检索结果-内蒙古大学图书馆

左归降糖解郁方对模拟糖尿病并发抑郁症环境下小胶质细胞活化的干预作用及其机制研究

中国现代应用药学 2022年第18期39卷 2309-2315页

作者：孟盼向韵雷昌王宇红黄丹蔡川张秀丽湖南中医药大学科技创新中心长沙410208 湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地长沙410208

目的探讨模拟糖尿病并发抑郁症环境下,左归降糖解郁方对小胶质细胞活化的调节作用及干预机制。方法将体外培养的HAPI细胞分为空白组、模型(高糖+皮质酮)组、左归降糖解郁方组及二甲双胍+氟西汀组。采用150 mmol·L^(–1)高糖联合... 详细信息

目的探讨模拟糖尿病并发抑郁症环境下,左归降糖解郁方对小胶质细胞活化的调节作用及干预机制。方法将体外培养的HAPI细胞分为空白组、模型(高糖+皮质酮)组、左归降糖解郁方组及二甲双胍+氟西汀组。采用150 mmol·L^(–1)高糖联合200μmol·L^(–1)皮质酮的方法模拟糖尿病并发抑郁症状态下小胶质细胞的活化状态,给予10%含药血清后,免疫荧光染色观察HAPI细胞形态变化及Tim3表达,qPCR及ELISA法检测HAPI细胞M1/M2型表面标记分子及促炎性因子与抗炎性因子的表达变化,Western blotting检测糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)、TLR4及Tim3的蛋白表达。结果与空白组比较,模型组中HAPI细胞胞体体积变大,细胞数量减少,M1型标记分子、促炎性因子以及Tim3表达的上调。与模型组相比,左归降糖解郁方组的HAPI细胞胞体回缩且数量增多,HAPI细胞M1型表面标记分子及促炎性因子的表达受到抑制,且M2型表面标记分子及抗炎性因子的表达上调;此外,左归降糖解郁方还可促进GR上调,降低HAPI细胞中TLR4及Tim3的表达。结论左归降糖解郁方可能通过皮质酮介导的GR/TLR4/Tim3信号通路调节MG的M1/M2型活化。

关键词：小胶质细胞活化 Tim3 糖尿病并发抑郁症左归降糖解郁方

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左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠海马血脑屏障紧密连接蛋白、IV型胶原蛋白和α-平滑肌肌动蛋白表达的影响

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中草药 2015年第21期46卷 3214-3218页

作者：杨蕙杜青赵洪庆谭小雯孟盼王宇红湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007 湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地湖南长沙410007

目的研究左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症(DD)大鼠海马血脑屏障紧密连接蛋白(ZO-1)、IV型胶原蛋白(Co IV)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法采用ig高脂乳剂、尾iv链脲佐菌素(STZ,38 mg/kg)、28 d慢性应激联合的方法建立DD... 详细信息

目的研究左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症(DD)大鼠海马血脑屏障紧密连接蛋白(ZO-1)、IV型胶原蛋白(Co IV)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响。方法采用ig高脂乳剂、尾iv链脲佐菌素(STZ,38 mg/kg)、28 d慢性应激联合的方法建立DD大鼠模型并随机分为5组:模型组,阳性药(盐酸二甲双胍0.18 g/kg+百忧解1.8 mg/kg)组,左归降糖解郁方高、中、低剂量(32.82、16.41、8.20 g/kg)组,并以正常大鼠为对照组,每组10只。给药4周后,电镜下观察血脑屏障的形态变化,免疫组化法检测海马血脑屏障Co IV、ZO-1、α-SMA的表达情况。结果与对照组比较,模型组大鼠ZO-1、α-SMA的表达下降,Co IV的表达升高,差异显著(P<0.05);与模型组比较,阳性药组和左归降糖解郁方高剂量组大鼠ZO-1、α-SMA的表达升高,Co IV的表达下降,差异显著(P<0.05、0.01)。结论左归降糖解郁方可以保护DD大鼠血脑屏障的损伤,其保护机制可能与升高血脑屏障ZO-1和α-SMA的表达,降低Co IV的表达有关。

关键词：左归降糖解郁方糖尿病并发抑郁症紧密连接蛋白 IV型胶原蛋白 α-平滑肌肌动蛋白

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补益、清热、化瘀类中药调节肠道微生物组成及代谢产物改善心肌缺血再灌注损伤的研究进展

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中药药理与临床 2024年

作者：乐楠茜刘倩唐艳叶麟晰唐毅林佳美慧刘海瑞陈婷湖南中医药大学中西医结合心脑疾病防治湖南省重点实验室湖南省中药粉体与创新药物研究省部共建国家重点实验室培育基地省部共建组分中药国家重点实验室

急性心肌梗死因其高发病率及高死亡率严重危害居民健康，目前治疗急性心肌梗死最有效的方法是经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention， PCI），而急性心肌梗死患者PCI术后会出现组织损伤，这种现象被称为心肌缺血... 详细信息

急性心肌梗死因其高发病率及高死亡率严重危害居民健康，目前治疗急性心肌梗死最有效的方法是经皮冠状动脉介入治疗（percutaneous coronary intervention， PCI），而急性心肌梗死患者PCI术后会出现组织损伤，这种现象被称为心肌缺血再灌注损伤（myocardial ischemia reperfusion injury， MIRI），即在冠脉血管狭窄已解除的情况下，出现远端向前血流减慢或丧失，其支配节段心肌发生灌注不足的现象。MIRI会导致心肌细胞凋亡和坏死以及心脏停搏等严重后果，影响心肌缺血治疗的效果。因此，如何减轻MIRI成为心血管治疗急需解决的问题之一。中医药在治疗MIRI方面具有多成分、多途径、多靶点的优势，能为减轻MIRI提供新的思路。研究表明，肠道微生物组成及其代谢产物与MIRI发生发展机制密切相关，肠道微生物中优势菌种比例的失衡、肠道微生物的代谢产物均会引起MIRI。中药可以通过影响肠道微生物组成及其代谢产物如胆汁酸、短链脂肪酸、三甲胺-N-氧化物、苯基乙酰甘氨酸等发挥改善MIRI的作用，提示肠道微生物组成及其代谢产物可能是中药改善MIRI的关键作用途径。因此，该文从肠道微生物组成及其代谢产物出发，对中药改善MIRI的作用及机制进行总结和归纳，为中药改善MIRI的深入研究提供参考。

关键词：心肌缺血再灌注损伤肠道微生物中药作用机制

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左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠海马区星形胶质细胞谷氨酸转运体的影响

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北京中医药大学学报 2016年第6期39卷 470-475页

作者：徐雅岚赵洪庆杜青杨蕙孟盼王宇红湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地湖南410208 湖南中医药大学第一附属医院

目的研究左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠星形胶质细胞兴奋性氨基转运体3(EAAT 3)、囊泡谷氨酸转运体2(VGLUT 2)表达的影响。方法采用高脂乳剂灌胃、尾静脉注射链脲佐菌素、28天慢性应激联合的方法复制糖尿病并发抑郁症大鼠模型,S... 详细信息

目的研究左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠星形胶质细胞兴奋性氨基转运体3(EAAT 3)、囊泡谷氨酸转运体2(VGLUT 2)表达的影响。方法采用高脂乳剂灌胃、尾静脉注射链脲佐菌素、28天慢性应激联合的方法复制糖尿病并发抑郁症大鼠模型,SD大鼠随机分为5组:糖尿病并发抑郁症组,二甲双胍+氟西汀组,左归降糖解郁方高、中、低剂量组,以正常大鼠为空白对照组,灌胃给药4周。药物干预后,采用Morris水迷宫检测大鼠空间学习能力,免疫组化双标法检测星形胶质细胞中EAAT 3、VGLUT 2的表达情况。结果与空白对照组比较,糖尿病并发抑郁症组大鼠逃避潜伏期延长(P<0.01),EAAT 3表达下降,VGLUT 2表达升高,差异有统计学意义(P<0.05);与糖尿病并发抑郁症组比较,二甲双胍+氟西汀组和左归降糖解郁方高剂量组大鼠逃避潜伏期缩短,差异有显著统计学意义(P<0.01),且二甲双胍+氟西汀组和左归降糖解郁方高、中、低剂量组EAAT 3表达升高,二甲双胍+氟西汀组和左归降糖解郁方高剂量组VGLUT 2表达下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左归降糖解郁方可以改善糖尿病并发抑郁症大鼠海马区星形胶质细胞EAAT 3、VGLUT 2表达的紊乱状态。

关键词：左归降糖解郁方糖尿病并发抑郁症星形胶质细胞兴奋性氨基转运体3 囊泡谷氨酸转运体2 大鼠

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强骨生血口服液对小鼠化疗后骨髓抑制的保护作用及机制研究

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中国新药杂志 2017年第22期26卷 2664-2671页

作者：罗桂芳唐娅辉吴莉峰刘锐许志曾贵荣信红亚中南大学湘雅医院血液科湖南省药物安全评价研究中心&新药药效与安全评价湖南省重点实验室湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地湖南天劲制药有限责任公司

目的:研究强骨生血口服液对小鼠化疗后骨髓抑制的保护作用及机制。方法:SPF级BALB/c小鼠192只,雌雄各半,体重20;5 g,随机分为正常对照组、模型对照组、当归补血口服液组、强骨生血口服液低、中、高剂量组6组,每组32只。各组小鼠按20 m L... 详细信息

目的:研究强骨生血口服液对小鼠化疗后骨髓抑制的保护作用及机制。方法:SPF级BALB/c小鼠192只,雌雄各半,体重20;5 g,随机分为正常对照组、模型对照组、当归补血口服液组、强骨生血口服液低、中、高剂量组6组,每组32只。各组小鼠按20 m L·kg-1灌胃（ig）给予相应剂量药液或纯化水,连续31 d。给药期间除正常对照组外,其余各组动物采用乙酰苯肼（APH）和环磷酰胺（CP）联用诱导骨髓抑制模型。分别于给药后d 11,d 18,d 25和d 32各组随机取8只动物眼眶采血,进行血常规指标检测;取股骨骨髓进行有核细胞计数,用流式细胞术检测有核细胞的细胞周期;取另一侧股骨骨髓,采用ELISA法检测骨髓组织血管内皮生长因子（VEGF）、血小板内皮细胞黏附分子（PECAM-1）的含量;采用Western Blot检测骨髓中VEGF和PECAM-1的表达。结果:强骨生血口服液能增加正常小鼠外周血中HGB含量,并能显著增加APH-CP诱导的复合型小鼠骨髓抑制模型的HGB、PLT数量、RET比例、骨髓细胞有核细胞数（P<0.05）,能显著改善APH-CP所致的小鼠骨髓中VEGF和PECAM-1含量下降及VEGF和PECAM-1蛋白表达下调情况（P<0.05）,能显著改善APH-CP对小鼠骨髓G0/G1期阻滞,促进有核细胞细胞进入S期及G2/M其,促进细胞分裂,增强造血功能。结论:强骨生血口服液小鼠化疗后骨髓抑制具有明显保护作用,其机制与增加骨髓细胞因子VEGF和PECAM-1表达,调节骨髓微环境有关。

关键词：强骨生血口服液骨髓抑制微环境

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左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症海马NVU神经元的调控作用及其机制

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北京中医药大学学报 2018年第9期41卷 752-758页

作者：刘检王宇红凌佳刘林孟盼杨蕙赵洪庆湖南中医药大学第一附属医院湖南410007 湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地

目的探讨糖尿病并发抑郁症(DD)状态下谷氨酸(Glu)失衡对海马神经血管单元(neurovascular unit,NVU)中神经元GluR2、Beclin-1蛋白表达的影响,及左归降糖解郁方对其干预作用。方法原代分离、纯化和培养SD大鼠海马神经元、星形胶质细胞及... 详细信息

目的探讨糖尿病并发抑郁症(DD)状态下谷氨酸(Glu)失衡对海马神经血管单元(neurovascular unit,NVU)中神经元GluR2、Beclin-1蛋白表达的影响,及左归降糖解郁方对其干预作用。方法原代分离、纯化和培养SD大鼠海马神经元、星形胶质细胞及脑微血管内皮细胞,构建海马NVU体外共培养体系,采用免疫细胞化学染色法进行细胞鉴定;采用高糖(150 mmol/L)联合皮质酮(200μmol/L)干预构建海马NVU细胞模型;将培养的细胞随机分组,未造模细胞分为正常组、空白血清对照组,造模细胞分为模型组、左归降糖解郁方(32. 82 g/kg)含药血清组和阳性药(氟西汀0. 18 g/kg+二甲双胍1. 8 mg/kg)含药血清组,除正常组与模型组给予等量培养液,其余组给予相应体积分数10%的含药血清或空白血清;采用酶联免疫吸附法检测各组海马NVU神经元培养液上清中Glu含量;采用免疫荧光染色与高内涵细胞成像分析技术(HCA)检测各组海马神经元内GluR2、Beclin-1蛋白表达情况;采用Tunel染色检测各组海马神经元凋亡情况。结果与正常组及空白血清对照组比较,模型组海马NVU培养液上清中Glu含量显著升高(P <0. 01),GluR2表达明显减少(P <0. 01),Beclin-1表达明显增加(P <0. 01),细胞凋亡明显增多;与模型组比较,阳性药含药血清组与左归降糖解郁方含药血清组Glu含量显著降低(P <0. 01),GluR2表达上调(P <0. 01),Beclin-1表达下调(P <0. 01或P <0. 05),细胞凋亡显著减少。结论左归降糖解郁方对海马NVU细胞模型中神经元GluR2、Beclin-1蛋白表达具有明显的调控作用,该作用可能与改善谷氨酸失衡有关,这可能是其抑制细胞自噬继而抗DD海马神经元凋亡的重要机制。

关键词：糖尿病并发抑郁症神经血管单元谷氨酸 GluR2 Beclin-1 自噬左归降糖解郁方大鼠

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醒脑静注射液改善老龄大鼠全麻后认知功能障碍及其机制研究

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中国新药杂志 2020年第12期29卷 1405-1411页

作者：信红亚石镇港王平吴莉峰张妙红厉巧袁湘中徐永兴曾贵荣万继峰中南大学湘雅医院湖南省药物安全评价研究中心&新药药效与安全性评价湖南省重点实验室湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地北京中医药大学东直门医院

目的:研究醒脑静注射液改善老龄大鼠麻醉后认知功能障碍作用。方法:雄性老龄大鼠采用七氟烷连续麻醉4 h建立麻醉后认知障碍模型。记录首次给药后动物苏醒时间;分别在给药3和7 d后进行新物体识别和Morris水迷宫检测;采用酶联免疫（Elisa... 详细信息

目的:研究醒脑静注射液改善老龄大鼠麻醉后认知功能障碍作用。方法:雄性老龄大鼠采用七氟烷连续麻醉4 h建立麻醉后认知障碍模型。记录首次给药后动物苏醒时间;分别在给药3和7 d后进行新物体识别和Morris水迷宫检测;采用酶联免疫（Elisa）试剂盒检测脑脊液中多巴胺（dopamine,DA）和谷氨酸（glutamate,Glu）水平;脑组织HE染色后观察病理组织改变;采用WB检测海马组织N-甲基-D-天冬氨酸受体（N-methyl-D-aspartic acid receptor,NMDAR1）表达。结果:单次静脉（iv）给予醒脑静注射液能明显减少大鼠七氟烷连续麻醉4 h后的苏醒时间,连续3或7 d给予醒脑静注射液(1.8,3.6和5.4 mL·kg;)能显著改善全麻后老龄大鼠学习能力,降低给药3 d脑脊液中Glu水平,改善海马组织病理学改变,增加海马组织NMDAR1的表达。结论:醒脑静注射液能明显改善全麻后老龄大鼠认知障碍,其作用与增加海马组织NMDAR1表达有关。

关键词：醒脑静注射液认知障碍麻醉

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金银花超微粉与普通粉重复给药的安全性比较研究

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动物医学进展 2018年第2期39卷 66-72页

作者：向韵雷昌黄丹蔡川孟盼张秀丽赵洪庆蔡光先王宇红湖南中医药大学/湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地湖南长沙410208

旨在观察金银花超微粉与普通粉对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供科学依据。将Wistar大鼠140只,随机分为7组,即对照组,金银花超微粉低、中、高剂量组,金银花普通粉低、中、高剂量组。连续灌胃4周,分别于末次给药后及停药2周后,测定... 详细信息

旨在观察金银花超微粉与普通粉对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供科学依据。将Wistar大鼠140只,随机分为7组,即对照组,金银花超微粉低、中、高剂量组,金银花普通粉低、中、高剂量组。连续灌胃4周,分别于末次给药后及停药2周后,测定大鼠血液学、血液生化学、脏器系数、病理组织学变化。结果表明,给药期间各组大鼠血液学、血液生化学及脏器系数无异常变化,停药2周后,上述指标均正常。结果显示,给药期及恢复期重要脏器病理组织检查均未发现明显异常。说明金银花超微粉与传统粉重复用药对大鼠未见明显毒性反应,长期服用安全。

关键词：金银花超微粉普通粉安全性

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FGF9/ADPN对ICR小鼠认知障碍的影响

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中国药理学与毒理学杂志 2018年第9期32卷 702-703页

作者：吴莉峰唐娅辉曾贵荣石镇港姜德建湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地湖南长沙410208 湖南省药物安全评价研究中心新药药效与安全评价湖南省重点实验室湖南长沙410331

目的研究FGF9/ADPN对ICR模型小鼠认知障碍的影响。方法采用慢性不可预知性刺激建立ICR小鼠认知障碍模型。选择造模成功雄性8周龄小鼠30只,体质量22.3～24.5 g,随机分为CUMS模型对照组、ADPN侧脑室注射组和FGF9抗体侧脑室注射组,每组10... 详细信息

目的研究FGF9/ADPN对ICR模型小鼠认知障碍的影响。方法采用慢性不可预知性刺激建立ICR小鼠认知障碍模型。选择造模成功雄性8周龄小鼠30只,体质量22.3～24.5 g,随机分为CUMS模型对照组、ADPN侧脑室注射组和FGF9抗体侧脑室注射组,每组10只。另取10只8周龄雄性ICR小鼠作为正常对照组,正常对照组和CUMS模型对照组侧脑室注射溶媒PBS 2μL,ADPN侧脑室注射组侧脑室注射脂联素2μL,FGF9抗体侧脑室注射组侧脑室注射FGF9抗体2 uL。注射后2 d进行Morris水迷宫、新物体识别检测及血液生化及海马组织病理学检测。结果与正常对照组比较,CUMS模型对照组工作记忆潜伏期明显增加(P<0.05),新物体辨别指数明显降低(P<0.01);血清和海马匀浆组织中ADPN含量明显下降(P<0.01),血清和海马匀浆组织中FGF9含量明显升高(P<0.05);海马组织病理表现为海马细胞排列稀疏紊乱,正常椎体细胞数目明显减少。与CUMS模型对照组比较,ADPN侧脑室注射组与FGF9抗体侧脑室注射组工作记忆潜伏期明显减少(P<0.05),辨别指数明显升高(P<0.01);ADPN侧脑室注射组血清中ADPN明显升高(P<0.05),血清与海马组织匀浆中FGF9含量明显下降(P<0.05);FGF9抗体侧脑室注射组血清与海马匀浆组织中FGF9含量明显下降(P<0.01);ADPN侧脑室注射组与FGF9抗体侧脑室注射组小鼠海马细胞排列稀疏紊乱,正常椎体细胞数目明显升高。结论侧脑室注射ADPN和FGF9抗体对ICR小鼠的认知障碍有明显的改善作用。FGF9/ADPN可调控认知障碍的发生发展。

关键词： FGF9 认知障碍 ADPN

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左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠海马胰岛素抵抗的影响

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中草药 2020年第11期51卷 3013-3020页

作者：杨蕙刘检唐林蔺晓源罗薇絮韩远山刘林孟盼王宇红湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007 湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地湖南中医药大学湖南长沙410007

目的研究左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠海马胰岛素抵抗的调节作用。方法建立糖尿病并发抑郁症大鼠模型,并随机分为4组,模型组,阳性药组(二甲双胍0.18 g/kg+氟西汀1.8 mg/kg),左归降糖解郁方高、低剂量组(20.52、10.26g/kg),另... 详细信息

目的研究左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症大鼠海马胰岛素抵抗的调节作用。方法建立糖尿病并发抑郁症大鼠模型,并随机分为4组,模型组,阳性药组(二甲双胍0.18 g/kg+氟西汀1.8 mg/kg),左归降糖解郁方高、低剂量组(20.52、10.26g/kg),另设健康大鼠为对照组。各组大鼠ig给药28 d后,采用血糖仪及ELISA法检测空腹血糖及外周胰岛素抵抗程度。采用旷野实验和强迫游泳实验检测大鼠抑郁样行为。采用免疫荧光法和Western blotting法检测大鼠海马胰岛素受体磷酸化蛋白(p-IR)、磷酸化的胰岛素受体底物-1(p-IRS-1)的表达,采用Westernblotting法检测海马磷酸化的磷脂酰肌醇3-激酶(p-PI3K)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)蛋白的表达。结果与对照组比较,模型组大鼠血糖显著升高并伴随明显的外周胰岛素抵抗,其在旷野实验中的活动次数显著降低、在强迫游泳实验中的不动时间显著延长;蛋白检测结果表明大鼠脑内p-IR、p-IRS-1、p-PI3K、p-Akt表达水平均显著降低。与模型组比较,左归降糖解郁方高剂量组大鼠血糖水平显著降低,外周胰岛素抵抗水平减轻,其在旷野实验中的活动次数显著增加、在强迫游泳实验中的不动时间显著缩短,而海马内p-IR、p-IRS-1、p-PI3K、p-Akt表达显著升高。结论左归降糖解郁方可有效调节糖尿病并发抑郁症大鼠海马胰岛素信号通路,从而改善动物脑内的胰岛素抵抗状态。

关键词：左归降糖解郁方糖尿病并发抑郁症海马胰岛素抵抗胰岛素受体(IR) 胰岛素受体底物-1(IRS-1) 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K) 蛋白激酶B(Akt)

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