检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2008年第1期29卷 37-40页

作者：郭秋平羊小海王柯敏孟祥贤李军谭蔚泓湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室生物医学工程中心生命科学与技术研究院化学化工学院生物纳米与分子工程湖南省重点实验室长沙410082

设计合成了一种发夹型核酸适体（Aptamer），结合聚合酶反应建立了蛋白质荧光分析新方法．该核酸适体同时作为蛋白质配体和聚合反应模板，与靶蛋白特异结合后，其构象发生了变化，启动聚合反应，从而在未直接标记核酸适体的情况下，通... 详细信息

设计合成了一种发夹型核酸适体（Aptamer），结合聚合酶反应建立了蛋白质荧光分析新方法．该核酸适体同时作为蛋白质配体和聚合反应模板，与靶蛋白特异结合后，其构象发生了变化，启动聚合反应，从而在未直接标记核酸适体的情况下，通过监测聚合反应进程来检测蛋白质的浓度．采用该方法检测凝血酶的线性范围为0．5～8nmoL／L，检测下限为0．5nmoL／L，为蛋白质检测提供了一种简便快速的非直接标记的荧光分析方法，有望在蛋白质组学的研究中得到广泛的应用．

关键词：核酸适体蛋白质检测聚合酶反应凝血酶

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不同功能化基团修饰的硅壳纳米颗粒分散性研究

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高等学校化学学报 2008年第3期29卷 477-481页

作者：聂海龙何晓晓霍希琴海罗伍旭葛佳谭蔚泓湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室化学化工学院生物医学工程中心生命科学与技术研究院生物纳米与分子工程湖南省重点实验室长沙410082

采用反相微乳液体系中功能化基团同步修饰(油相修饰)以及反相微乳液制备纳米颗粒后再通过功能化基团后续修饰(水相修饰)的方法分别制备了纯硅壳纳米颗粒(SiNP)、氨基化硅壳纳米颗粒(NSiNP)、羧基化硅壳纳米颗粒(CSiNP)和聚乙二醇硅壳纳... 详细信息

采用反相微乳液体系中功能化基团同步修饰(油相修饰)以及反相微乳液制备纳米颗粒后再通过功能化基团后续修饰(水相修饰)的方法分别制备了纯硅壳纳米颗粒(SiNP)、氨基化硅壳纳米颗粒(NSiNP)、羧基化硅壳纳米颗粒(CSiNP)和聚乙二醇硅壳纳米颗粒(PSiNP).通过沉降时间和离心速度观察了不同方法获得的不同功能化基团修饰的硅壳纳米颗粒在水中的分散及稳定性,并采用激光粒度仪、透射电子显微镜对分散效果进行了分析.结果表明,采用同一修饰方法分别制备的纳米颗粒在水中的分散及稳定性顺序是CSiNP≥PSiNP>SiNP>NSiNP;油相修饰法获得的CSiNP和PSiNP的分散性要优于水相修饰法获得的.PSiNP和CSiNP在Hela细胞表面的非特异性吸附非常小,而NSiNP却显示了强烈的细胞非特异性吸附.

关键词：反相微乳液纯硅壳纳米颗粒分散性非特异性吸附

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生物传感与分子信号转换技术研究进展

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中国农业科技导报 2008年第S2期10卷 106-108页

作者：谭钟扬蒋小平易丽萍蒋健晖沈国励俞汝勤湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室长沙410082 湖南大学生命科学与技术研究院长沙410082 湖南大学长沙410082

阐述了核酸适体(aptamer)传感技术、纳米结构传感界面构建与传感技术和生物传感器件标准化技术等生物传感与分子信号转换的新技术的研究进展,这些技术是现场快速的分子检测技术领域中的研究热点。

关键词：生物传感分子信号转换检测进展

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生物传感与分子信号转换技术研究进展

生物传感与分子信号转换技术研究进展

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2008年全国饲料及畜产品质量安全检测新技术研讨会

作者：谭钟扬蒋小平易丽萍蒋健晖沈国励俞汝勤湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室长沙410082 湖南大学生命科学与技术研究院长沙410082 湖南大学生命科学与技术研究院长沙410082 湖南大学长沙410082 湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室长沙410082

阐述了核酸适体(aptamer)传感技术、纳米结构传感界面构建与传感技术和生物传感器件标准化技术等生物传感与分子信号转换的新技术的研究进展,这些技术是现场快速的分子检测技术领域中的研究热点.

关键词：生物传感分子信号转换检测方法

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遗传性β地中海贫血病CD17点突变的快速简便检测

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生命科学研究 2007年第4期11卷 295-300页

作者：孟祥贤栾瑞波王柯敏羊小海郭秋平湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室生命科学与技术研究院湖南省生物纳米工程技术研究中心化学化工学院中国湖南长沙410082

利用聚合酶延伸技术及双链特异性嵌入染料的特性,建立了一种快速简便的基因点突变的检测方法.在特定引物聚合过程中,不同基因型的聚合反应进程被实时转换为荧光信号,通过监测荧光信号的变化实现基因点突变的快速检测,不需要复杂的凝胶... 详细信息

利用聚合酶延伸技术及双链特异性嵌入染料的特性,建立了一种快速简便的基因点突变的检测方法.在特定引物聚合过程中,不同基因型的聚合反应进程被实时转换为荧光信号,通过监测荧光信号的变化实现基因点突变的快速检测,不需要复杂的凝胶电泳、荧光和同位素标记等操作.通过对β珠蛋白基因CD17点突变的检测,证实该方法是一种廉价、简便、快速的筛查遗传性地中海贫血病β珠蛋白基因CD17点突变的方法,该方法可扩展到各种基因的点突变检测.

关键词：点突变聚合酶遗传性地中海贫血病基因突变筛查

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超淬灭分子信标的合成与性能研究

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化学传感器 2007年第4期27卷 29-35页

作者：陈小洪羊小海王柯敏唐红星崔亮湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室生物医学工程中心化学化工学院生命科学与技术研究院生物纳米与分子工程湖南省重点实验室湖南长沙410082

合成并纯化了普通DNA引物、常规分子信标和超淬灭分子信标,利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱对产物进行解析,证明了其为目标产物。与cDNA杂交的结果表明,超淬灭分子信标的信背比达到40倍,比常规分子信标高出4倍,有望实现对样品的... 详细信息

合成并纯化了普通DNA引物、常规分子信标和超淬灭分子信标,利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱对产物进行解析,证明了其为目标产物。与cDNA杂交的结果表明,超淬灭分子信标的信背比达到40倍,比常规分子信标高出4倍,有望实现对样品的高灵敏检测。

关键词：超淬灭分子信标合成纯化

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温度敏感的金膜表面的制备及表征

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化学传感器 2007年第3期27卷 45-48页

作者：吴迎奔羊小海王青王柯敏王胜峰湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室生物医学工程中心化学化工学院生命科学与技术研究院生物纳米与分子工程湖南省重点实验室湖南长沙410082

该文将羧基化聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)修饰在金膜上,得到了对温度敏感的表面,并利用表面等离子体共振传感器及视频接触角测量仪对其进行了表征。结果发现:羧基化PNIPAm分子修饰后的金膜表面共振波长峰位发生了10.3nm的红移,同时在26... 详细信息

该文将羧基化聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)修饰在金膜上,得到了对温度敏感的表面,并利用表面等离子体共振传感器及视频接触角测量仪对其进行了表征。结果发现:羧基化PNIPAm分子修饰后的金膜表面共振波长峰位发生了10.3nm的红移,同时在26～35℃之间,其接触角有8°的变化,表明PNIPAm修饰的金膜表面对温度敏感。这样的表面有望用于生物芯片等领域,实现细胞、蛋白质等的可控捕获和释放。

关键词：聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm) 温度敏感接触角

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水溶性量子点荧光探针用于胃癌细胞相关抗原CA242的检测

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分析化学 2006年第12期34卷 1669-1673页

作者：付志英李朝辉何晓晓王柯敏谭蔚泓李慧敏长沙410082 湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学化学化工学院湖南省生物纳米工程技术研究中心湖南大学生命科学与技术研究院湖南大学生物医学工程中心

基于量子点荧光探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行了检测。首先在水溶液中直接合成性能优良的量子点荧光纳米颗粒,并在其表面成功修饰了羊抗小鼠IgG和聚乙二醇,制得功能化的水溶性量子点荧光探针,并利用探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行... 详细信息

基于量子点荧光探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行了检测。首先在水溶液中直接合成性能优良的量子点荧光纳米颗粒,并在其表面成功修饰了羊抗小鼠IgG和聚乙二醇,制得功能化的水溶性量子点荧光探针,并利用探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行检测,进一步与传统的基于荧光染料标记的免疫荧光分析方法进行了比较。实验结果表明:该功能化的探针能够有效地识别胃癌细胞相关抗原CA242,并且在光稳定性和灵敏度方面都较传统的基于荧光染料标记的免疫荧光分析方法有明显的改善,从而为CA242的相关检测以及胃癌的诊断与愈后判断提供了新的方法。

关键词：量子点胃癌细胞抗原光稳定性

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基于pH纳米传感器的Hela细胞内酸化与细胞凋亡的相互关系研究

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中国科学（B辑） 2006年第6期36卷 508-515页

作者：何晓晓王燕王柯敏彭姣凤刘芳谭蔚泓化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大物医学工程中心湖南大学化学化工学院湖南大学生命科学与技术研究院湖南省生物纳米工程技术研究中心长沙410082

采用本研究小组发展的pH敏感染料异硫氰酸荧光素(FITC)和参比染料联钌吡啶(RuBpy)同时包埋的具有内参比功能的pH纳米传感器研究了抗癌药物硫酸长春新碱诱导的Hela细胞内酸化与细胞凋亡之间的相互关系.通过利用该纳米传感器对硫酸长春新... 详细信息

采用本研究小组发展的pH敏感染料异硫氰酸荧光素(FITC)和参比染料联钌吡啶(RuBpy)同时包埋的具有内参比功能的pH纳米传感器研究了抗癌药物硫酸长春新碱诱导的Hela细胞内酸化与细胞凋亡之间的相互关系.通过利用该纳米传感器对硫酸长春新碱诱导后的Hela细胞内pH变化的活体、原位、实时监测,发现在硫酸长春新碱诱导引起凋亡的Hela细胞中,细胞内的pH值由诱导前的7.11酸化为6.51,并且在一定的浓度和时间范围内,硫酸长春新碱诱导后细胞的酸化率与诱导药物的浓度和诱导时间成正相关关系.通过进一步比较硫酸长春新碱诱导后的细胞酸化率和细胞凋亡率,证实了经硫酸长春新碱诱导后,Hela细胞内酸化是Hela细胞凋亡的先发事件.这些研究结果的获得有望为利用硫酸长春新碱或其他抗癌药物干预细胞内pH变化以达到对肿瘤的治疗提供理论指导.

关键词：内参比pH纳米传感器硫酸长春新碱 Hela细胞细胞内酸化细胞凋亡

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分子信标连接体系用于核酶切割产物的超灵敏检测

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科学通报 2006年第23期51卷 2733-2737页

作者：孟祥贤唐志文王柯敏谭蔚泓羊小海李军郭秋平湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室生命科学与技术研究院湖南省生物纳米工程技术研究中心化学化工学院长沙410082

建立了一种新的核酶切割产物的超灵敏检测方法.利用分子信标作为核酶切割产物的连接模板和检测分子,在RNA/DNA核酸杂合体连接过程中,核酶切割产物的信息被实时转换为荧光信号.该方法实现了在不标记核酶或RNA底物的情况下,高灵敏、高特... 详细信息

建立了一种新的核酶切割产物的超灵敏检测方法.利用分子信标作为核酶切割产物的连接模板和检测分子,在RNA/DNA核酸杂合体连接过程中,核酶切割产物的信息被实时转换为荧光信号.该方法实现了在不标记核酶或RNA底物的情况下,高灵敏、高特异性地检测核酶切割产物,检测下限可达0.05 nmol/L.为真实准确地反映核酶切割反应提供了一种简便快捷的非同位素分析方法,也为核酶基因药物的快速筛选、核酶动力学、核酶在基因治疗中的深入研究提供了全新的思路和技术.应用该方法对丙型肝炎病毒锤头核酶的切割产物进行了检测.

关键词：分子信标连接体系核酶切割核酸连接丙型肝炎病毒锤头核酶

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