检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2023年第9期29卷 218-224页

作者：钱学兵张良琦肖音刘洪昕沈爰庆肖美凤贺福元湖南中医药大学药学院中药成药性与制剂制备湖南省重点实验室中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208

目的:基于分子连接性指数(MCI)和匹配频数总量统计矩法对广藿香等6味辛味中药的指纹图谱进行分析,研究其挥发性成分“印迹模板”划分、整合,以寻找辛味中药共有“印迹模板”特征。方法:采用水蒸气蒸馏法提取6味辛味中药的挥发性成分,建... 详细信息

目的:基于分子连接性指数(MCI)和匹配频数总量统计矩法对广藿香等6味辛味中药的指纹图谱进行分析,研究其挥发性成分“印迹模板”划分、整合,以寻找辛味中药共有“印迹模板”特征。方法:采用水蒸气蒸馏法提取6味辛味中药的挥发性成分,建立其气相色谱-质谱法(GC-MS)指纹图谱,程序升温(80℃保持5 min,以5℃·min^(-1)升至200℃,保持5 min;以2℃·min^(-1)升至230℃,保持10 min),分流比20∶1,电子轰击离子源(EI),检测范围m/z 35~650,计算成分的平均MCI和指纹图谱总量统计矩参数;采用匹配频数法对6味辛味中药指纹图谱色谱峰进行“印迹模板”划分、整合和确认。结果:广藿香、艾叶、苍术、细辛、辛夷、荆芥6味中药的挥发性成分平均零阶、一阶及二阶MCI分别为9.02、5.28、5.05;其指纹图谱峰数、总量零阶矩、总量一阶矩、总量二阶矩的平均值分别为60个、169×10^(7)、22.49 min、36.82 min^(2)。6味辛味中药的指纹图谱经匹配频数法划分后得到20个整合“印迹模板”,其中3个为共有“印迹模板”,保留时间分别为(25.97±0.21)、(26.90±0.20)、(31.64±1.24) min,代表性成分分别为巴伦西亚橘烯、β-榄香烯、石竹素等。结论:MCI联合匹配频数总量统计矩法能划分、整合辛味中药的“印迹模板”,找到其共有的色谱印迹特征,可为辛味中药药效物质的确定提供参考。

关键词：超分子“印迹模板” 分子连接性指数总量统计矩指纹图谱辛味中药匹配频数法气相色谱-质谱法(GC-MS)

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基于网络药理学和UPLC指纹图谱的紫苏质量标志物(Q-Marker)预测

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天然产物研究与开发 2024年第10期36卷 1800-1812页

作者：张良琦陈凡张子桉林云周春娇汤卓翰江星明肖美凤湖南中医药大学药学院中药成药性与制剂制备湖南省重点实验室中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208

基于UPLC指纹图谱和网络药理学法分析并筛选紫苏潜在质量标志物(Q-Marker)。首先建立15批紫苏叶及14批紫苏梗的指纹图谱,并对不同来源、批次的紫苏叶和紫苏梗中的成分及含量进行比较,标定紫苏不同部位指纹图谱的共有峰和非共有峰;采用... 详细信息

基于UPLC指纹图谱和网络药理学法分析并筛选紫苏潜在质量标志物(Q-Marker)。首先建立15批紫苏叶及14批紫苏梗的指纹图谱,并对不同来源、批次的紫苏叶和紫苏梗中的成分及含量进行比较,标定紫苏不同部位指纹图谱的共有峰和非共有峰;采用网络药理学法构建紫苏“成分-靶点”网络图,并构建靶点蛋白互作网络图,预测紫苏Q-Marker。本研究建立的紫苏不同部位的指纹图谱,共检测到了5种成分,其中迷迭香酸、咖啡酸、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷、木犀草素-7-O-二葡萄糖醛酸苷为叶和梗的共有成分,芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷为紫苏叶特有成分。筛选得到包括MAPK1、PIK3CA等在内的14个核心靶点,对以上靶点进行GO和KEGG功能分析可知涉及肿瘤坏死因子、新冠肺炎、脂质和动脉粥样硬化等通路,最后构建“成分-靶点-通路”网络图,选取排名前4的靶蛋白与4个成分进行分子对接验证,结果显示成分与蛋白之间具有十分良好的结合性能。本实验基于UPLC法建立紫苏不同部位多成分含量测定方法,此方法操作简单、准确度高,可作为紫苏质量检测的参考方法;同时结合网络药理学和分子对接技术预测迷迭香酸、咖啡酸、木犀草素-7-O-葡萄糖醛酸苷、木犀草素-7-O-二葡萄糖醛酸苷为紫苏潜在质量标志物,以此来评价紫苏“多成分-多靶点-多通路”的协同作用,为紫苏的质量控制提供了理论依据,同时也为后续的紫苏药效物质基础和作用机制提供坚实的基础。

关键词：紫苏指纹图谱质量标志物网络药理学化学成分

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芦丁完全抗原的合成鉴定及免疫原性分析

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中国中药杂志 2013年第3期38卷 397-401页

作者：包小燕贺福元曾姣丽夏赞韶邓俊林孙青辉雷虹杜玉然湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208

目的:合成中药活性成分芦丁的完全抗原并进行鉴定及免疫原性研究,同时建立快速检测芦丁的酶联免疫吸附(ELISA)分析方法。方法:采用高碘酸钠法制备芦丁完全抗原,用紫外扫描和SDS-PAGE的方法对其进行鉴定,以此抗原免疫健康雄性新西兰大白... 详细信息

目的:合成中药活性成分芦丁的完全抗原并进行鉴定及免疫原性研究,同时建立快速检测芦丁的酶联免疫吸附(ELISA)分析方法。方法:采用高碘酸钠法制备芦丁完全抗原,用紫外扫描和SDS-PAGE的方法对其进行鉴定,以此抗原免疫健康雄性新西兰大白兔,制备抗血清。结果:紫外分析表明合成的完全抗原偶联比为13∶1,SDS-PAGE显示完全抗原与牛血清蛋白或卵清蛋白相比后移了。免疫新西兰大白兔得到特异针对芦丁的抗血清,芦丁抗体的效价为1∶4 000。经方法学考察,灵敏度IC50为5.37 mg.L-1,最低检测限为1 mg.L-1,平均添加回收率为102%,批内和批间RSD均小于10%,抗体与其他类似物的交叉反应率小于1%。结论:成功的合成了具有较好的免疫原性的芦丁完全抗原,并成功的建立了快速检测芦丁的酶联免疫吸附(ELISA)方法。

关键词：芦丁完全抗原合成鉴定免疫原性

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中药注射剂致敏成分群筛查方法研究的现状与免疫综合法

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中国中药杂志 2012年第19期37卷 2836-2841页

作者：贺福元邓凯文曾姣丽戴儒文夏赞韶刘文龙石继连湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学现代中药制剂制备与评价实验室湖南长沙410208

中药注射剂在我国已有60多年的发展及应用历程,近些年来不良反应的报道层出不穷。筛查中药注射剂的致敏成分群(致敏原群)的研究为世人关注,已成为国际性难题。该文先根据其产生免疫毒性的机制,分析中药注射剂致敏原筛查技术研究的现状,... 详细信息

中药注射剂在我国已有60多年的发展及应用历程,近些年来不良反应的报道层出不穷。筛查中药注射剂的致敏成分群(致敏原群)的研究为世人关注,已成为国际性难题。该文先根据其产生免疫毒性的机制,分析中药注射剂致敏原筛查技术研究的现状,然后提出采用免疫底、盖芯片及免疫指纹图谱相结合的免疫综合分析筛查中药注射剂致敏成分群,旨在为中药注射剂的研制与临床使用构筑安全性评价屏障。

关键词：中药注射剂免疫毒性致敏原类致敏原免疫芯片免疫指纹图免疫综合法

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星点设计-效应面法优选碎米糖化液制备注射用葡萄糖的结晶工艺

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中国医药工业杂志 2013年第8期44卷 807-810页

作者：石继连杨岩涛邱云唐昱贺福元湖南中医药大学药学院中药药性与药效研究国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208

以糖化液浓度、晶种用量和结晶时间为考察因素,以葡萄糖结晶得率为效应值,采用星点设计-效应面法优化碎米糖化液结晶的工艺条件。结果二项式方程拟合效果较好(r=0.916 0),所得碎米糖化液结晶的优化工艺为:糖化液浓缩至浓度达100%～150%... 详细信息

以糖化液浓度、晶种用量和结晶时间为考察因素,以葡萄糖结晶得率为效应值,采用星点设计-效应面法优化碎米糖化液结晶的工艺条件。结果二项式方程拟合效果较好(r=0.916 0),所得碎米糖化液结晶的优化工艺为:糖化液浓缩至浓度达100%～150%,加入原糖化液2%～3%的晶种,在常温下结晶50～60 h。

关键词：碎米糖化液星点设计-效应面法结晶

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正交设计法优选黄连酒炙工艺的研究

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中药材 2013年第4期36卷 541-544页

作者：石继连何芳杨岩涛赵宏冰贺福元湖南中医药大学药学院中药药性与药效研究国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学人文社科学院湖南长沙410208

目的:优选黄连的最佳酒炙工艺。方法:以4种生物碱的总含量为考察指标,用L9(34)正交设计表,选择黄酒用量、烘制温度及烘制时间3个因素,采用方差分析对黄连的酒炙工艺进行优选。结果:B因素(烘制时间)具有显著性差异,其余2因素对4种生物碱... 详细信息

目的:优选黄连的最佳酒炙工艺。方法:以4种生物碱的总含量为考察指标,用L9(34)正交设计表,选择黄酒用量、烘制温度及烘制时间3个因素,采用方差分析对黄连的酒炙工艺进行优选。结果:B因素(烘制时间)具有显著性差异,其余2因素对4种生物碱的总含量无显著性影响。结论:黄连最佳酒炙工艺为:黄连加15%黄酒润透后,在150℃下烘制30 min。

关键词：黄连酒炙正交设计生物碱 HPLC

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红花宏观质量参数稳定性与“虹势性”规律的研究

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中成药 2013年第9期35卷 1961-1966页

作者：杜玉然贺福元邓俊林雷虹包小燕谢相贵湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208

目的在本课题组"网通虹势"数学模型基础上,根据生物物理学原理探讨红花成分间代谢的虹势性规律,为建立完整红花质量控制方法提供参考数据,扩大"网通虹势"理论在不同中药材的应用。方法根据生物热力学定律建立红花... 详细信息

目的在本课题组"网通虹势"数学模型基础上,根据生物物理学原理探讨红花成分间代谢的虹势性规律,为建立完整红花质量控制方法提供参考数据,扩大"网通虹势"理论在不同中药材的应用。方法根据生物热力学定律建立红花药材的信息熵等状态函数关系式,结合指纹图谱,计算生物熵和表观平衡常数,探讨诸状态函数的稳定性,验证"虹势性"规律。结果全国13地方的红花水提物的相似度为0.037～0.962;燃烧焓、信息熵、信息量、生物熵、表观平衡常数的RSD分别为-2.23%,8.35%,38.02%,-14.36%,32.65%。结论 13地方红花水提物的燃烧焓、信息熵、生物熵是稳定的。由中药成分的燃烧焓等参数可构成中药成分宏观质量体系。

关键词：红花遗传多态虹势性宏观质量参数

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补阳还五汤指纹图谱总量统计矩加合性的研究

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中国中药杂志 2011年第23期36卷 3247-3252页

作者：段晓鹏贺福元周晋曾姣丽谢相贵王海琴湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 湖南中医药大学中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学现代中药制剂制备技术与评价实验室湖南长沙410208

目的:采用总量统计矩法分析不同溶剂处理所获得的补阳还五汤HPLC指纹图谱,验证总量统计矩法的加合性。方法:采用水提醇沉法获取补阳还五汤总浸出物,依次用溶度参数11.4～23.40 Cal1/***-3/2的5种溶剂溶解制样;测定各溶剂浸出物的HPLC指... 详细信息

目的:采用总量统计矩法分析不同溶剂处理所获得的补阳还五汤HPLC指纹图谱,验证总量统计矩法的加合性。方法:采用水提醇沉法获取补阳还五汤总浸出物,依次用溶度参数11.4～23.40 Cal1/***-3/2的5种溶剂溶解制样;测定各溶剂浸出物的HPLC指纹图谱,计算并分析其总量统计矩参数的叠加规律。结果:以补阳还五汤总方液指纹图谱为参照峰,用正丁醇(11.4 Cal1/***-3/2)、甲醇(13.5 Cal1/***-3/2)、68%甲醇(16.67 Cal1/***-3/2)、34%甲醇(20.03 Cal1/***-3/2)、水(23.40 Cal1/***-3/2)依次溶解所获得的浸出物指纹图谱的相似度分别为0.074,0.973,0.934,0.991,0.993,其总量零阶矩、一阶矩、二阶矩的RSD为63.04%,16.22%,69.38%,表明各指纹图谱差异性较大;按指纹图谱加合性公式计算的总量零阶矩、一阶矩、二阶矩分别为3.203×105 mAu.s,29.85 min,389.97 min2,而实际测得的总方浸出物指纹图谱的总量零阶矩、一阶矩、二阶矩分别为6.548×104 mAu.s,29.44 min,389.00 min2;两者极差绝对值百分率分别为2.209%,1.389%,0.248 4%。结论:中药指纹图谱总量统计矩法具有加合性,可用于中药多成分体系静态与动态的质量监控分析。

关键词：补阳还五汤指纹图谱总量统计矩加合性溶度参数

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基于超分子“印迹模板”理论分析身痛逐瘀汤基准样品的质量属性

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中国实验方剂学杂志 2023年第11期29卷 171-178页

作者：朱志飞刘有志吴月峰袁筱周晋贺福元湖南中医药大学药学院中药成药性与制剂制备湖南省重点实验室中医药超分子机理与数理特征化实验室中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室长沙410208

目的:基于超分子“印迹模板”理论,研究身痛逐瘀汤成分群在药材-饮片-复方制备过程中的自主作用规律,阐明其质量属性的量值传递规律。方法:建立身痛逐瘀汤超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,流动相0.4%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~2.... 详细信息

目的:基于超分子“印迹模板”理论,研究身痛逐瘀汤成分群在药材-饮片-复方制备过程中的自主作用规律,阐明其质量属性的量值传递规律。方法:建立身痛逐瘀汤超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,流动相0.4%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~2.5 min,100%A;2.5~6 min,100%~96%A;6~15 min,96%~92%A;15~25 min,92%~88%A;25~35 min,88%~75%A;35~50 min,75%~65%A;50~60 min,65%~50%A;60~65 min,50%~30%A;65~70 min,100%A),检测波长235 nm,计算药材、饮片及基准样品指纹图谱的总量统计矩、信息熵和一次投料量等参数;计算基准样品出膏率及药材-饮片-复方转移率和加合参数。结果:15批药材、饮片UPLC指纹图谱总量统计矩相似度均>0.89,12味药材与饮片UPLC指纹图谱的信息熵相对标准偏差(RSD)均<10%。身痛逐瘀汤(药材)的总量一阶矩(MCRT_(T))、信息熵的RSD分别为5.5%、2.3%,身痛逐瘀汤(饮片)的则依次为4.8%、2.6%。45批全方的出膏率在17.2%~20.2%。药材-饮片转移率数据在波动范围内,药材-复方、饮片-复方的整体传递率分别为101.8%、83.0%。结论:身痛逐瘀汤基准样品的质量属性可采用总量统计矩分析法、一次投料量分析法等进行研究,该方法可在一定程度上印证超分子“印迹模板”理论。

关键词：身痛逐瘀汤基准样品超分子“印迹模板” 质量属性总量统计矩信息熵超高效液相色谱法(UPLC)

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中药归经研究的现状及“穴药”法的提出

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中国中药杂志 2013年第10期38卷 1643-1648页

作者：邓凯文贺福元湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007 湖南中医药大学药学院中药药性与药效国家中医药管理局重点实验室现代中药制剂制备技术与评价实验室湖南长沙410208

目的:分析中药归经研究的现状,提出并阐明"穴药"法的中药归经研究法。方法:对中药有效成分群(物)的归经及与经络脏腑功能(象)的互应关系的研究现状进行剖析,找出其不足与解决问题的对策。结果:特定的中药成分群对特定的经络... 详细信息

目的:分析中药归经研究的现状,提出并阐明"穴药"法的中药归经研究法。方法:对中药有效成分群(物)的归经及与经络脏腑功能(象)的互应关系的研究现状进行剖析,找出其不足与解决问题的对策。结果:特定的中药成分群对特定的经络脏腑有选择性的作用,这是中药归经的物质基础,体现"物"性;经络脏腑的功能状态以一定的证候表现出来,体现"象"性,一定功能的经络脏腑对特征中药成分群有反作用,可用于探知和表征经络脏腑,体现"候"性,三者实为"物-象-候"印迹关系。经络脏腑功能状态也可通过针刺特异腧穴改变,而这种改变可以通过中药定量药理学参数表征,据此可建立中药归经研究的"穴药"新方法,也可以探讨中药成分与病证网络靶点的关系,起到一箭双雕的作用。结论:中药与经络脏腑及其功能三者互为"物-象-候"印迹关系,可通过针刺特异性腧穴改变,"穴药"法既是中药归经研究最简捷的方法,也是探知经络脏象重要方法。

关键词：中药归经经络脏腑证候物-象-候网络药理学拓扑网络网络谱效动力学中药药性中医药现代化穴药法印迹

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