检索结果-内蒙古大学图书馆

中国比较医学杂志 2025年第1期35卷 41-48页

作者：杨渊鲍家成邓业康陈秧何琴广西环境暴露组学与全生命周期健康重点实验室桂林医学院公共卫生学院广西桂林541199 侗医药研究湖南省重点实验室湖南医药学院民族医药研究中心湖南怀化418000

目的探讨香菇多糖(lentinan,LNT)对亚砷酸钠(sodium arsenite,SA)染毒小鼠肝组织铁死亡的干预效应与机制。方法C57BL/6N雄性小鼠经SA低剂量、高剂量染毒,以及LNT干预SA高剂量染毒后,苏木精-伊红(HE)染色评价肝组织病理损伤;酶联免疫吸... 详细信息

目的探讨香菇多糖(lentinan,LNT)对亚砷酸钠(sodium arsenite,SA)染毒小鼠肝组织铁死亡的干预效应与机制。方法C57BL/6N雄性小鼠经SA低剂量、高剂量染毒,以及LNT干预SA高剂量染毒后,苏木精-伊红(HE)染色评价肝组织病理损伤;酶联免疫吸附法或免疫蛋白印迹法检测肝组织肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNFα)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、铁自噬或铁死亡标志物含量或表达。结果与对照组相比,SA染毒诱导小鼠肝组织TNFα和IL-6水平升高,铁自噬标志物铁蛋白重链(ferritin heavy chain 1,FTH1)和微管相关蛋白1轻链3B(microtubule associated protein 1 light chain 3B,MAP1LC3B)含量升高,铁死亡标志物谷胱甘肽过氧化酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)水平下调(P<0.05);与SA高剂量组相比,LNT干预后显示肝组织病理损伤减轻,TNFα、IL-6、FTH1和MAP1LC3B水平下调,而GPX4水平上调(P<0.05);免疫蛋白印迹实验显示,LNT干预拮抗SA高剂量组FTH1、自噬标记蛋白LC3B/A水平升高或拮抗FTH1与LC3B或泛素(ubiquitin,Ub)共表达(P<0.05)。结论LNT拮抗SA染毒小鼠肝组织病理损伤和铁死亡,可能与TNFα-铁自噬信号抑制有关。

关键词：亚砷酸钠肝毒性铁死亡香菇多糖铁自噬

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单味中药有效部位新药研究进展

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中国新药杂志 2025年第3期34卷 264-269页

作者：肖炜婷曾琼丽张恒韩越周华荣肖晓王雄龙李顺祥欧阳文湖南中医药大学药学院湖南省普通高等学校中药现代化研究重点实验室中成药复杂作用解析湖南省重点实验室湖南中医药大学附属第二中西医结合医院浏阳市中医医院

单味中药有效部位新药是从单一植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类成分提取物及其制剂。近年来，在国家政策的支持下，单味中药有效部位新药的注册申请数量在一定程度上有所提高，而关于中药有效部位新药总结鲜少。本文针对中药... 详细信息

单味中药有效部位新药是从单一植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类成分提取物及其制剂。近年来，在国家政策的支持下，单味中药有效部位新药的注册申请数量在一定程度上有所提高，而关于中药有效部位新药总结鲜少。本文针对中药有效部位新药在2013—2023年注册申请的数量、应用领域、结构类型方面进行了全面总结分析，提出了发展过程中所面临的困难与挑战，为后续中药新药研究及开发提供参考。

关键词：中药有效部位新药注册申请

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三叶委陵菜化学成分及其抗氧化活性研究

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湖南中医药大学学报 2025年第3期45卷 460-466页

作者：付港肖时雨姚清颖张在其江星明李斌湖南中医药大学药学院湖南省中医药民族医药国际联合实验室湖南长沙410208 湖南中医药大学药学院湖南省天然药物资源与功能实验室湖南长沙410208 湖南医药学院侗医药研究湖南省重点实验室湖南怀化418000

目的研究三叶委陵菜(Potentilla freyniana Bornm.)根二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位的化学成分,并筛选其抗氧化活性成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、半制备高效液相等色谱技术分离纯化其醇提物的二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位,利用... 详细信息

目的研究三叶委陵菜(Potentilla freyniana Bornm.)根二氯甲烷部位和乙酸乙酯部位的化学成分,并筛选其抗氧化活性成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、半制备高效液相等色谱技术分离纯化其醇提物的二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位,利用核磁共振波谱、质谱等技术对所得化合物的结构进行鉴定。通过羟自由基清除实验、DPPH自由基清除实验以及ABTS自由基清除实验,对黄酮类化合物7和9的抗氧化活性展开测定。结果从三叶委陵菜中分离得到17个化合物,鉴定为胡萝卜苷(1)、β-谷甾醇(2)、7-酮-β-谷甾醇(3)、柚皮素(4)、红花素(5)、香橙素(6)、圣草酚(7)、槲皮素(8)、儿茶素(9)、thunberginol C(10)、杜鹃醇(11)、4-(4-carboxy-2-methoxyphenoxy)-3,5-dimethoxybenzoic acid(12)、邻苯二甲酸丁二酯(13)、香草酸(14)、原儿茶酸(15)、对羟基苯甲酸(16)、莲花掌苷(17)。其中,化合物4为首次从该植物中分离得到,化合物3、10、12、13、14为首次从该属植物中分离得到。化合物7(浓度大于5 mmol/L)和化合物9(浓度大于2 mmol/L)两个化合物对羟自由基的清除率均超过90%、对DPPH自由基和ABTS自由基的清除率均超过95%,抗氧化水平与维生素C相近。结论化合物7和9在抗氧化和抗炎潜力方面表现了一定活性潜力,为三叶委陵菜的化学成分和生物活性提供了一些实验依据和科学参考,推动了其活性成分的进一步开发与利用。

关键词：委陵菜属三叶委陵菜化学成分甾体黄酮抗氧化

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转录组和代谢组联合分析挖掘灰毡毛忍冬苯丙素类物质生物合成途径关键基因

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中国实验方剂学杂志 2025年第8期31卷 167-175页

作者：何佳蔚张惊宇曾娟朱佳源周思敏瞿美玲周日宝刘湘丹湖南中医药大学药学院长沙410208 湘产大宗道地药材种质资源及规范化种植重点研究室长沙410208 湖南省普通高等学校中药现代化研究重点实验室长沙410208 湖南省中药饮片标准化及功能工程技术研究中心长沙410208

目的:基于转录组和代谢组联合分析挖掘灰毡毛忍冬中苯丙素类化合物生物合成途径关键基因,为进一步探究湘蕾型灰毡毛忍冬中苯丙素类化合物的合成调控机制提供基础。方法:选取湘蕾型灰毡毛忍冬茎、叶和3个花期花作为实验材料构建转录组和... 详细信息

目的:基于转录组和代谢组联合分析挖掘灰毡毛忍冬中苯丙素类化合物生物合成途径关键基因,为进一步探究湘蕾型灰毡毛忍冬中苯丙素类化合物的合成调控机制提供基础。方法:选取湘蕾型灰毡毛忍冬茎、叶和3个花期花作为实验材料构建转录组和代谢组,通过京都基因与基因组百科全书(KEGG)数据库、加权共表达网络分析(WGCNA)对转录组和代谢组进行联合分析,挖掘灰毡毛忍冬苯丙素类物质生物合成途径关键基因。结果:该研究发现77个差异苯丙素类化合物和315个差异基因,通过转录代谢联合分析,最终挖掘出9个关键的差异代谢物和4个与其相关的关键基因,其中肉桂酸、5-O-咖啡酰莽草酸、芥子醇和绿原酸在花中较高,其中标志性有效成分绿原酸在枯萎期中含量急剧下降,咖啡酸、阿魏酸、5-羟基松柏醛、对羟基肉桂醇和紫丁香苷在叶中含量较高,这4个关键基因分别属于肉桂醇脱氢酶(CAD)家族、4-香豆酸:辅酶A(4CL)家族、羟基肉桂酰基转移酶(HCT)家族和L-苯丙氨酸解氨酶(PAL)家族基因。结论:灰毡毛忍冬中挖掘出的4个关键基因中TRINITY_DN42767_c0_g6与对羟基肉桂醇、芥子醇的合成相关,TRINITY_DN43525_c4_g1以咖啡酸、阿魏酸、肉桂酸为底物催化下一步反应,TRINITY_DN47958_c3_g4与3-对香豆酰基奎宁酸和咖啡酰辅酶A的合成相关,TRINITY_DN52595_c1_g2与肉桂酸的合成相关。该发现为进一步探究湘蕾型灰毡毛忍冬中苯丙素类化合物的合成调控机制提供基础。

关键词：灰毡毛忍冬苯丙素类化合物转录组代谢组联合分析关键基因

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中药内生菌代谢产物及其药理活性研究进展

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天津中医药 2025年第2期42卷 258-266页

作者：刘梅彭宇辉蒲洪刘建新南华大学药学院衡阳421001 湖南医药学院药学院新型抗体药物及其智能运输系统湖南省重点实验室中药合成生物学研究湖南省重点实验室怀化418000 湖南中医药大学科技创新中心长沙410208

中药内生菌的代谢产物是先导化合物的重要来源,已成为药学领域研究的热点。文章综述了近年来从植物中研究发现的主要内生菌,并对其代谢产物及其药理活性进行归纳分析,发现内生菌可产生与天然药物化学相同的有效成分,主要包括萜类、生物... 详细信息

中药内生菌的代谢产物是先导化合物的重要来源,已成为药学领域研究的热点。文章综述了近年来从植物中研究发现的主要内生菌,并对其代谢产物及其药理活性进行归纳分析,发现内生菌可产生与天然药物化学相同的有效成分,主要包括萜类、生物碱类和蒽醌类等。活性测试表明,内生菌的代谢产物具有较显著的药理活性,主要表现在抗病原微生物、抗肿瘤和抗炎等方面,为先导化合物的发现研究提供借鉴和新途径。值得注意的是,内生菌也被证实有利于药用植物的生长,甚至能提高药用植物的抗病虫能力,为药用植物的改良栽培提供新思路。

关键词：内生菌代谢产物药理活性中药

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三七皂苷的主要药理活性及其作用机制研究进展

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人参研究 2025年第2期37卷 81-88页

作者：晏丽缘曹昱彭莉芳袁靓欧嘉威李彬唐根云湖南医药学院怀化418000 离子通道与复杂性疾病怀化市重点实验室怀化418000 中药合成生物学研究湖南省重点实验室怀化418000

三七皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)是从三七的根茎中分离出的重要成分,已证实在心血管系统、中枢神经系统和骨形成等方面具有药理活性。然而,对于三七皂苷的药理活性及其作用机制,尚未有文献报道。因此,本文对三七皂苷的主要药... 详细信息

三七皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)是从三七的根茎中分离出的重要成分,已证实在心血管系统、中枢神经系统和骨形成等方面具有药理活性。然而,对于三七皂苷的药理活性及其作用机制,尚未有文献报道。因此,本文对三七皂苷的主要药理活性及其作用机制进行了探讨。通过总结三七皂苷的药理特性,有助于为进一步开发与利用三七皂苷类药物提供科学依据,并为临床研究和应用提供理论指导。

关键词：三七皂苷心血管系统中枢神经系统促进骨形成药理活性

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药用百合的产地演变及种质资源多样性研究进展

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世界中医药 2025年第1期20卷 148-154页

作者：侯超文石雨荷朱珏李晓玲刘泽湘龚秀娟彭志豪周日宝刘湘丹童巧珍湖南中医药大学药学院长沙410208 湖南中医药大学长沙410208 湖南省普通高等学校中药现代化研究重点实验室长沙410208 湘产大宗道地药材种质资源及规范化种植重点研究室长沙410208

百合为百合科百合属植物,存在历史悠久,具有显著的药用价值。伴随着时代变迁以及生长环境的演变,百合呈现出丰富的种质资源多样性。为了更好地了解我国药用百合的产地演变过程以及资源多样性等相关信息,现对近二十几年相关文献进行查阅... 详细信息

百合为百合科百合属植物,存在历史悠久,具有显著的药用价值。伴随着时代变迁以及生长环境的演变,百合呈现出丰富的种质资源多样性。为了更好地了解我国药用百合的产地演变过程以及资源多样性等相关信息,现对近二十几年相关文献进行查阅,鉴于目前对药用百合种质资源的研究还较为缺乏,多是集中在化学成分、生理生化机制及药理作用的研究上。

关键词：药用百合产地演变表型性状物候期特性活性成分抗病害资源保护合理利用

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细茎双蝴蝶石油醚部位化学成分研究

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天然产物研究与开发 2025年第3期37卷 472-480页

作者：郑青竹黄湘瑜彭兰淳奉艳婷张洁彭江丽彭求贤湖南中医药大学药学院湖南省中药活性物质筛选工程技术研究中心湘产大宗药材品质评价湖南省重点实验室长沙410208

研究龙胆科双蝴蝶属细茎双蝴蝶Tripterospermum filicaule(Hemsl.)Harry Sm.全草石油醚部位的化学成分。采用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱和硅胶柱色谱等方法,对细茎双蝴蝶醇提物石油醚萃取部位进行分离纯化,并通过核磁、质谱等方法... 详细信息

研究龙胆科双蝴蝶属细茎双蝴蝶Tripterospermum filicaule(Hemsl.)Harry Sm.全草石油醚部位的化学成分。采用Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱和硅胶柱色谱等方法,对细茎双蝴蝶醇提物石油醚萃取部位进行分离纯化,并通过核磁、质谱等方法鉴定其化合物结构。采用CCK-8法检测细茎双蝴蝶石油醚部位化学成分对人肝癌HepG2细胞的细胞毒活性。从细茎双蝴蝶全草石油醚提取物中分离鉴定出22个化合物,分别为蛇菰素B(1)、3β-棕榈酸酯-28-羟基-β-香树脂醇(2)、3β-棕榈酸酯-28-羟基-α-香树酯醇(3)、乌发醇(4)、2-hydroxydiplopterol(5)、eupatoric acid(6)、齐墩果酸(7)、熊果酸(8)、豆甾-4-烯-3-酮(9)、豆甾-4,22-二烯-3-酮(10)、豆甾醇(11)、β-谷甾醇(12)、(22 E)-5a,8a-epidoxyergosta-6,22-dien-3b-ol(13)、1,8-二羟基-3,4,7-三甲氧基呫吨酮(14)、大黄素甲醚(15)、托可醌(16)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基呫吨酮(17)、十五烷酸(18)、1,7-二羟基-3,4-二甲氧基呫吨酮(19)、正三十一碳醇(20)、2,2′-oxybis(1,4-di-tert-butylbenzene)(21)、甘油三亚油酸酯(22)。化合物1~6、9、10、13~22为首次从双蝴蝶属植物中分离得到,所有化合物均为首次从细茎双蝴蝶全草中分离得到。活性筛选结果显示,化合物7、8和15对肝癌HepG2细胞有一定的抑制作用,IC_(50)值分别为56.72±0.65、49.93±0.93和47.65±0.58μmol/L。

关键词：细茎双蝴蝶呫吨酮类醌类三萜类抗肝癌

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齐墩果烷型三萜皂苷生物合成及关键细胞色素P450基因研究进展

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中医药导报 2025年第2期31卷 112-119页

作者：尹雨晴敖志杰周新茹李旭东罗斯成梁海雪刘湘丹湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 湖南九典制药股份有限公司湖南长沙410000 湘产大宗道地药材种质资源及规范化种植重点研究室湖南长沙410208 湖南省普通高等学校中药现代化研究重点实验室湖南长沙410208 湖南省中药饮片标准化及功能工程技术研究中心湖南长沙410208

齐墩果烷型三萜皂苷是多种药用植物的有效成分,药理作用丰富,市场需求量大。齐墩果烷型三萜皂苷生物合成量少,不足以满足市场需求,异源合成为其提供了新思路。齐墩果烷型三萜皂苷生物合成途径分3个阶段,即积累前体、合成骨架、皂苷合成... 详细信息

齐墩果烷型三萜皂苷是多种药用植物的有效成分,药理作用丰富,市场需求量大。齐墩果烷型三萜皂苷生物合成量少,不足以满足市场需求,异源合成为其提供了新思路。齐墩果烷型三萜皂苷生物合成途径分3个阶段,即积累前体、合成骨架、皂苷合成。其中细胞色素P450(CYP450)为皂苷合成过程中关键的下游修饰基因,可影响底物转化、中间代谢产物生成、合成速率及产量。综述近年来齐墩果烷型三萜皂苷异源合成及生物合成途径关键CYP450基因的最新研究进展,探讨其研究意义及存在的问题,发现其异源合成存在基因表达调控不明确、代谢途径多样、工业化生产难度大等挑战,未来可通过优化宿主细胞代谢途径,提高目标产物合成效率,以实现齐墩果烷型三萜皂苷的高效生产。

关键词：齐墩果烷型三萜皂苷细胞色素P450 萜类合成关键基因异源合成综述

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温心方调控人脐静脉内皮细胞外泌体miR-145表达抑制人主动脉血管平滑肌细胞表型转化及增殖、迁移的作用机制

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中药新药与临床药理 2025年第4期36卷 489-498页

作者：李金霞张鑫芸杨力鉴王怡萱宗文静刘旺华郑彩杏曹洪欣湖南中医药大学湖南长沙410208 中医诊断学湖南省重点实验室湖南长沙410208 中国中医科学院中药研究所北京100700 中华中医药学会北京100029

目的基于人脐静脉内皮细胞(HUVECs)外泌体miR-145调控人主动脉血管平滑肌细胞(HAVSMCs)表型转化角度探讨温心方治疗冠心病的作用机制。方法给予大鼠温心方水煎剂33.75 g·kg^(-1)灌胃,每天1次,连续7 d,制备含药血清。(1)取对数生长... 详细信息

目的基于人脐静脉内皮细胞(HUVECs)外泌体miR-145调控人主动脉血管平滑肌细胞(HAVSMCs)表型转化角度探讨温心方治疗冠心病的作用机制。方法给予大鼠温心方水煎剂33.75 g·kg^(-1)灌胃,每天1次,连续7 d,制备含药血清。(1)取对数生长期的HUVECs,分别设立模型组、温心方组、miR-145 mimic组、miR-145 inhibitor组、miR-145 inhibitor+温心方组。模型组加入50 mg·L^(-1)ox-LDL培养24 h;温心方组加入25%温心方含药血清培养24 h后,再加入ox-LDL培养24 h;miR-145 mimic组、miR-145 inhibitor组分别用miR-145过表达质粒及小干扰RNA转染后,再加入ox-LDL培养24 h;miR-145 inhibitor+温心方组在转染后加入25%温心方含药血清培养24 h,再加入50 mg·L^(-1)ox-LDL培养24 h。采用高速离心分离获取HUVECs外泌体,电镜观察外泌体形态,BCA法及NTA法对外泌体蛋白浓度及粒径进行测定。(2)取对数生长期HAVSMCs,分别设立对照组、模型外泌体组、温心方外泌体组、miR-145 mimic外泌体组、miR-145 inhibitor外泌体组、miR-145 inhibitor+温心方外泌体组、Wnt抑制剂组。对照组继续使用培养基培养;Wnt抑制剂组加入50 ng XAV-939(10μmol·L^(-1));其余各组加入对应外泌体50 ng(外泌体终浓度为100μg·mL^(-1)),培养24 h。采用MTT法检测HAVSMCs细胞增殖率;Transwell法检测细胞迁移能力;流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期;qRT-PCR法检测细胞miR-145、WNT2B基因表达水平;Western Blot法检测细胞α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、平滑肌22α蛋白(SM22α)、骨桥蛋白(OPN)、Wnt1、β-catenin、LRP6、GSK-3β蛋白表达水平。结果成功提取HUVECs外泌体,平均粒径为140.6 nm,浓度为1.6×10^(8)个/mL。与对照组比较,模型外泌体组的HAVSMCs细胞增殖率明显升高(P<0.05),细胞迁移数显著增加(P<0.01);细胞凋亡率显著升高(P<0.01),S期细胞占比明显增加(P<0.05);HAVSMCs miR-145基因表达显著下调(P<0.01),WNT2B基因表达显著上调(P<0.01);HAVSMCs收缩型标志蛋白α-SMA、SM22α表达显著下调(P<0.01),分泌型标志蛋白OPN及Wnt/β-catenin信号通路关键蛋白Wnt1、β-catenin、LRP6、GSK-3β表达显著上调(P<0.01)。与模型外泌体组比较,温心方外泌体组的HAVSMCs细胞增殖率明显降低(P<0.05),miR-145 inhibitor外泌体组的细胞增殖率明显升高(P<0.05);温心方外泌体组、miR-145 mimic外泌体组的HAVSMCs细胞迁移数明显减少(P<0.05),miR-145 inhibitor外泌体组的细胞迁移数明显增加(P<0.05);温心方外泌体组、Wnt抑制剂组的S期细胞明显减少(P<0.05);温心方外泌体组、miR-145 mimic外泌体组HAVSMCs miR-145基因表达明显上调(P<0.05),WNT2B基因表达明显下调(P<0.05);温心方外泌体组、miR-145 mimic外泌体组、Wnt抑制剂组HAVSMCs的α-SMA、SM22α蛋白表达明显上调(P<0.05),OPN、Wnt1、β-catenin、LRP6、GSK-3β蛋白表达明显下调(P<0.05);miR-145 inhibitor外泌体组HAVSMCs的α-SMA、SM22α蛋白表达明显下调(P<0.05),OPN蛋白表达明显上调(P<0.05)。与miR-145 inhibitor外泌体组比较,miR-145 inhibitor+温心方外泌体组、Wnt抑制剂组的HAVSMCs细胞增殖率明显降低(P<0.05),细胞迁移数明显减少(P<0.05);miR-145 inhibitor+温心方外泌体组HAVSMCs的α-SMA、SM22α蛋白表达明显上调(P<0.05),OPN、Wnt1、β-catenin、LRP6、GSK-3β蛋白表达明显下调(P<0.05)。结论温心方干预的HUVECs外泌体可上调HAVSMCs中miR-145表达,通过靶向WNT2B及抑制Wnt/β-catenin信号通路调控HAVSMCs向收缩型转化,抑制其增殖、迁移,减轻血管内膜增生,从而发挥防治冠状动脉粥样硬化的作用。

关键词：温心方冠状动脉粥样硬化血管内皮细胞外泌体血管平滑肌细胞 miR-145 Wnt/β-catenin信号通路大鼠血清

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