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第十届全国扫描隧道显微学学术会议

作者：杨文娟李惠敏杨柳郑晶谢昕王柯敏湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室化学化工学院生物医学工程中心生物纳米与分子工程湖南省重点实验室湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室化学化工学院生物医学工程中心生物纳米与分子工程湖南省重点实验室湖南大学材料科学与工程学院长沙410082

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基于脱氧核酶的新型铅离子荧光探针

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高等学校化学学报 2007年第12期28卷 2270-2273页

作者：王青羊小海王玲王柯敏赵翔湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室化学化工学院生物医学工程中心生物纳米与分子工程湖南省重点实验室长沙410082

将荧光猝灭基团修饰的17E脱氧核酶(17E DNAzyme)与荧光基团修饰的底物链通过6个脱氧核苷酸相连,得到了一种新型的对Pb2+敏感的荧光探针.由于DNAzyme与底物链发生分子内杂交,荧光基团与猝灭基团相互靠近,导致荧光猝灭.当Pb2+存在时,DNAz... 详细信息

将荧光猝灭基团修饰的17E脱氧核酶(17E DNAzyme)与荧光基团修饰的底物链通过6个脱氧核苷酸相连,得到了一种新型的对Pb2+敏感的荧光探针.由于DNAzyme与底物链发生分子内杂交,荧光基团与猝灭基团相互靠近,导致荧光猝灭.当Pb2+存在时,DNAzyme被激活,底物链被切断后释放出荧光基团标记的DNA片段,从而产生明显的荧光信号.据此可在常温下快速检测Pb2+,检测下限为10 nmol/L.在Zn2+,Mn2+,Co2+,Cd2+,Cu2+,Mg2+和Ni2+等多种二价金属离子中,除Zn2+,Mn2+和Cd2+略有干扰外,其它几种金属离子均无响应,表明该荧光探针对Pb2+具有良好的选择性.

关键词： 17E脱氧核酶铅荧光

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基于分子信标荧光增强速率检测活细胞内p21 mRNA表达

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科学通报 2007年第21期52卷 2482-2486页

作者：唐红星羊小海王柯敏谭蔚泓刘斌何丽芳王炜湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室化学化工学院生物纳米与分子工程湖南省重点实验室长沙410082

根据肿瘤抑制基因p21序列设计合成分子信标,通过显微操作将其注入p21表达水平存在差异的两种鼻咽癌细胞内,以活细胞成像方式动态检测了分子信标进入鼻咽癌细胞后荧光信号的变化.p21分子信标注入两种细胞后,荧光信号均逐渐增强,约15min... 详细信息

根据肿瘤抑制基因p21序列设计合成分子信标,通过显微操作将其注入p21表达水平存在差异的两种鼻咽癌细胞内,以活细胞成像方式动态检测了分子信标进入鼻咽癌细胞后荧光信号的变化.p21分子信标注入两种细胞后,荧光信号均逐渐增强,约15min后达到最大值;注入细胞后4min内,细胞间荧光增强速率存在明显差异,该差异反映了p21mRNA表达水平的变化趋势,与常规逆转录PCR(RT-PCR)结果相符.在使用分子信标进行活细胞内mRNA表达水平的研究中,通过分析荧光增强速率的变化,可有效降低细胞内的酶的影响,提高检测结果的准确性.

关键词：分子信标 p21 mRNA 鼻咽癌细胞活细胞成像荧光增强速率

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叶酸-聚合物靶向载药系统研究进展

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中国医药工业杂志 2007年第9期38卷 676-680页

作者：张寿春李惠敏王柯敏湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学化学化工学院湖南大学生物医学工程中心生物纳米与分子工程湖南省重点实验室

综述了以叶酸为靶向配体,不同类型的聚合物材料为药物载体,通过叶酸受体的介导作用,从而实现主动靶向药物输送的研究进展。

关键词：叶酸聚合物载体靶向药物输送综述

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超滤法处理改善小鼠单抗的固定化效果

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分析化学 2007年第1期35卷 8-12页

作者：陈韵晴羊小海王柯敏何丽芳湖南大学化学化工学院湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学生物医学工程中心湖南省生物纳米工程技术研究中心长沙410082

商品化小鼠单抗试剂中普遍添加了高浓度的保护蛋白,如牛血清白蛋白(BSA),这给抗体的固定化带来了严重的干扰。本研究基于超滤技术发展了一种超微量抗体试剂(用量为10μL,约含2μg抗体、100μgBSA)预处理方法,能有效去除商品化抗体试剂... 详细信息

商品化小鼠单抗试剂中普遍添加了高浓度的保护蛋白,如牛血清白蛋白(BSA),这给抗体的固定化带来了严重的干扰。本研究基于超滤技术发展了一种超微量抗体试剂(用量为10μL,约含2μg抗体、100μgBSA)预处理方法,能有效去除商品化抗体试剂中的高浓度BSA,使微珠表面固定化小鼠单抗的数量显著提高,并在蛋白质检测中得到了较好的结果,为缓解抗体产品供应现状对蛋白质芯片研究工作的制约提供了一条简单实用的途径。

关键词：抗体固定化超滤蛋白质芯片

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基于AFM的血管生成素与其核酸识体(Aptamer)的相互作用力

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科学通报 2007年第19期52卷 2271-2275页

作者：何晓晓金容杨柳王柯敏李伟谭蔚泓李慧敏湖南大学生命科学与技术研究院化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学生物医学工程中心生物纳米与分子工程湖南省重点实验室湖南大学材料科学与工程学院长沙410082

基于原子力显微镜(AFM)力测定技术研究了血管生成素与其核酸识体(Aptamer)之间的相互作用力,并与一系列对照实验中测量的相互作用力进行了比较.结果表明,血管生成素与其Aptamer之间存在着特异性相互作用.另外,采用Poisson统计的方法计... 详细信息

基于原子力显微镜(AFM)力测定技术研究了血管生成素与其核酸识体(Aptamer)之间的相互作用力,并与一系列对照实验中测量的相互作用力进行了比较.结果表明,血管生成素与其Aptamer之间存在着特异性相互作用.另外,采用Poisson统计的方法计算出血管生成素与其Aptamer间的单分子相互作用力为(133.7±11.7)pN.这些研究结果的获得有望为更好地揭示血管生成素与Aptamer的识别机理,进一步解释Aptamer对血管生成素活性的抑制作用提供依据.

关键词：原子力显微镜血管生成素核酸识体力测定

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超淬灭分子信标的合成与性能研究

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化学传感器 2007年第4期27卷 29-35页

作者：陈小洪羊小海王柯敏唐红星崔亮湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室生物医学工程中心化学化工学院生命科学与技术研究院生物纳米与分子工程湖南省重点实验室湖南长沙410082

合成并纯化了普通DNA引物、常规分子信标和超淬灭分子信标,利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱对产物进行解析,证明了其为目标产物。与cDNA杂交的结果表明,超淬灭分子信标的信背比达到40倍,比常规分子信标高出4倍,有望实现对样品的... 详细信息

合成并纯化了普通DNA引物、常规分子信标和超淬灭分子信标,利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱对产物进行解析,证明了其为目标产物。与cDNA杂交的结果表明,超淬灭分子信标的信背比达到40倍,比常规分子信标高出4倍,有望实现对样品的高灵敏检测。

关键词：超淬灭分子信标合成纯化

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温度敏感的金膜表面的制备及表征

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化学传感器 2007年第3期27卷 45-48页

作者：吴迎奔羊小海王青王柯敏王胜峰湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室生物医学工程中心化学化工学院生命科学与技术研究院生物纳米与分子工程湖南省重点实验室湖南长沙410082

该文将羧基化聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)修饰在金膜上,得到了对温度敏感的表面,并利用表面等离子体共振传感器及视频接触角测量仪对其进行了表征。结果发现:羧基化PNIPAm分子修饰后的金膜表面共振波长峰位发生了10.3nm的红移,同时在26... 详细信息

该文将羧基化聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm)修饰在金膜上,得到了对温度敏感的表面,并利用表面等离子体共振传感器及视频接触角测量仪对其进行了表征。结果发现:羧基化PNIPAm分子修饰后的金膜表面共振波长峰位发生了10.3nm的红移,同时在26～35℃之间,其接触角有8°的变化,表明PNIPAm修饰的金膜表面对温度敏感。这样的表面有望用于生物芯片等领域,实现细胞、蛋白质等的可控捕获和释放。

关键词：聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAm) 温度敏感接触角

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水溶性量子点荧光探针用于胃癌细胞相关抗原CA242的检测

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分析化学 2006年第12期34卷 1669-1673页

作者：付志英李朝辉何晓晓王柯敏谭蔚泓李慧敏长沙410082 湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大学化学化工学院湖南省生物纳米工程技术研究中心湖南大学生命科学与技术研究院湖南大学生物医学工程中心

基于量子点荧光探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行了检测。首先在水溶液中直接合成性能优良的量子点荧光纳米颗粒,并在其表面成功修饰了羊抗小鼠IgG和聚乙二醇,制得功能化的水溶性量子点荧光探针,并利用探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行... 详细信息

基于量子点荧光探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行了检测。首先在水溶液中直接合成性能优良的量子点荧光纳米颗粒,并在其表面成功修饰了羊抗小鼠IgG和聚乙二醇,制得功能化的水溶性量子点荧光探针,并利用探针对胃癌细胞相关抗原CA242进行检测,进一步与传统的基于荧光染料标记的免疫荧光分析方法进行了比较。实验结果表明:该功能化的探针能够有效地识别胃癌细胞相关抗原CA242,并且在光稳定性和灵敏度方面都较传统的基于荧光染料标记的免疫荧光分析方法有明显的改善,从而为CA242的相关检测以及胃癌的诊断与愈后判断提供了新的方法。

关键词：量子点胃癌细胞抗原光稳定性

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基于pH纳米传感器的Hela细胞内酸化与细胞凋亡的相互关系研究

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中国科学（B辑） 2006年第6期36卷 508-515页

作者：何晓晓王燕王柯敏彭姣凤刘芳谭蔚泓化学生物传感与计量学国家重点实验室湖南大物医学工程中心湖南大学化学化工学院湖南大学生命科学与技术研究院湖南省生物纳米工程技术研究中心长沙410082

采用本研究小组发展的pH敏感染料异硫氰酸荧光素(FITC)和参比染料联钌吡啶(RuBpy)同时包埋的具有内参比功能的pH纳米传感器研究了抗癌药物硫酸长春新碱诱导的Hela细胞内酸化与细胞凋亡之间的相互关系.通过利用该纳米传感器对硫酸长春新... 详细信息

采用本研究小组发展的pH敏感染料异硫氰酸荧光素(FITC)和参比染料联钌吡啶(RuBpy)同时包埋的具有内参比功能的pH纳米传感器研究了抗癌药物硫酸长春新碱诱导的Hela细胞内酸化与细胞凋亡之间的相互关系.通过利用该纳米传感器对硫酸长春新碱诱导后的Hela细胞内pH变化的活体、原位、实时监测,发现在硫酸长春新碱诱导引起凋亡的Hela细胞中,细胞内的pH值由诱导前的7.11酸化为6.51,并且在一定的浓度和时间范围内,硫酸长春新碱诱导后细胞的酸化率与诱导药物的浓度和诱导时间成正相关关系.通过进一步比较硫酸长春新碱诱导后的细胞酸化率和细胞凋亡率,证实了经硫酸长春新碱诱导后,Hela细胞内酸化是Hela细胞凋亡的先发事件.这些研究结果的获得有望为利用硫酸长春新碱或其他抗癌药物干预细胞内pH变化以达到对肿瘤的治疗提供理论指导.

关键词：内参比pH纳米传感器硫酸长春新碱 Hela细胞细胞内酸化细胞凋亡

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