检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2025年第8期31卷 167-175页

作者：何佳蔚张惊宇曾娟朱佳源周思敏瞿美玲周日宝刘湘丹湖南中医药大学药学院长沙410208 湘产大宗道地药材种质资源及规范化种植重点研究室长沙410208 湖南省普通高等学校中药现代化研究重点实验室长沙410208 湖南省中药饮片标准化及功能工程技术研究中心长沙410208

目的:基于转录组和代谢组联合分析挖掘灰毡毛忍冬中苯丙素类化合物生物合成途径关键基因,为进一步探究湘蕾型灰毡毛忍冬中苯丙素类化合物的合成调控机制提供基础。方法:选取湘蕾型灰毡毛忍冬茎、叶和3个花期花作为实验材料构建转录组和... 详细信息

目的:基于转录组和代谢组联合分析挖掘灰毡毛忍冬中苯丙素类化合物生物合成途径关键基因,为进一步探究湘蕾型灰毡毛忍冬中苯丙素类化合物的合成调控机制提供基础。方法:选取湘蕾型灰毡毛忍冬茎、叶和3个花期花作为实验材料构建转录组和代谢组,通过京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库、加权共表达网络分析(WGCNA)对转录组和代谢组进行联合分析,挖掘灰毡毛忍冬苯丙素类物质生物合成途径关键基因。结果:该研究发现77个差异苯丙素类化合物和315个差异基因,通过转录代谢联合分析,最终挖掘出9个关键的差异代谢物和4个与其相关的关键基因,其中肉桂酸、5-O-咖啡酰莽草酸、芥子醇和绿原酸在花中较高,其中标志性有效成分绿原酸在枯萎期中含量急剧下降,咖啡酸、阿魏酸、5-羟基松柏醛、对羟基肉桂醇和紫丁香苷在叶中含量较高,这4个关键基因分别属于肉桂醇脱氢酶(CAD)家族、4-香豆酸:辅酶A(4CL)家族、羟基肉桂酰基转移酶(HCT)家族和L-苯丙氨酸解氨酶(PAL)家族基因。结论:灰毡毛忍冬中挖掘出的4个关键基因中TRINITY_DN42767_c0_g6与对羟基肉桂醇、芥子醇的合成相关,TRINITY_DN43525_c4_g1以咖啡酸、阿魏酸、肉桂酸为底物催化下一步反应,TRINITY_DN47958_c3_g4与3-对香豆酰基奎宁酸和咖啡酰辅酶A的合成相关,TRINITY_DN52595_c1_g2与肉桂酸的合成相关。该发现为进一步探究湘蕾型灰毡毛忍冬中苯丙素类化合物的合成调控机制提供基础。

关键词：灰毡毛忍冬苯丙素类化合物转录组代谢组联合分析关键基因

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绵马贯众化学成分及其抗炎活性研究

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天然产物研究与开发 2025年第1期37卷 65-73页

作者：魏凯欣宋雄辉刘向前徐依索宗武唐思琪黄浩李小军赣南医科大学药学院中药药理江西省重点实验室赣南医科大学药学院国家中药现代化工程技术研究中心客家中医药资源研究分中心赣州341000 长沙博海生物科技有限公司长沙410017 湖南中医药大学药学院长沙410208 赣南医科大学第一附属医院赣州341000

研究绵马贯众的化学成分及其抗炎活性。采用硅胶、Sephadex LH-20、AB-8大孔树脂、聚酰胺等柱色谱,及制备型HPLC和重结晶的方法对绵马贯众乙醇提取物进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。从中分离得到20个化合... 详细信息

研究绵马贯众的化学成分及其抗炎活性。采用硅胶、Sephadex LH-20、AB-8大孔树脂、聚酰胺等柱色谱,及制备型HPLC和重结晶的方法对绵马贯众乙醇提取物进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。从中分离得到20个化合物,分别鉴定为绵马酸ABA(1)、正十五烷酸(2)、正二十七烷醇(3)、绵马贯众素ABBA(4)、香茶菜酸A(5)、β-谷甾醇(6)、绵马贯众苷A(7)、1-O-phenyl-α-L-rhamnopyranoside(8)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(9)、(Z)-11 R,12 S,13 S-trihydroxy-9-octadecenoate(10)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(11)、山柰素-3-O-α-L-(3-O-乙酰基)鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷(12)、山柰素-3-O-α-L-鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷(13)、胡萝卜苷(14)、5-羟甲基糠醛(15)、5,7-dihydroxychromone-7-O-neohesperidoside(16)、isomaltol-α-D-glucopyranoside(17)、2,5-呋喃二甲醇(18)、邻苯二酚(19)、1,3,5-三甲氧基苯(20)。其中化合物5、8~10、15~18、20为首次从鳞毛蕨科中分离得到,化合物2和3为首次从该种植物中分离得到。测定部分单体化合物抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7释放炎症因子前列腺素E_(2)(prostaglandin E_(2),PGE_(2))水平评价其抗炎活性。结果显示,化合物1、4、8、10、12、13、15~18均可抑制PGE_(2)释放,其中化合物1、4、13表现出较好的潜在抗炎活性,其他被测试化合物均表现出适度的潜在抗炎活性。

关键词：绵马贯众分离鉴定化学成分抗炎活性

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细茎双蝴蝶石油醚部位化学成分研究

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天然产物研究与开发 2025年第3期37卷 472-480页

作者：郑青竹黄湘瑜彭兰淳奉艳婷张洁彭江丽彭求贤湖南中医药大学药学院湖南省中药活性物质筛选工程技术研究中心湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室长沙410208

研究龙胆科双蝴蝶属细茎双蝴蝶Tripterospermum filicaule(Hemsl.)Harry Sm.全草石油醚部位的化学成分。采用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱和硅胶柱色谱等方法,对细茎双蝴蝶醇提物石油醚萃取部位进行分离纯化,并通过核磁、质谱等方法... 详细信息

研究龙胆科双蝴蝶属细茎双蝴蝶Tripterospermum filicaule(Hemsl.)Harry Sm.全草石油醚部位的化学成分。采用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱和硅胶柱色谱等方法,对细茎双蝴蝶醇提物石油醚萃取部位进行分离纯化,并通过核磁、质谱等方法鉴定其化合物结构。采用CCK-8法检测细茎双蝴蝶石油醚部位化学成分对人肝癌HepG2细胞的细胞毒活性。从细茎双蝴蝶全草石油醚提取物中分离鉴定出22个化合物,分别为蛇菰素B(1)、3β-棕榈酸酯-28-羟基-β-香树脂醇(2)、3β-棕榈酸酯-28-羟基-α-香树酯醇(3)、乌发醇(4)、2-hydroxydiplopterol(5)、eupatoric acid(6)、齐墩果酸(7)、熊果酸(8)、豆甾-4-烯-3-酮(9)、豆甾-4,22-二烯-3-酮(10)、豆甾醇(11)、β-谷甾醇(12)、(22 E)-5a,8a-epidoxyergosta-6,22-dien-3b-ol(13)、1,8-二羟基-3,4,7-三甲氧基呫吨酮(14)、大黄素甲醚(15)、托可醌(16)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基呫吨酮(17)、十五烷酸(18)、1,7-二羟基-3,4-二甲氧基呫吨酮(19)、正三十一碳醇(20)、2,2′-oxybis(1,4-di-tert-butylbenzene)(21)、甘油三亚油酸酯(22)。化合物1~6、9、10、13~22为首次从双蝴蝶属植物中分离得到,所有化合物均为首次从细茎双蝴蝶全草中分离得到。活性筛选结果显示,化合物7、8和15对肝癌HepG2细胞有一定的抑制作用,IC_(50)值分别为56.72±0.65、49.93±0.93和47.65±0.58μmol/L。

关键词：细茎双蝴蝶呫吨酮类醌类三萜类抗肝癌

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齐墩果烷型三萜皂苷生物合成及关键细胞色素P450基因研究进展

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中医药导报 2025年第2期31卷 112-119页

作者：尹雨晴敖志杰周新茹李旭东罗斯成梁海雪刘湘丹湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 湖南九典制药股份有限公司湖南长沙410000 湘产大宗道地药材种质资源及规范化种植重点研究室湖南长沙410208 湖南省普通高等学校中药现代化研究重点实验室湖南长沙410208 湖南省中药饮片标准化及功能工程技术研究中心湖南长沙410208

齐墩果烷型三萜皂苷是多种药用植物的有效成分,药理作用丰富,市场需求量大。齐墩果烷型三萜皂苷生物合成量少,不足以满足市场需求,异源合成为其提供了新思路。齐墩果烷型三萜皂苷生物合成途径分3个阶段,即积累前体、合成骨架、皂苷合成... 详细信息

齐墩果烷型三萜皂苷是多种药用植物的有效成分,药理作用丰富,市场需求量大。齐墩果烷型三萜皂苷生物合成量少,不足以满足市场需求,异源合成为其提供了新思路。齐墩果烷型三萜皂苷生物合成途径分3个阶段,即积累前体、合成骨架、皂苷合成。其中细胞色素P450(CYP450)为皂苷合成过程中关键的下游修饰基因,可影响底物转化、中间代谢产物生成、合成速率及产量。综述近年来齐墩果烷型三萜皂苷异源合成及生物合成途径关键CYP450基因的最新研究进展,探讨其研究意义及存在的问题,发现其异源合成存在基因表达调控不明确、代谢途径多样、工业化生产难度大等挑战,未来可通过优化宿主细胞代谢途径,提高目标产物合成效率,以实现齐墩果烷型三萜皂苷的高效生产。

关键词：齐墩果烷型三萜皂苷细胞色素P450 萜类合成关键基因异源合成综述

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中药复方药物动力学总量统计矩法的实验验证研究

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中国中药杂志 2013年第2期38卷 253-262页

作者：贺福元邓凯文刘文龙石继连伍勇刘伟贺庆平李博湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学现代中药制技术与评价实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007

目的:对已建立的药物动力学总量统计矩法用补阳还五汤中黄芪甲苷、芍药苷、川芎嗪3个成分进行验证,建立中药复方多成分体系的药物动力学实验方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定,其条件为C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);黄芪甲... 详细信息

目的:对已建立的药物动力学总量统计矩法用补阳还五汤中黄芪甲苷、芍药苷、川芎嗪3个成分进行验证,建立中药复方多成分体系的药物动力学实验方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定,其条件为C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);黄芪甲苷ELSD测定;流动相乙腈-1%乙酸溶液(35∶65),流速1 mL·min-1;柱压(15.0±0.408)MPa;温度30℃;芍药苷、川芎嗪的检测波长254 nm,流动相甲醇-水(33∶67),流速1 mL·min-1;柱压(20.71±0.42)MPa。单个成分房室模型药物动力学参数采用DAS软件处理,总量统计矩按公式计算。结果:3个单成分在大鼠体内药物动力学都遵循二室模型(P<0.01),与叠加总浓度比,单个成分各参数相差最大上万倍,而总量统计矩参数的RSD为3.5%,3个成分药物动力学的总量统计矩参数AUCt(119.8±27.20)***·L-1;MRTt(210.0±54.49)min;VRTt(5.608±2.723)×104 min2;CLt为(0.319 6±0.068 8)mL·min-1·kg-1;Vt为(64.12±8.243)mL·kg-1;t0.95t为(588.9±149.4)min。这就说明3个成分总量的半衰期为(145.5±37.76)min,3药在0～674.2 min内代谢95%的浓度。结论:中药复方多成分药物动力学可采用总量统计矩法进行研究,该法能表征多成分体系总量的量-时变化的动力学规律。

关键词：总量统计矩药物动力学谱动学补阳还五汤黄芪甲苷芍药苷川芎嗪

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中药总苷成分群差式蒽酮-糖脎定量测量方法的建立

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中草药 2014年第16期45卷 2333-2338页

作者：唐宇胡超廖琼邹欢刘文龙杨岩涛贺红贺福元湖南中医药大学药学院药剂教研室湖南长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学现代中药制技术与评价实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学中医药超分子机理与数理特征化实验室湖南长沙410208

目的建立中药复方总苷类成分的定量测定方法——差式蒽酮-糖脎比色法。方法用蒽酮比色法测定中药总糖苷（包括糖类）的量,然后采用糖脎硫酸显色法测定还原性糖类的量,两者相减,即得中药总苷类成分的量。结果蒽酮比色法的反应在6 h内完成... 详细信息

目的建立中药复方总苷类成分的定量测定方法——差式蒽酮-糖脎比色法。方法用蒽酮比色法测定中药总糖苷（包括糖类）的量,然后采用糖脎硫酸显色法测定还原性糖类的量,两者相减,即得中药总苷类成分的量。结果蒽酮比色法的反应在6 h内完成;测定波长为620 nm;线性范围在80~180μg/mL,R2=0.994;回收率为99.2%,RSD为1.35%。糖脎硫酸显色法的反应在4 h内完成;测定波长为412 nm;线性范围在2~12 mg/mL,R2=0.991;回收率为99.5%,RSD为1.98%。采用本法测得补阳还五汤、六味地黄丸、穿心莲片、黄芪注射剂、茯苓多糖口服液5种中成药总苷的量依次为15.1、26.0、6.68 mg/g及21.3、16.9 mg/mL。结论首次创立了中药复方中总苷类成分定量测定方法,通过蒽酮比色法与糖脎硫酸显色法差值测算建立起以糖苷键为特征的成分群分析方法。方法学证明本法有较好的精确度,能用于中药总苷成分群的定量测定。

关键词：总苷成分群差式蒽酮-糖脎比色法蒽酮显色反应糖脎反应补阳还五汤六味地黄丸穿心莲片黄芪注射剂茯苓多糖口服液

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补阳还五汤指纹图谱总量统计矩加合性的研究

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中国中药杂志 2011年第23期36卷 3247-3252页

作者：段晓鹏贺福元周晋曾姣丽谢相贵王海琴湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 湖南中医药大学中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学现代中药制剂制备技术与评价实验室湖南长沙410208

目的:采用总量统计矩法分析不同溶剂处理所获得的补阳还五汤HPLC指纹图谱,验证总量统计矩法的加合性。方法:采用水提醇沉法获取补阳还五汤总浸出物,依次用溶度参数11.4～23.40 Cal1/***-3/2的5种溶剂溶解制样;测定各溶剂浸出物的HPLC指... 详细信息

目的:采用总量统计矩法分析不同溶剂处理所获得的补阳还五汤HPLC指纹图谱,验证总量统计矩法的加合性。方法:采用水提醇沉法获取补阳还五汤总浸出物,依次用溶度参数11.4～23.40 Cal1/***-3/2的5种溶剂溶解制样;测定各溶剂浸出物的HPLC指纹图谱,计算并分析其总量统计矩参数的叠加规律。结果:以补阳还五汤总方液指纹图谱为参照峰,用正丁醇(11.4 Cal1/***-3/2)、甲醇(13.5 Cal1/***-3/2)、68%甲醇(16.67 Cal1/***-3/2)、34%甲醇(20.03 Cal1/***-3/2)、水(23.40 Cal1/***-3/2)依次溶解所获得的浸出物指纹图谱的相似度分别为0.074,0.973,0.934,0.991,0.993,其总量零阶矩、一阶矩、二阶矩的RSD为63.04%,16.22%,69.38%,表明各指纹图谱差异性较大;按指纹图谱加合性公式计算的总量零阶矩、一阶矩、二阶矩分别为3.203×105 mAu.s,29.85 min,389.97 min2,而实际测得的总方浸出物指纹图谱的总量零阶矩、一阶矩、二阶矩分别为6.548×104 mAu.s,29.44 min,389.00 min2;两者极差绝对值百分率分别为2.209%,1.389%,0.248 4%。结论:中药指纹图谱总量统计矩法具有加合性,可用于中药多成分体系静态与动态的质量监控分析。

关键词：补阳还五汤指纹图谱总量统计矩加合性溶度参数

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鱼腥草挥发油与甲基正壬酮在大鼠体内代谢产物“网通性”的研究

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中国中药杂志 2011年第15期36卷 2076-2083页

作者：邓凯文贺福元石继连刘文龙邹欢邱云陈锋湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007 湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 湖南中医药大学中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学现代中药制剂制备技术与评价实验室湖南长沙410208

目的:研究大鼠口服或注射鱼腥草挥发油与甲基正壬酮后血液中的主要代谢产物,验证"网通性"假说,为揭示中药多成分的代谢规律奠定理论基础。方法:采用GC-MS联用技术对鱼腥草挥发油、大鼠口服或注射鱼腥草挥发油与甲基正壬酮后... 详细信息

目的:研究大鼠口服或注射鱼腥草挥发油与甲基正壬酮后血液中的主要代谢产物,验证"网通性"假说,为揭示中药多成分的代谢规律奠定理论基础。方法:采用GC-MS联用技术对鱼腥草挥发油、大鼠口服或注射鱼腥草挥发油与甲基正壬酮后血液中的代谢产物进行定性分析,比较2种药物、2种给药方式代谢产物的异同。结果:原鱼腥草挥发油共45种成分,大鼠口服鱼腥草挥发油与甲基正壬酮后血液中分别出现了53,69种代谢产物,大鼠注射鱼腥草挥发油与甲基正壬酮后,血液中分别出现了52,42种代谢产物;单成分与多成分给药,口服与注射给药,均产生了相同相似的代谢产物,α-蒎烯、β-月桂烯为各组共有的代谢产物,其中鱼腥草挥发油口服与注射血样出现共有代谢产物18,13个,分别占34%,25%;甲基正壬酮口服与注射血样出现共有代谢产物17,15个,占24.6%,35.7%,平均为29.8%,近1/3的代谢产物为共同代谢产物。结论:鱼腥草挥发油及甲基正壬酮在大鼠体内的代谢存在网通性,中药各成分之间的代谢与原药材成分代谢途径相关。

关键词：鱼腥草挥发油甲基正壬酮中药代谢网通性网通虹势口服注射

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超分子“印迹模板”(药素)特征的中药药理学研究方法探索

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中国中药杂志 2015年第21期40卷 4313-4318页

作者：贺福元贺红邓凯文周逸群石继连刘文龙杨岩涛唐宇湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学现代中药制剂制备技术与评价实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学中医药超分子机理与数理特征化实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007

该文在前文超分子化学对中医药理论特殊影响的基础上,进一步分析中药成分的自然本源,阐述中药与人体经络脏腑超分子"印迹模板"通道结构(证素)的"气析"作用,从自然界超分子"印迹模板"自主作用的普遍规律... 详细信息

该文在前文超分子化学对中医药理论特殊影响的基础上,进一步分析中药成分的自然本源,阐述中药与人体经络脏腑超分子"印迹模板"通道结构(证素)的"气析"作用,从自然界超分子"印迹模板"自主作用的普遍规律层面揭示中药"药素"属性,揭示别于西药药理学的中药药理学研究应遵循的方法。中药药理学研究受中医药基础理论指导,是由经络脏腑与中药成分群的超分子主客体"气析"作用关系决定的,在这种基于"分子社会"与经络脏腑通道的"印迹模板"能否匹配性地产生"气析"作用的宏观规律特殊表达过程中,超分子化学自主作用贯穿始终。中药药理学受中医药理论指导,是基于中医药理论,能用超分子化学诠释。基于经典的原子间的化学键形成的单分子化学结构构效关系奠定西药药理学,基于"分子社会"弱键的超分子"印迹模板"(药素)则构筑中药药理学大厦。中药药理学是在西药药理学基础上发展的针对"分子社会"间的超分子药理学,宜采用宏观数理定量表征和微观定性分析双重研究方法。

关键词：中药中药药理学超分子药理学药理学中医药基础理论超分子物质基础证素药素气析气素中医药现代化经络脏腑数理特征化分子社会

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从茜草素的超分子印迹作用探讨中药归经体外研究方法

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中草药 2015年第22期46卷 3364-3369页

作者：廖琼杨岩涛刘志刚胡超唐宇刘文龙邓凯文贺福元湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学现代中药制剂制备技术与评价实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学中医药超分子机理与数理特征化实验室湖南长沙410208

目的基于超分子印迹模板自主识别理论,以茜草素为印迹模板功能单体进行猪不同组织的体外亲和色谱实验,验证茜草素归肝经机制,为创立中药归经体外研究方法奠定基础。方法将猪的肝、肺、舌、腹部肌肉、腿部肌肉等组织作固定相制成色谱柱,... 详细信息

目的基于超分子印迹模板自主识别理论,以茜草素为印迹模板功能单体进行猪不同组织的体外亲和色谱实验,验证茜草素归肝经机制,为创立中药归经体外研究方法奠定基础。方法将猪的肝、肺、舌、腹部肌肉、腿部肌肉等组织作固定相制成色谱柱,以PBS为流动相,进行归肝经的茜草素与归脾经的白砂糖（阴性对照）体外亲和色谱实验,采用HPLC测定各洗脱液中茜草素的量,UV法测定阴性对照组各洗脱液中葡萄糖的量,采用总量统计矩分析法获得各亲和色谱参数,获得色谱方程。结果茜草素在肝、肺、舌、腹部肌肉、腿部肌肉的色谱参数为C0：0.250 9～4.813 mg/m L;AUC：2.509～48.13 mg;VR：20.42～30.77 m L;σ2：282.6～532.7 m L2;H：14.13～26.63 m L;n：1.212～1.777;S：0.759 0～1.000。肝脏对茜草素的吸附性最强,腹部肌肉、腿部肌肉、肺、舌对茜草素的吸附作用依次减弱。阴性对照组中,肝脏对葡萄糖的吸附性并非最强。结论猪的肝器官对茜草素的吸附最大,两者存在超分子印迹模板亲合作用,这与茜草归肝经理论相吻合,由此可建立中药归经的体外初步研究方法。

关键词：超分子印迹模板肝经亲合色谱茜草素中药归经

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