检索结果-内蒙古大学图书馆

湖南大学学报（自然科学版） 2013年第5期40卷 71-76页

作者：周冰王玉双杨淑娜何晓晓王柯敏湖南大学生物学院化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学化学化工学院生物纳米与分子工程湖南省重点实验室湖南长沙410082

采用反相微乳液法,制备了以亚甲基蓝为内核材料的亚甲基蓝二氧化硅纳米颗粒,通过优化亚甲基蓝的包裹浓度获得荧光信号较强的纳米颗粒,并初步考察了其用于He-la细胞标记与体内示踪的可行性.通过MTT实验考察了颗粒对细胞的毒性影响以及较... 详细信息

采用反相微乳液法,制备了以亚甲基蓝为内核材料的亚甲基蓝二氧化硅纳米颗粒,通过优化亚甲基蓝的包裹浓度获得荧光信号较强的纳米颗粒,并初步考察了其用于He-la细胞标记与体内示踪的可行性.通过MTT实验考察了颗粒对细胞的毒性影响以及较为适宜的标记细胞的浓度,结果表明:当颗粒浓度为1mg/mL时,细胞的存活率仍有80%左右.利用激光共聚焦显微镜考察了Hela细胞对颗粒的吞噬情况以及颗粒在细胞内的分布情况,结果表明,该颗粒能被Hela细胞吞噬且主要分布在溶酶体内.活体荧光成像结果显示,尾静脉注射该颗粒后,裸鼠全身都发射出近红外荧光信号,随着血液的循环,颗粒慢慢聚集在肝脏等器官中.以上结果表明,包裹亚甲基蓝的二氧化硅纳米颗粒可以用于细胞的标记和体内示踪成像.

关键词：活体荧光成像二氧化硅纳米颗粒亚甲基蓝纳米颗粒

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拟南芥AtWNK9基因的定位及表达分析

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湖南大学学报（自然科学版） 2013年第10期40卷 87-92页

作者：赵小英谢敏敏贺热情段桂芳王丽群李秀山林建中刘选明湖南大学生物学院植物功能基因组学与发育调控湖南省重点实验室湖南长沙410082 湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南长沙410082

AtWNK9为拟南芥WNK(With no lysine kinase)激酶家族成员,其功能尚不清楚.采用生物信息学和生物学实验相结合的方法,对AtWNK9蛋白结构、亚细胞定位、启动子元件、基因表达模式进行了分析.研究发现,AtWNK9定位在细胞核中;该基因在拟南芥... 详细信息

AtWNK9为拟南芥WNK(With no lysine kinase)激酶家族成员,其功能尚不清楚.采用生物信息学和生物学实验相结合的方法,对AtWNK9蛋白结构、亚细胞定位、启动子元件、基因表达模式进行了分析.研究发现,AtWNK9定位在细胞核中;该基因在拟南芥根中高效表达,其表达受ABA,NaCl、葡萄糖、热和冷等非生物胁迫处理强烈诱导.结果表明,AtWNK9为非生物胁迫反应相关基因,并可能参与根的生长发育.

关键词：基因表达拟南芥 AtWNK9

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纤维蛋白骨架生物纳米复合物用于电化学生物传感

纤维蛋白骨架生物纳米复合物用于电化学生物传感

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第十二届全国电分析化学学术会议

作者：韩芳芳齐欣傅迎春谢青季郭慢丽姚守拙湖南师范大学化学生物学及中药分析教育部重点实验室湖南长沙 410081 湖南师范大学化学生物学及中药分析教育部重点实验室湖南长沙 410081 浙江大学生物系统工程与食品科学学院浙江杭州 310058 湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南长沙 410082 湖南师范大学化学生物学及中药分析教育部重点实验室湖南长沙 410081 湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南长沙 410082

受凝血启发,本文开发纤维蛋白骨架材料作为生物大分子和纳米材料的高效固定基质并用于高性能电化学生物传感.基于该材料发展了四种固定方法.纤维蛋白骨架具有生物相容性好、吸附性强、孔隙率高和比表面大等优点,对金纳米粒子(AuNPs),磁... 详细信息

受凝血启发,本文开发纤维蛋白骨架材料作为生物大分子和纳米材料的高效固定基质并用于高性能电化学生物传感.基于该材料发展了四种固定方法.纤维蛋白骨架具有生物相容性好、吸附性强、孔隙率高和比表面大等优点,对金纳米粒子(AuNPs),磁纳米粒子(MNPs)和葡萄糖氧化酶(GOx)的包埋率分别达到99％,98％和57％.所制生物纳米复合物也表现出优异的传质效率和生物催化性能.所制电化学生物传感器对葡萄糖的检测性能优异,灵敏度最高可达145μA cm-2 mM-1.

关键词：电化学生物传感器纤维蛋白骨架生物纳米复合物传质效率生物催化性能

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调控金属有机配位聚合物的多孔度研制电化学生物传感器

调控金属有机配位聚合物的多孔度研制电化学生物传感器

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第十二届全国电分析化学学术会议

作者：齐欣韩芳芳李玲艳傅迎春谢青季郭慢丽姚守拙湖南师范大学化学生物学及中药分析教育部重点实验室湖南长沙 410081 湖南师范大学化学生物学及中药分析教育部重点实验室湖南长沙 410081 浙江大学生物系统工程与食品科学学院浙江杭州 310058 湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南长沙 410082 湖南师范大学化学生物学及中药分析教育部重点实验室湖南长沙 410081 湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南长沙 410082

开发了化学氧化调控金属有机配位聚合物(MOCPs)的多孔度和功能的新法用于研制灵敏电化学生物传感器.采用对苯二硫酚(BDT)和2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑(DMcT)为单体,NaAuCl4为金属离子源,H2O2用于化学氧化单体以获得不同链长的寡聚物(配体)... 详细信息

开发了化学氧化调控金属有机配位聚合物(MOCPs)的多孔度和功能的新法用于研制灵敏电化学生物传感器.采用对苯二硫酚(BDT)和2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑(DMcT)为单体,NaAuCl4为金属离子源,H2O2用于化学氧化单体以获得不同链长的寡聚物(配体).通过控制H2O2浓度和氧化时间,简便灵活调控制备的MOCPs的多孔度和酶包埋量.新法所制MOCPs包埋酶效率高,甚至接近100％,传质效率好.所制电化学生物传感器检测葡萄糖灵敏度相比常规化学氧化法和金属有机配位聚合法有明显提升,检测限降低2个数量级.

关键词：电化学生物传感器制备工艺金属有机配位聚合物多孔度

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拟南芥转录因子HB22与CRY1相互作用研究

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生命科学研究 2013年第3期17卷 223-229页

作者：曾婷何志敏段桂芳赵小英唐冬英刘选明湖南大学生物学院化学生物传感与计量学国家重点实验室中国湖南长沙410082

通过酵母双杂交的方法,从拟南芥转录因子库中筛选出了6个与CRY1相互作用的转录因子.为了测定其中的HB22与CRY1相互作用的强度,采用了ONPG与CPRG两种方法对其β-半乳糖苷酶活性进行了分析.结果显示在蓝光光强为50μmol/m2s,孵育时间为4 ... 详细信息

通过酵母双杂交的方法,从拟南芥转录因子库中筛选出了6个与CRY1相互作用的转录因子.为了测定其中的HB22与CRY1相互作用的强度,采用了ONPG与CPRG两种方法对其β-半乳糖苷酶活性进行了分析.结果显示在蓝光光强为50μmol/m2s,孵育时间为4 h的情况下,蓝光与暗处理情况下的β-半乳糖苷酶活性比值分别为1.668和2.18.进一步设置蓝光处理时间及光强梯度实验数据显示,在蓝光光强为50μmol/m2s孵育时间为3 h时,二者相互作用强度达到最高.说明HB22与CRY1的相互作用具有蓝光响应.对蓝光处理不同时间的野生型col-4与cry1缺失突变体的材料进行HB22基因的定量PCR分析,发现拟南芥cry1缺失突变体中该基因的表达量比野生型中高,在蓝光处理2 h时,缺失突变体中表达量为野生型中的6倍左右.说明CRY1可能介导蓝光抑制HB22基因表达.

关键词：酵母双杂交 CRY1 转录因子蓝光响应蛋白质相互作用

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不同尺寸二氧化硅纳米颗粒体内分布与代谢研究

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科学通报 2013年第7期58卷 568-574页

作者：陈冕何晓晓石碧华王柯敏陈素叶周冰湖南大学生物学院化学生物传感与计量学国家重点实验室生物纳米与分子工程湖南省重点实验室长沙410082 湖南大学化学化工学院长沙410082

基于二氧化硅荧光纳米颗粒(FSiNP)的荧光信号同步指示功能,通过实时、原位活体荧光成像技术,并结合离体器官成像、组织切片成像以及尿液荧光成像等方法,系统地研究了不同尺寸二氧化硅荧光纳米颗粒在裸鼠活体内的分布与代谢.活体成像结... 详细信息

基于二氧化硅荧光纳米颗粒(FSiNP)的荧光信号同步指示功能,通过实时、原位活体荧光成像技术,并结合离体器官成像、组织切片成像以及尿液荧光成像等方法,系统地研究了不同尺寸二氧化硅荧光纳米颗粒在裸鼠活体内的分布与代谢.活体成像结果表明纳米颗粒尺寸越小,血液循环时间越长,全身分布情况越明显,随着时间的延长纳米颗粒逐渐聚集到肝脏、膀胱等部位;通过离体器官成像和组织切片成像进一步证实了活体成像所观察到的结果.同时,肾脏组织切片以及尿液成像结果显示,颗粒越小越容易通过泌尿系统排出体外.研究结果为今后开展不同尺寸纳米颗粒材料在活体内的应用研究打下基础.

关键词：二氧化硅荧光纳米颗粒活体成像分布代谢荧光成像

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人肝细胞性肝癌细胞株的高特异识别核酸适配体筛选

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科学通报 2013年第27期58卷 2745-2750页

作者：郭秋平刘小丹谭誉宇王柯敏羊小海周玉叶玲赵下雨湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室长沙410082 湖南大学生物学院长沙410082 湖南大学生物纳米与分子工程湖南省重点实验室长沙410082 湖南大学化学化工学院长沙410082

从分子水平上发展高特异和高灵敏的分子识别探针对肝癌的特异性识别和早期诊断具有非常重要的意义.本文以人肝细胞性肝癌细胞株Bel-7404为靶细胞株,人胆管细胞性肝癌细胞株QBC-939为对照细胞株,利用Cell-SELEX技术筛选得到4条与肝细胞... 详细信息

从分子水平上发展高特异和高灵敏的分子识别探针对肝癌的特异性识别和早期诊断具有非常重要的意义.本文以人肝细胞性肝癌细胞株Bel-7404为靶细胞株,人胆管细胞性肝癌细胞株QBC-939为对照细胞株,利用Cell-SELEX技术筛选得到4条与肝细胞性肝癌细胞株高亲和识别的核酸适配体探针,与靶细胞的结合解离常数均在纳摩尔级水平.通过与不同肝癌及其他肿瘤细胞系结合分析表明,筛选的核酸适配体不但能区分其他类型的肿瘤细胞株,还能区分肝细胞性肝癌的其他细胞株,表现出对靶细胞株的高度特异的识别性能,为肝细胞性肝癌的特异识别、早期诊断和肝癌的病理分型提供了一种有效的手段和方法.

关键词：核酸适配体 Cell-SELEX 肝癌早期诊断

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ZnAlPO_4催化分解氨基甲酸酯制备六亚甲基-1,6-二异氰酸酯

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精细石油化工 2013年第1期30卷 75-79页

作者：孙大雷黄振荣黄宇嘉邓剑如晁自胜广东工业大学轻工化工学院广东广州510006 湖南大学化学化工学院化学计量学与化学生物传感技术国家重点实验室湖南长沙410082

采用静态水热合成法制备了Zn负载量不同的ZnAlPO4多相催化剂,并通过XRD和XPS分别对其结构和组成进行了表征。通过对氨基甲酸酯热分解反应系统的分析和六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)回收率的考察,自行设计并组装了六亚甲基二氨基二甲酸甲... 详细信息

采用静态水热合成法制备了Zn负载量不同的ZnAlPO4多相催化剂,并通过XRD和XPS分别对其结构和组成进行了表征。通过对氨基甲酸酯热分解反应系统的分析和六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)回收率的考察,自行设计并组装了六亚甲基二氨基二甲酸甲酯(HDC)液相热分解制HDI的反应装置,并利用此装置考察了在邻苯二甲酸二辛酯(DOP)作热载体,邻苯二甲酸二甲酯(DMP)作溶剂,反应温度523K,真空度0.09MPa,氮气流速100mL/min,进料速率10.00g/(g.h),ZnAlPO4/HDC(摩尔比)为1.0%的反应条件下,不同Zn负载量的ZnAlPO4催化HDC液相热分解制HDI的反应活性。实验结果表明:相对ZnO催化剂,ZnAlPO4具有更高的催化活性和更好的热稳定性,在Zn/AlPO4(摩尔比)为0.4时,HDI收率可达64.78%。

关键词：六亚甲基-1, 6-二异氰酸酯六亚甲基二氨基二甲酸甲酯分解多相催化

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Pt纳米颗粒在氮掺杂空心碳微球上的高分散负载及其氧还原性能

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物理化学学报 2013年第6期29卷 1297-1304页

作者：张小华* 钟金娣于亚明张云松刘博* 陈金华湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室长沙 410082 四川农业大学生命科学与理学院四川雅安625014 西北有色金属研究院西安钛金工业电化学技术有限公司西安 710016

通过热解自聚合多巴胺法制备了氮掺杂空心碳微球(N-HCMS),并采用微波辅助乙二醇还原方法把Pt纳米粒子负载于N-HCMS上制得了Pt/N-HCMS催化剂.催化剂的表面形貌、晶体结构及其比表面积和孔径分布等分别采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜... 详细信息

通过热解自聚合多巴胺法制备了氮掺杂空心碳微球(N-HCMS),并采用微波辅助乙二醇还原方法把Pt纳米粒子负载于N-HCMS上制得了Pt/N-HCMS催化剂.催化剂的表面形貌、晶体结构及其比表面积和孔径分布等分别采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射仪及比表面分析仪等进行表征.采用循环伏安法和线性扫描伏安法研究了Pt/N-HCMS催化剂在酸性条件下的电催化氧还原性能. Pt/N-HCMS催化剂由于Pt纳米粒子的均匀分散、N-HCMS载体的快速电子传递及其独特的微孔和中空结构而具有很高的电催化氧还原活性,其质量比活性是E-TEK Pt/C催化剂的近两倍. Pt/N-HCMS催化剂还具有优良的稳定性.本工作对于开发高性能的燃料电池阴极催化剂具有重要意义.

关键词：氮掺杂空心碳微球 Pt纳米粒子电催化氧还原反应

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基于介电电泳操控粒子技术结合荧光纳米颗粒信号放大检测大肠杆菌O157:H7编码溶血素A基因片段

基于介电电泳操控粒子技术结合荧光纳米颗粒信号放大检测大肠杆菌...

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第八届全国化学生物学学术会议

作者：上官璟芳何晓晓何定庚王柯敏李玉红湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学生物学院生物纳米与分子工程湖南省重点实验室

大肠杆菌O157:H7是食源性强致病菌,是导致食源性疾病发生的首要原因,由大肠杆菌O157:H7造成的医疗成本和产品召回的损失是非常巨大的。传统的病原菌检测方法包括微生物培养、PCR、酶联免疫法等,多存在操作过程繁琐、耗时、价格昂贵等缺... 详细信息

大肠杆菌O157:H7是食源性强致病菌,是导致食源性疾病发生的首要原因,由大肠杆菌O157:H7造成的医疗成本和产品召回的损失是非常巨大的。传统的病原菌检测方法包括微生物培养、PCR、酶联免疫法等,多存在操作过程繁琐、耗时、价格昂贵等缺点。因此,发展大肠杆菌的快速、灵敏和准确检测新技

关键词：大肠杆菌荧光纳米颗粒介电电泳微流控芯片

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