏伯候林丽美廖端芳湖南中医药大学/湖南省中药不良成分快速检测及脱除工程技术研究中心/中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室湖南长沙410208

目的:建立不同产地水线草的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,并对其混淆品白花蛇舌草进行鉴别应用。方法:采用UPLC法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,柱温30℃,流速0.2 m L/min,检测... 详细信息

目的:建立不同产地水线草的超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,并对其混淆品白花蛇舌草进行鉴别应用。方法:采用UPLC法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,柱温30℃,流速0.2 m L/min,检测波长254 nm。指纹图谱采用相似度分析和主成分分析。结果:建立了水线草药材的专属性指纹图谱,确定了15个共有峰。各产地水线草药材指纹图谱相似度均超过0.85。结论:该指纹图谱重复性好,简便可靠,可用于水线草药材的专属性鉴别,有效区别水线草及其混淆品白花蛇舌草。

关键词：水线草白花蛇舌草 UPLC指纹图谱相似度聚类分析主成分分析

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10种微生物对含马兜铃酸A中药材的生物减毒研究

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中国中药杂志 2015年第10期40卷 1939-1944页

作者：曹艺谭周进夏伯候谢嘉驰林丽美廖端芳湖南中医药大学湖南长沙410208 湖南省中药不良成分快速检测及脱除工程技术研究中心湖南长沙410208 中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室湖南长沙410208

利用微生物对含马兜铃酸A中药材进行生物转化脱毒,筛选出合适的菌种,为后期进一步研究微生物法对含马兜铃酸类中药材的"去毒存效"奠定基础。采用UPLC对12种含马兜铃酸类中药材进行检测,其中有4种中药材检测到含有马兜铃酸A,... 详细信息

利用微生物对含马兜铃酸A中药材进行生物转化脱毒,筛选出合适的菌种,为后期进一步研究微生物法对含马兜铃酸类中药材的"去毒存效"奠定基础。采用UPLC对12种含马兜铃酸类中药材进行检测,其中有4种中药材检测到含有马兜铃酸A,分别是关木通、青木香、马兜铃和寻骨风,另外8种则未检测到。选取了黑曲霉、米曲霉等10个菌种,以关木通、青木香、马兜铃和寻骨风药材粉末为原料,运用液体发酵技术,在一定条件下进行生物转化脱毒,观察菌种的生长情况,采用UPLC测定发酵前后药材中马兜铃酸A的含量。结果表明有1个菌种对降低关木通、青木香、马兜铃、寻骨风中的马兜铃酸A含量均有一定的效果。

关键词：马兜铃酸A 生物转化 UPLC 关木通青木香马兜铃寻骨风

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水线草熊果酸和齐墩果酸含量测定

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中国当代医药 2015年第8期22卷 12-15,19页

作者：李洪权柏玉冰周亚敏谢嘉驰夏伯候林丽美湖南中医药大学长沙410208 湖南省中药不良成分快速检测及脱除工程技术研究中心长沙410208 中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室长沙410208

目的制订水线草2015版《中国药典》含量测定项中熊果酸和齐墩果酸的含量标准。方法采用RP-HPLC法,以Agilent-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,以乙腈∶甲醇∶0.5%冰醋酸（5∶12∶83）为流动相系统洗脱,流速1 ml/min,检测波长210... 详细信息

目的制订水线草2015版《中国药典》含量测定项中熊果酸和齐墩果酸的含量标准。方法采用RP-HPLC法,以Agilent-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,以乙腈∶甲醇∶0.5%冰醋酸（5∶12∶83）为流动相系统洗脱,流速1 ml/min,检测波长210 nm,柱温25℃。结果熊果酸在0.01104-1.104μg/μl线性关系良好（r2=0.9994）,平均加样回收率为99.54%,RSD%为1.14%;齐墩果酸在0.0111.10μg/μl线性关系良好（r2=0.9992）,平均加样回收率为99.06%,RSD%为0.70%;15批水线草药材中熊果酸的含量均〉0.3%,齐墩果酸的含量均〉0.1%,结果符合原标准《广东省中药材标准》要求,建议沿用原标准：水线草中齐墩果酸和熊果酸总含量应≥0.08%。结论该标准能有效保证水线草中齐墩果酸和熊果酸的含量和水线草的质量。

关键词：水线草熊果酸齐墩果酸高效液相色谱法含量测定

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夏桑菊颗粒UPLC指纹图谱研究

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中药材 2014年第8期37卷 1463-1466页

作者：夏伯候曹艺谢文剑许招懂林丽美廖端芳湖南中医药大学/湖南省中药不良成分快速检测及脱除工程技术研究中心/中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室湖南长沙410208 广州白云山星群(药业)股份有限公司广东广州510208

目的:建立不同批次夏桑菊颗粒的指纹图谱。方法:采用UPLC,建立12批夏桑菊颗粒的指纹图谱。ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.4 mL/min,检测波长320 nm,标定了1... 详细信息

目的:建立不同批次夏桑菊颗粒的指纹图谱。方法:采用UPLC,建立12批夏桑菊颗粒的指纹图谱。ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.4 mL/min,检测波长320 nm,标定了16个色谱峰,分别采用相似度软件、聚类分析和主成分分析等方法,对12批样品进行系统的比较与归类。结果:建立了夏桑菊颗粒专属性的UPLC指纹图谱,将不同批次的样品分为6大类。结论:该方法重复性好,简便可靠,可用于夏桑菊颗粒的快速鉴别,可为夏桑菊颗粒的质量控制提供依据。

关键词：夏桑菊颗粒 UPLC指纹图谱相似度评价聚类分析主成分分析

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夏枯草中熊果酸含量的UPLC测定

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中国当代医药 2014年第28期21卷 11-13页

作者：谢文剑曹艺柏玉冰谢嘉驰夏伯候李亚梅潘清平林丽美湖南中医药大学长沙410208 湖南省中药不良成分快速检测及脱除工程技术研究中心长沙410208 中药有毒物质防控技术湖南省工程实验室长沙410208

目的：建立夏枯草药材中熊果酸含量的超高效液相色谱法（UPLC）测定方法。方法采用UPLC进行测定，色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×100 mm，1.7μm），以甲醇-0.5%冰乙酸水为流动相进行等度洗脱，流速为0.3 ml/min，柱温30... 详细信息

目的：建立夏枯草药材中熊果酸含量的超高效液相色谱法（UPLC）测定方法。方法采用UPLC进行测定，色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×100 mm，1.7μm），以甲醇-0.5%冰乙酸水为流动相进行等度洗脱，流速为0.3 ml/min，柱温30℃，检测波长210 nm。结果熊果酸在0.2461～0.4922 mg范围内呈良好的线性关系（r^2=0.9999），平均回收率为99.29%，R SD=1.74%，熊果酸在夏枯草中的含量为0.28%～0.53%。结论该方法快速、高效、重现性好，可以为夏枯草药材的质量控制提供更有效的手段。

关键词：夏枯草熊果酸超高效液相色谱法含量测定

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