检索结果-内蒙古大学图书馆

化学传感器 2004年第1期24卷 11-15页

作者：曹轩龚福春胡舜钦沈国励俞汝勤化学生物传感与化学计量学国家重点实验室化学化工学院湖南大学湖南长沙410082 长沙理工大学化学与环境工程系湖南长沙410076 化学生物传感与化学计量学国家重点实验室化学化工学院湖南大学湖南长沙410082

研制了一种新的可更新荧光免疫流动体系用于补体3(C_3)的测定。用纳米TiO_2颗粒为固定抗体的载体,辣根过氧化物酶标记C_3(HRP-C_3),以HRP-C_3与待测C_3发生竞争免疫反应。辣根过氧化物酶(HRP)催化荧光底物3,3’5,5’-四甲基联苯胺(TMB)... 详细信息

研制了一种新的可更新荧光免疫流动体系用于补体3(C_3)的测定。用纳米TiO_2颗粒为固定抗体的载体,辣根过氧化物酶标记C_3(HRP-C_3),以HRP-C_3与待测C_3发生竞争免疫反应。辣根过氧化物酶(HRP)催化荧光底物3,3’5,5’-四甲基联苯胺(TMB)转化为无荧光物质,待测C_3的浓度可由底物溶液的荧光降低值间接测定。通过简单的处理后,固定抗体的载体表面可以得到有效的再生。荧光响应与C_3补体在6.5μg/L到75 μg/L之间呈准线性关系。该方法检测限较低,重复性好,可满足临床检测的要求。

关键词：荧光免疫流动体系纳米二氧化钛四甲基联苯胺 HRP-C3 补体第三成分测定

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半导体荧光纳米颗粒的制备及其在生物传感器中的应用

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化学传感器 2004年第2期24卷 1-7页

作者：何可群刘艳丽沈国励俞汝勤贵州民族学院化学系贵州贵阳550025 化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学化学化工学院湖南长沙410082

该文综述了半导体荧光纳米颗粒及核-壳结构半导体纳米颗粒的制备、性能表征及其在生物传感器上的应用研究情况,共引用文献54篇。

关键词：半导体荧光纳米颗粒制备在生物传感器应用均匀沉淀法微乳液法

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基于银染色放大和免疫胶体金的金属免疫分析

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化学传感器 2004年第3期24卷 39-42页

作者：傅昕向知峰楚霞湖南师范大学化学化工学院湖南长沙410081 化学与生物传感及化学计量学国家重点实验室湖南长沙410082

提出了一种新的、高灵敏的基于银染色放大和免疫胶体金技术的金属免疫分析方法。免疫反应在聚苯乙烯微孔板中以夹心分析模式进行,通过纳米金对银离子的催化还原在金标抗体上沉积大量的金属银,用酸溶解后,在玻碳电极上用阳极溶出伏安法(A... 详细信息

提出了一种新的、高灵敏的基于银染色放大和免疫胶体金技术的金属免疫分析方法。免疫反应在聚苯乙烯微孔板中以夹心分析模式进行,通过纳米金对银离子的催化还原在金标抗体上沉积大量的金属银,用酸溶解后,在玻碳电极上用阳极溶出伏安法(ASV)对银离子进行检测,溶出峰电流的大小间接与待分析物人免疫球蛋白G(IgG)的浓度成正比。对阳极溶出分析的测定参数如沉积电位、富集时间和免疫分析的一些条件如抗原-抗体反应时间、金标抗体稀释度等进行了优化。阳极溶出峰电流与IgG浓度在1.66μg/L～27.25 mg/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为1.1μg/L。

关键词：银染色免疫分析方法抗体人免疫球蛋白免疫胶体金测定参数免疫反应银离子阳极放大

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一种基于分子信标荧光探针快速检测烟草花叶病毒的新方法

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分析化学 2003年第9期31卷 1030-1035页

作者：刘凌凤王柯敏谭蔚泓李军孟祥贤郭秋平唐志文刘选明李杜化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室化学生物传感与计量学国家重点实验室长沙410082 湖南大学生物技术研究院

研究了一种利用新型荧光探针———分子信标进行植物病毒检测的方法 ,可以不要求对病毒RNA进行严格的分离和纯化 ,就能快捷地得到检测结果。此方法被用于烟草花叶病毒 (tobaccomosaicvirus,TMV)基因组RNA的检测 ,为植物病毒分子生物学... 详细信息

研究了一种利用新型荧光探针———分子信标进行植物病毒检测的方法 ,可以不要求对病毒RNA进行严格的分离和纯化 ,就能快捷地得到检测结果。此方法被用于烟草花叶病毒 (tobaccomosaicvirus,TMV)基因组RNA的检测 ,为植物病毒分子生物学的研究提供了新的手段

关键词：分子信标烟草花叶病毒核糖核酸

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纳米金自组装膜的IgM压电免疫传感器的研究

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化学学报 2003年第4期61卷 608-613页

作者：王存嫦王桦吴朝阳沈国励俞汝勤湖南大学化学化工学院化学/生物传感与计量学国家重点实验室

利用等离子体聚合膜沉积技术和纳米金亚单层自组装技术设计传感器界面 ,用于固定羊抗人IgM抗体 ,研制了一种新的IgM压电免疫传感器 .先在石英晶振上沉积正丁胺等离子体聚合膜 ,通过戊二醛交联结合一半胱胺单层膜 ,利用膜上巯基与纳米金... 详细信息

利用等离子体聚合膜沉积技术和纳米金亚单层自组装技术设计传感器界面 ,用于固定羊抗人IgM抗体 ,研制了一种新的IgM压电免疫传感器 .先在石英晶振上沉积正丁胺等离子体聚合膜 ,通过戊二醛交联结合一半胱胺单层膜 ,利用膜上巯基与纳米金键合组装纳米金亚单层 ,得到可用于固定IgM抗体的界面 ,再以牛血清白蛋白 (BSA)和聚乙二醇 (PEG)封闭晶振上的非特异性吸附位点 .实验探讨了影响纳米金自组装和抗体包被等主要实验参数和条件 ;考察了采用此固定化方法传感器的响应性能 ,与戊二醛共价交联固定法和金电极表面直接吸附固定法进行了比较 .结果表明 ,以纳米金单层作界面固定抗体时 ,具有传感界面不需活化、固定抗体的活性高、检测时的非特异性吸附小、传感器能反复再生等优点 .将传感器用于实际样品的检测。

关键词：纳米金自组装膜 IgM 压电免疫传感器免疫球蛋白临床诊断血清 WALDENSTROM’s巨球蛋白血症

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表面等离子体子共振生物传感器用于乙肝表面抗原的测定

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化学学报 2003年第1期61卷 137-140页

作者：陈泽忠王柯敏羊小海黄杉生黄红梅李杜王青湖南大学化学化工学院湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室长沙410082

运用自行研制的表面等离子体子共振(SPR)生物传感器,采用自组装成膜技术并以戊二醛作偶联剂,在传感片表面修饰HBsAg单克隆抗体,将其用于乙肝表面抗原(HBsAg)的检测.实验结果表明SPR生物传感器对HBsAg的检出限为 0.0 6ng/mL.与传统的酶... 详细信息

运用自行研制的表面等离子体子共振(SPR)生物传感器,采用自组装成膜技术并以戊二醛作偶联剂,在传感片表面修饰HBsAg单克隆抗体,将其用于乙肝表面抗原(HBsAg)的检测.实验结果表明SPR生物传感器对HBsAg的检出限为 0.0 6ng/mL.与传统的酶联免疫吸附试验(ELISA)相比,SPR生物传感器的检出灵敏度明显高于ELISA法.用该SPR生物传感器对HBsAg质控血清与纯化的HBsAg溶液进行比较检测。

关键词：测定表面等离子体子共振生物传感器表面抗原自组装膜乙型肝炎诊断 HBsAg

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基于核壳荧光纳米颗粒的一种新型纳米pH传感器

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湖南大学学报（自然科学版） 2003年第2期30卷 1-5,15页

作者：段菁华王柯敏何晓晓谭蔚泓刘斌何春梅莫远尧黄杉生李杜湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室

改进了一种基于新型的荧光染料——二氧化硅的核壳荧光纳米颗粒的纳米 p H传感器 ,以异硫氰酸荧光素 ( FITC)标记的羊抗人免疫球蛋白 Ig G为核材料 ,采用实验条件简单的油包水的微乳液方法制备荧光纳米颗粒 ,该方法有效地防止了荧光染... 详细信息

改进了一种基于新型的荧光染料——二氧化硅的核壳荧光纳米颗粒的纳米 p H传感器 ,以异硫氰酸荧光素 ( FITC)标记的羊抗人免疫球蛋白 Ig G为核材料 ,采用实验条件简单的油包水的微乳液方法制备荧光纳米颗粒 ,该方法有效地防止了荧光染料在二氧化硅壳层中的泄露 .这种 FITC的核壳荧光纳米颗粒对 p H敏感 ,在 p H值 5 .5～ 7之间呈线性响应 ,且能被单个小鼠巨噬细胞吞噬 ,借此用于单细胞中 p

关键词：油包水微乳液核壳荧光纳米颗粒 pH传感器小鼠巨噬细胞

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基于分子信标实时监测大肠杆菌DNA连接酶催化的DNA连接过程

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高等学校化学学报 2003年第10期24卷 1761-1764页

作者：刘凌凤唐志文王柯敏谭蔚泓李军郭秋平孟祥贤黄杉生李杜湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室生物技术研究院化学化工学院长沙410082

报道了一种对 DNA连接过程进行实时监测的方法 ,利用分子信标核酸探针作为 DNA连接反应的模板和检测探针 ,实时监测了 *** DNA连接酶催化的 DNA连接反应 ,克服了传统的凝胶电泳技术操作复杂、周期长及无法实时监测 DNA连接过程的缺点 ,... 详细信息

报道了一种对 DNA连接过程进行实时监测的方法 ,利用分子信标核酸探针作为 DNA连接反应的模板和检测探针 ,实时监测了 *** DNA连接酶催化的 DNA连接反应 ,克服了传统的凝胶电泳技术操作复杂、周期长及无法实时监测 DNA连接过程的缺点 ,为核酸连接过程的实时监测和连接酶催化机理的研究提供了更为丰富的信息 .在此基础上 ,发展了一种快速、准确测定 *** DNA连接酶的方法 ,线性响应范围为 4.0× 1 0 -6～ 2 .0× 1 0 -4U /μL,检测下限为 4.0× 1 0 -6U/μL.

关键词：分子信标实时监测大肠杆菌 DNA 连接酶催化核酸连接

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分子信标核酶探针用于核酶切割反应的实时监测

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科学通报 2003年第20期48卷 2132-2136页

作者：孟祥贤王柯敏谭蔚泓李军唐志文郭秋平黄杉生李杜湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室

发展了一种新型分子信标核酶探针用于核酶切割反应的实时监测.该探针由核酶底物修饰构建而成,它将核酶切割反应的信息实时同步转换为荧光信号.与已有研究方法比较,是一种非同位素标记、高灵敏高特异的核酶切割反应实时监测方法.为核酶... 详细信息

发展了一种新型分子信标核酶探针用于核酶切割反应的实时监测.该探针由核酶底物修饰构建而成,它将核酶切割反应的信息实时同步转换为荧光信号.与已有研究方法比较,是一种非同位素标记、高灵敏高特异的核酶切割反应实时监测方法.为核酶活性分析、核酶动力学研究提供新型有效的手段,也为核酶在基因治疗中的深入研究提供了全新的方法和思路.应用该探针,快速、实时监测了丙型肝炎病毒核酶的切割效率.

关键词：分子信标核酶探针核酶切割反应实时监测基因治疗医学生物学

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分子信标用于核酸连接过程的实时监测

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科学通报 2003年第6期48卷 567-570页

作者：唐志文王柯敏谭蔚泓李军刘凌凤郭秋平孟祥贤黄杉生李杜罗维方湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室

建立了一种新的核酸连接实时监测方法, 利用分子信标作为核酸连接反应的DNA模板和检测分子, 在核酸分子连接的同时检测荧光信号. 实时、准确地获取核酸连接过程信息, 为核酸连接酶分析、核酸连接动力学过程研究提供全新、有效的手段, ... 详细信息

建立了一种新的核酸连接实时监测方法, 利用分子信标作为核酸连接反应的DNA模板和检测分子, 在核酸分子连接的同时检测荧光信号. 实时、准确地获取核酸连接过程信息, 为核酸连接酶分析、核酸连接动力学过程研究提供全新、有效的手段, 也为深入研究核酸连接酶与核酸分子间的相互作用提供了新的思路与技术. 在此基础上建立了T4 DNA连接酶分析方法, 其线性响应范围为2.3(10-4 ～ 0.23 U/mL, 检测下限为2.3(10-4 U/mL.

关键词：分子信标核酸连接实时监测 T4DNA连接酶

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