检索结果-内蒙古大学图书馆

分析化学 2006年第4期34卷 451-454页

作者：羊小海向秋芬王柯敏黄红梅王青冯锋湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南省生物纳米工程技术研究中心长沙410082 湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南省生物纳米工程技术研究中心

研制了一种基于掺杂的溶胶-凝胶固定化酶柱的次黄嘌呤液滴光化学传感器。在凝胶形成过程中添加肌氨酸和山梨醇,由于两种添加剂的模板作用,可形成大而有序的凝胶网格,使得酶与底物能充分接触,从而达到提高传感器响应速度和灵敏度的目的... 详细信息

研制了一种基于掺杂的溶胶-凝胶固定化酶柱的次黄嘌呤液滴光化学传感器。在凝胶形成过程中添加肌氨酸和山梨醇,由于两种添加剂的模板作用,可形成大而有序的凝胶网格,使得酶与底物能充分接触,从而达到提高传感器响应速度和灵敏度的目的。基于这一方法固定了黄嘌呤氧化酶,并结合液滴光化学传感装置,用于次黄嘌呤的测定。在pH值为8.74的Tris-HC l缓冲液中,该传感器对2.0×10-7~8.0×10-6mol/L的次黄嘌呤呈线性响应,检出限为5.0×10-8mol/L。本实验固定化黄嘌呤氧化酶的催化效率是普通溶胶-凝胶法固定化酶的2.54倍。

关键词：固定化酶次黄嘌呤溶胶-凝胶液滴光化学传感器

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基于金纳米通道膜检测脱氧核糖核酸的研究

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分析化学 2006年第11期34卷 1515-1518页

作者：黄杉生尹志芳羊小海王柯敏谭蔚泓何晓晓钟桐生湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室生物医学工程中心湖南省生物纳米工程技术研究中心长沙410082 湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室

采用化学沉积的方法在聚碳酸酯膜上沉积金纳米颗粒得到金纳米通道膜,并用探针DNA对金纳米通道进行修饰。基于目标DNA与探针DNA杂交后,金纳米通道膜(孔径为30 nm左右)交流阻抗信号的变化,发展了一种无需标记的DNA的检测方法。该方法获得... 详细信息

采用化学沉积的方法在聚碳酸酯膜上沉积金纳米颗粒得到金纳米通道膜,并用探针DNA对金纳米通道进行修饰。基于目标DNA与探针DNA杂交后,金纳米通道膜(孔径为30 nm左右)交流阻抗信号的变化,发展了一种无需标记的DNA的检测方法。该方法获得的线性回归方程为ΔR(Ω)=21.05+0.21C(nmol/L),线性相关系数为0.9864;线性检测范围为35~450 nmol/L,检出限为20 nmol/L。这种金纳米通道膜在DNA或RNA的检测及分离方面具有较好的应用前景。

关键词：金纳米通道聚碳酸酯膜脱氧核糖核酸杂交

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一种基于二氧化硅微颗粒的基因载体的制备新方法

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高等学校化学学报 2006年第5期27卷 845-848页

作者：林霞何晓晓王柯敏谭蔚泓湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室化学化工学院生物医学工程中心湖南省生物纳米工程技术研究中心长沙410082

建立了一种基于二氧化硅微颗粒的基因载体的制备新方法.首先将正硅酸乙酯在乙醇和氨水环境下水解,合成得到二氧化硅微颗粒,然后通过静电作用将多聚赖氨酸修饰到硅微颗粒上,制备出可有效地结合DNA的基因载体.所制备的基因载体可将绿色荧... 详细信息

建立了一种基于二氧化硅微颗粒的基因载体的制备新方法.首先将正硅酸乙酯在乙醇和氨水环境下水解,合成得到二氧化硅微颗粒,然后通过静电作用将多聚赖氨酸修饰到硅微颗粒上,制备出可有效地结合DNA的基因载体.所制备的基因载体可将绿色荧光蛋白表达载体pEGFP导入COS-7细胞中,实现了绿色荧光蛋白的高效表达.本方法简便、快速,在基因转染与基因治疗研究领域具有较好的潜在应用价值.

关键词：二氧化硅微颗粒基因载体多聚赖氨酸

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水溶性量子点荧光探针用于胃癌细胞相关抗原CA242的检测

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分析化学 2006年第12期34卷 1669-1673页

作者：付志英李朝辉何晓晓王柯敏谭蔚泓李慧敏长沙410082 湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学化学化工学院湖南省生物纳米工程技术研究中心湖南大学生命科学与技术研究院湖南大学生物医学工程中心

基于量子点荧光探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行了检测。首先在水溶液中直接合成性能优良的量子点荧光纳米颗粒,并在其表面成功修饰了羊抗小鼠IgG和聚乙二醇,制得功能化的水溶性量子点荧光探针,并利用探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行... 详细信息

基于量子点荧光探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行了检测。首先在水溶液中直接合成性能优良的量子点荧光纳米颗粒,并在其表面成功修饰了羊抗小鼠IgG和聚乙二醇,制得功能化的水溶性量子点荧光探针,并利用探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行检测,进一步与传统的基于荧光染料标记的免疫荧光分析方法进行了比较。实验结果表明:该功能化的探针能够有效地识别胃癌细胞相关抗原CA242,并且在光稳定性和灵敏度方面都较传统的基于荧光染料标记的免疫荧光分析方法有明显的改善,从而为CA242的相关检测以及胃癌的诊断与愈后判断提供了新的方法。

关键词：量子点胃癌细胞抗原光稳定性

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分子信标连接体系用于核酶切割产物的超灵敏检测

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科学通报 2006年第23期51卷 2733-2737页

作者：孟祥贤唐志文王柯敏谭蔚泓羊小海李军郭秋平湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室生命科学与技术研究院湖南省生物纳米工程技术研究中心化学化工学院长沙410082

建立了一种新的核酶切割产物的超灵敏检测方法.利用分子信标作为核酶切割产物的连接模板和检测分子,在RNA/DNA核酸杂合体连接过程中,核酶切割产物的信息被实时转换为荧光信号.该方法实现了在不标记核酶或RNA底物的情况下,高灵敏、高特... 详细信息

建立了一种新的核酶切割产物的超灵敏检测方法.利用分子信标作为核酶切割产物的连接模板和检测分子,在RNA/DNA核酸杂合体连接过程中,核酶切割产物的信息被实时转换为荧光信号.该方法实现了在不标记核酶或RNA底物的情况下,高灵敏、高特异性地检测核酶切割产物,检测下限可达0.05 nmol/L.为真实准确地反映核酶切割反应提供了一种简便快捷的非同位素分析方法,也为核酶基因药物的快速筛选、核酶动力学、核酶在基因治疗中的深入研究提供了全新的思路和技术.应用该方法对丙型肝炎病毒锤头核酶的切割产物进行了检测.

关键词：分子信标连接体系核酶切割核酸连接丙型肝炎病毒锤头核酶

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基于pH纳米传感器的Hela细胞内酸化与细胞凋亡的相互关系研究

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中国科学（B辑） 2006年第6期36卷 508-515页

作者：何晓晓王燕王柯敏彭姣凤刘芳谭蔚泓化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大物医学工程中心湖南大学化学化工学院湖南大学生命科学与技术研究院湖南省生物纳米工程技术研究中心长沙410082

采用本研究小组发展的pH敏感染料异硫氰酸荧光素(FITC)和参比染料联钌吡啶(RuBpy)同时包埋的具有内参比功能的pH纳米传感器研究了抗癌药物硫酸长春新碱诱导的Hela细胞内酸化与细胞凋亡之间的相互关系.通过利用该纳米传感器对硫酸长春新... 详细信息

采用本研究小组发展的pH敏感染料异硫氰酸荧光素(FITC)和参比染料联钌吡啶(RuBpy)同时包埋的具有内参比功能的pH纳米传感器研究了抗癌药物硫酸长春新碱诱导的Hela细胞内酸化与细胞凋亡之间的相互关系.通过利用该纳米传感器对硫酸长春新碱诱导后的Hela细胞内pH变化的活体、原位、实时监测,发现在硫酸长春新碱诱导引起凋亡的Hela细胞中,细胞内的pH值由诱导前的7.11酸化为6.51,并且在一定的浓度和时间范围内,硫酸长春新碱诱导后细胞的酸化率与诱导药物的浓度和诱导时间成正相关关系.通过进一步比较硫酸长春新碱诱导后的细胞酸化率和细胞凋亡率,证实了经硫酸长春新碱诱导后,Hela细胞内酸化是Hela细胞凋亡的先发事件.这些研究结果的获得有望为利用硫酸长春新碱或其他抗癌药物干预细胞内pH变化以达到对肿瘤的治疗提供理论指导.

关键词：内参比pH纳米传感器硫酸长春新碱 Hela细胞细胞内酸化细胞凋亡

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一种简便快速的聚合酶活性实时检测新方法

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生命科学研究 2006年第2期10卷 113-117页

作者：栾瑞波孟祥贤羊小海王柯敏谭蔚泓郭秋平湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学化学化工学院湖南大学生命科学与技术研究院湖南省生物纳米工程技术研究中心中国湖南长沙410082

基于双链DNA结合染料能特异嵌入双链DNA发出荧光的原理,发展了一种实时检测DNA聚合酶活性的简便方法.在检测过程中,聚合酶的聚合反应进程被实时转换为荧光信号,通过监测荧光强度的变化实时检测聚合酶的活性及药物对聚合酶活性的影响.该... 详细信息

基于双链DNA结合染料能特异嵌入双链DNA发出荧光的原理,发展了一种实时检测DNA聚合酶活性的简便方法.在检测过程中,聚合酶的聚合反应进程被实时转换为荧光信号,通过监测荧光强度的变化实时检测聚合酶的活性及药物对聚合酶活性的影响.该方法不需要对DNA进行放射性同位素标记和荧光标记,也不需要聚丙烯酰胺凝胶电泳和聚合酶链式反应,是一种简便、快速的聚合酶活性实时检测新方法,为研究抗肿瘤药物对聚合酶活性的影响提供了一种简捷方法,也将为相关疾病诊治和药物筛选提供一种新的思路.

关键词：聚合酶双链DNA结合染料实时监测活性

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基于氨基化SiO2磁性纳米颗粒分离蛋白质的研究

基于氨基化SiO2磁性纳米颗粒分离蛋白质的研究

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中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议

作者：陈英杰何晓晓王柯敏吴萍湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学化学化工学院湖南大学生物医学工程中心湖南省生物纳米工程技术研究中心湖南长沙410082

基于氨基化SiO2磁性纳米颗粒与酸性蛋白质之间的静电吸附作用,建立了一种廉价、快速、简便和非沾污的酸性蛋白质分离方法.以BSA的分离为模型,当4.6＜pH＜7.0时,氨基化硅壳磁性纳米颗粒的ξ电势为正值,BSA此时带负电荷,通过静电作用两者... 详细信息

基于氨基化SiO2磁性纳米颗粒与酸性蛋白质之间的静电吸附作用,建立了一种廉价、快速、简便和非沾污的酸性蛋白质分离方法.以BSA的分离为模型,当4.6＜pH＜7.0时,氨基化硅壳磁性纳米颗粒的ξ电势为正值,BSA此时带负电荷,通过静电作用两者吸附结合形成纳米颗粒-BSA复合物.利用该纳米颗粒内核材料的超顺磁性,在外加磁场的作用下,对纳米颗粒-BSA复合物进行磁分离.通过采用pH9.0的碱性缓冲液改变颗粒的ξ电势,对吸附在氯基化SiO2磁性纳米颗粒表面的BSA进行解离,外加磁场除去氨基化SiO2磁性纳米颗粒,即可实现对BSA的分离.

关键词：氨基化硅壳磁性纳米颗粒静电吸附酸性蛋白质 BSA 磁分离

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一种基于核酸识体的蛋白质检测新方法

一种基于核酸识体的蛋白质检测新方法

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中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议

作者：王蕾羊小海左新兵王柯敏孟祥贤吕小园湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室生物医学工程中心生物纳米工程技术湖南省研究中心湖南长沙410082

作为一种特异性分子识别探针,核酸识体目前已成为蛋白质研究的又一新型分析工具.在凝血酶核酸识体的尾端连接可进行聚合延伸的探针,利用核酸识体/凝血酶复合物对双链核酸分子聚合反应的空间位阻效应,通过检测聚合反应初速度的变化,从而... 详细信息

作为一种特异性分子识别探针,核酸识体目前已成为蛋白质研究的又一新型分析工具.在凝血酶核酸识体的尾端连接可进行聚合延伸的探针,利用核酸识体/凝血酶复合物对双链核酸分子聚合反应的空间位阻效应,通过检测聚合反应初速度的变化,从而实现凝血酶的选择性检测,其下限达0.5nM.本检测方法只要改变核酸识体的类别即可用于其他蛋白质的检测.

关键词：核酸识体凝血酶 Sybr Green Ⅰ

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以分子信标为报告分子的凝血酶检测新方法

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生命科学研究 2006年第3期10卷 206-209页

作者：仲志鸿羊小海王柯敏谭蔚泓李惠敏孟祥贤郭秋平湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室生物医学工程中心湖南省生物纳米工程技术研究中心中国湖南长沙410082 湖南大学材料工程学院中国湖南长沙410082

以分子信标为报告分子,核酸适体为识别分子,发展了一种新的凝血酶检测方法.含有分子信标互补序列的核酸适体探针与凝血酶结合后,分子信标的荧光信号下降,从而得到凝血酶的浓度信息.该方法快速、灵敏,核酸适体探针无需荧光标记、设计简单... 详细信息

以分子信标为报告分子,核酸适体为识别分子,发展了一种新的凝血酶检测方法.含有分子信标互补序列的核酸适体探针与凝血酶结合后,分子信标的荧光信号下降,从而得到凝血酶的浓度信息.该方法快速、灵敏,核酸适体探针无需荧光标记、设计简单,检测限达到0.83nmol/L.

关键词：分子信标核酸适体凝血酶

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