检索结果-内蒙古大学图书馆

微量元素与健康研究 2024年第6期41卷 79-81页

作者：朱蔷肖卓霖刘顶鼎陈唯实曾贵荣刘耀贵州中医药大学药效物质基础及作用机理研究中心贵阳550025 湖南省药物安全评价研究中心新药药效与安全性评价湖南省重点实验室长沙410331

花榈木(Ormosia henryi Prain)是一味民间常用药材,其根及根皮、茎、叶皆可入药,常用于跌打损伤,产后瘀血腹痛等。现代药理研究发现,花榈木主要含黄酮类、生物碱类及挥发性成分等,具有抗抑郁、镇静、抗氧化、抗癌等作用。由于花榈木属... 详细信息

花榈木(Ormosia henryi Prain)是一味民间常用药材,其根及根皮、茎、叶皆可入药,常用于跌打损伤,产后瘀血腹痛等。现代药理研究发现,花榈木主要含黄酮类、生物碱类及挥发性成分等,具有抗抑郁、镇静、抗氧化、抗癌等作用。由于花榈木属于国家二级保护树种,其种植技术、病虫防治等方面研究多受关注,而其药用价值方面研究相对较少。为此,本文将对花榈木入药部位的化学成分及药理作用进行综述,为花榈木药用价值的开发及临床应用奠定理论基础。

关键词：花榈木化学成分活性成分药理作用

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幼龄大鼠经口灌胃给予小儿扶脾颗粒3个月重复给药毒性试验研究

幼龄大鼠经口灌胃给予小儿扶脾颗粒3个月重复给药毒性试验研究

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2017年中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会

作者：杨韬邓青朱金鹏岳薇姜德建湖南省药物安全评价研究中心新药药效与安全性评价湖南省重点实验室长沙410331 湖南时代阳光药业股份有限公司长沙10000

目的建立幼龄动物重复给药毒性评价研究方法,并评价小儿扶脾颗粒对新生SD大鼠的潜在毒性.方法选用出生后第8日(PND8)的幼年SD大鼠,分为4组,空白对照组和小儿扶脾颗粒3个不同剂量给药组(4.0、7.9和15.8g生药·kg-1),每日灌胃给予... 详细信息

目的建立幼龄动物重复给药毒性评价研究方法,并评价小儿扶脾颗粒对新生SD大鼠的潜在毒性.方法选用出生后第8日(PND8)的幼年SD大鼠,分为4组,空白对照组和小儿扶脾颗粒3个不同剂量给药组(4.0、7.9和15.8g生药·kg-1),每日灌胃给予小儿扶脾颗粒浸膏连续3个月,并停药后观察4周,评价药物对动物体重、血液、身体发育、性发育、脏器系数、神经行为、激素、免疫球蛋白、肝药酶等多种指标的影响.结果小儿扶脾颗粒高剂量组(15.8g·kg-1)动物在哺乳期内体重增长较缓慢并在哺乳期结束后恢复,小儿扶脾颗粒3个剂量组其他指标与空白对照组相比没有具有毒理学意义的变化.结论小儿扶脾颗粒对幼龄大鼠未见明显毒性反应剂量为15.8 g生药·kg-1,为临床剂量(按公斤体重计)的20.8倍.

关键词：幼龄动物发育毒性小儿扶脾颗粒

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茅岩莓提取物治疗放射性口腔溃疡的作用研究

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中南药学 2023年第9期21卷 2311-2316页

作者：唐梓宁彭冬冬刘学武唐海亮陈相池张妙红章泽恒湖南普瑞玛药物研究中心有限公司长沙410331 新药药效与安全性评价湖南省重点实验室长沙410331 湖南省药品审评与不良反应监测中心长沙410001

目的采用X射线复制大鼠放射性口腔溃疡模型,对茅岩莓提取物治疗放射性口腔溃疡的效果进行评价。方法SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为正常对照组,模型对照组,金因肽组(5000 IU·kg^(-1)),茅岩莓提取物低、中、高(16、32、64 mg·kg... 详细信息

目的采用X射线复制大鼠放射性口腔溃疡模型,对茅岩莓提取物治疗放射性口腔溃疡的效果进行评价。方法SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为正常对照组,模型对照组,金因肽组(5000 IU·kg^(-1)),茅岩莓提取物低、中、高(16、32、64 mg·kg^(-1))剂量组,每组10只。各组大鼠按15 Gy剂量采用X射线照射大鼠口部及内侧口腔黏膜,复制放射性口腔溃疡模型。分别于造模后24 h进行药物干预,2次·d^(-1),连续14 d。每日对各组动物进行一般临床观察,定期监测体重、摄食量及口腔黏膜评分,末次给药后采集各组大鼠口腔黏膜,检测口腔黏膜组织中IL-6、TNF-α、IL-1β的含量,并进行组织病理学检查。结果金因肽和低、中、高剂量茅岩莓提取物均可提高动物体重增长率和摄食量;金因肽和中、高剂量茅岩莓提取物可显著降低口腔黏膜评分和IL-6表达(P<0.05,P<0.01),减轻口腔黏膜病变程度;金因肽和高剂量茅岩莓提取物可显著降低口腔黏膜组织IL-1β表达(P<0.05,P<0.01)。结论茅岩莓提取物对放射性口腔溃疡具有修复作用,其作用可能与调节口腔黏膜炎症因子的水平相关。

关键词：放射性口腔溃疡茅岩莓提取物炎症因子

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单唾液酸四己糖神经节苷脂钠大鼠在体循环肠灌流吸收探究

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中国医师杂志 2017年第4期19卷 510-513页

作者：邓龙王瑶陈美玲熊英罗嘉琪谭淑凤吴伟周文姜德建王小青湖南省药物安全评价研究中心新药药效与安全性评价湖南省重点实验室长沙410331 珠海赛隆药业股份有限公司长沙医药研发中心长沙410000

目的研究单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（GMl）在大鼠十二指肠的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠循环灌流装置，以GMl为考察指标，酚红为标示物，分别采用紫外分光光度法（uV法）和高效液相色谱法（HPLC法）检测酚红、GMl在大鼠在体... 详细信息

目的研究单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（GMl）在大鼠十二指肠的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠循环灌流装置，以GMl为考察指标，酚红为标示物，分别采用紫外分光光度法（uV法）和高效液相色谱法（HPLC法）检测酚红、GMl在大鼠在体肠循环灌流液中的含量。结果GMl在十二指肠循环灌流吸收率：循环2h后吸收率约为10％，循环6h后吸收率约为22％；循环8h的吸收速率常数为（0．030±0．012）h，吸收半衰期t。为（25．50±8．56）h。结论GMl在大鼠十二指肠可以吸收；在十二指肠药物累积吸收量与循环时间基本呈线性关系，可初步判断其吸收动力学为一级动力学过程。

关键词： G(M1)神经节苷脂/药代动力学肠吸收灌流

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生物制品非临床研究中的安全药理学考虑

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中国药事 2024年第11期38卷 1247-1262页

作者：王庚莉张冬霞张引航冯斐斐张巧姜德建张素才郑州大学公共卫生学院郑州450066 北京昭衍新药研究中心股份有限公司北京100176 中南大学芙蓉实验室新药药效与安全性评价湖南省重点实验室长沙410331

目的:通过分析2013-2023年FDA批准上市的生物制品信息,结合实践经验,从生物制品的安全药理学研究的必要性、可行性及试验设计等方面提供一些建议,为其进入临床试验提供支持。方法:本文汇总了2013-2023年期间FDA批准的133个生物制品许可... 详细信息

目的:通过分析2013-2023年FDA批准上市的生物制品信息,结合实践经验,从生物制品的安全药理学研究的必要性、可行性及试验设计等方面提供一些建议,为其进入临床试验提供支持。方法:本文汇总了2013-2023年期间FDA批准的133个生物制品许可申请,包括非临床安全药理学、药理毒理信息以及临床研究中的不良反应等数据,通过分析单独开展、伴随开展和未开展安全药理学试验的原因来讨论安全药理学试验的必要性和可行性,以及分析是否存在相关动物种属、靶点相关风险以及核心组合试验要点等来探讨生物制品安全药理学研究的关注点。结果与结论:基于2013至2023年间FDA核准上市的生物制品信息以及生物制品安全药理学相关指导原则要求等,本文得出生物制品是依赖于药理学作用、是否有相关动物种属、靶点特征、适应证和相关药物上市信息等决定是否进行非临床安全药理学试验,包括单独开展、伴随开展还是豁免安全药理学研究,并且制定合理的安全药理学试验方案。生物制品的安全药理学评估通常与一般毒理学研究伴随进行,且此趋势日益显著。鉴于成本效益及动物福利3R原则,建议将生物制品的安全药理学研究整合至重复给药毒性研究中,但需注意研究设计的复杂性,包括动物数量、采样频率、毒代动力学采血干扰及动物驯化难度等挑战,确保关键指标如ECG和血压的精确测定,以保障研究的高效性。

关键词：生物制品安全药理学试验心血管系统中枢神经系统呼吸系统

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社会挫败动物模型研究进展

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中国比较医学杂志 2022年第3期32卷 112-116页

作者：王静茹曾贵荣常露露姜宁朱蔷刘顶鼎林新文贵州中医药大学药学院贵阳550025 湖南省药物安全评价研究中心&新药药效与安全性评价湖南省重点实验室长沙410331 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理研究中心北京100193 湖南省药品审核查验中心长沙410001

社会挫败应激是以物种间的从属关系为基础的社会应激方式,它通过同种动物相同或不同品系个体间的挫败行为导致抑郁样及其他行为改变。目前,抗社会挫败药物研究较少,现有动物模型存在一定的缺陷,且无统一标准。本文就近年来社会挫败动物... 详细信息

社会挫败应激是以物种间的从属关系为基础的社会应激方式,它通过同种动物相同或不同品系个体间的挫败行为导致抑郁样及其他行为改变。目前,抗社会挫败药物研究较少,现有动物模型存在一定的缺陷,且无统一标准。本文就近年来社会挫败动物模型应用的研究及其发病机制进行综述,为开发抗社会挫败药物提供可供参考的动物模型。

关键词：社会挫败动物模型抗社会挫败药物发病机制

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成纤维细胞生长因子9:治疗精神神经疾病药物新靶点

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中南药学 2023年第11期21卷 2964-2968页

作者：赵丞王小青王宇红姜德建湖南中医药大学科技创新中心&抑郁类疾病中医药防治湖南省重点实验室长沙410208 湖南省药物安全评价研究中心&新药药效与安全性评价湖南省重点实验室长沙410331

成纤维细胞生长因子9(FGF9)是一种能调节细胞增殖、分化和凋亡的生长因子,为成纤维细胞生长因子家族的重要一员。FGF9在人体的细胞和组织中广泛分布,在骨骼、胚胎的发育、血管形成、神经再生、肿瘤生长过程中发挥作用。近年来,随着其在... 详细信息

成纤维细胞生长因子9(FGF9)是一种能调节细胞增殖、分化和凋亡的生长因子,为成纤维细胞生长因子家族的重要一员。FGF9在人体的细胞和组织中广泛分布,在骨骼、胚胎的发育、血管形成、神经再生、肿瘤生长过程中发挥作用。近年来,随着其在抑郁症、帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫、焦虑症等精神神经疾病发病机制中的关键作用不断被认识,FGF9被认为是一个潜在的治疗精神神经疾病药物开发的新靶点。

关键词：成纤维细胞生长因子9 神经精神疾病药物开发

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清热消炎宁对急性咽炎大鼠模型的抗炎作用

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中南药学 2024年第11期22卷 2899-2904页

作者：肖文喜扶丽君朱红霖彭冬冬刘学武彭印姜德建天地恒一制药股份有限公司长沙410331 新药药效与安全性评价湖南省重点实验室长沙410331 湖南普瑞玛药物研究中心有限公司长沙410331

目的探究清热消炎宁(QRXYN)干膏粉对大鼠急性咽炎的药效作用及抗炎机制,为临床应用提供依据。方法选取SD大鼠96只,随机分为对照组,模型组,清喉利咽颗粒组(1.35 g·kg^(-1))及QRXYN低、中、高剂量组(6.08、12.15、24.30 g生药·k... 详细信息

目的探究清热消炎宁(QRXYN)干膏粉对大鼠急性咽炎的药效作用及抗炎机制,为临床应用提供依据。方法选取SD大鼠96只,随机分为对照组,模型组,清喉利咽颗粒组(1.35 g·kg^(-1))及QRXYN低、中、高剂量组(6.08、12.15、24.30 g生药·kg^(-1))。采用2.5%氨水涂抹于咽部诱导大鼠急性咽炎模型,检测各组大鼠咳嗽潜伏期和5 min内咳嗽次数,检测咽喉组织中白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、环氧化酶2(COX-2)的含量及核转录因子kappa B(NF-κB)和抑制因子κB(IκB)的蛋白表达,并进行组织病理学检查;采用二甲苯致小鼠耳郭肿胀模型,观察QRXYN对小鼠耳郭肿胀度、肿胀率和肿胀抑制率的影响。结果与急性咽炎模型组相比,QRXYN能明显延长咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数,改善咽部组织炎症及病理变化,降低TNF-α、COX-2、IL-6的水平和NF-κB、IκB蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。与模型组相比,QRXYN能显著减轻小鼠耳郭肿胀程度,降低肿胀率(P<0.05,P<0.01)。结论QRXYN对于急性咽炎具有明显治疗作用,同时具有抗非特异性炎症作用,其作用机制可能与降低局部组织炎性因子水平和NF-κB/IκB蛋白表达有关。

关键词：急性咽炎大鼠清热消炎宁耳廓肿胀模型 NF-κB IκB

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复方钩藤止眩方对不同模型高血压大鼠的降压效应及犬血流动力学的影响

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华西药学杂志 2023年第1期38卷 21-28页

作者：邹蔓姝王宇红曾贵荣李明丹张宗利韩远山湖南中医药大学湖南长沙410208 湖南省药物安全评价研究中心、新药药效与安全性评价湖南省重点实验室湖南长沙4103293 湖南中医药大学第一附属医院湖南长沙410007

目的研究复方钩藤止眩方(CUADD)的降压作用,为其临床研究提供实验依据。方法采用肾动脉狭窄诱导的肾血管型高血压及自发性高血压大鼠模型,研究CUADD对高血压的治疗作用;同时采用麻醉犬研究其对血流动力学的影响;并通过对ICR小鼠自主... 详细信息

目的研究复方钩藤止眩方(CUADD)的降压作用,为其临床研究提供实验依据。方法采用肾动脉狭窄诱导的肾血管型高血压及自发性高血压大鼠模型,研究CUADD对高血压的治疗作用;同时采用麻醉犬研究其对血流动力学的影响;并通过对ICR小鼠自主活动的影响考察该复方的镇静作用。结果 CUADD低、中、高剂量具有明显的降血压作用,且对ICR小鼠具有一定的镇静作用。结论 CUADD具有一定缓解高血压的作用和镇静作用,且较牛黄降压丸的降压作用更佳,起效更快,具有明显的临床优势。

关键词：复方钩藤止眩方自发性高血压肾血管性高血压犬血流动力学 Beagle犬厄贝沙坦牛黄降压丸

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慢性束缚应激对小鼠学习记忆能力的影响

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中南药学 2017年第4期15卷 455-458页

作者：邵亚杰唐娅辉曾贵荣张妙红周仕达周雅娜贾韵涛姜德建湖南师范大学生命科学学院生态安全检测与评价重点实验室长沙410006 湖南省药物安全评价研究中心新药药效与安全性评价湖南省重点实验室长沙410331 湖南省中药粉体与创新药物省部共建国家重点实验室培育基地长沙410007

目的研究慢性束缚应激对小鼠学习记忆能力的影响。方法雄性ICR小鼠30只,按体重随机分为3组:正常对照组、束缚模型组和解束缚组。束缚模型组动物采用束缚结合孤养建立慢性应激模型,每日束缚10 h,连续56 d;解束缚组同模型组造模28 d后不... 详细信息

目的研究慢性束缚应激对小鼠学习记忆能力的影响。方法雄性ICR小鼠30只,按体重随机分为3组:正常对照组、束缚模型组和解束缚组。束缚模型组动物采用束缚结合孤养建立慢性应激模型,每日束缚10 h,连续56 d;解束缚组同模型组造模28 d后不再束缚和孤养,继续喂养28 d。实验期间对各组动物进行Morris水迷宫检测空间学习记忆。行为学检测后取海马组织进行组织病理检查,ELISA法检测匀浆组织碱性成纤维生长因子2(FGF2)水平。结果造模26、27、54、55 d时,束缚模型组和解束缚组小鼠定位航行潜伏期均明显增加,造模28 d、56 d后空间探索经过平台次数明显减少(P<0.05或P<0.01),造模56 d后束缚模型组经过平台次数与解束缚组比较明显减少(P<0.01)。造模后束缚模型组和解束缚组小鼠海马组织FGF2均明显降低(P<0.05),且海马组织出现不同程度的细胞排列紊乱,椎体细胞坏死等病理改变。结论慢性束缚应激能明显损伤小鼠空间记忆功能,其损伤机制可能与降低海马FGF2含量,损伤海马结构有关。

关键词：慢性束缚应激学习记忆小鼠

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