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2016全国生命分析化学学术大会

作者：周怡波杨盛郑晶杨荣华湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室化学化工学院湖南长沙 410082 长沙理工大学化学与生物工程学院湖南长沙410114 湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室化学化工学院湖南长沙 410082 长沙理工大学化学与生物工程学院湖南长沙410114

羟基自由基(·OH)作为活性氧簇中最为重要的一员，其在生命体内的含量与大多数疾病有着紧密的联系[1]，因此近年来对于·OH 的检测受到人们的关注。在众多检测方法中，荧光检测法以其高灵敏度及稳定性得到广泛的应用，而·... 详细信息

羟基自由基(·OH)作为活性氧簇中最为重要的一员，其在生命体内的含量与大多数疾病有着紧密的联系[1]，因此近年来对于·OH 的检测受到人们的关注。在众多检测方法中，荧光检测法以其高灵敏度及稳定性得到广泛的应用，而·OH 低丰度及短寿命的特性，使目前大多数荧光法停留在均相体系内检测[2]。如何利用简单的方法实现在活体内·OH 的成像是目前有待解决的问题。

关键词：介孔硅 ·OH 近红外

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基于光致银纳米颗粒生成的SERS成像指导肿瘤治疗

基于光致银纳米颗粒生成的SERS成像指导肿瘤治疗

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2016全国生命分析化学学术大会

作者：李媛杨盛杨荣华湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室化学化工学院湖南长沙410082 长沙理工大学化学与生物工程学院湖南长沙410004 湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室化学化工学院湖南长沙410082 长沙理工大学化学与生物工程学院湖南长沙410004

诊疗学是近年来提出的兼具诊断和治疗双重功能的一种方法学，旨在针对个性化医学实现实时监测治疗过程[1]。近年来，由于贵金属纳米颗粒独特的物理化学特性，基于金属纳米颗粒成像指导的治疗方法在肿瘤诊疗中得到了广泛的应用[2]。

关键词：杀伤肿瘤表面增强拉曼芳香族硫醇银盐

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基于功能纳米材料的蛋白激酶活性分析新方法

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中国科学：化学 2015年第11期45卷 1178-1193页

作者：李培刘欣向彬彬韩逸陶李永曾姝聂舟姚守拙化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学化学与化工学院长沙410082

蛋白激酶催化的蛋白质磷酸化是生物体内最普遍、最重要的翻译后修饰形式之一,磷酸化异常通常会引发包括癌症在内的多种疾病.而蛋白激酶作为细胞内信号转导通路的关键组成部分,参与调节细胞生长、代谢、分化及增殖等一系列重要的生理过程... 详细信息

蛋白激酶催化的蛋白质磷酸化是生物体内最普遍、最重要的翻译后修饰形式之一,磷酸化异常通常会引发包括癌症在内的多种疾病.而蛋白激酶作为细胞内信号转导通路的关键组成部分,参与调节细胞生长、代谢、分化及增殖等一系列重要的生理过程.因此发展激酶的高效特异的检测手段,对于生物化学基础研究、临床诊断以及药物开发均具有重要意义.近年来,随着纳米技术研究的逐步深入,越来越多的功能纳米材料被用于蛋白激酶传感器构建.纳米材料由于其优异的光、电、化学以及催化性质,在激酶传感的关键过程中发挥重要作用,被广泛用于信号产生及转化、传感界面构建以及生化信号放大,极大地提高了激酶生化分析的分析效能.本文简要概括了激酶活性分析中常用的分子识别手段和检测原理,进一步就纳米材料在激酶活性分析中的新方法进行了系统综述,并对未来激酶活性分析方法的发展进行了展望.

关键词：蛋白激酶纳米材料生物传感比色荧光电化学

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一种构型特异性核酸染料及其在生化传感中的应用研究

一种构型特异性核酸染料及其在生化传感中的应用研究

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2016全国生命分析化学学术大会

作者：朱栎璇卿志和侯丽娜杨乐李肖轩杨荣华长沙理工大学化学与生物工程学院湖南长沙410114 湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南长沙410082 长沙理工大学化学与生物工程学院湖南长沙410114 湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南长沙410082

近年来，脱氧核糖核酸(DNA)因其特有的可编码、易合成、功能稳定、特异性识别等理化性质，被作为一种理想的分子探针，广泛应用于生化分析传感中，如分子信标、核酸适配体以及核酶等。这些核酸探针的信号变化主要依赖于DNA 分子在单双... 详细信息

近年来，脱氧核糖核酸(DNA)因其特有的可编码、易合成、功能稳定、特异性识别等理化性质，被作为一种理想的分子探针，广泛应用于生化分析传感中，如分子信标、核酸适配体以及核酶等。这些核酸探针的信号变化主要依赖于DNA 分子在单双链构型之间的转换。针对DNA 构型转换，发展有效的监测策略，对实现核酸探针的信号产生及检测应用尤为重要。传统的荧光信号转换策略主要有以下两类：一种是在DNA 的特定位点上标记荧光染料，如荧光基团或淬灭基团，利用核酸探针和靶标分子间的识别引起探针构型变化，导致信号的变化，该方法依赖对探针序列进行设计与标记、探针结构优化等操作;另一种是在DNA 的大沟，小沟或者碱基中嵌入荧光染料，利用其对单链DNA 与双链DNA 荧光信号响应的不同，引起荧光信号的变化，此种方法操作简单快速、成本低廉，但是通常染料对核酸构型的选择性不够，导致背景干扰严重、灵敏度低等问题。因此，开发新型的低荧光背景，高选择性识别DNA构型的荧光指示剂非常必要，这将为DNA 构型监测以及对DNA 介导的生化分析提供更加便捷的手段。

关键词：荧光 EBMVC-B DNA 生化传感

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次硝酸双光子荧光探针研究细胞组织内NO与H2S相互串扰

次硝酸双光子荧光探针研究细胞组织内NO与H2S相互串扰

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2016全国生命分析化学学术大会

作者：张秀芳杨盛周怡波李媛杨荣华湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南长沙410082 长沙理工大学化学与生物工程学院湖南长沙410114 湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南长沙410082 长沙理工大学化学与生物工程学院湖南长沙410114

研究表明两种重要的气体信号分子硫化氢(H2S)和一氧化氮(NO)在生物体内表现类似的生理功能及相互影响的关系[1,2]。因此,探究H2S 与NO 之间复杂的关系显得尤为重要。虽然目前化学工作者发展了大量荧光探针应用于H2S 或NO 的成像分析[3,... 详细信息

研究表明两种重要的气体信号分子硫化氢(H2S)和一氧化氮(NO)在生物体内表现类似的生理功能及相互影响的关系[1,2]。因此,探究H2S 与NO 之间复杂的关系显得尤为重要。虽然目前化学工作者发展了大量荧光探针应用于H2S 或NO 的成像分析[3,4],然而设计分子工具研究H2S 和NO 之间相互作用的工作仍未见报道。本研究基于H2S 与NO 相互反应能够产生中间产物次硝酸(HNO)这一性质[5],设计合成了一种HNO 专一响应的比率型双光子荧光探针实现细胞和组织内NO 与H2S 的相互作用的成像分析。

关键词：双光子 NO与H2S串扰荧光探针次硝酸生物成像

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细胞自助信号放大型纳米探针设计与超灵敏生命分析

细胞自助信号放大型纳米探针设计与超灵敏生命分析

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中国微米纳米技术学会纳米科学技术分会第四届年会暨2016国际纳米生物与医学学术会议

作者：杨盛周怡波李媛赵文杰杨荣华长沙理工大学化学与生物工程学院湖南长沙410114 湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南长沙410082 长沙理工大学化学与生物工程学院湖南长沙410114 湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南长沙410082

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双控激活式溶酶体定位荧光探针设计

双控激活式溶酶体定位荧光探针设计

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2016全国生命分析化学学术大会

作者：杨盛李银辉杨荣华长沙理工大学化学与生物工程学院湖南长沙410114 湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南长沙410082 长沙理工大学化学与生物工程学院湖南长沙410114 湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南长沙410082

准确高效地获取亚细胞层面上的化学生物信息，对于理解生命活性物质在亚细胞结构中的分子作用机制，探究生命活性物质与细胞器两者之间的相互影响关系具有重要的意义[1]。发展能够精准定位于亚细胞区域的荧光探针成为近年来的研究热点[2]。

关键词：亚细胞区域定位双控激活式荧光探针生命活性物质

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细胞自助串联荧光放大及超灵敏生命分析

细胞自助串联荧光放大及超灵敏生命分析

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2016全国生命分析化学学术大会

利用信号放大策略准确高效地获取生物体内低丰度的化学生物信息,对于生命研究和临床诊断具有重要的意义[1]。迄今为止,PCR 扩增,酶链免疫分析,等温核酸放大,化学催化放大,分子导线,自刺激链式反应,纳米材料辅助放大等多种信号放大策略... 详细信息

利用信号放大策略准确高效地获取生物体内低丰度的化学生物信息,对于生命研究和临床诊断具有重要的意义[1]。迄今为止,PCR 扩增,酶链免疫分析,等温核酸放大,化学催化放大,分子导线,自刺激链式反应,纳米材料辅助放大等多种信号放大策略得到广泛发展并应用于均相检测[2-5]。然而上述信号放大策略往往需要严苛的反应条件和依赖于外加辅助工具,因而不适用于细胞内重要生命物质的超灵敏成像分析应用。实现细胞内原位实时信号放大仍然具有极大挑战性。针对上述问题,本研究团队提出了细胞自助串联荧光放大新策略。

关键词：信号放大荧光成像生命活性物质

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固相法合成荧光碳纳米颗粒及其分析应用

固相法合成荧光碳纳米颗粒及其分析应用

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中国化学会第30届学术年会

作者：朱效华聂舟刘洋姚守拙湖南大学化学化工学院化学/生物传感与计量学国家重点实验室清华大学化学系微量分析测试方法与仪器研制北京市重点实验室

以海藻酸钠和色氨酸分别作为碳源和氮源,制备了一种具有较高荧光产率得碳纳米颗粒(CNPs),通过调整碳源和氮源的比例,改变氮掺杂量,同时研究了不同氮掺杂量得到的CNPs的荧光性能。该CNPs可以作为一种非氧化还原性的抗坏血酸荧光探针,并... 详细信息

以海藻酸钠和色氨酸分别作为碳源和氮源,制备了一种具有较高荧光产率得碳纳米颗粒(CNPs),通过调整碳源和氮源的比例,改变氮掺杂量,同时研究了不同氮掺杂量得到的CNPs的荧光性能。该CNPs可以作为一种非氧化还原性的抗坏血酸荧光探针,并可用于生物样品中抗坏血酸的检测。将该CNPs和铜离子结合,利用铜离子猝灭CNPs的荧光,并且组氨酸可以选择性和铜离子结合,加大了铜离子和CNPs的距离,从而使CNPs的荧光恢复,制备了一种turn-on型荧光探针,并且该探针具有较好的生物兼容性,可用于细胞内组氨酸的检测。

关键词：荧光碳纳米颗粒固相法

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化学镀非晶态Ni-P及Ni-Sn-P镀层在弱酸性介质中耐蚀性研究

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湖南大学学报（自然科学版） 2015年第12期42卷 59-63页

作者：周海晖张承平方晨旭冯兵徐松廖作为旷亚非湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南长沙410082 湖南大学化学化工学院湖南长沙410082 国网湖南省电力公司电力科学研究院湖南长沙410007

以紫铜为基体,采用化学镀制备了非晶态Ni-P,Ni-Sn-P镀层.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱(EDS)等对镀层的结构、微观形貌及元素组成进行分析.通过Tafel极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)、开路电位监测及室内加速腐蚀试... 详细信息

以紫铜为基体,采用化学镀制备了非晶态Ni-P,Ni-Sn-P镀层.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱(EDS)等对镀层的结构、微观形貌及元素组成进行分析.通过Tafel极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)、开路电位监测及室内加速腐蚀试验,研究两种镀层在pH=5.5,w_(NaCl)=3.5%,以及pH=5.5,wS=20%的土壤介质中的耐蚀性能.结果表明,化学镀非晶态Ni-P及Ni-Sn-P镀层的自腐蚀电流密度是裸铜的4.5%和1.2%,两种镀层在酸性腐蚀介质中具有比金属铜更好的耐蚀性,并且化学镀Ni-Sn-P镀层耐蚀性优于Ni-P镀层.两种镀层的自腐蚀电位均负于铜.

关键词：化学镀铜接地线弱酸性土壤介质耐蚀性

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