检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2015年第2期40卷 240-244页

作者：唐宇胡超廖琼刘文龙杨岩涛贺红贺福元湖南中医药大学药学院药剂教研室湖南长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学现代中药制技术与评价实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学中医药超分子机理与数理特征化实验室湖南长沙410208

探讨用反相气相色谱法(IGC)测定补阳还五汤中黄芪皂苷的溶度参数的方法评价。采用葵二酸二正辛酯替代样品进行方法学考察,测得准确度实验的相关系数为0.992 1,精密度实验表明IGC测得结果准确、可靠。IGC测样品溶度参数方法中,以将样品... 详细信息

探讨用反相气相色谱法(IGC)测定补阳还五汤中黄芪皂苷的溶度参数的方法评价。采用葵二酸二正辛酯替代样品进行方法学考察,测得准确度实验的相关系数为0.992 1,精密度实验表明IGC测得结果准确、可靠。IGC测样品溶度参数方法中,以将样品均匀地涂布在惰性担体表面上,以N2气体作为载气,以不同极性的溶剂异丙醇、甲苯、丙酮、氯仿、环己烷作为探针,TCD检测器温度150℃,气化室温度120℃,采用类似顶空进样方式,取其上空气体1μL进GC测量,测试空气和探针分子在色谱柱内的保留时间t0和tR及各项参数。根据IGC方法所测得的t0,tR和相关参数结果,得到黄芪甲苷的溶度参数为(21.02±2.4)[J·cm-3]1/2,文献值为19.24[J·cm-3]1/2,相关系数0.984 5。IGC测定成分溶度参数结果有效、准确。

关键词：补阳还五汤黄芪皂苷溶度参数反相气相色谱(IGC)

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以“助研计划”为契机,提高本科生科研创新能力

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基础医学教育 2016年第8期18卷 680-682页

作者：陶怀陈夏湖南中医药大学医学院生物化学与分子生物学教研室长沙410208 中南大学湘雅二医院

探讨大学生"助研计划"对提高医学本科生科研创新能力的重要性。结合当前大学生创新能力培养现状,对以大学生"助研计划"中教师科研课题为平台提高医学本科生科研创新能力进行了尝试与思考,认为大学生"助研计划&... 详细信息

探讨大学生"助研计划"对提高医学本科生科研创新能力的重要性。结合当前大学生创新能力培养现状,对以大学生"助研计划"中教师科研课题为平台提高医学本科生科研创新能力进行了尝试与思考,认为大学生"助研计划"这种培养模式可激发学生创新科研思维,提高学生的独立思考能力及创新能力。

关键词：科研创新能力助研计划

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青年教师导师制实施的几点体会

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基础医学教育 2016年第9期18卷 772-774页

作者：陶怀陈夏周芳亮何迎春宋岚程莉娟湖南中医药大学医学院生物化学与分子生物学教研室长沙410208 中南大学湘雅二医院

为培养高素质的教师队伍,提高教师教学能力,针对35周岁(含35岁)青年教师实行了一对一指导的青年教师导师制。通过加大青年教师的培养力度,重视教学环节,全面指导和培养青年教师,充分挖掘学校优质的教学资源,使青年教师的教学能力得到了... 详细信息

为培养高素质的教师队伍,提高教师教学能力,针对35周岁(含35岁)青年教师实行了一对一指导的青年教师导师制。通过加大青年教师的培养力度,重视教学环节,全面指导和培养青年教师,充分挖掘学校优质的教学资源,使青年教师的教学能力得到了较大的提高。

关键词：导师制青年教师教学能力

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中医院校大学生“助研计划”的高效实施策略

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基础医学教育 2016年第3期18卷 235-237页

作者：陶怀何迎春陈夏湖南中医药大学医学院生物化学与分子生物学教研室长沙410208 中南大学湘雅二医院

高效实施大学生"助研计划"项目,让该项目在实施过程中达到较好的效果,需要在"助研计划"项目宣传、重视大学生甄选、教师合适指导及学校对计划的监督和奖励等方面做好工作,以达到大学生"助研计划"项目的... 详细信息

高效实施大学生"助研计划"项目,让该项目在实施过程中达到较好的效果,需要在"助研计划"项目宣传、重视大学生甄选、教师合适指导及学校对计划的监督和奖励等方面做好工作,以达到大学生"助研计划"项目的预期目标。

关键词：科学研究助研计划中医院校高效实施

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积分制在病理学教学中的应用及其效果评价

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中华医学教育杂志 2016年第4期36卷 625-628页

作者：唐群吴华雷久士佘颜刘春燕陈丽张熙湖南中医药大学病理学教研室长沙410208 湖南省第二人民医院芙蓉司法鉴定中心长沙410007

目的探讨积分制在病理学教学中的应用和效果评价.方法选取湖南中医药大学2013级临床医学专业7班和8班84名学生为研究对象,随机分为实验组和对照组,实验组采用积分制考核方式,对照组采用传统考核方式.通过对比两组学生考试成绩和对实... 详细信息

目的探讨积分制在病理学教学中的应用和效果评价.方法选取湖南中医药大学2013级临床医学专业7班和8班84名学生为研究对象,随机分为实验组和对照组,实验组采用积分制考核方式,对照组采用传统考核方式.通过对比两组学生考试成绩和对实验组学生进行问卷调查,评价积分制在病理学教学中的应用效果.结果实验组学生在期末考试各类题型的单项成绩和总成绩均优于对照组学生,且差异均具有统计学意义.实验组88.1％的学生对积分制表示满意.结论积分制激发了学生的学习热情,调动了学生学习的自觉性和主动性,培养了学生的综合素质,从而提高了病理学的教学效果.

关键词：积分制病理学形成性考核评价

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抗纤灵Ⅰ方对小鼠血吸虫病肝纤维化的干预及机制探讨

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湖南中医药大学学报 2016年第10期36卷 11-17页

作者：刘西霞黄政德卢芳国高强赖娟芦俊向琴刘水平杨胜辉中南大学湘雅医学院医学微生物学教研室湖南长沙410013 长沙医学院医学微生物学与免疫学教研室湖南长沙410219 湖南中医药大学湖南长沙410208

目的观察抗纤灵Ⅰ方对小鼠血吸虫病肝纤维化的干预效果,探讨抗纤灵Ⅰ方干预血吸虫肝纤维化的可能分子机制,为抗纤灵Ⅰ方的临床应用提供实验依据。方法采用日本血吸虫尾蚴经皮肤贴片感染昆明小鼠,建立血吸虫病早期肝纤维化动物模型,将建... 详细信息

目的观察抗纤灵Ⅰ方对小鼠血吸虫病肝纤维化的干预效果,探讨抗纤灵Ⅰ方干预血吸虫肝纤维化的可能分子机制,为抗纤灵Ⅰ方的临床应用提供实验依据。方法采用日本血吸虫尾蚴经皮肤贴片感染昆明小鼠,建立血吸虫病早期肝纤维化动物模型,将建模成功的小鼠用吡喹酮药物连续杀虫治疗后分为抗纤灵Ⅰ方低、中、高剂量组,抗纤灵Ⅰ方的丹参加味方低、中、高剂量组,秋水仙素治疗对照组,蒸馏水灌胃对照组和未做任何处理的模型对照9组。以未感染血吸虫的正常小鼠为肝纤维化阴性对照组。各实验组连续灌胃治疗8周,收集各组小鼠肝脏,HE染色观察肝纤维化病理改变,测量肝组织虫卵肉芽肿平均面积;免疫组化染色方法检测肝组织内胶原蛋白Ⅰ、Ⅲ、MMP-1蛋白酶以及TIMP-1蛋白的表达,比较各组间的蛋白表达差异。结果 HE染色显示,与模型组和正常对照组相比抗纤灵Ⅰ方及其丹参加味方高剂量组可显著减少肝组织虫卵肉芽肿面积(P<0.05);免疫组化染色结果显示,与模型组比较,抗纤灵Ⅰ方及其丹参加味方中、高剂量组干预后小鼠肝组织内的胶原Ⅰ、Ⅲ蛋白以及TIMP-1蛋白表达显著减少(P<0.05)、MMP-1蛋白酶表达显著增加(P<0.05),但抗纤灵Ⅰ方与丹参加味方之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗纤灵Ⅰ方及其丹参加味方对小鼠血吸虫病肝纤维化具有较好的干预效果,但两者在疗效上差异无统计学意义,丹参未能增强抗纤灵Ⅰ方的干预肝纤维化效果;抗纤灵Ⅰ方的干预机制可能是通过抑制肝组织内胶原蛋白Ⅰ、Ⅲ和TIMP-1蛋白的表达,增加MMP-1蛋白酶的表达来发挥作用。

关键词：抗纤灵Ⅰ方血吸虫病肝纤维化胶原蛋白Ⅰ 胶原蛋白Ⅲ MMP-1蛋白酶 TIMP蛋白丹参

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肠易激综合征的药物治疗进展

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医学综述 2016年第1期22卷 118-121页

作者：薛丽君杨怡玲唐剑吴曙琳吴润秋长沙医学院中医学院中医临床教研室长沙410219 湖南中医药大学第一附属医院肛肠科长沙410007

肠易激综合征是(IBS)一种以腹痛、腹胀、排便习惯和(或)大便性状改变为临床表现,而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病,发病率较高。IBS的发病机制尚不完全清楚,现有的研究显示,与内脏感觉敏感性增高、胃肠动力异常、免疫功... 详细信息

肠易激综合征是(IBS)一种以腹痛、腹胀、排便习惯和(或)大便性状改变为临床表现,而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病,发病率较高。IBS的发病机制尚不完全清楚,现有的研究显示,与内脏感觉敏感性增高、胃肠动力异常、免疫功能改变、肠道炎症及心理等多方面因素有关,药物治疗是目前治疗IBS的主要手段。当前,常用于治疗IBS的西药存在不良反应大、适应范围窄等问题;中药配方也常用于治疗IBS,但目前中医对本病的认识、诊断、疗效评价均无统一的标准。因此,还需要进一步研究和开发出更加安全、广谱、有效的西药及建立统一的IBS中医诊断和疗效评价标准,使IBS的药物治疗更加规范和有效。

关键词：肠易激综合征药物治疗

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抗纤灵Ⅰ方对小鼠血吸虫病肝纤维化的干预及分子机制研究

抗纤灵Ⅰ方对小鼠血吸虫病肝纤维化的干预及分子机制研究

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中华中医药学会中药实验药理分会第十二次学术会议

作者：杨胜辉黄政德卢芳国刘西霞高强赖娟秦露露芦俊向琴湖南中医药大学长沙410208 长沙医学院医学微生物学与免疫学教研室长沙410219

观察抗纤灵Ⅰ方对小鼠血吸虫病肝纤维化的干预效果,探讨抗纤灵Ⅰ方干预血吸虫肝纤维化的可能分子机制,为抗纤灵Ⅰ方的临床应用提供理论和实验依据.方法：采用日本血吸虫尾蚴经皮肤贴片感染昆明小鼠,建立血吸虫病早期肝纤维化动物模型,... 详细信息

观察抗纤灵Ⅰ方对小鼠血吸虫病肝纤维化的干预效果,探讨抗纤灵Ⅰ方干预血吸虫肝纤维化的可能分子机制,为抗纤灵Ⅰ方的临床应用提供理论和实验依据.方法：采用日本血吸虫尾蚴经皮肤贴片感染昆明小鼠,建立血吸虫病早期肝纤维化动物模型,将建模成功小鼠用吡喹酮药物连续杀虫治疗后分为抗纤灵Ⅰ方低、中、高剂量组;抗纤灵Ⅰ方的丹参加味方低、中、高剂量组,同时设秋水仙素治疗对照组、蒸馏水空白对照组、肝纤维化阴性对照组和肝纤维化模型对照组.各实验组连续灌胃治疗8 周,收集各组小鼠肝脏,测量肝组织虫卵平均肉芽肿面积,HE 染色观察肝纤维化病理改变;免疫组化和Western blot 分别检测肝组织内Ⅰ、Ⅲ型胶原、基质金属蛋白酶1(MMP-1)以及金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)的表达量,比较各组间的蛋白表达差异,探究抗纤灵Ⅰ方干预血吸虫肝纤维化的可能分子机制.结果：日本血吸虫尾蚴感染建模成功后可见小鼠肝脏汇管区有大量血吸虫虫卵肉芽肿形成及炎性细胞浸润;与模型组和正常对照组相比,高剂量组可明显减少肝组织虫卵平均肉芽肿面积(P＜0.05);免疫组化与免疫印迹试验结果显示,抗纤灵Ⅰ方与其丹参加味方中、高剂量组干预后小鼠肝组织内的Ⅰ、Ⅲ型胶原以及TIMP-1 表达显著减少,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05)、MMP-1 表达显著增加(P＜0.05),并呈剂量依赖性,但抗纤灵Ⅰ方与其丹参加味方之间的干预效果差异无统计学意义(P＞0.05).结论：抗纤灵Ⅰ方与其丹参加味方对于小鼠血吸虫病肝纤维化具有较好的治疗效果,但两者在疗效的差异方面无统计学意义;抗纤灵Ⅰ方对小鼠血吸虫病肝纤维化干预的分子机制可能是通过抑制肝组织内Ⅰ、Ⅲ型胶原和TIMP-1 蛋白的表达,增加MMP-1 酶的表达来发挥作用.

关键词：抗纤灵Ⅰ方肝纤维化胶原 MMP-1 TIMP-1

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抗纤灵Ⅰ方及丹参加味方对小鼠血吸虫病肝纤维化的干预及机制探讨

抗纤灵Ⅰ方及丹参加味方对小鼠血吸虫病肝纤维化的干预及机制探讨

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中华中医药学会免疫学分会第二次学术交流会暨中华中医药学会免疫学分会青年委员会成立大会

作者：刘两霞黄政德卢芳国高强赖娟芦俊向琴杨胜辉长沙医学院医学微生物学与免疫学教研室长沙410219 湖南中医药大学长沙410208

目的:观察抗纤灵Ⅰ方与其丹参加味方对小鼠血吸虫病肝纤维化的干预效果,推究抗纤灵Ⅰ方干预血吸虫肝纤维化的可能机制,为抗纤灵Ⅰ方的临床应用提供理论和实验依据.方法:采用日本血吸虫尾蚴经皮肤贴片感染昆明小鼠,建立血吸虫病早期肝纤... 详细信息

目的:观察抗纤灵Ⅰ方与其丹参加味方对小鼠血吸虫病肝纤维化的干预效果,推究抗纤灵Ⅰ方干预血吸虫肝纤维化的可能机制,为抗纤灵Ⅰ方的临床应用提供理论和实验依据.方法:采用日本血吸虫尾蚴经皮肤贴片感染昆明小鼠,建立血吸虫病早期肝纤维化动物模型,将建模成功小鼠用吡喹酮药物连续杀虫治疗后分为抗纤灵Ⅰ方低、中、高剂量组;丹参加味方低、中、高剂量组,同时设秋水仙素治疗对照组、蒸馏水空白对照组、肝纤维化阴性对照组和肝纤维化模型对照组.各实验组连续灌胃治疗8周,收集各组小鼠肝脏,测量每克肝组织虫卵量与平均虫卵肉芽肿面积,HE染色观察肝纤维化病理改变;免疫组化和Western blot分别检测肝组织内Ⅰ、Ⅲ型胶原、基质金属蛋白酶1(MMP-1)以及金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)的表达量,比较各组间的蛋白表达差异,探究抗纤灵Ⅰ方干预血吸虫肝纤维化的可能机制.

关键词：抗纤灵Ⅰ方肝纤维化胶原 MMP-1 TIMP-1

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敬钊毒素-Ⅲ对Nav1.8通道的抑制作用

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生命科学研究 2016年第3期20卷 196-201页

作者：陶怀张亦雅陈夏何迎春梁宋平湖南中医药大学医学院生物化学与分子生物学教研室中国湖南长沙410208 湖南中医药大学湖南省中医五官重点学科中国湖南长沙410208 湖南师范大学生命科学学院蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室中国湖南长沙410081 中南大学湘雅二医院骨科中国湖南长沙410011

敬钊毒素-Ⅲ（Jingzhaotoxin-Ⅲ,JZTX-Ⅲ）是从敬钊缨毛蛛毒液中分离到的一种门控调节型毒素,能选择性抑制钠通道亚型Nav1.5激活,但对其他6种钠通道亚型（Nav1.1~Nav1.4、Nav1.6和Nav1.7）无抑制作用。为了更好地研究钠通道结构与功能... 详细信息

敬钊毒素-Ⅲ（Jingzhaotoxin-Ⅲ,JZTX-Ⅲ）是从敬钊缨毛蛛毒液中分离到的一种门控调节型毒素,能选择性抑制钠通道亚型Nav1.5激活,但对其他6种钠通道亚型（Nav1.1~Nav1.4、Nav1.6和Nav1.7）无抑制作用。为了更好地研究钠通道结构与功能之间的关系,采用全细胞膜片钳技术检测了JZTX-Ⅲ对表达在ND7/23细胞上的Nav1.8通道的影响。结果显示,JZTX-Ⅲ抑制Nav1.8电流,并且这种抑制作用具有时间和浓度依赖性,抑制时间常数和IC50值分别为41.15±0.6 s和1.4±0.23μmol/L;1μmol/L JZTX-Ⅲ使Nav1.8通道的电流-电压关系曲线和激活曲线分别向去极化方向漂移10 mV和9 mV,使Nav1.8通道的稳态失活曲线向超极化方向漂移16 mV,明显改变Nav1.8通道的激活和稳态失活动力学。此外,钠通道序列比对结果提示JZTX-Ⅲ可能通过结合Nav1.8通道DIIS3~S4连接环上的Lys（K）残基抑制Nav1.8通道。以上研究结果为进一步探索钠通道结构与功能之间的关系奠定了基础。

关键词：敬钊毒素-Ⅲ(JZTX-Ⅲ) 钠通道 Nav1.8 药理活性分析 ND7/23细胞膜片钳

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