检索结果-内蒙古大学图书馆

生命科学研究 2007年第4期11卷 295-300页

作者：孟祥贤栾瑞波王柯敏羊小海郭秋平湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室生命科学与技术研究院湖南省生物纳米工程技术研究中心化学化工学院中国湖南长沙410082

利用聚合酶延伸技术及双链特异性嵌入染料的特性,建立了一种快速简便的基因点突变的检测方法.在特定引物聚合过程中,不同基因型的聚合反应进程被实时转换为荧光信号,通过监测荧光信号的变化实现基因点突变的快速检测,不需要复杂的凝胶... 详细信息

利用聚合酶延伸技术及双链特异性嵌入染料的特性,建立了一种快速简便的基因点突变的检测方法.在特定引物聚合过程中,不同基因型的聚合反应进程被实时转换为荧光信号,通过监测荧光信号的变化实现基因点突变的快速检测,不需要复杂的凝胶电泳、荧光和同位素标记等操作.通过对β珠蛋白基因CD17点突变的检测,证实该方法是一种廉价、简便、快速的筛查遗传性地中海贫血病β珠蛋白基因CD17点突变的方法,该方法可扩展到各种基因的点突变检测.

关键词：点突变聚合酶遗传性地中海贫血病基因突变筛查

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水溶性量子点荧光探针用于胃癌细胞相关抗原CA242的检测

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分析化学 2006年第12期34卷 1669-1673页

作者：付志英李朝辉何晓晓王柯敏谭蔚泓李慧敏长沙410082 湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学化学化工学院湖南省生物纳米工程技术研究中心湖南大学生命科学与技术研究院湖南大学生物医学工程中心

基于量子点荧光探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行了检测。首先在水溶液中直接合成性能优良的量子点荧光纳米颗粒,并在其表面成功修饰了羊抗小鼠IgG和聚乙二醇,制得功能化的水溶性量子点荧光探针,并利用探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行... 详细信息

基于量子点荧光探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行了检测。首先在水溶液中直接合成性能优良的量子点荧光纳米颗粒,并在其表面成功修饰了羊抗小鼠IgG和聚乙二醇,制得功能化的水溶性量子点荧光探针,并利用探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行检测,进一步与传统的基于荧光染料标记的免疫荧光分析方法进行了比较。实验结果表明:该功能化的探针能够有效地识别胃癌细胞相关抗原CA242,并且在光稳定性和灵敏度方面都较传统的基于荧光染料标记的免疫荧光分析方法有明显的改善,从而为CA242的相关检测以及胃癌的诊断与愈后判断提供了新的方法。

关键词：量子点胃癌细胞抗原光稳定性

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分子信标连接体系用于核酶切割产物的超灵敏检测

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科学通报 2006年第23期51卷 2733-2737页

作者：孟祥贤唐志文王柯敏谭蔚泓羊小海李军郭秋平湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室生命科学与技术研究院湖南省生物纳米工程技术研究中心化学化工学院长沙410082

建立了一种新的核酶切割产物的超灵敏检测方法.利用分子信标作为核酶切割产物的连接模板和检测分子,在RNA/DNA核酸杂合体连接过程中,核酶切割产物的信息被实时转换为荧光信号.该方法实现了在不标记核酶或RNA底物的情况下,高灵敏、高特... 详细信息

建立了一种新的核酶切割产物的超灵敏检测方法.利用分子信标作为核酶切割产物的连接模板和检测分子,在RNA/DNA核酸杂合体连接过程中,核酶切割产物的信息被实时转换为荧光信号.该方法实现了在不标记核酶或RNA底物的情况下,高灵敏、高特异性地检测核酶切割产物,检测下限可达0.05 nmol/L.为真实准确地反映核酶切割反应提供了一种简便快捷的非同位素分析方法,也为核酶基因药物的快速筛选、核酶动力学、核酶在基因治疗中的深入研究提供了全新的思路和技术.应用该方法对丙型肝炎病毒锤头核酶的切割产物进行了检测.

关键词：分子信标连接体系核酶切割核酸连接丙型肝炎病毒锤头核酶

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基于pH纳米传感器的Hela细胞内酸化与细胞凋亡的相互关系研究

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中国科学（B辑） 2006年第6期36卷 508-515页

作者：何晓晓王燕王柯敏彭姣凤刘芳谭蔚泓化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大物医学工程中心湖南大学化学化工学院湖南大学生命科学与技术研究院湖南省生物纳米工程技术研究中心长沙410082

采用本研究小组发展的pH敏感染料异硫氰酸荧光素(FITC)和参比染料联钌吡啶(RuBpy)同时包埋的具有内参比功能的pH纳米传感器研究了抗癌药物硫酸长春新碱诱导的Hela细胞内酸化与细胞凋亡之间的相互关系.通过利用该纳米传感器对硫酸长春新... 详细信息

采用本研究小组发展的pH敏感染料异硫氰酸荧光素(FITC)和参比染料联钌吡啶(RuBpy)同时包埋的具有内参比功能的pH纳米传感器研究了抗癌药物硫酸长春新碱诱导的Hela细胞内酸化与细胞凋亡之间的相互关系.通过利用该纳米传感器对硫酸长春新碱诱导后的Hela细胞内pH变化的活体、原位、实时监测,发现在硫酸长春新碱诱导引起凋亡的Hela细胞中,细胞内的pH值由诱导前的7.11酸化为6.51,并且在一定的浓度和时间范围内,硫酸长春新碱诱导后细胞的酸化率与诱导药物的浓度和诱导时间成正相关关系.通过进一步比较硫酸长春新碱诱导后的细胞酸化率和细胞凋亡率,证实了经硫酸长春新碱诱导后,Hela细胞内酸化是Hela细胞凋亡的先发事件.这些研究结果的获得有望为利用硫酸长春新碱或其他抗癌药物干预细胞内pH变化以达到对肿瘤的治疗提供理论指导.

关键词：内参比pH纳米传感器硫酸长春新碱 Hela细胞细胞内酸化细胞凋亡

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一种简便快速的聚合酶活性实时检测新方法

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生命科学研究 2006年第2期10卷 113-117页

作者：栾瑞波孟祥贤羊小海王柯敏谭蔚泓郭秋平湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学化学化工学院湖南大学生命科学与技术研究院湖南省生物纳米工程技术研究中心中国湖南长沙410082

基于双链DNA结合染料能特异嵌入双链DNA发出荧光的原理,发展了一种实时检测DNA聚合酶活性的简便方法.在检测过程中,聚合酶的聚合反应进程被实时转换为荧光信号,通过监测荧光强度的变化实时检测聚合酶的活性及药物对聚合酶活性的影响.该... 详细信息

基于双链DNA结合染料能特异嵌入双链DNA发出荧光的原理,发展了一种实时检测DNA聚合酶活性的简便方法.在检测过程中,聚合酶的聚合反应进程被实时转换为荧光信号,通过监测荧光强度的变化实时检测聚合酶的活性及药物对聚合酶活性的影响.该方法不需要对DNA进行放射性同位素标记和荧光标记,也不需要聚丙烯酰胺凝胶电泳和聚合酶链式反应,是一种简便、快速的聚合酶活性实时检测新方法,为研究抗肿瘤药物对聚合酶活性的影响提供了一种简捷方法,也将为相关疾病诊治和药物筛选提供一种新的思路.

关键词：聚合酶双链DNA结合染料实时监测活性

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分子信标对DNA不连续复制过程的体外监测

分子信标对DNA不连续复制过程的体外监测

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中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议

作者：孟祥贤栾瑞波王柯敏羊小海郭秋平湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室生命科学与技术研究院化学化工学院生物医学工程中心湖南省生物纳米工程技术研究中心湖南长沙410082

核酸复制是生命繁衍、生存和进化的基础,是生命科学中最受关注的领域之一.以构建的分子信标作为DNA不连续复制反应的模板和检测分子,对复制过程的酶反应采用终点检测,建立了一种新的DNA不连续复制体外监测方法.与传统的研究方法相比,该... 详细信息

核酸复制是生命繁衍、生存和进化的基础,是生命科学中最受关注的领域之一.以构建的分子信标作为DNA不连续复制反应的模板和检测分子,对复制过程的酶反应采用终点检测,建立了一种新的DNA不连续复制体外监测方法.与传统的研究方法相比,该方法避免了放射性同位素标记、变性凝胶电泳、放射性自显影等复杂的操作,为DNA复制研究提供了一种新的方法,同时也为核酸和蛋白质相互作用研究提供了新思路.

关键词：分子信标 DNA 不连续复制体外监测

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基于纳米颗粒成像方法对胃癌细胞(MGC)的特异识别

基于纳米颗粒成像方法对胃癌细胞(MGC)的特异识别

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中国化学会第九届分析化学年会暨全国原子光谱学术会议

作者：何晓晓葛佳王柯敏谭蔚泓石慧何春梅湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室化学化工学院生命科学与技术研究院生物医学工程中心湖南省生物纳米工程技术研究中心湖南长沙410082

针对胃癌细胞(MGC)的特异性识别,分别采用两种不同的核壳荧光纳米颗粒标记抗细胞角蛋白19(cytok-eratins,CK19)抗体以及抗癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)抗体,建立了具有高选择性、高灵敏度的荧光成像方法,实现了对胃癌细胞(M... 详细信息

针对胃癌细胞(MGC)的特异性识别,分别采用两种不同的核壳荧光纳米颗粒标记抗细胞角蛋白19(cytok-eratins,CK19)抗体以及抗癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)抗体,建立了具有高选择性、高灵敏度的荧光成像方法,实现了对胃癌细胞(MCC)的特异性识别.该方法有望为胃癌愈后判断和合理治疗方案的选择提供重要的指导作用.

关键词：核壳荧光纳米颗粒胃癌细胞(MGC) CK19 CEA

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