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《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端论坛

作者：贺福元邓凯文曾姣丽戴儒文向大韶刘文龙石继连湖南中医药大学药学院，湖南长沙 410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室，湖南长沙 410208 湖南中医药大学第一附属医院，湖南长沙 410007 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室，湖南长沙 410208

目的：分析中药及复方全成分群快速高通量测定方法的现状，指出其弊端及宜采用免疫芯片综合法破解。方法：分析目前国内成分群定性定量分析方法，针对目前所存弊端，再结合自然界人物间成分交流与辨别原理，得出中药及复方全成分群大样... 详细信息

目的：分析中药及复方全成分群快速高通量测定方法的现状，指出其弊端及宜采用免疫芯片综合法破解。方法：分析目前国内成分群定性定量分析方法，针对目前所存弊端，再结合自然界人物间成分交流与辨别原理，得出中药及复方全成分群大样本快速定性定量分析最宜的免疫芯片综合法。结果：中药及复方成分的定性定量分析分化学与仪器分析，其中仪器分析占主流。主要有HPLC，HPLC-MS， HPLC-NMR，GC，GC-MS，生化及生物效应等方法。因中药及复方成分复杂，化学方法专属性不强，少用或慎用;而仪器分析因其专属性强，适用于复杂体单成分的分析，对于中药及复方多成分，目前已兴起了以指纹图谱为主要手段的分析技术，但这些分析方法均受到“需先分离才能分析”、“缺乏通用的检测器”的限制，难能实现中药及复方全成分的测定。然自然界的生物对“异、己”成分是通过“抗原与抗体”决定蔟的特异与非特异性进行识别，如将中药成分直接或化学合成抗原，注入到动物体内，产生特异性抗体，先获取诸成分对特异抗体的交叉反应信息，对于没有交叉反应者，依标记抗体抗原特异性竞争反应抑制率曲线直接读出该成分的含量;对于有交叉反应者需建立交叉抑制率矩阵，再进行抗体与中药及复方成分半抗原标记免疫竞争反应，建立成交叉成分浓度或浓度对数与抑制率的多元线性方程，求解获得各成分的浓度，两者结合建立中药及复方成分免疫芯片综合法。结论：中药及复方的全成分群快速高通量的测算难题可采用标记抗原抗体免疫竞争法解决。

关键词：中药复方全成分群高通量定性定量分析标记免疫法中药化学

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运用相似度价比法优选中药提取工艺条件

运用相似度价比法优选中药提取工艺条件

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世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会

作者：段晓鹏贺福元曾姣丽谢相贵王海琴湖南中医药大学药学院湖南长沙 410208 湖南中医药大学药学院湖南长沙 410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙 410208

目的：建立一种从提取收率和经济效益综合的角度评价和优化中药提取工艺的新方法-相似度价比法。方法：以正交试验中药提取工艺为研究对象，基于夹角余弦法计算出各个试验组间的相似度和相似度价比值，再利用相似度与相似度价比值... 详细信息

目的：建立一种从提取收率和经济效益综合的角度评价和优化中药提取工艺的新方法-相似度价比法。方法：以正交试验中药提取工艺为研究对象，基于夹角余弦法计算出各个试验组间的相似度和相似度价比值，再利用相似度与相似度价比值所体现的单位提取工艺成本的提取收率来综合评价、选择和优化中药提取工艺。结果：利用相似度价比法，对于酶提竹节参多糖，实验室最佳工艺为1.0％果酶量、1.2％纤维素酶量、温度5512、pH 5.0、酶解时间2 h，而工业化最佳工艺为0.8％果酶量、0.6％纤维素酶量、温度45℃、pH 5.0、酶解时间3.5 h;对于醇提蛇床子素，实验室最佳工艺为13倍量的70％乙醇浸渍24 h后，以3 ml/(min-kg)的速度渗漉，而工业化最佳工艺为11倍量的70％乙醇浸渍72 h后，以1 mV(min·kg)的速度渗漉;对于醇提黄芪甲苷，实验室最佳工艺为加10倍量的95％乙醇，回流提取2次，每次3 h，而工业化最佳工艺为10倍量的95％乙醇，回流提取3次，每次1h;对于醇提石吊兰素，实验室最佳工艺为4倍量95％乙醇回流提取3次，每次提取1.5 h，而工业化最佳工艺为6倍量95％乙醇回流提取3次，每次提取2 h。结论：相似度价比法是一种选择和优化高收率低成本的工业化中药提取工艺的有效的新方法。

关键词：中药提取工艺夹角余弦法相似度价比法

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不同来源红花成分群动态HPLC指纹图谱的研究

不同来源红花成分群动态HPLC指纹图谱的研究

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中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：谢相贵贺福元石继连王海琴曾姣丽段晓鹏湖南中医药大学药学院湖南长沙 410208 湖南中医药大学药学院湖南长沙 410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙 410208

目的：研究不同来源红花动态指纹图谱规律及适合中药(复方)多成分质量控制和评价的方法。方法：收集不同来源红花样品32批，以羟基红花黄色素A为对照，RP-HPLC方法建立红花药材指纹图谱，采用总量统计矩相似度法进行评价并进一步进行主... 详细信息

目的：研究不同来源红花动态指纹图谱规律及适合中药(复方)多成分质量控制和评价的方法。方法：收集不同来源红花样品32批，以羟基红花黄色素A为对照，RP-HPLC方法建立红花药材指纹图谱，采用总量统计矩相似度法进行评价并进一步进行主成分分析。结果：符合2010版药典标准红花20批，总量统计矩法计算其AUCT、MCRTT、VCRTT的平均值分别为4454mV·s、27.89min、305.49min2，RSD分别为22％、4.69％、7.32％：总量统计矩相似度法评价20批合格样品结果为：共有峰37个，以5号样品为对照，相似度范围为0.82～0.99，相似度平均值为0.94，RSD为5.03％;主成分分析选出7个主因子，其总贡献率为88.72％。结论：总量统计矩相似度法与主成分分析相结合可科学评价红花药材质量，是一种符合中药成分群质量评价的有效方法。

关键词：红花总量统计矩相似度法主成分分析指纹图谱质量评价

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双黄连注射液致敏豚鼠及其血清IgE的分离

双黄连注射液致敏豚鼠及其血清IgE的分离

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世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会

作者：唐昱贺福元曾姣丽刘文龙石继连湖南中医药大学药学院湖南长沙 410208 湖南中医药大学药学院湖南长沙 410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙 410208

目的：通过双黄连注射液致敏豚鼠和其血清IgE的分离，为双黄连注射液致敏原性成分进行初步筛查提供基础。方法：对豚鼠单侧后脚掌皮内注射双黄连注射液致进行致敏。采用盐析法和柱层析技术分离提纯双黄连注射液致敏的豚鼠免疫血清... 详细信息

目的：通过双黄连注射液致敏豚鼠和其血清IgE的分离，为双黄连注射液致敏原性成分进行初步筛查提供基础。方法：对豚鼠单侧后脚掌皮内注射双黄连注射液致进行致敏。采用盐析法和柱层析技术分离提纯双黄连注射液致敏的豚鼠免疫血清中的免疫球蛋白E(IgE)，用SDS-PAGE电泳进行鉴定。结果：用弗氏佐剂和双黄连注射液混合乳化剂免疫豚鼠更容易致敏。经过DEAE-52分离和SephadexG-200纯化的血清免疫球蛋白，SDS-PAGE电泳表明IgE的分离成功。结论：双黄连注射液致敏豚鼠及其血清IgE的分离成功，为初步筛查双黄连注射液提供了基础和依据。

关键词：双黄连注射液免疫系统致敏原血清IgE

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病理状态中药四性数学模型的建立及对小柴胡汤加减配伍的研究

病理状态中药四性数学模型的建立及对小柴胡汤加减配伍的研究

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世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会

作者：王海琴田静贺福元刘文龙谢相贵曾姣丽段晓鹏湖南中医药大学药学院湖南长沙 410208 湖南中医药大学药学院湖南长沙 410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙 410208

目的：建立并初步验证病理状态的中药四性数学模型。方法：用HR3000数显热量计测量中药提取物及寒证小鼠服药前后小鼠体内代谢产物的燃烧焓，计算并分析小柴胡汤加减配伍中药经小鼠体内代谢产物燃烧焓的变化。结果：“寒证”模... 详细信息

目的：建立并初步验证病理状态的中药四性数学模型。方法：用HR3000数显热量计测量中药提取物及寒证小鼠服药前后小鼠体内代谢产物的燃烧焓，计算并分析小柴胡汤加减配伍中药经小鼠体内代谢产物燃烧焓的变化。结果：“寒证”模型小鼠小柴胡汤组的燃烧焓为-1312.91±147.18 J/g，(黄芩.柴胡)组2050.19±159.35 J/g，(生姜-人参-半夏-大枣)组-778.87±97.404 J/g，甘草组17.59±33.94 J/g，(黄芩-柴胡+生姜-人参-半夏-大枣)组-1376.72±132.83 J/g，(牛姜-人参-半夏-大枣+甘草)组-1083.21±77.53 J/g，(黄芩-柴胡+甘草)组436.91±156.69J/g，模型组839.96±177.19 J/g。结论：病理状态中药四性数学模型能正确反映小柴胡汤加减配伍对病理机体的寒、热的变化，可用来定最反映中药(复方)四性。

关键词：中药药性小柴胡汤加减配伍病理状态数学模型代谢产物

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槐米不同炮制品中总黄酮提取动力学参数的初步研究

槐米不同炮制品中总黄酮提取动力学参数的初步研究

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世界中联中药药剂专业委员会第五届学术年会暨中华中医药学会制剂分会2010年学术年会

作者：谢相贵贺福元石继连王海琴曾姣丽段晓鹏邹欢湖南中医药大学药学院湖南长沙 410208 湖南中医药大学药学院湖南长沙 410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙 410208

目的：考察槐米不同炮制品在不同煎煮时间中总黄酮含量的变化规律，初步研究槐米炮制品提取动力学规律并建立数学模型。方法：采用煎煮法提取槐米生品、炒槐米及槐米炭中有效成分总黄酮，并在不同时间内取样平行处理，得到三种不同... 详细信息

目的：考察槐米不同炮制品在不同煎煮时间中总黄酮含量的变化规律，初步研究槐米炮制品提取动力学规律并建立数学模型。方法：采用煎煮法提取槐米生品、炒槐米及槐米炭中有效成分总黄酮，并在不同时间内取样平行处理，得到三种不同炮制品样品各12份，共36份;用紫外分光光度法测定各样品总黄酮含量(以无水芦丁计算)及全波长光谱扫描，用spss16.0对三组数据进行提取动力学曲线拟合，方差分析并确定参数。结果：紫外分光光度法测得三组样品最佳检测波长为509 nm，在0.0008-0.0480 mg/ml范围内，具有良好的线性关系。回归方程为：A=10.863c+0.0010，R=0.9991。通过提取动力学数学模型公式拟合，初步确定了槐米及炮制品的提取动力学参数。结论：可以通过提取动力学公式确定槐米及炮制品煎煮法提取总黄酮的各个参数，该参数可以用来分析槐米及其炮制品中总黄酮的提取动力学差异，为槐米及炮制品总黄酮提取提供定量依据。

关键词：槐米总黄酮提取动力学参数紫外分光光度法芦丁

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黄芩素全抗原不同方法的合成与鉴定

黄芩素全抗原不同方法的合成与鉴定

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《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端论坛

作者：曾姣丽贺福元包小燕王海琴谢相贵段晓鹏湖南中医药大学药学院，湖南长沙 410208 湖南中医药大学药学院，湖南长沙 410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室，湖南长沙410208

目的：研究不同偶联法制备黄芩素全抗原。方法：利用重氮化对氨基苯甲酸法和琥珀酸酐法两种方法合成黄芩素全抗原，并经紫外光谱、SDS-PAGE电泳鉴定。结果：黄芩素全抗原合成成功，两种方法的偶联比分别为8：1和4：1。结论：重氮化对氨... 详细信息

目的：研究不同偶联法制备黄芩素全抗原。方法：利用重氮化对氨基苯甲酸法和琥珀酸酐法两种方法合成黄芩素全抗原，并经紫外光谱、SDS-PAGE电泳鉴定。结果：黄芩素全抗原合成成功，两种方法的偶联比分别为8：1和4：1。结论：重氮化对氨基苯甲酸偶联法合成黄芩素抗原比琥珀酸酐法合成抗原的结合率高，黄芩素与牛血清蛋白交联抗原的合成成功，为制备黄芩素的单克隆抗体及建立快速检测黄芩素ELISA 分析方法提供了依据。

关键词：黄芩素全抗原重氮化对氨基苯甲酸法琥珀酸酐法

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基于分子连接性指数的高频抗新型冠状病毒肺炎中药物质基础研究

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中南药学 2022年第7期20卷 1659-1669页

作者：吴月峰朱志飞陈定芳刘有志袁筱樊启猛孟蕾范习之周晋贺福元湖南中医药大学药学院长沙410208 中药成药性与制剂制备湖南省重点实验室长沙410208 中医药超分子机理与数理特征化实验室长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208

目的基于分子连接性指数(MCI)探讨临床高频使用的治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)中药的物质基础。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)建立高频抗COVID-19中药化学成分数据库,将成分分为9类,分析成分信息,统计成分出现频次... 详细信息

目的基于分子连接性指数(MCI)探讨临床高频使用的治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)中药的物质基础。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)建立高频抗COVID-19中药化学成分数据库,将成分分为9类,分析成分信息,统计成分出现频次。计算各成分(群)0~8阶平均MCI。根据夹角余弦法计算成分(群)MCI相似度。计算12味抗COVID-19中药0~8阶物芯指数(CI),对12味中药的CI值进行聚类分析。结果将豆甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、β-桉叶醇、β-daucosterol等86个高相似度的成分作为潜在的抗COVID-19药效成分。成分群与总成分之间的相似度在0.685~1.000;根据CI值,12味中药可以很好的分为4组。结论初步推测高频抗COVID-19中药的有效成分以有机酸、萜类、糖及苷类和黄酮为主;通过CI进一步分析各组高频中药的配伍规律,可以提炼出“厚朴-苦杏仁-麻黄-生姜-陈皮”复方、“草果-葶苈子-广藿香”复方、“赤芍-甘草-苍术”复方治疗COVID-19。这为治疗COVID-19的药物筛选提供了参考依据。

关键词：新型冠状病毒肺炎高频中药物质基础分子连接性指数物芯指数

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水光谱组学研究现状及对中药归经理论的特殊影响

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湖南中医药大学学报 2021年第12期41卷 1986-1992页

作者：陈定芳吴月峰桂卉贺玉婷李海英肖美凤周晋周逸群邓凯文贺福元湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 中药成药性与制剂制备湖南省重点实验室湖南长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007 湖南中医药大学中医药超分子机理与数理特征化实验室湖南长沙410208

水光谱组学是一门研究水和水系统分子间氢键组成形态的新兴科学,它通过观察近红外光对水的作用所表征特征峰的变化来分析水系统中溶剂与溶质间的作用关系,且具有非侵入性、分析速度快和定性定量等特点,是研究中医经络及中药归经的有用... 详细信息

水光谱组学是一门研究水和水系统分子间氢键组成形态的新兴科学,它通过观察近红外光对水的作用所表征特征峰的变化来分析水系统中溶剂与溶质间的作用关系,且具有非侵入性、分析速度快和定性定量等特点,是研究中医经络及中药归经的有用工具。根据前期建立的中医药超分子“气析”理论,中药归经是中药成分客体与人体经络脏腑主体“印迹模板”自主选择性作用的结果,体现出以水为溶剂的体系的主体分子间非共价键作用特性,故水光谱组学可分析以水为溶剂系统人体的经络、腧穴、脏腑与中药分子的相互作用。本文先梳理水光谱组学的历史沿革、研究方法及其应用现状,再结合中药归经的超分子属性和亟待解决的主要问题,旨在阐明水光谱组学可用于测定人体经络脏腑的超分子结构特征,揭示具特殊基团“印迹模板”的中药归经微观物质基础。因此,水光谱组学将成为研究中药归经理论的有利工具,也是促进中医药现代化的有效方法。

关键词：水光谱组学近红外线水活性基团中药归经理论中医药现代化

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美拉德反应及对中药炮制与复方煎煮提取工艺的影响初探

美拉德反应及对中药炮制与复方煎煮提取工艺的影响初探

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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛

作者：杨岩涛周逸群贺福元邓凯文唐宇刘文龙石继连湖南中医药大学药学院长沙410208 湖南中医药大学现代中药制剂制备技术湖南中医药大学药学院长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208 湖南中医药大学药学院长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208 湖南中医药大学现代中药制剂制备技术与评价实验室长沙410208 湖南中医药大学第一附属医院长沙410007 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208

目的:简介美拉德反应并探讨其对中药炮制与复方煎煮提取工艺的影响.方法:介绍并分析美拉德反应机理、历程、影响与生理作用,探讨对中药炮制与复方煎煮提取工艺的可能影响.结果:美拉德反应主要是氨基和羰基化合物之间发生的非酶促反应,... 详细信息

目的:简介美拉德反应并探讨其对中药炮制与复方煎煮提取工艺的影响.方法:介绍并分析美拉德反应机理、历程、影响与生理作用,探讨对中药炮制与复方煎煮提取工艺的可能影响.结果:美拉德反应主要是氨基和羰基化合物之间发生的非酶促反应,也称为羰氨反应,广泛存在于食品与中药加工炮制与制剂过程,是产生食品香味、营养与生理活性物质的重要反应,也是中药制剂产生新生理活性物质与"黑精"的重要原因;结论:与食品加工类似,中药炮制与复方制剂制备过程必存在美拉德反应,将攸关中药制剂产品的质量,其机理应进行研究.

关键词：中药制剂美拉德反应炮制工艺煎煮法

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