检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2025年第3期41卷 306-310页

作者：许珂蔡丽伟周书喆桑红樊国珍田峰王秀珍魏琰朱建国李玉欣闫少校张玲海英贾智捷王占敏余雪芹王洪明吴斌刘畅宋学勤房茂胜王超英宓为峰张鸿燕北京大学第六医院，北京大学精神卫生研究所，国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室，国家精神心理疾病临床医学研究中心国家药物临床试验机构办公室长春市第六医院精神科吉林省神经精神病医院精神科山西医科大学第二医院精神科沈阳市精神卫生中心精神科哈励逊国际和平医院神经科河北省精神卫生中心精神科北京回龙观医院精神科首都医科大学附属北京安定医院精神科辽宁中医药大学附属医院精神科河北省荣军医院精神科重庆市精神卫生中心精神科成都市第四人民医院精神科西安市精神卫生中心精神科吉林大学第一医院精神科郑州大学第一附属医院精神科武汉市精神卫生中心精神科湖南省脑科医院精神科

目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周维持期的疗效和安全性。方法本研究为巴戟天寡糖Ⅳ期临床研究的维持期研究部分，以轻、中度抑郁症患者为研究对象，受试者完成巴戟天寡糖8周急性期和24周巩固期治疗后，将继... 详细信息

目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周维持期的疗效和安全性。方法本研究为巴戟天寡糖Ⅳ期临床研究的维持期研究部分，以轻、中度抑郁症患者为研究对象，受试者完成巴戟天寡糖8周急性期和24周巩固期治疗后，将继续给予巴戟天寡糖胶囊24周。急性期第1～2周为初始剂量治疗(巴戟天寡糖300 mg·d-1),若第2周末HAMD-17减分率<30%则进入增量治疗(巴戟天寡糖600 mg·d-1),若第2周末HAMD-17减分率≥30%则维持初始剂量。巩固期继续使用急性期后6周的剂量。维持期0～16周维持巩固期剂量不变，17～24周剂量减半。比较患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD-17）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床总体印象量表-严重度（CGI-S）和亚利桑那性体验量表（ASEX）评分的变化，记录患者临床痊愈率、复发率及复发时间，观察患者治疗相关不良事件的发生情况。结果治疗前后HAMA评分分别为（3.64±2.51）和（2.84±2.60）分，在统计学上差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前后HAMD-17评分分别为（4.00±2.13）和（3.90±4.09）分，CGI-S评分分别为（1.02±0.51）和（0.90±0.79）分，ASEX评分分别为（16.15±5.65）和（15.95±5.70）分，在统计学上差异均无统计学意义（均P>0.05）。用药24周末患者痊愈率为84.21%（96例/114例）,复发率为6.14%（7例/114例）,复发时间为（82.14±39.66） d。不良事件发生率为33.05%（39例/118例）。结论巴戟天寡糖胶囊能用于轻、中度抑郁症的维持期治疗，且具有良好的耐受性和安全性。

关键词：巴戟天寡糖胶囊抑郁症临床疗效安全性维持期

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谷氨酸通路基因多态性交互作用与快感缺失的关联研究

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上海交通大学学报（医学版） 2024年第5期44卷 576-583页

作者：黄欣欣刘超吕钦谕胡国芹鲍晨曦张瑶易正辉南京医科大学附属脑科医院精神三科南京210029 上海交通大学医学院附属精神卫生中心临床八科上海201108 江苏省南通市第四人民医院精神二科南通226000 上海交通大学医学院附属精神卫生中心临床六科上海201108 上海市徐汇区精神卫生中心精神科上海200232 南京医科大学附属脑科医院儿童心理卫生研究中心南京210029

目的·探究谷氨酸通路基因-基因交互作用与快感缺失的关联。方法·纳入2017年1月-2020年8月在上海交通大学医学院附属精神卫生中心门诊及病房招募的279例精神分裂症(schizophrenia,SZ)患者、236例重型抑郁障碍(major depression... 详细信息

目的·探究谷氨酸通路基因-基因交互作用与快感缺失的关联。方法·纳入2017年1月-2020年8月在上海交通大学医学院附属精神卫生中心门诊及病房招募的279例精神分裂症(schizophrenia,SZ)患者、236例重型抑郁障碍(major depression disorder,MDD)患者,以及在社区招募的236例健康对照(healthy control,HC)为研究对象。收集并比较3组被试的一般人口学资料及临床特征。采用时间性愉快体验量表(Temporal Experience of Pleasure Scale,TEPS)中文版评估3组的愉快体验能力。采用广义多因子降维(generalized multifactor dimensionality reduction,GMDR)法建立谷氨酸通路基因(NOS1AP、GSK3β、DAOA、DISC1及GRIN2A)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)交互作用模型,依据该模型将SZ及MDD患者分为高风险组和低风险组,并对其愉快体验能力的差异进行组间比较,以分析基因-基因交互作用对快感缺失的影响。结果·年龄、受教育年限在3组间的差异具有统计学意义,首发年龄、病程在SZ、MDD组间的差异具有统计学意义(均P=0.000)。3组被试在总体愉快体验、期待性愉快体验及即时性愉快体验间差异均具有统计学意义(均P=0.000);SZ、MDD组患者的总体愉快体验、期待性及即时性愉快体验均低于HC组(均P_(校正)=0.000),且SZ与MDD组在期待性愉快体验上具有边缘性统计学差异(P_(校正)=0.051)。通过GMDR建模发现,由DAOA-rs3916965与DISC1-rs821577组成的2位点交互作用模型对SZ患者总体愉快体验能力具有预测作用(P=0.003),由NOS1AP-rs1858232和GRIN2A-rs1014531组成的2位点交互作用模型对MDD患者期待性愉快体验能力具有预测作用(P=0.037);且SZ高风险组患者的总体愉快体验能力、MDD高风险组患者的期待性愉快体验能力均分别低于其低风险组(t=3.443,P=0.000;t=3.471,P=0.001)。结论·谷氨酸通路基因多态性交互作用可能参与了快感缺失的发生。

关键词：快感缺失谷氨酸通路广义多因子降维交互作用

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巴戟天寡糖胶囊用于轻、中度抑郁症患者巩固期治疗的临床研究

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中国临床药理学杂志 2024年第6期40卷 815-819页

作者：周书喆韩祖成王秀珍陈燕清呼亚玲余雪芹王斌红樊国珍桑红海英贾智捷王占敏魏琰朱建国宋学勤刘志东况利王洪明田峰李玉欣张玲林海吴斌王超英刘畅孙佳凡闫少校刘君谢守付房茂胜宓为峰张鸿燕北京大学第六医院北京大学精神卫生研究所国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室(北京大学)国家精神心理疾病临床医学研究中心(北京大学第六医院)国家药物临床试验机构办公室陕西省中医医院精神科沈阳市精神卫生中心精神科山西中医学院附属医院精神科山西大医院中医科重庆市精神卫生中心精神科太原市精神病医院精神科吉林省神经精神病医院精神科长春市第六医院精神科辽宁中医药大学附属医院精神科河北省荣军医院精神科衡水人民医院神经科郑州大学第一附属医院精神科天津市第四中心医院精神科重庆医科大学附属第一医院精神科成都市第四人民医院精神科山西医科大学第二医院精神科河北省精神卫生中心精神科首都医科大学附属北京安定医院精神科西安市中医医院精神科西安市精神卫生中心精神科湖南省脑科医院精神科吉林大学第一医院精神科山西省中西医结合医院精神科北京回龙观医院精神科辽宁中医药大学附属第二医院精神科大连市第七人民医院精神科武汉市精神卫生中心精神科

目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周巩固期的疗效和安全性。方法本研究采用开放、单臂、多中心设计，纳入已完成巴戟天寡糖急性期治疗的成人轻、中度抑郁症患者，继续给予巴戟天寡糖胶囊24周，巩固期维持治疗剂... 详细信息

目的观察巴戟天寡糖胶囊用于治疗轻、中度抑郁症患者的24周巩固期的疗效和安全性。方法本研究采用开放、单臂、多中心设计，纳入已完成巴戟天寡糖急性期治疗的成人轻、中度抑郁症患者，继续给予巴戟天寡糖胶囊24周，巩固期维持治疗剂量不变，用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表-严重度(CGI-S)和亚利桑那性体验量表(ASEX)评估治疗前后的变化，评估患者的缓解率、复燃率及复燃时间，观察患者治疗相关不良事件的发生情况。结果治疗前后患者的HAMD-17评分分别为(6.60±1.87)和(5.85±4.18)分，HAMA评分分别为(6.36±3.02)和(4.93±3.09)分，CGI-S评分分别为(1.49±0.56)和(1.29±0.81)分，ASEX评分分别为(15.92±4.72)和(15.57±5.26)分，在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。用药24周末，患者的缓解率为54.59%(202例/370例),复燃率为6.49%(24例/370例),复燃时间为(64.67±42.47) d。巴戟天寡糖胶囊药物不良反应发生率为15.35%(64例/417例)。结论巴戟天寡糖胶囊能用于轻、中度抑郁症患者的巩固期治疗，且具有良好的耐受性和安全性。

关键词：巴戟天寡糖胶囊抑郁症疗效安全性

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锂中毒导致心律失常、血流动力学障碍1例

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中南大学学报（医学版） 2024年第1期49卷 153-158页

作者：王玉珏欧阳丽君马晓倩许丹焰陈晓岗贺莹中南大学湘雅二医院精神科国家精神心理疾病临床医学研究中心精神病学与精神卫生学湖南省重点实验室长沙410011 中南大学湘雅二医院心血管内科长沙410011

双相情感障碍是指临床上既有躁狂或轻躁狂发作,又有抑郁发作的一类心境障碍。锂盐是治疗双相情感障碍的一线药物,但其治疗剂量与中毒剂量较接近,当血锂浓度超过1.4 mmol/L时即可产生中毒症状,通常包括胃肠道反应和中枢神经系统症状等。... 详细信息

双相情感障碍是指临床上既有躁狂或轻躁狂发作,又有抑郁发作的一类心境障碍。锂盐是治疗双相情感障碍的一线药物,但其治疗剂量与中毒剂量较接近,当血锂浓度超过1.4 mmol/L时即可产生中毒症状,通常包括胃肠道反应和中枢神经系统症状等。心脏毒性在锂中毒相关病例中较为少见,但后果极为严重。本研究报道1例双相情感障碍患者,在每日超医嘱剂量服用碳酸锂缓释片,同时联用其他心境稳定剂后,血锂浓度达到6.08 mmol/L,并出现心律失常、休克、意识障碍、粗大震颤等症状,在经过血液透析等对症支持治疗后,患者躯体症状逐渐缓解。临床医生有必要加强对锂中毒的预防和识别。

关键词：碳酸锂双相情感障碍心律失常窦房结功能障碍锂中毒

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儿童青少年高危精神病性体验与数字成瘾的关系:睡眠紊乱的中介作用

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中国临床心理学杂志 2024年第3期32卷 511-518页

作者：刘芊陈张铭高东波中南大学湘雅二医院精神科国家精神心理疾病临床医学研究中心精神病学与精神卫生学湖南省重点实验室长沙410011 中南大学邓迪国际学院长沙410083

目的:考察儿童青少年群体高危精神病性体验的检出率,探索其与数字成瘾的关系以及睡眠紊乱在其中的中介作用。方法:分别在2021年及2022年,对四川省某市全体中小学生进行流行病学调查。在2022年的样本中,筛查了高危精神病性体验个体,测量... 详细信息

目的:考察儿童青少年群体高危精神病性体验的检出率,探索其与数字成瘾的关系以及睡眠紊乱在其中的中介作用。方法:分别在2021年及2022年,对四川省某市全体中小学生进行流行病学调查。在2022年的样本中,筛查了高危精神病性体验个体,测量了网络游戏成瘾程度、手机成瘾程度、社交媒体成瘾程度、睡眠质量以及心理健康问题,并在2021年样本中进行验证。结果:(1)约十分之一的儿童青少年经历过高危精神病性体验。(2)三种数字成瘾均与高危精神病性体验存在独立的关联性,并与高危精神病性体验的严重程度和亚型均存在中等程度的相关,其中与妄想症状关联度更高。(3)睡眠紊乱在儿童青少年数字成瘾与高危精神病性体验之间起到中介作用。结论:数字成瘾是高危精神病性体验的新兴风险因素。

关键词：高危精神病性体验数字成瘾心理健康问题睡眠紊乱

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布瑞哌唑片治疗成人急性期精神分裂症患者的临床研究

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中国临床药理学杂志 2024年第5期40卷 654-658页

作者：周书喆李良杨栋翟金国姜涛石玉中吴斌吴向平栗克清刘铁榜李洁唐仕友王丽莉王学义谭云龙刘琦宇木元道咸明姬张鸿燕北京大学第六医院北京大学精神卫生研究所国家卫生健康委员会精神卫生学重点实验室(北京大学)国家精神心理疾病临床医学研究中心(北京大学第六医院)国家药物临床试验机构办公室湖州市第三人民医院医务科湖南省脑科医院心身医学科山东省戴庄医院精神科首都医科大学附属北京安定医院十病区河南省精神病医院精神三科西安市精神卫生中心临床试验机构宁波市康宁医院精神科河北省精神卫生中心成人精神科深圳市康宁医院成人精神科广州医科大学附属脑科医院社区精神科重庆大学附属三峡医院精神科天津市安定医院临床八科河北医科大学第一医院精神卫生中心北京回龙观医院精神科大冢制药株式会社大冢制药研发(北京)有限公司

目的观察布瑞哌唑对成人急性期精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将成人急性期精神分裂症患者随机分为试验组与对照组，试验组给予口服布瑞哌唑每日2～4 mg,对照组给予口服阿立哌唑每日10～20 mg, 2组均治疗6周。比较2组治疗后有效... 详细信息

目的观察布瑞哌唑对成人急性期精神分裂症患者的疗效和安全性。方法将成人急性期精神分裂症患者随机分为试验组与对照组，试验组给予口服布瑞哌唑每日2～4 mg,对照组给予口服阿立哌唑每日10～20 mg, 2组均治疗6周。比较2组治疗后有效率，比较2组阳性和阴性症状量表(PANSS)总评分、临床总体印象-严重程度(CGI-S)评分、个人和社会功能量表(PSP)评分、PANSS阳性症状分量表评分和PANSS阴性症状分量表评分治疗前后的变化，观察2组患者治疗相关不良事件的发生情况。结果试验组184例、对照组186例。治疗6周末，试验组和对照组的治疗有效率分别为79.50%(140例/184例)和82.40%(150例/186例),临床总体印象-改善量表(CGI-I)评分分别为(2.00±1.20)和(1.90±1.01)分，在统计学上差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗6周后试验组和对照组的PANSS总分较基线变化分别为(-30.70±16.96)和(-32.20±17.00)分，2组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前后，试验组和对照组的CGI-S评分变化分别为(-2.00±1.27)和(-1.90±1.22)分，PSP评分变化分别为(18.80±14.77)和(19.20±14.55)分，PANSS阳性症状评分变化分别为(-10.30±5.93)和(-10.80±5.81)分，PANSS阴性症状评分变化分别为(-6.80±5.98)和(-7.30±5.15)分，在统计学上差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗相关不良事件发生率与对照组相比差异无统计学意义(69.00%vs. 64.50%,P>0.05)。结论布瑞哌唑相比于阿立哌唑治疗精神分裂症的非劣效性成立，疗效及安全性相当。

关键词：布瑞哌唑阿立哌唑精神分裂症疗效安全性

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叙事治疗对青少年抑郁症患者非自杀性自伤的干预效果:一项前瞻性随机对照研究

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中国当代儿科杂志 2024年第2期26卷 124-130页

作者：张雅怡李晓娟李明玉高雪屏黄伶智中南大学湘雅二医院临床护理学教研室湖南长沙410011 中南大学湘雅二医院精神病学科/国家精神心理疾病临床医学研究中心/湖南省精神医学中心湖南长沙410011 中南大学湘雅三医院护理部湖南长沙410013 精神疾病诊疗技术工程实验室/湖南省精神病学与精神卫生重点实验室湖南长沙410011

目的探讨叙事治疗对青少年抑郁症患者非自杀性自伤和焦虑、抑郁情绪的干预效果。方法采用抛掷硬币法将60例伴非自杀性自伤(non-suicidal self-injury,NSSI)的青少年抑郁症患者随机分配至干预组和对照组。对照组给予常规心理支持,干预组... 详细信息

目的探讨叙事治疗对青少年抑郁症患者非自杀性自伤和焦虑、抑郁情绪的干预效果。方法采用抛掷硬币法将60例伴非自杀性自伤(non-suicidal self-injury,NSSI)的青少年抑郁症患者随机分配至干预组和对照组。对照组给予常规心理支持,干预组在常规心理支持的基础上进行个体叙事治疗(每周2次,每次60 min,共计3周)。采用青少年自我伤害问卷、儿童抑郁量表、儿童焦虑情绪筛查量表在干预前、干预结束时和干预结束后1个月对两组患者进行疗效评估。结果干预组26例、对照组29例患者参与全程研究。干预结束时和干预结束后1个月,干预组NSSI次数得分、NSSI水平、焦虑得分和抑郁得分均较干预前显著减少(P<0.017)。干预结束时和干预结束后1个月,干预组NSSI次数得分、NSSI程度得分、NSSI水平、焦虑得分和抑郁得分均显著低于对照组(P<0.05)。结论叙事治疗能有效减少青少年抑郁症患者的NSSI次数,缓解NSSI程度,且有助于缓解青少年抑郁症患者的焦虑和抑郁情绪.

关键词：叙事治疗非自杀性自伤抑郁症青少年

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湖南省成年居民睡眠状况及其影响因素分析

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现代预防医学 2022年第20期49卷 3766-3770+3805页

作者：伍甜甜虞建英肖亚洲王东欣罗尧岳蒋小剑罗邦安龚沙湖南中医药大学护理学院湖南省脑科医院(湖南省第二人民医院)院感科湖南省肿瘤医院办公室湖南省脑科医院(湖南省第二人民医院)药物临床实验机构湖南省脑科医院(湖南省第二人民医院)精神卫生办公室

目的了解湖南省成年居民的睡眠状况及其影响因素，为相关部门对睡眠质量调适提供依据。方法采用多阶段系统抽样的方法，选取湖南省30个县区9 469名成年居民进行问卷调查，采用χ2检验以及多因素logistic回归分析睡眠质量的影响因素。... 详细信息

目的了解湖南省成年居民的睡眠状况及其影响因素，为相关部门对睡眠质量调适提供依据。方法采用多阶段系统抽样的方法，选取湖南省30个县区9 469名成年居民进行问卷调查，采用χ2检验以及多因素logistic回归分析睡眠质量的影响因素。结果湖南省成年居民失眠检出率为12.5%。女性（OR=1.525,95%CI:1.285～1.810）、年龄增大（OR=2.270,95%CI:1.952～2.638）、患有慢性疾病（OR=2.926,95%CI:2.642～3.240）、焦虑（OR=6.851,95%CI:4.424～10.608）、抑郁（OR=3.493,95%CI:2.125～5.740）、健康状况自我评价差（OR=1.786,95%CI:1.637～1.949）、上床睡觉时间晚（OR=1.193,95%CI:1.103～1.290）是失眠症状发生的影响因素。结论湖南省成年居民失眠检出率较高，家庭、社会应密切关注重点人群身心健康，采取积极的干预措施，提高其睡眠质量。

关键词：成年居民睡眠质量焦虑抑郁影响因素

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三级医院门诊抑郁症医患共同决策理念调查及影响因素分析

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中华精神科杂志 2024年第12期57卷 819-827页

作者：崔夕龙王小平张宁季建林许秀峰彭代辉宁玉萍李洁蒋国庆张瑞岭王强陆峥安翠霞中国神经科学学会精神病基础与临床分会三级医院门诊抑郁症医患共同决策理念调查专家组中南大学湘雅二医院长沙410011 南京医科大学附属脑科医院南京210029 复旦大学附属中山医院上海200032 昆明医科大学第一附属医院昆明650032 上海交通大学医学院附属精神卫生中心上海200030 广州医科大学附属脑科医院广州510370 天津安定医院天津300222 重庆市精神卫生中心重庆401147 河南省精神卫生中心新乡453002 四川大学华西医院成都610041 上海同济大学附属同济医院上海200030 河北医科大学第一医院精神卫生中心石家庄050031 不详

目的了解我国门诊抑郁症患者与医生共同决策的意愿现状,分析影响患者与医生共同决策意愿的因素。方法以我国12家三级精神病专科医院和综合医院为调查中心,通过扫描二维码在手机端填写问卷的方式,对抑郁症患者和医生进行问卷调查,内容主... 详细信息

目的了解我国门诊抑郁症患者与医生共同决策的意愿现状,分析影响患者与医生共同决策意愿的因素。方法以我国12家三级精神病专科医院和综合医院为调查中心,通过扫描二维码在手机端填写问卷的方式,对抑郁症患者和医生进行问卷调查,内容主要包括:患者基本信息、情绪状态评分、初始诊疗情况、治疗期待及关注点、症状改善需求及药物安全性需求、患者诊断情况(由接诊医生填写);医生基本信息、抑郁诊疗现状、药物关注点及顾虑等。通过单因素及多因素Logistic回归分析,筛选出患者与医生共同决策意愿的影响因素。结果共收集622份有效患者问卷和45份有效医生问卷。调查中患者和医生在共同决策方面均展现出较强的意愿[80.39%(500/622)比60.00%(27/45)]。多因素Logistic回归分析显示,居住地[城镇比农村:OR(95%CI)=1.895(1.087~3.305)]、能接受的每月诊疗费用[≥1000~<2000元比<300元:OR(95%CI)=0.194(0.088~0.427);≥2000元比<300元:OR(95%CI)=0.267(0.094~0.754)]、是否接受线上治疗与咨询[是比否:OR(95%CI)=3.196(2.024~5.046)]和是否了解心理治疗[是比否:OR(95%CI)=1.711(1.003~2.921)]是患者共同决策意愿的影响因素(均P<0.05);而首诊患者诊疗时间是医生共同决策意愿的影响因素[OR(95%CI)=1.090(1.004~1.184),P=0.040]。结论我国三级医院门诊抑郁症患者和医生的共同决策意愿均较强,具有良好的临床应用基础;但临床实践中,需重视居住地、能接受的每月诊疗费用、是否接受线上治疗与咨询和是否了解心理治疗对患者共同决策意愿的影响,以及首诊患者诊疗时间对医生共同决策意愿的影响。

关键词：抑郁症医患共同决策问卷调查多中心三级医院精神病专科医院综合医院

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早发未服药精神分裂症青少年丘脑皮质环路的异常静息态功能连接

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中国临床心理学杂志 2024年第2期32卷 247-251页

作者：蔡艳张曼琪潘韵致张雯谭文剑向勇慧吴国伟刘哲宁张劲强蒲唯丹杨飞龙中南大学精神卫生研究所长沙410011 湖南省脑科医院长沙410007 华南师范大学心理学院广州510631 中南大学湘雅三医院临床心理科长沙410013

目的:探讨未服药早发精神分裂症青少年丘脑-皮质环路的静息状态下功能连接异常。方法:对61例未服药早发精神分裂症青少年及55例匹配的健康对照进行静息状态下的脑功能扫描。选择16个丘脑分区为种子点,比较两组丘脑到全脑的功能连接的差... 详细信息

目的:探讨未服药早发精神分裂症青少年丘脑-皮质环路的静息状态下功能连接异常。方法:对61例未服药早发精神分裂症青少年及55例匹配的健康对照进行静息状态下的脑功能扫描。选择16个丘脑分区为种子点,比较两组丘脑到全脑的功能连接的差异。结果:与健康对照相比,未服药早发精神分裂症青少年丘脑与双侧中央前回、双侧中央后回、双侧颞中回等感觉运动区连接显著上升;与双侧纹状体、左侧杏仁核、左侧前扣带回、右侧眶额部皮质以及左侧小脑连接显著下降。结论:感觉运动区-丘脑的连接上升,可能是精神分裂症的核心表现之一;青少年患者中显著下降的杏仁核/扣带回-丘脑连接则与其特有的临床表现密切相关。

关键词：精神分裂症丘脑-皮质环路功能连接青少年静息状态

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