检索结果-内蒙古大学图书馆

分析测试学报 2022年第4期41卷 486-497页

作者：马文杰黄金程洪贾瑞晨陈彪孙欢欢吴宇辰何晓晓王柯敏湖南大学生物学院湖南长沙410082 湖南大学化学化工学院化学/生物传感与化学计量学国家重点实验室湖南省生物纳米技术与分子工程重点实验室湖南长沙410082

I-motif作为一种新型pH敏感元件,因其在不同pH条件下可以进行快速的构象转变,以及具有自动化合成、优异的生物相容性和灵活的功能化整合等优点,在生物医学领域引起了广泛的关注和研究热潮。该文介绍了i-motif的基本性能,综述了基于i-mo... 详细信息

I-motif作为一种新型pH敏感元件,因其在不同pH条件下可以进行快速的构象转变,以及具有自动化合成、优异的生物相容性和灵活的功能化整合等优点,在生物医学领域引起了广泛的关注和研究热潮。该文介绍了i-motif的基本性能,综述了基于i-motif的纳米系统在细胞pH成像、pH控制的药物释放和pH响应型肿瘤诊疗一体化等生物医学领域的应用研究进展,总结了基于i-motif的纳米系统在生物医学应用中面临的挑战,并展望了基于i-motif的纳米系统在精准医学中的应用前景。

关键词： i-motif pH成像 pH控制的药物释放 pH响应型肿瘤诊疗

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超蕃基非多孔非晶态超吸附分子材料

超蕃基非多孔非晶态超吸附分子材料

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第4届分子科学博士后学术年会

作者：周维何清湖南大学化学化工学院化学生物传感与化学计量学国家重点实验室

凭借高效、高选择性、低能耗等特点,吸附分离技术在净化水资源、治理环境污染、提纯化学品以及资源回收等领域扮演着至关重要的角色。随着工业化进程的加速和环境污染问题的日益严峻,传统吸附材料往往无法达到现代工业生产中所设定的严... 详细信息

凭借高效、高选择性、低能耗等特点,吸附分离技术在净化水资源、治理环境污染、提纯化学品以及资源回收等领域扮演着至关重要的角色。随着工业化进程的加速和环境污染问题的日益严峻,传统吸附材料往往无法达到现代工业生产中所设定的严苛标准。因此,开发新型先进吸附材料具有重要意义。有机分子笼作为一类新型吸附材料,具有明确的分子结构和清晰的吸附模型,展现出优异的吸附性能,对补充或重塑当前分离技术方面具有重要潜力。超蕃是一类通过六条侧臂连接两个平行苯环所构成的独特分子笼结构,有望成为一代全新的功能分子体系。在过去的四年中,我们课题组成功独立发展了超蕃的高效合成方法,制备了一系列新型超蕃分子笼,并揭示了其独特的物理化学性质。研究发现,作为一类非多孔非晶态分子材料,超蕃对特定客体分子具有超强的结合能力和超高选择性,可用于环境污染物中有害成分的选择性分离与清除以及稀贵金属离子的选择性回收等。

关键词：吸附分离有机分子笼超蕃非多孔非晶态

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功能化氮杂超蕃的合成、性质与应用探究

功能化氮杂超蕃的合成、性质与应用探究

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第4届分子科学博士后学术年会

作者：李爱民何清湖南大学化学化工学院化学生物传感与化学计量学国家重点实验室

功能分子由于在化学、生物学和材料科学等多个领域的广泛应用而备受关注。有机分子笼作为一种特殊的功能分子,因其具有独特的三维立体结构、内部空腔环境和多样的识别位点而被广泛研究。然而,目前大多数有机笼具有较为开放的内部空腔结... 详细信息

功能分子由于在化学、生物学和材料科学等多个领域的广泛应用而备受关注。有机分子笼作为一种特殊的功能分子,因其具有独特的三维立体结构、内部空腔环境和多样的识别位点而被广泛研究。然而,目前大多数有机笼具有较为开放的内部空腔结构,因此在主客体结合的过程中通常具有较差的选择性和较低的结合效率。为应对更为复杂的实际体系,开发具有更加封闭的内部空腔和更多识别位点的有机分子笼显得尤为重要。超蕃是一类由六条侧链夹持着两个平行苯环构成的特殊的笼状分子结构,有望成为一代全新的功能分子体系。然而,由于超蕃结构的复杂性,其合成过程颇为困难。因此,在本研究中,我们开发了超蕃的高效合成方法,制备了一系列新型超蕃分子笼,并探究了其独特的物理化学性质。研究发现,各类超蕃均具有较强的固态与液态荧光性质。此外,亚胺型超蕃能够高效的识别并捕获二聚体水簇,仲胺型超蕃能够实现二氧化碳的捕获与室温搅拌释放。

关键词：超蕃动态共价化学主客体化学碳捕获

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荧光蛋白结构改造及其生物传感应用

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高等学校化学学报 2020年第11期41卷 2324-2334页

作者：李慧圆雷春阳黄燕聂舟湖南大学化学化工学院化学/生物传感与化学计量学国家重点实验室湖南省生物大分子化学生物学重点实验室长沙410082

荧光蛋白自发现以来,因其具有基因编码、可以自主发出稳健荧光的特点,在生命科学领域中发挥着重要作用.随着对荧光蛋白的结构和功能有了更清晰的认识,在蛋白质工程技术和有机合成迅速发展的基础上,科研工作者可以对荧光蛋白的结构进行... 详细信息

荧光蛋白自发现以来,因其具有基因编码、可以自主发出稳健荧光的特点,在生命科学领域中发挥着重要作用.随着对荧光蛋白的结构和功能有了更清晰的认识,在蛋白质工程技术和有机合成迅速发展的基础上,科研工作者可以对荧光蛋白的结构进行设计改造和模拟,赋予其新的性质和功能,扩宽其在生物传感、生物成像等生命领域的应用.本文以绿色荧光蛋白的结构改造为主线,从局部结构改变、桶状结构重构和表面重构等不同层面阐述了荧光蛋白结构改造的方法以及荧光蛋白模拟物的研究进展,并介绍了这些荧光蛋白及其模拟物在生物领域的代表性应用.

关键词：荧光蛋白结构改造表面重构荧光蛋白核酸模拟物生物传感

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用于细胞机械信号转导调控的DNA人工机械力受体

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医用生物力学 2024年第S1期39卷 292-292页

作者：聂舟湖南大学化学化工学院化学生物传感与化学计量学国家重点实验室生物大分子化学生物学湖南省重点实验室长沙410000

合成信号受体能够实现与定制输入耦合的可编程细胞响应。在众多信号输入中,机械力作为细胞通讯的一种关键物理线索,对维持细胞的稳态、促进发育过程以及理解疾病机制具有至关重要的作用。然而,目前缺乏可以用于重构机械转导的工程化力... 详细信息

合成信号受体能够实现与定制输入耦合的可编程细胞响应。在众多信号输入中,机械力作为细胞通讯的一种关键物理线索,对维持细胞的稳态、促进发育过程以及理解疾病机制具有至关重要的作用。然而,目前缺乏可以用于重构机械转导的工程化力感应受体的工具。因此,开发了一个从头设计的人工机械力受体(AMR)平台,旨在通过非遗传改造的手段,对原本不响应机械力的细胞表面受体进行重新编程,使其能够感知用户定义的细胞间拉力,从而实现新设计的机械转导。AMR是一种高度模块化的DNA-蛋白质嵌合平台,包含一种通用的机械感知和传递DNA(GMD)纳米器件。AMR通过一个变构DNA机械开关感知细胞间的拉伸力,该开关具有可调节的皮牛(p N)范围的力响应阈值,能够触发力驱动的动态DNA组装,以操纵RTK的二聚化并激活细胞内信号。通过交换力接收配体,AMR能够灵敏地感知细胞黏附分子(整合素、E-钙黏蛋白)或膜蛋白内吞(CI-M6PR)介导的细胞力。此外,AMR还允许重新编程不同的非机械响应性细胞表面受体(c-Met或FGFR1),以定制机械生物学功能,例如黏附介导的神经干细胞维持。AMR展现了一种有别于天然蛋白质机械力受体的新型力信号转导机制,为机械生物学研究和生物医学应用提供了一个有前景的化学生物学工具包。

关键词：化学生物学神经干细胞细胞通讯 DNA 天然蛋白质生物医学应用内吞机械开关

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解析P450催化芳环羟基化反应的机理:氧化芳烃途径以及区域选择性的探究（英文）

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Chinese Journal of Catalysis 2025年第3期 420-430页

作者：黄群张璇孙光武邱瑞英罗兰王翠珍高龙威高兵陈波王斌举王健博浙江大学医学院 “多脏器衰竭预警与干预”教育部重点实验室浙江大学第二附属医院综合ICU及药物生物技术研究所湖南师范大学化学化工学院化学生物学与中药研究教育部重点实验室植化单体开发与利用湖南省重点实验室重庆理工大学药学与生物工程学院厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室福建省理论与计算化学重点实验室宁波大学新药技术研究院天体化学与空间生命-钱学森空间科学协同研究中心湖南大学化学化工学院化学生物学与纳米医学研究所化学/生物传感与化学计量学国家重点实验室

P450酶催化的芳环羟基化在芳香族化合物的解毒、生物合成和潜在致癌作用中均起着重要作用.虽然其催化机理与烷烃的羟基化一样,是由高反应活性的血红素-Fe(IV)=O(CpdI)介导,但相比之下, CpdI与芳香族π系统的反应更为复杂.尽管P450催化... 详细信息

P450酶催化的芳环羟基化在芳香族化合物的解毒、生物合成和潜在致癌作用中均起着重要作用.虽然其催化机理与烷烃的羟基化一样,是由高反应活性的血红素-Fe(IV)=O(CpdI)介导,但相比之下, CpdI与芳香族π系统的反应更为复杂.尽管P450催化芳环羟基化的机理被研究了几十年,目前仍存在许多争议.此外,实验表明取代芳香族化合物的羟基化通常发生在邻位或对位,该区域选择性是否与已知或未知中间体的生成有关,还没有相关研究.因此,有关P450催化芳环羟基化的真实过程以及机理细节仍有待深入研究.有机分子中,氟元素的引入可以显著提高化合物的代谢稳定性,据此我们推测含氟芳香族化合物,可能是P450催化芳环羟基化反应中获得稳定中间体的合适底物.因此,本文以α-氟代苯乙酸乙酯为化学探针, P450-BM3为催化剂,以期检测出相应的关键中间体,详细阐明P450催化芳环羟基化的机理.通过对α-氟代苯乙酸乙酯转化体系进行反应时间尺度监测,成功捕获了芳烃1,2-氧化物和芳烃2,3-氧化物两个环氧化中间体,并对其进行了制备与分离.结合两个环氧化中间体的质谱、核磁及其Diels-Alder反应衍生物的晶体结构检测分析,首次对两种环氧化中间体的结构进行了确定.进一步利用分离所得的两个环氧化中间体进行反应性探究,发现其均可通过NIH迁移,形成不稳定的酮中间体.该中间体迅速发生重排,形成芳环羟化产物2-氟-2-(2-羟基苯基)乙酸乙酯.而该芳环羟化产物可自发脱氟,进一步在还原酶作用下生成脱氟产物2-(2-羟基苯基)乙酸乙酯,这一系列证据证实了“芳烃氧化物形成-NIH迁移”机制确实存在于P450催化芳环的羟化反应中.此外,通过混合簇连续体(HCC)模型计算对P450催化芳环羟基化反应过程和区域选择性机理进行了解释,结合NIH迁移的条件,推测环氧化中间体的化学性质以及水分子的影响是影响其环氧结构开环的关键因素.最后,为了验证P450催化芳环羟基化的“环氧化物形成-NIH迁移”机制的普遍性,本文进一步探究了P450催化天然底物肉桂酸甲酯的芳环羟基化过程.通过对其进行反应时间尺度监测,成功捕获了一个手性环氧中间体,利用分离所得的环氧化中间体进行反应性测试,发现其能自发转化成邻羟基产物3-(2-羟基苯基)-2-丙烯酸甲酯,这进一步证明了芳烃氧化物途径确实参与了P450催化的芳环羟基化.综上,本文成功证明了P450催化芳环羟基化的“芳烃氧化物形成-NIH迁移”机制并对其区域选择性机理进行了解析,不仅为P450催化芳环羟基化的芳烃氧化物途径提供了最直接的证据,为该反应过程中存在的区域选择性提供了新的见解,而且也为实现芳香化合物的不对称去芳构化提供了一种新的途径.

关键词：芳环羟基化细胞色素P450 芳烃氧化物区域选择性脱芳构化

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氮硫共掺杂钴碳催化剂对乙苯氧化具有协同增效作用

氮硫共掺杂钴碳催化剂对乙苯氧化具有协同增效作用

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中东部六省一市化学化工学会2018年年会暨第十五届长三角科技分论坛

作者：吴雨洁林秀刘志刚湖南大学化学化工学院化学生物传感和化学计量学国家重点实验室湖南长沙 410082

杂原子掺杂已被证明是提高多相催化反应催化性能的有效策略。在本报告中，以三聚氰胺、巯基乙酸(C2H4O2S)和四水合醋酸钴(Co(OAc)2·4H2O)为原料用水热法合成了氮硫(N和S)共掺杂钴碳催化剂。此外，利用氧气在无溶剂条件下对乙苯进... 详细信息

杂原子掺杂已被证明是提高多相催化反应催化性能的有效策略。在本报告中，以三聚氰胺、巯基乙酸(C2H4O2S)和四水合醋酸钴(Co(OAc)2·4H2O)为原料用水热法合成了氮硫(N和S)共掺杂钴碳催化剂。此外，利用氧气在无溶剂条件下对乙苯进行选择性氧化作为探针反应来测试催化剂的催化性能。优化后的催化剂对乙苯的转化率达到了 48%，对苯乙酮的选择性高达85％。在此基础上进行了对照实验，并用TEM、SEM、XRD、拉曼和XPS等技术对样品进行表征。结果表明，钴硫化物和氮之间的协同效应对催化剂催化活性的提高起着关键性的作用。

关键词：氮硫双掺杂水热反应乙苯的选择性氧化钴硫化物协同效应

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三聚氰胺和钴卟啉作前驱体制备高效的CoNC催化剂用于乙苯的催化氧化

三聚氰胺和钴卟啉作前驱体制备高效的CoNC催化剂用于乙苯的催化氧...

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中东部六省一市化学化工学会2018年年会暨第十五届长三角科技分论坛

作者：张晓涵揭山山刘志刚湖南大学化学化工学院化学生物传感和化学计量学国家重点实验室湖南长沙 410082

高效的钴氮碳催化剂(CoNC)通过将三聚氰胺、钴卟啉溶于离子液体,用一锅热解法来直接制备.制备的催化剂通过 TEM、STEM、XRD、Raman 和 XPS 等手段进行表征.在制备的催化剂中,由 1-丁基-3-甲基四氟硼酸盐离子液体得到的高分散性催化剂有... 详细信息

高效的钴氮碳催化剂(CoNC)通过将三聚氰胺、钴卟啉溶于离子液体,用一锅热解法来直接制备.制备的催化剂通过 TEM、STEM、XRD、Raman 和 XPS 等手段进行表征.在制备的催化剂中,由 1-丁基-3-甲基四氟硼酸盐离子液体得到的高分散性催化剂有合适的氮含量,对乙苯催化氧化展现出了优异的催化活性,转化率为 99.99%,对苯乙酮的选择性为 90.70％.这种优异的催化活性可以归因于B,N共掺杂的碳和钴纳米颗粒之间的协同效应.

关键词：钴卟啉离子液体三聚氰胺 CoNC协同作用

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添加有机物对甘油/氨制备3-甲基吡啶的影响

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化学反应工程与工艺 2016年第6期32卷 565-569页

作者：罗才武李安李向阳张俊晁自胜南华大学环境保护与安全工程学院湖南衡阳421001 湖南大学化学化工学院化学计量学与化学生物传感技术国家重点实验室湖南长沙410082 长沙理工大学材料科学与工程学院湖南长沙410114

甘油/氨法是制备3-甲基吡啶的绿色技术,但是其收率较低。在此反应体系的基础上,添加一系列含奇数碳原子的有机物(包含醛或醇或酮),考察了有机物类型以及丙醛和甘油质量比对3-甲基吡啶收率的影响。结果表明,添加的有机物类型对形成3-甲... 详细信息

甘油/氨法是制备3-甲基吡啶的绿色技术,但是其收率较低。在此反应体系的基础上,添加一系列含奇数碳原子的有机物(包含醛或醇或酮),考察了有机物类型以及丙醛和甘油质量比对3-甲基吡啶收率的影响。结果表明,添加的有机物类型对形成3-甲基吡啶产生重要的影响。与其他有机物相比,添加丙醛有利于提高3-甲基吡啶的收率。当丙醛与甘油质量比为1:4时,3-甲基吡啶的收率为45.29%,且吡啶碱的总收率达到71.82%。

关键词：甘油 3-甲基吡啶丙醛 ZSM-5分子筛碱处理

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非荧光单颗粒毛细管电泳分析

非荧光单颗粒毛细管电泳分析

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第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会

作者：何彦曹轩朱雪尉湖南大学化学化工学院湖南大学生物传感与化学计量学国家重点实验室

毛细管电泳(CE)在微纳分离以及分子相互作用研究中有广泛应用。但现有的高灵敏毛细管电泳装置大都采用激光诱导荧光检测技术,无法用于直接检测金属纳米颗粒等很多没有显著的荧光信号的纳米材料。在这里,我们以超连续白激光为光源,基于... 详细信息

毛细管电泳(CE)在微纳分离以及分子相互作用研究中有广泛应用。但现有的高灵敏毛细管电泳装置大都采用激光诱导荧光检测技术,无法用于直接检测金属纳米颗粒等很多没有显著的荧光信号的纳米材料。在这里,我们以超连续白激光为光源,基于多波长光片照明技术构建了一套可进行非荧光单纳米颗粒CE分析的显微成像装置。结果显示,与常规的暗场照明模式相比较,激光光片照明模式具有背景低、信噪比高以及光学切割能力好等优点。在光路中引入正交偏振技术后,能完全消

关键词：非荧光成像毛细管电泳金属纳米颗粒激光光片成像

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