该研究采用文献计量学全面阐述中医药领域肠道菌群的研究热点及前沿,为后续中医药领域肠道菌群的研究提供新的思路和依据。计算机检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)和Web of Science(WoS)数据库,检索2002年1月1日至2021年12...
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该研究采用文献计量学全面阐述中医药领域肠道菌群的研究热点及前沿,为后续中医药领域肠道菌群的研究提供新的思路和依据。计算机检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)和Web of Science(WoS)数据库,检索2002年1月1日至2021年12月31日中医药领域肠道菌群研究的相关文献,经数据筛选与清洗后采用文献计量学软件CiteSpace 5.8.R3对作者、期刊、关键词进行可视化分析。共纳入中文文献1119篇,英文文献815篇。该领域国内外期刊2019—2021年发文量迅速增加,为研究高峰期,中文文献以谭周进发文最多,英文文献以段金廒发文最多,2位作者中、英文发文量均名列前茅,在该研究领域发挥核心作用。该领域发文量前5的中、英文期刊在国际上均具有较大影响力。高频关键词及关键词聚类显示该领域研究热点集中于4个方面:中医药在疾病治疗中调节肠道菌群的实验研究、临床研究,肠道菌群对方药的代谢转化研究及饲料添加中药对动物肠道菌群与生长性能的影响研究。不同中医证型肠道菌群结构的研究及中医药联合微生态制剂/菌群移植治疗疾病的研究,可为临床诊断及传统药物治疗疾病提供新的思路,未来会有巨大研究空间及研究价值。
目的探讨左归降糖解郁方调控小胶质细胞免疫受体分子样家族成员f(immune receptor molecule-like family member f,CD300f)改善糖尿病并发抑郁症(diabetes-related depression,DD)海马突触微环境损伤的保护作用及机制。方法原代分离、...
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目的探讨左归降糖解郁方调控小胶质细胞免疫受体分子样家族成员f(immune receptor molecule-like family member f,CD300f)改善糖尿病并发抑郁症(diabetes-related depression,DD)海马突触微环境损伤的保护作用及机制。方法原代分离、培养、纯化和鉴定小胶质细胞和海马神经元,复制模拟DD环境下的海马突触微环境损伤体外细胞模型,设置正常组、模型组、CD300f阻断剂CLM-1组、左归降糖解郁方含药血清组和左归降糖解郁方含药血清+CLM-1组。采用细胞成像分析观察小胶质细胞和海马神经元形态结构;采用ELISA法检测细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)、5-羟色胺(5-hydroxyteyptamine,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)含量;采用CCK-8实验及活死细胞染色评估海马神经元活性;采用尼氏染色观察海马神经元突触损伤;采用免疫荧光检测小胶质细胞中CD300f、Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)和海马神经元中突触素(synaptophysin,SYN)、突触后密度蛋白95(postsynaptic density protein 95,PSD-95)蛋白表达;采用Western blotting检测SYN、PSD-95蛋白表达。结果左归降糖解郁方能有效改善小胶质细胞和海马神经元形态结构损伤,抑制细胞上清中神经炎症因子TNF-α、IL-1β和IDO水平(P<0.05、0.01),促进神经递质5-HT、DA水平(P<0.01),进而缓解海马神经元细胞活性及突触损伤。进一步的机制研究发现,左归降糖解郁方能显著增加海马小胶质细胞中CD300f表达(P<0.01),降低TLR4表达(P<0.05),并上调海马神经元中突触前膜SYN和突触后膜PSD-95表达(P<0.01),最终抑制海马突触微环境损伤。结论左归降糖解郁方能有效改善体外DD状态下的海马突触微环境损伤,其机制可能与上调小胶质细胞CD300f有关。
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