检索结果-内蒙古大学图书馆

将免疫荧光纳米标记技术与激光共聚焦显微成像方法相结合,发展了一种基于二氧化硅荧光纳米颗粒和核酸染料SYBR Green Ⅰ的双色显微成像技术用于大肠杆菌O157∶H7的检测.采用联吡啶钌(RuBpy)二氧化硅荧光纳米颗粒对羊抗大肠杆菌O157∶H7抗体进行修饰,基于抗体-抗原相互作用实现了其对目标大肠杆菌O157∶H7的特异性标记;同时以核酸染料SYBR GreenⅠ对细菌进行染色,将细菌和纳米颗粒团聚体区分开,实现了对大肠杆菌O157∶H7的双色标记,并通过激光共聚焦显微镜进行免分离的荧光成像检测.结果表明,该方法可用于缓冲溶液体系和混合细菌样品中目标大肠杆菌O157∶H7的特异性检测,在仅含5%目标菌的混合样品中仍能观察到具有明显黄色荧光的大肠杆菌O157∶H7,且整个检测步骤包括样品预处理可在3 h内完成.该方法则具有较好的灵敏度,可检出2.6×103 Cell/mL的目标细菌样品.若采用针对其它病原菌细胞壁抗原的特异性抗体,则有望发展成为一种通用技术用于多种病原菌的快速和灵敏检测.

关键词：二氧化硅荧光纳米颗粒 SYBRGreenⅠ 大肠杆菌O157∶H7 双色显微成像

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甘蓝型油菜BnCOP1基因编码区全长cDNA的克隆与功能研究

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中国生物化学与分子生物学报 2011年第1期27卷 69-77页

作者：彭丹周波赵小英黄星群贺热情宋丽丽唐冬英刘选明湖南大学生物学院生物能源与材料研究中心化学生物传感与计量学国家重点实验室长沙410082

通过分析拟南芥、豌豆、番茄和水稻的COP1(constitutively photomorphogenic 1)的cDNA序列,运用RT-PCR和改进的基因组步行(genome walking)技术相结合的方法,首次从甘蓝型油菜中克隆到油菜BnCOP1编码区cDNA的全长序列,其全长2 034 bp,编... 详细信息

通过分析拟南芥、豌豆、番茄和水稻的COP1(constitutively photomorphogenic 1)的cDNA序列,运用RT-PCR和改进的基因组步行(genome walking)技术相结合的方法,首次从甘蓝型油菜中克隆到油菜BnCOP1编码区cDNA的全长序列,其全长2 034 bp,编码677个氨基酸.同源性分析表明,其编码的氨基酸序列与拟南芥的同源性高达94%.对BnCOP1编码序列(cDNA)演绎出的氨基酸序列分析表明,其编码的蛋白包含有N端的环形锌指结合域(ring finger zinc bindingdomain,RING)、中间的卷曲螺旋形结构域(coiled-coil domain,coiled-coil),7个C端的WD-40重复序列(WD-40 repeats,WD-40)的功能域.半定量RT-PCR和实时荧光定量PCR分析该基因在油菜中的表达模式,结果显示,BnCOP1在甘蓝型油菜的各个组织器官中均有表达,其中在花中的表达明显高于在根、叶、茎、果荚及子叶和胚轴中,暗示该蛋白可能与开花途径相关.过表达BnCOP1的转基因拟南芥植株在高度、主茎的直径和叶片大小上都呈现出比野生型弱小的表型,表明BnCOP1抑制了拟南芥光形态建成从而影响了植物的生长发育.

关键词：甘蓝型油菜 BnCOP1 RT-PCR 基因组步行序列分析转基因

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拟南芥3个蛋白磷酸酶2C基因编码蛋白的亚细胞定位及组织表达分析

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生命科学研究 2011年第1期15卷 30-35页

作者：周苹崔溢邓克勤郭新红喻达时张继红刘选明湖南大学生物学院化学生物传感与计量学国家重点实验室中国湖南长沙410082

利用gateway技术从拟南芥中克隆了3个蛋白磷酸酶2C基因At5G66080、At1G68410和At5G06750,3个基因的ORF全长分别为1 158 bp、1 311 bp和1 182 bp,分别编码一条385、376和393个氨基酸残基的多肽.构建了3个基因的植物表达载体35S:GFP:At5G6... 详细信息

利用gateway技术从拟南芥中克隆了3个蛋白磷酸酶2C基因At5G66080、At1G68410和At5G06750,3个基因的ORF全长分别为1 158 bp、1 311 bp和1 182 bp,分别编码一条385、376和393个氨基酸残基的多肽.构建了3个基因的植物表达载体35S:GFP:At5G66080、35S:GFP:At1G68410和35S:GFP:At5G06750,采用基因枪法进行的洋葱表皮细胞GFP瞬时表达实验表明,荧光信号主要分布在细胞核上,显示这3个基因的产物可能在细胞核上发挥作用.利用实时荧光定量PCR研究At5G66080、At1G68410和At5G06750基因在不同组织中的表达特性,结果表明:3个基因在各个器官均有表达,但表达量不同;At5G66080、At1G68410和At5G06750基因在花中表达量最大;At5G66080和At5G06750基因在根、叶和叶柄中的表达量次之,在茎中的表达量最低;At1G68410基因在根中的表达量次之,在茎、叶和叶柄中的表达量较低.

关键词：拟南芥蛋白磷酸酶2C基因亚细胞定位组织表达

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拟南芥6个酪蛋白激酶基因的组织表达及其生物信息学分析

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激光生物学报 2011年第5期20卷 676-680页

作者：常洪平郭新红石军超喻达时崔溢王育李秀山赵李剑湖南大学生物学院化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南长沙410082

利用实时荧光定量PCR技术研究6个酪蛋白激酶基因在不同组织中的表达特性.结果表明:6个基因在各个器官中均有表达,但表达量不同.AT4G14340、AT3G23340、AT1G03930和AT3G03940基因在花中表达量最高,在根中其次,在茎、叶和叶柄中的表达量... 详细信息

利用实时荧光定量PCR技术研究6个酪蛋白激酶基因在不同组织中的表达特性.结果表明:6个基因在各个器官中均有表达,但表达量不同.AT4G14340、AT3G23340、AT1G03930和AT3G03940基因在花中表达量最高,在根中其次,在茎、叶和叶柄中的表达量最低；A T1G04440和AT4G26100基因在根中的表达最高,在花、茎、叶和叶柄中的表达量较低.对6个基因的碱基组成、核苷酸和氨基酸序列差异进行了比较.结果显示:它们的核苷酸组成情况为A＞T＞G＞C,核苷酸同源性在60％～ 83％之间,氨基酸同源性在20％～79％之间.对启动子区域进行分析,发现含有多种与逆境诱导相关的调控元件,推测这6个基因与植物耐逆性有一定关系.

关键词：拟南芥酪蛋白激酶基因组织表达生物信息学分析

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基于单壁碳纳米管生物活性拉曼探针的生物检测

基于单壁碳纳米管生物活性拉曼探针的生物检测

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2011中国材料研讨会

作者：陈卓湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学生物学院

碳纳米材料,特别是单壁碳纳米管,因为其独特的物理、化学和机械性质,自从其被发现以来,就受到广泛关注。单壁碳纳米管具有特殊的能带结构,这使其具有非常特异的光学性质,特别是拉曼光谱特性。单壁碳纳米管的拉曼光谱是由简单而尖锐的共... 详细信息

碳纳米材料,特别是单壁碳纳米管,因为其独特的物理、化学和机械性质,自从其被发现以来,就受到广泛关注。单壁碳纳米管具有特殊的能带结构,这使其具有非常特异的光学性质,特别是拉曼光谱特性。单壁碳纳米管的拉曼光谱是由简单而尖锐的共振散射峰(FWHM

关键词：单壁碳纳米管拉曼探针蛋白质阵列生物检测