检索结果-内蒙古大学图书馆

辛伐他汀对压力超负荷心肌肥厚大鼠心肌内源性抗氧化酶及血管紧张素转化酶活性的影响

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第2期23卷 32-36页

作者：罗健东张维文张贵平钟蓓华区慧坚中国 510182 广州医学院药理教研室广州医学院药理教研室广州市

目的:研究辛伐他汀对压力超负荷心肌肥厚大鼠心肌内源性抗氧化酶及血管紧张素转化酶活性的影响.方法:在左右肾动脉之间部分结扎腹主动脉诱导左心室肥厚(LVH).6周后,大鼠ig辛伐他汀1.8和3.6mg·kg-1·d-18周,然后测定左心室组织... 详细信息

目的:研究辛伐他汀对压力超负荷心肌肥厚大鼠心肌内源性抗氧化酶及血管紧张素转化酶活性的影响.方法:在左右肾动脉之间部分结扎腹主动脉诱导左心室肥厚(LVH).6周后,大鼠ig辛伐他汀1.8和3.6mg·kg-1·d-18周,然后测定左心室组织内源性抗氧化酶和血管紧张素转化酶(ACE)活性以及脂质过氧化物(TBARS)含量.结果:LVH组(n=8)大鼠左心室组织血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)和TBARS含量、ACE及Cu,Zn-超氧化物歧化酶(SOD)活性分别比假手术组(n=7)大鼠增加163％、90％、130％和33％(P<0.01),而过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性则分别比假手术组大鼠减少29％和23％(P<0.01).3.6mg·kg-1·d-1辛代他汀处理的大鼠(n=9)Ang Ⅱ、TBARS含量及ACE活性比LVH组大鼠分别减少30％,37％和51％,而CAT和GSH-Px的活性比LVH组大鼠分别增加32％和22％(P<0.01).辛伐他汀对SOD活性没有明显的影响.结论:心肌内抗氧化酶活性的变化与压力超负荷性心肌肥厚的形成和发展有关.辛伐他汀对大鼠心肌肥厚的抑制作用可能与其抗氧化作用有关.

关键词：血管紧张素Ⅱ 抗氧化剂心肥大肽基二肽酶A 辛伐他汀

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CBL联合PBL教学法在临床药学本科教学中的应用

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中文科技期刊数据库(全文版)教育科学 2025年第4期 174-177页

作者：钱晓宏朱青芳新疆医科大学第一附属医院药学部新疆乌鲁木齐 830000 新疆医科大学第一临床医学院临床药理教研室新疆乌鲁木齐 830000

探讨CBL联合PBL教学法在临床药学本科教学中的应用,通过相关典型案例的讨论与分析来培养学生的临床思维、团队合作能力以及药物治疗方案制定能力。方法选取新疆医科大学2020级临床药学专业98名学生进行研究,这些学生均参与到了九个经... 详细信息

探讨CBL联合PBL教学法在临床药学本科教学中的应用,通过相关典型案例的讨论与分析来培养学生的临床思维、团队合作能力以及药物治疗方案制定能力。方法选取新疆医科大学2020级临床药学专业98名学生进行研究,这些学生均参与到了九个经典临床病例的药物治疗讨论,方法采用CBL联合PBL教学法进行,同时辅之以案例分析、小组讨论等形式,并在教师的引导下完成相关疾病药物治疗方案的制定与调整。评价依据为学生第一次课时和最后一次课时的课堂表现,教师依据课堂情况分别就临床思维能力、团队协作能力和药物治疗方案制定能力进行现场评分。结果使用CBL联合PBL教学法之后,学生的临床思维、团队协作、问题解决能力、药物治疗方案制定能力显著提升,并且从教学评估结果来看,学生的各项能力提升幅度均超过35%。结论在临床药学本科的教学中,使用CBL联合PBL教学法能够显著地提升学生的临床思维能力、团队合作能力、药物治疗方案制定能力,方法值得在教学过程中不断地推广与使用。

关键词： PBL CBL 临床药学教学本科

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强化SOD刺梨汁对铅中毒大鼠、小鼠的治疗作用

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中国药学杂志 1998年第4期33卷 211-214页

作者：杨琳李淑芳夏炳南贵阳医学院药理教研室

目的：观察强化ＳＯＤ刺梨汁（简称ＳＯＤ刺梨汁）对铅中毒动物的驱铅作用，及其对铅中毒动物体内超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化脂质（ＬＰＯ）和免疫功能的影响。方法：用大鼠、小鼠建立铅中毒模型，检测ＳＯＤ刺梨汁对大鼠的排铅... 详细信息

目的：观察强化ＳＯＤ刺梨汁（简称ＳＯＤ刺梨汁）对铅中毒动物的驱铅作用，及其对铅中毒动物体内超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化脂质（ＬＰＯ）和免疫功能的影响。方法：用大鼠、小鼠建立铅中毒模型，检测ＳＯＤ刺梨汁对大鼠的排铅量、ＳＯＤ活性和ＬＰＯ含量，以及小鼠免疫功能的变化，并与临床常用药物ＥＤＴＡ进行比较。结果：ＳＯＤ刺梨汁能显著地增加铅中毒大鼠铅排出量。而且能显著地升高ＳＯＤ活性和减少ＬＰＯ含量，明显地增强铅中毒小鼠的免疫功能。这些作用是ＥＤＴＡ所没有的。结论：ＳＯＤ刺梨汁对铅中毒动物比ＥＤＴＡ具有更为全面的治疗作用。

关键词： SOD 刺梨汁铅中毒免疫功能

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扇贝多肽对紫外线B所致人真皮成纤维细胞凋亡和DNA损伤的抑制作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第10期24卷 56-60+111-112页

作者：丁擘晓王春波青岛大学医学院药理教研室青岛大学医学院药理教研室青岛 266021 中国

目的:研究扇贝多肽(PCF)对中波紫外线(UVB)所致体外培养人真皮成纤维细胞的凋亡和DNA损伤的影响。方法:用噻唑兰(MTT)法检测成纤维细胞的存活率;流式细胞术测定细胞的凋亡率和胞浆内游离[Ca2+]i;彗星电泳法检测单细胞DNA受损的程度。结... 详细信息

目的:研究扇贝多肽(PCF)对中波紫外线(UVB)所致体外培养人真皮成纤维细胞的凋亡和DNA损伤的影响。方法:用噻唑兰(MTT)法检测成纤维细胞的存活率;流式细胞术测定细胞的凋亡率和胞浆内游离[Ca2+]i;彗星电泳法检测单细胞DNA受损的程度。结果:PCF(0.25％-1％)能显著提高UVB(1.176×10-4J·cm-2)辐射后人真皮成纤维细胞的增殖活性,降低UVB所致细胞的凋亡率和死亡率,减轻受损的程度,同时可降低胞浆内游离[Ca2+]i(和UVB模型组相比,P<0.01).结论:PCF对抗UVB所致的光老化是基于其减轻UVB对DNA的损伤和降低UVB所致细胞的凋亡,因此,PCF能够在起始阶段阻止紫外线所致光老化的发展。

关键词：扇贝紫外线细胞凋亡 DNA损伤成纤维细胞

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龙脑促进药物经皮渗透作用的研究

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中国药学杂志 1999年第2期34卷 104-106页

作者：朱健平王宗锐吴宋夏广东医学院药理教研室

目的：考察龙脑对多种药物透皮作用的影响。方法：以改良的Ｆｒａｎｇ双室渗透扩散装置进行药物体外渗透试验；以家兔在体试验和人体皮肤苍白试验进行药物活体透皮试验。结果：在离体蛇蜕透皮吸收试验，龙脑增加甲硝唑、氟脲嘧啶的透皮... 详细信息

目的：考察龙脑对多种药物透皮作用的影响。方法：以改良的Ｆｒａｎｇ双室渗透扩散装置进行药物体外渗透试验；以家兔在体试验和人体皮肤苍白试验进行药物活体透皮试验。结果：在离体蛇蜕透皮吸收试验，龙脑增加甲硝唑、氟脲嘧啶的透皮吸收，存在剂量效应关系；在志愿者前臂内侧皮肤，龙脑提高醋酸曲安奈德的生物利用度；在整体兔，龙脑使水杨酸经皮吸收增加。

关键词：龙脑月桂氮Zhuo酮透皮促进剂

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青蒿琥酯对豚鼠哮喘模型抑制作用的研究

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中国药学杂志 1999年第3期34卷 160-161页

作者：秧茂盛何康许卫铭广东医学院药理教研室

目的：研究青蒿琥酯对豚鼠哮喘模型的平喘作用。方法：豚鼠组胺与乙酰胆碱引喘法，治疗药物采用雾化吸入和灌胃２种给药途径。结果：雾化或灌胃给药，青蒿琥酯均对药源性哮喘呈现剂量依赖性明显的抑制作用，其半数有效剂量（ＥＤ５０）... 详细信息

目的：研究青蒿琥酯对豚鼠哮喘模型的平喘作用。方法：豚鼠组胺与乙酰胆碱引喘法，治疗药物采用雾化吸入和灌胃２种给药途径。结果：雾化或灌胃给药，青蒿琥酯均对药源性哮喘呈现剂量依赖性明显的抑制作用，其半数有效剂量（ＥＤ５０）分别为（９９．９５±７．６９）ｍｇ·Ｌ－１（ｎ＝４）和（１５．６４±１．２５）ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１（ｎ＝４），其抑制作用与给药的剂量之间呈良好线性关系。结论：青蒿琥酯对豚鼠哮喘模型有一定的平喘作用。

关键词：青蒿琥酯豚鼠哮喘药物疗法

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绞股蓝总皂苷对全脑缺血再灌注损伤大鼠神经元DNA和RNA的保护作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2000年第12期21卷 138-141页

作者：齐刚张莉谢文利陈小义李积胜武警医学院药理教研室武警医学院药理教研室天津 300162 中国

目的:观察绞股蓝总皂苷(GP)对全脑缺血再灌注大鼠海马、大脑皮层、纹状体及齿状回的保护作用.方法:采用4-血管阻断(4-VO)方法建立大鼠急性全脑缺血模型,用吖啶橙染色法观察不同脑区DNA和RNA含量的变化.结果:与正常对照组比较,全脑缺血... 详细信息

目的:观察绞股蓝总皂苷(GP)对全脑缺血再灌注大鼠海马、大脑皮层、纹状体及齿状回的保护作用.方法:采用4-血管阻断(4-VO)方法建立大鼠急性全脑缺血模型,用吖啶橙染色法观察不同脑区DNA和RNA含量的变化.结果:与正常对照组比较,全脑缺血再灌注大鼠各脑区DNA和RNA吖啶橙染色后的荧光强度(反映DNA和RNA含量)明显减弱;GP100 mg/kg ig给药组各脑区DNA和RNA吖啶橙染色后的荧光强度强于全脑缺血再灌注模型组,与正常对照组相似.结论:GP明显减轻缺血再灌注对大鼠海马、大脑皮层、纹状体及齿状回DNA和RNA损伤.

关键词：绞股蓝总皂苷脑缺血再灌注损伤海马大脑皮质纹状体齿状回

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痛啡肽抑制豚鼠气道兴奋性非肾上腺素能非胆碱能反应

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第6期22卷 85-89页

作者：方理本吴茵张立凡范吴强中国 310006 浙江大学医学院药理教研室浙江大学医学院药理教研室杭州

目的:研究痛啡肽(Nociceptin,NC)及U-50488H对豚鼠离体支气管环的非肾上腺素能非胆碱能兴奋(eNANC)所致收缩的抑制作用。方法:记录电场刺激及辣椒素引起标本eNANC反应的收缩张力,了解NC及U-50488H的作用。结果:NC 0.001-0.1μmol·... 详细信息

目的:研究痛啡肽(Nociceptin,NC)及U-50488H对豚鼠离体支气管环的非肾上腺素能非胆碱能兴奋(eNANC)所致收缩的抑制作用。方法:记录电场刺激及辣椒素引起标本eNANC反应的收缩张力,了解NC及U-50488H的作用。结果:NC 0.001-0.1μmol·L-1可抑制标本的eNANC收缩。与对照组相比,NC 0.01μmol·L-1抑制收缩达(43±31)％;预用纳洛酮0.1μmol·L-1后,NC仍抑制收缩达(46±28)％。IC50(95％可信限)是6.12(3.8-9.9)nmol·L-1。U-50488H 0.01 -1μmol·L-1可抑制eNANC收缩,其IC50(95％可信限)为1.08(0.5-2.2)μmol·L-1,但是U-50488H 0.1μmol·L-1的抑制作用可被纳洛酮0.1μmol·L-1完全取消。辣椒素0.01-1μmol·L-1可引起eNANC收缩,NC 0.01μmol·L-1和U-50488H 0.1μmol·L-1均不能明显影响辣椒素的作用。外源性神经激肽A 0.01μmol·L-1引起的收缩不受NC和U-50488H 0.1μmol·L-1的影响。结论:NC非纳洛酮敏感地抑制电场刺激引起的豚鼠气道eNANC反应;U-50488H通过激动阿片受体而抑制电场刺激引起的豚鼠气道eNANC反应。

关键词：痛啡肽 k-阿片受体支气管平滑肌豚鼠电刺激

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银杏叶提取物对正常大鼠海马caspase-3和淀粉样前体蛋白水平的影响(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2003年第2期24卷 153-156页

作者：罗璨吴芹黄燮南孙安盛石京山遵义医学院药理学教研室遵义医学院药理学教研室遵义 563003 中国

目的:观察银杏叶提取物(GbE)对正常大鼠海马内caspase-3和B淀粉样肽原蛋白(APP)水平的影响。方法:不同年龄组大鼠灌胃给予GbE 100mg/kg后14天,采用免疫组织化学染色、图象分析系统定量分析测定大脑海马区caspase-3和APP的表达情况。结果... 详细信息

目的:观察银杏叶提取物(GbE)对正常大鼠海马内caspase-3和B淀粉样肽原蛋白(APP)水平的影响。方法:不同年龄组大鼠灌胃给予GbE 100mg/kg后14天,采用免疫组织化学染色、图象分析系统定量分析测定大脑海马区caspase-3和APP的表达情况。结果:在3个不同的年龄组大鼠的海马区,给予GbE组caspase-3和APP水平均明显高于对照组。结论:GbE能提高大鼠大脑海马区caspase-3和APP水平,其抗阿尔采末病的意义值得进一步研究。

关键词：银杏 caspases 淀粉样β蛋白前体免疫组织化学

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尼卡地平对大鼠杏仁核点燃效应的抑制作用(英文)

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Acta Pharmacologica Sinica 2001年第4期22卷 79-82页

作者：岳旺王蕾张芳仲伟珍刘占涛青岛大学医学院药理教研室青岛大学医学院药理教研室青岛中国 266021

目的:探讨钙通道阻滞剂尼卡地平对大鼠杏仁核点燃的作用及机制。方法:恒定电流每日一次刺激大鼠右侧杏仁核,观察尼卡地平对杏仁核点燃发展和发作的影响,测定点燃大鼠脑内各种氨基酸神经递质的含量。结果:腹腔注射尼卡地平2mg·kg-1... 详细信息

目的:探讨钙通道阻滞剂尼卡地平对大鼠杏仁核点燃的作用及机制。方法:恒定电流每日一次刺激大鼠右侧杏仁核,观察尼卡地平对杏仁核点燃发展和发作的影响,测定点燃大鼠脑内各种氨基酸神经递质的含量。结果:腹腔注射尼卡地平2mg·kg-1显著延缓杏仁核点燃发展进程(P<0.01);尼卡地平2-20mg·kg-1剂量依赖性抑制大鼠杏仁核点燃发作,升高发作阈值(ADT),降低Racine分级;20mg·kg-1尼卡地平显著提高杏仁核点燃大鼠脑内抑制性氨基酸神经递质GABA的含量(P<0.05)。结论:尼卡地平对大鼠杏仁核点燃的发展和发作有抑制作用,其机制可能与阻断电压依赖性钙通道及增强GABA系统功能有关。

关键词：尼卡地平钙通道阻滞药杏仁核点燃效应(神经病学) 电刺激 GABA 癫痫

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